Патенты опубликованные 25.12.1975

Номер патента: 496256

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бирюков, Потапенко, Соколов

МПК: C06F 1/06

Метки: нанесения, парафина, соломку, спичечную

...планка 3 совершаетвозвратно-поступательное движение (вверхвниз) при помощи системы рычагов в соответствии с циклом работы спичечного 10 автомата. Парафинирование спичечной соломки происходит тогда, когда парафинируюшая планка 3 находится в крайнемверхнем положении (торцы спичечных соломок погружены в парафин, находящий ся на вогнутой поверхности парафинирующей планки 3). В этом положении парафинирующая планка 3 боковой поверхностьюзакрывает окно дозирующего бачка 2.Поскольку в бачок 2 по трубопроводу 6постоянно подается парафин, то его уровень в дозирующем бачке 2 повышается.Уровень парафина в выдвижном резервуаре 1 значительно нижет чем в дозирующембачке 2, Парафинирующая планка 3 при ф 5 движении вниз открывает окно дозирующе3го...

Номер патента: 496257

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайле, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...Степень извлечения, вес.% Растворитель Содержание ароматических углеводородов,вес.% сырье экстракт Пентафторбензонитрил Бензол/цикло,5гексан 90,0 2-ПирролидонТетрагидрофурфуриловый спирте ю 53,5 Пентафторбенэонитрил фракция 60-85 С 30,0окатализата рифор- минга 84,0 90,0 90,0 75,0 95,3 93,3 Составитедь.Л, БоброваРедактор О, Кузнецова Техред корректор Л БРахнинаА. Камышникова Тираж 575 Заказб 5 б Подписное 1 И 111 И 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делан изобретений и открытий Москва, 113035 Раушская иаб 4 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как,"видно иэ таблицы, при разделении смеси бензол/циклогексан пентафторбенэонитрил показывает большую эффективностьчем 2-пирролидон и тетрагидрофурфуриловый...

Номер патента: 496258

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Брикенштейн, Герасина, Матковский, Помогайло, Руссиян, Чирков

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-2

...+ хлорпстый згил и т, д.П р и м е р 1, В,прогретый при-3 60 С и отвакуумированный до 110мм рт, ст. реактор из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 9 Т загружают 0,25 л диэтилового эфира, 6 г тетрабутоксититапа и 12,6 г тризтилалюминия, При давлении 8,0 ат и температуре минус 20 С дямеризация не идет. Через 24 час при 20 С и давлении этилена 8,0 ат за 2 час получают 244 гсС -бутена олигомеры этилена и полиэтиленотсутств)ютП р и м е р 2, В реактор загружают 0,2 л диэтилового эфира, 6 г тетрабуток-, сититана и 12,6 г тризтилалюминия, При давлен и 8,0 ат и температуре 40 оС за 1 час получают 500 г с(.-бутена. Длительность индукционного периода г 10 мин. В ,ходе опыта температура поднимается до 60 оС, Олигомеры этилена и полиэти лен в продуктах...

Номер патента: 496259

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вершинин, Марахтанова, Раков

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...уг- . ,окисление вновь в первый аппарат.лерод и отгоняемый продукт реновится Главная часгь. фщффтрфата ата от есадка серы,практически.свободным от укаэаннйх приме- , представляющая собой раствор хлористого-сей,щМ3 а счет частичного гидролиза хлоридоввидь. 3840%.ньа водных растворов хлор-серы,по. схеме:.гногф железа, а небольшая. часть юовь3 С + 2 Н 0 .ф 4 НС 1 + ЗЗ 4;80. вводится в реакцао с металлическим железом и в виде хлористого желе а испольэу 2целуфюьиМ, цф)щкГ.",ащюрВя пргц 4 есггристого водорода и сернистого ангидрида. Р ф бусульфнта натрияДля отделения этих пРиммей четйР"э, -щийся ч третьем аппарате с кон-"хггорнстый.углерод бар 1 ютируют прн 7 . , н й 8 0%, передается в произ,0 оС, , сл,й воды н металлического цен ри е от,...

Номер патента: 496260

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Лаврентьев, Лаврентьева, Хидекель

МПК: C07C 23/10

Метки: циклогексилхлорида

...кристаллы, Мелкокристаллический порошок промывают пентаном и сушат в вакууме, ти пл, 59-60 С.оНайдено, %; С 20,51 Н 5,00;1 21,40;26,37; Г е 12,04, хГеСН 5 ОС 1Вычислено, %: С 20,23; Н 5,05С 1 22,44; 8 26,97; Г е 11,80,П р и м е р 5, Тетракпс-(диметилсуль-2 Офоксид)дихлоржелезо ( 1 И ) -тетрахлорфер-,Ге ИМЩ СЦГе 11 Ге,Иь 4 ОМСТ 0,2 г железа нагревают и смеси10 мл ДМСО и 10 мл СС 1 в токеЮоСО при 50 С, Через 0 5 час при охлаж 2рденни выпадают в осадок. желто-зеленыекристаллы. Осадок промывают СС 1оэфиром и пентаном, т. пл. 176 С, 3)Найдено, %; С 14,87; С 1 30,74;Н 3,64; 5 19,30; Г е 17,64.е С Н 24540 С 12 8 24Вычислено, %:. С 15,07; Н .3,88;35С33,50; Я 20,10; Г е 17,50,П р и м а р 6. Бисиетраиис-(пимасапа ) и И). рхлорферрит рещдрц(1рд...

Номер патента: 496261

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бурмистров, Федорина

МПК: C07C 43/20

Метки: 3-бис-(ариламинофенокси)пропанолов-2

...Щ Заказ Яб ф Тираж 5 Я,ЬПодписноеЦНИИГП 1 Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раущская наб.,11 редприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 3гидрина. Эпихлоргидрина массу перемешивают еще 3 часа, после чего выливают в 200 мл воды, отфильтровывают, и осадок промывают раствором бисульфитаl натрия, а затем водой до нейтральной ре- акции, Осадок затем переносят в стакан с, со 100 мл гидролизного этилового спирта, перемешивают и отфильтровывают, Для повышения температуры плавления осадок на фильтре промывают еще спиртом. По;лучают бесцветный или слабо-кремйеватый осадок с т, пл, 142-143 С, Несколько раз перекристаллизованный из спирта продуктоимеет т, пл, 145(рСодержание...

Номер патента: 496262

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Платова, Хейфиц

МПК: C07C 43/20

Метки: транс-анетола

...кислых с и цис разует вод, содержащих переходный метал группы и органические соединения,раис-анетол выделяюис-анетол, имеющий ото цией, а еприятныи за 71) заявитель Всесоюзный научно-исследовательскии . институт синтети натуральных душистых веществ496262 4 га 4П р и ме р 3, 10,0 г цис-анетола и0,1 г 3/Н Н 3 0 (1% от веса анетола)4 4о,Уль-, нагревают 1,5 часа при 180-185 С. Пос-.челе перегонки в вакууме получают 8,2,гпродукта, содержашего 87% транс-анетолаи 13% цис-анетола.П р и м е р 4, 10,0 г цис-анетола и0 7 г КН Я 0 (7% от веса анетола) наФ4гревают 1,5 часа при 180-185 оС. Послеежать пер гонки в вакууме получают 7,7 г проза, дукта содержашего 85% транс-анетола и15% цис-анетола,1, Способ получения транс-анетола изомеризацией...

Номер патента: 496264

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Журин, Левкоев, Никишин, Огибин

МПК: C07C 53/26

Метки: алкилянтарных, ангидридов

...и 5 мл хпорбензопа прибавпяют за 35 час раствор 3 г перекиси трет-бутипа и 16,8 г додецена 1, Смесь нагревают 1-2 час при 140-150 С, охопаждают до 70 и смешивают с 100 мп хпорбензопа, Образующуюся взвесь фипьтруют, осадок (янтарный ангидрид) промывают хлорбензопом (50 мп) и вновь испопьзуют в синтезе, фипьтрпт и хпорбензопьные вытяжки объединяют, хпорбвнзопСоставитель ИгЮдинцева Редактор Н.джарагеттиТехред А,КамышниковаКорректор Л,ДенискинаИзд. М 1 и ьа) Тиражч 33) Подписное Заказ 1 Е 61 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3 496 23 4упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из...

Номер патента: 496265

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов

МПК: C07C 69/52

Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров

...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...

Номер патента: 496266

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Белоглазова, Кирсанов, Шестобитова

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, п-нитробензойной

...ной кислотой выделяют зойную кислоту, отфиль от и фильтру ия сер робен- осадок,одкисл Л ров ываютранить укаь процесс по-дукта дореагентов пугки упрости елевого пр атить расхо ромывают его и вьсу46,9 г (85,5% от теснитробензойной кислото лучаюто) б-, 140 ивают. По ретическог ы с т. пл. сить выхо 5-86% и с) - Изобретение относится к способу полу-чения 1 -нитробензойной кислоты, примемемой в различных отраслях химической и химико-фармацевтической промышленности,Известен способ получения 11 -нитробензойной кислоты, заключаюшийся в том, что Д -нитротолуол подвергают взалодействию с гипрохлоритом натрияи едким натром в присутствии перманганата калия1 при повышенной температуре с последую-1 О шим выделением продукта известными при- , емами....

Номер патента: 496267

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Авотиньш, Боре, Полкманис

МПК: C07C 103/44

Метки: амидов, кислоты, пинановой

...%: С 70,96; Н 11,31;Й Гр 27.( Й Н); 1656 (С=О); 1565 1553 ( 31амидная полоса).П р и м е р 2, Й, 11 Лиэтиламид 40-пинановой кислоты (и).К раствору 2,1 г (0 ОЗ моль) ди- этиламина в 100 мл абсолютного бензола при комнатной температуре и энергичном,Мнеремешиванин медленно прибавляют раствор 2,0 г (0,01 моль) хлорангидрида 1 Е,4.щщановой кислоты в 20 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе1 час. Осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают в вакууме водоструйнск онасоса остаток перегощпот в вакууме и по лучают 2,3 г (93,0%И И -диотипамидаД, 6 -пинановой кислоты (и), т. кип.112-113 оС/3 мм рт, ст.; д 20 14683;200Найдено, %: С 74,45; Н 12,15;4Й 6,20 (МЙ 68,15),С Н 27 К60 Вычислено, %: С 74,61; Н 12,07;Й 6,22 (М Яге...

Номер патента: 496268

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Клаус, Рудольф, Эрнст

МПК: C07C 127/16

Метки: производных, урейдофеноксиалканоламина

...который после перекристаллиэации из изопропилового спирта плавится при 142-144 С.Применяемый в качестве исходного продукта 1- 14-(3-циклогексилуреидо)-фено; кси-гидрокси-( Я -бензил- Я -трет-бутиламино)-пропан получают следуюшим образом, Раствор, состоящий из 3,51 гЯ-(циклогексил--(В-оксифенил)-моче- вины, 3,75 г-бенэил--трет-бутил- - Я -(2-гидрокси-хлорпропил)-амина и 0,6 г гидроокси натрия в 150 мл этилового спирта кипятят в течение 22 час при наличии флегмы. После этого отгоняют растворитель, остаток промывают водой и без дальнейшей очистки подвергают дебенэилированию.1-4-(3-н-гексилуреидо )-фенокси- -гидрокси-изопропипаминопропан с т, пп.146 49 оС1-4-(3-иэопропипурвидо)-феноксфЗ- -иэопропипаминопропан с...

Номер патента: 496269

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Алейников, Голубев, Дубовицкий, Корсунский, Розанцев, Солодова

МПК: C07C 135/00

Метки: оксоаммонийфторидов, органических

...в сухой атмосфере при комнатной температуре. Темпера тура разложения 97-100 С.Найдено, %: С 61,45; Н 10,12;1 б Г 10,51; й 7,73,С Н РЙО%; С 54,32; Н 6,08;7,61.; Й 10,86; С 11 Н 15 Г М 2 3 Составитель В,КовтунРедактор Н.ДжарагеттиТехред И,Капандашова корректор Е.Рожкова Заказ Я Иэд. И Цф Ти рамс 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 редприятие 11 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 рые обусловлены поглошением группыЙ =0 2,2,6,6-тетраметил-оксопипери-,дпниевого катиона, ИК-спектр содержитполосу 1625 см, обусловленную валентными колебаниями группыМ =О, иобертон этой полосы с чистотой 3235 смобусловленные колебаниями...

Номер патента: 496270

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ельцов, Кульбицкая, Смирнов, Фролов

МПК: C07C 143/24

Метки: ароматических, сульфокислот

...Уф-излучения. Это позволяет проводить реакцию при комнатной температуре и нормальном давлении, а также дает возможность получать, ароматические сульфокислоты с электроннодонорными заместителями в ядре.а Предлагаемый способ заключается в том,что смесь соответствуюшего галоидарила и1сульита,натрия в органическом растворителе при комнатной температуре и нормальном давлении подвергают Уф-облучению. Осаж дают сульфит-ион с помошью ВаС 1, ипи2Оа(ОН), фильтрат экстрагируют и выделяют соответствующую сульфокислоту. П р и м е р. Раствор 1,2 г-хлорвнилина и 15 г Ма 3 О в 1 л 25 об."2 3водного трет-,бутилового спирта облучают горелкой среднего давления ДРЛ 400 через погружной кварцевый холодильник при перемешивании аргоном в течение ЗО мин,...

Номер патента: 496271

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Волкова, Николенко, Синютина

МПК: C07C 143/68

Метки: алкилсульфонатов

...сульфокислот с алкилйодидамипротекает с выходом целевого продукта,близким к количественному, а с алкилбромидами выход составляет 40%.П р и м е р 1. Метиловый эфир . П-толуолсульфокислоты.В тефлоновом стакане к раствору230 мг (1,35 ммоля) дифторида ксенона в 2,5 мл ацетонитрила прибавляютсначала 196 мг (1,38 ммоля) йодистогометила и далее при перемешивании вносят.порциями 234 мг (1,35 ммоля) Я 5толуолсульфокислоты, Реакционную смесьперемешивают при 0"," в течение 6 час.Выход эфира количественный.П р и м е р 2. Пропиловый эфирпентафторбензолсульфокислоты.В условиях примера 1 из йодистого .пропила и пентафторбензолсульфокислоты получают эфир с количественным выходом .П р и м е р .3. Пропиловый эфир пенр 5...

Номер патента: 496272

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Андреянов, Клейн, Козлов

МПК: C07C 147/06

Метки: диарилсульфонов

...получать и очистка и выделение которых является трудоемким и довольно сложным процессом, в связи с чем многие сульфокислоты являются труднодоступными веществами.С целью устранения этого недостатка и упрощения процесса предлагается ароматические углеводороды подвергать взаимодействию с сульфатами щелочных металлов или аммония. Это позволяет значительно упростить процесс, поскольку сульфаты щелочных металлов или аммония являются ши, Андреянов и А. Г. Клей рокодоступными веществами, асчет того, что отпадает необхпредварительном получении и вароматических сульфокислот,Предлагаемый способ заключается внагревании ароматического углеводородасо смесью полифосфорной кислоты и сульфата щелочного металла или аммония притемпературе кипения...

Номер патента: 496273

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкиловых, арилоксиалкилкарбоновых, дитиокарбамоил, кислот, эфиров

...и спектральн и помоши направл цией оксиалкиловь ых кислот с хлор илкарбоновых кис тора хлористого в тила мина,П р и м е р 1. Получение ф -(Й Й-диэтилдитиокарбомоил)этилового эфира2,4,5-трихлорфеееоксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г,моль ф -хлорэтилового эфира 2,4-5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г,моль К Я -диэтилдитиокарбамата натрия в 40 мл сухого О ацетона перемешивают при кипении в течение 5-6 час, оставляют на ночь при комнатной температуре и отделяют осадокхлористого натрия фильтрованием или центрпфугированием. От фильт 11 ата отгоняеот рас 25 воритель и в остатке получают густое мвсЗаказ Я Изд, М Що Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035,...

Номер патента: 496274

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Зайдис, Коган, Пистрова

МПК: C07D 27/56

Метки: выделения, индола

...х 5 лагаемом способе реакции вь ла и фенола совмещены. При ти из пот лотительного маслаого плавления могут быть выд49 627 Н. Составитель И,Бочарова Редактор Н.Джарагетти Техред И.Карандашова Корректор Е.Рожкова заказ фС Изд. М Щ Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нвобретеннй и открцтнй Москва, 113035, Раушская наб., 4 Преднрнятне Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 ны основания. В этом случае исключеныпотери индола с основаниями,Особенностью предлагаемого способавыделения индола по сравнению с известным является использование широкой поглоотительной фракции (т. кип. 230-290 С),полученной при дистилляции смольь,В известном способе используетсяузкая фракция (т. кип, 235-250 С),...

Номер патента: 496275

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Власова, Глушков, Граник, Жидкова

МПК: C07D 33/06

Метки: азагетероциклицеских, конденсированных, соединений

...акри 1 ола зя триэтилСН СО 150 мл сухого бебавляют 1,45 мллоилхлорида в 45 нэола при кипе (0,015 моль) мл сухого бенз бавляют 12 мл еакционную лас ьй раствор фи т. Оставшееся й или за ен-,4,5 час, затем, амина и кипятят 30 мин. Охлажд фильтрат упарива су еще ьтруют тем, чт сло .1 К раствору 4,3 г (0,02 моль) 1-метил- -2-(2-бенэоилметилен)пиперидина в 200 мл0 сухого бенэола при кипении прибавляют по каплям 1,95 мл (0,02 моль) акриоилхлорида в 60 мл сухого бенэола эа 5,5 час, затем добавляют 8 мл триэтиламина и кипятят реакционную массу еше 30 мин, Охлак-, денный раствор декантируют через фильтр, фильтрат упаривают, остаток растирают с этилацетатом, получают 2 г 1-метил- -оксо-бензоил,2,3,4,5,6,7,8-октагидрохинолина.Остаток после...

Номер патента: 496276

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Глушков, Граник, Жидкова, Машковский, Полежаева

МПК: C07D 33/46

Метки: замещенных, конденсированных, хинолонов

...(5,3-в)хинолина.Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксоН,2,3,4,9-тетрагидропирроло (2,3-в) хинолина с 10 т -( Мтй -диметиламино) пропилхлоридом синтезировано основание, из которого в ацетоне добавлением спиртового раст вора НС 1 получен гидрохлорид, выход58%, т, пл. 236- . 7 С (из спирта), 15 Найдено, %; С 54,20; Н 7,07;М 10,74; С 1 18,77.С Н Я 02 НС 1 Н О2. Вычислено, %: С 54,25; Н 7,18;20Я 10,17; С 1 18,78. П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-метил-оксо( -/Й тй -диметиламино//ттротпил)-1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо (2,3-в) хинолина,Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксо,2,3,4,5,10-в ,гексагидропиридо (2,3-в) хинолина с-( Й т Й -диметиламино т пропилхлоридомсинтезировано основание, из...

Номер патента: 496277

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гюнтер, Хайнц

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...формулы 1 с неорганическими или органическимикислотами,П р и м е р 1. 180 г (0,878 моль)3-ацетиламино-фенилбутанона-(2 ) нагревают в двугорлой колбе, снабженнойвнутренним термометром и отводнойтрубкой, с 360 мл (407,5 г; 9,05 моль)формамида в течение 1 часа при 185 С,оПосле охлаждения до ОоС реакционныйраствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра, выделяюшееся мвслоэкстрагируют эфиром, промывают водой,высушивают хлористым кальцием и насышают сухим хлористым водородом. Последобавки ацетона выпадает в осадок 1-ацетил-с метил-бензилимидазолгидрохлорид (В 389), который отсасывают ив присутствии активированного угля многократно перекристаллизовывают из смеси этанол/эфир,Выход 57,4 г (26,0% от теоретического), т, пл, 175-176...

Номер патента: 496278

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Иванов, Резник, Салихов, Швецов, Ширшов

МПК: C07D 51/30

Метки: 3-бис, галогеноалкил)урацилов

...еХи й,иВзаимодействи мый способ основан инатриевых солей ур еналканами, что по ообразные произво ов с при 25-10огеналкан, диметилфо ветствующ мамидаий дигал10 молела. воляе ые ур атрие честве 8 соли ураци Строенмо е при использовании ука вых продуктов подтвержементного анализа и ИКе Описывается получение сое ний фордают даннымиспектров. 25 целевые продукдействии соотвцилов с тион- атом водороданая группа;м хлора или брома;е число от 3 до 6.ния указанной формуимодействии динатриц 00 -дигалогеналХ - (СН ) -Х,Х - ато 1, - целоСоедине ют при вза урацилов с формулы8 64-6 Н3 4 5542 5 СН СН 1,551 Х - хлор или й - целое чис отличаюевые соли ействию с личеством ула из те ния. ом; от 6,я тем, что подвергают атным моляр- игалогеналкан Способ...

Номер патента: 496279

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайлум, Ирген, Кальна

МПК: C07D 51/50

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...хлороформа и перемешивание продолжают496279 Составитель В.ЖесткоиРе актоедактор Н джарагеттиТехредКарандашова горректор А.Степанов а Заказ Ф т Изд.Щ) Тираж 529 Подписное Ц 1 ИГПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 релнрнятне 1 атеит, Москва, 1.511, Бережковская наб., 24"аеще час. Раствор центрифугируют и те-чение 40 мин при 2500 об/мин. ДНК выделяют из центрифугата осаждением этиловым спиртом;:Получают 33-38 г ДНК с содержанием 5основного вещества 90-94% и мол. вес.10-14 х 10П р и м е р 2. К 40 л раствораДНП в 2 М раствора хлористого натрия,полученного по 1 примеру, при комнатной 10температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,4 кг...

Номер патента: 496280

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Заика, Полумбрик

МПК: C07D 55/58

Метки: 4-тетрагидро, производных, тетразина

...или желтые (в случазаместителя И О ) мелкокристаллические вещества с четкой температуройплавления (см. табл. 1). Они малорастворимы в гексане, четыреххлористомуглероде, хлороформе, легко растворимыв ацетоне и бензоле, при нагревании раст-воряются в спиртах.Структура и чистота продуктов доказаны элементарным анализом, а такжеУф-, ИК- и ПИР-спектроскопией (см.табл. 2),30 (слабая П р и м е р 1, 60 мг 1,5-дифенил- -3-(4-нитрофенил)вердаэила растворяют в 40 мл диметилформамида и смешивают с 15 мл гидразина, Через несколько .минут раствор приобретает интенсивное желтое окрашивание. Образовавшийся продукт высаживают водой, фильтруют, промывают гексаном и сушат в вакууме. Получают 1,5-дифенил-З-(4-нитрофенил)- лейковердазил, т. пл. 180 С, выход...

Номер патента: 496281

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорной, диалкиловых, кислоты, фенилбензил, эфиров

...в 150 мл сухого бен 5 зола, добавляют 18,1 г (0,1 г,моль) бензальанилина в 50 мл бензола. Реакционнуюсмесь нагревают при кипении и непрерывном перемешивании в течение 10-12. час,затем нейтрализуют эквимольным количест 10 вом ледяной уксусной кислоты, промывают50 мл воды, бензольные вытяжки сушатбезводным сульфатом магния и после удале, ния растворителя остаток фракционируют,Получают 26 г (75% от теоретиче 15 ского) ди-н-пропилового эфира Д -(фенилбензил) амидовсфорной кислоты ст. кип, 166-167 /0,7 мм рт, ст,;1, 1054; Ц 1,5330;20 М Ц: найдено 97,38; вычислено 97,03,Найдено, %: С 65,51; Н 7,60;Й 4,20; Р 9,22.Вычислено, %; С 65,70; Н 7,49;Я 4,03; Р 8,93,40где Р - алкил,отличающийся тем,чтодиалкилфосфит подвергают...

Номер патента: 496282

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, поли-1-окси-2

...белые кристаллические порошки, растворимые в бензоле диоксане, хлороформе, четыреххлористом углероде, спирте и плохо растворимые в воде,496282 3 Ой 31 Р-сн - о +все енон)4 о сс,В ИК-спектрах веществ присутствуют полосы поглощения, соответствующие Р=О, Р-О-С и СС 1 -группам, и отсутствуют полосы поглощения, характерные для Р-Н и О-Н-групп.П р и м е р;, Получение поли-О- -изобутил-окси,2,2 трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,02 г.моль моноизобутил-фосфита в 10 мл бензола при перемешивао1 нии и 20-30 С прибавляют раствор 0,045 г.моль хлораля в 10 мл бензола, Смесь постепенно нагревают до кипения, кипятятв течение 6-10 час и вакуумируют при50-100 С/100-10 мм рт. ст, В остаткеполучают целевой продукт в виде густого б масла, которое при стоянии...

Номер патента: 496283

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров

...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...

Номер патента: 496284

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Левин, Пыркин, Усольцева

МПК: C07F 9/48

Метки: моноалкилвинилфосфонитов

...изобретенииса и устранение указанысчет . использования всоединений более доступбромэтилфосфонитов. Предлагаемый спосоалкилвинилфосфонитов з имодействии моноалкил;фонита с основанием пр а ;гакическом растворителе. Во всех случаях идет реах бромирования 3 -бромэтил кислотная гидрофосфорильная ется незатронутой. " Выход нилфосфонитов составляет 66 1использу имер триалкоголят 50-80 С,В качест применяюторганиукиций спирт трия.изобретени орм Составитель Д,абакаров.Джарагвтти Техред Е.Подурушииа Корректор Л,Брвкнян едактор Изд, Я В Заказ 2529 Подписное раж 52 омитета Совета Мииистроетений и открытийрвущвввв ввб ВУжгорон, ул. 1 вроентн ЦНИИПИ.ударственнотоио делям изоб Москва, 113 у 35 ливл ППП "Патент,П р и м е р 1. По ение...

Номер патента: 496285

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Боровкова, Горелик, Колдунович, Копылов, Космодемьянский, Лазарянц, Никитин, Попов

МПК: C08D 9/02

Метки: резиновая, смесь

...смесей проводят в прессев течение 100 мин при 143 С. Результатыиспытаний резиновых смесей и вупканизатовприведены в табл. 1,П р и м е р 2. Готовят резиновую смесьпо примеру 1, но применяют эластичный напопнитепь марки ЭНБ, полученный полимеризацией 80 вес.ч. бутадиена и 20 вес,ч,диизопропенипбензола в присутствии 3 вес.ч.трет-додеципмеркаптана. Результаты испытаний резиновой смеси и вупканизатов приведены в табл. 1.П р и м е р 3. Готовят резиновую смесьпо примеру 1, но применяют эпастичный напопнитепь марки ЭНП, полученный полимеризацией 50 вес.ч. бутадиена, 20 вес,ч.пиперипена и 30 вес.ч, дивинипбензопа вприсутствии 3 вес,ч. Трет-додеципмеркаптана. Результаты испытаний резиновой смесии вупканизатов приведены в...

Номер патента: 496286

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гладышев, Зверева, Моисеев, Пеньков, Попов, Шварев

МПК: C08F 1/82

Метки: виниловых, мономеров, полимеризации, процесса, свободно-радикальной

...мешалке процесс полностью затормаживается эа 10 мин при конверсии 55 30%.П р и м е р 3, В стеклянный реактор емкостью 4 00 мл, помешенный в термостат, загружают 150 вес.ч. воды, 3,5 вес,ч. эмульгатора (аммонийная соль сульфирован ного алкилфенолпблигликолевого эфира) и 0,075 вес.ч. персульфата аммония. Реактор продувают азотом и вакуумируют, затем вводят в него 100 вес.ч, метилакрилата с 0,05 вес,ч. дифениламина и продувают азотом, Реакционную смесь нагревают до 68 С, Вследствие интенсивного тепловыделения температура в ходе процесса резко повышается. При конверсии 35% в реактор барботируют 0,05 вес.ч. воздуха, Температура процесса резко падает до температуры термостатируюшей жидкости (68 С), а скорость полимеризации снижается...