Способ получения 1, 3-бис ( -галогеноалкил)урацилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСААКИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл С 07 И 51 с присоединение (23) Приоритетявкиосудврствеииыи иомит Совете Министров ССС по делам иэооретеиий и открытий(43) Опуб (45) Дата 47.854,4,2 (088,8 ) Авторыизобретен Ш, Салихов, Ю, С, Швецов, В. С. Резнии Б. Е. Иванов Н, Ширшов Заявитель Ордена Трудового Красного Знамени. институт органической и физическо химии им. А. Е. Арбузова ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-6 ис-( М - ГАЛОГЕНА УРАЦИЛОВ 4 СП Изобретение отн чения 1,3-6 ис-( Ю лов, которые могут исходные соединени сится к способу полугалогеналкил) урацинайти применение как для синтезадных урацилов,-замешенных прои(СН Известны ва способа получения галоов. Согласно одному из них ты.получают при взаимоетствуюших оксиалкилураилхлоридом. Другой способ получения только моногалогеналки гд или метильлы получавых солей в, заключается во взаимо-дигалогеналканов с илсилилокси)-пиримидина а вза ные значения.яют в среде 0 С и соотоберется в коли ют указа осушеств еХи й,иВзаимодействи мый способ основан инатриевых солей ур еналканами, что по ообразные произво ов с при 25-10огеналкан, диметилфо ветствующ мамидаий дигал10 молела. воляе ые ур атрие честве 8 соли ураци Строенмо е при использовании ука вых продуктов подтвержементного анализа и ИКе Описывается получение сое ний фордают даннымиспектров. 25 целевые продукдействии соотвцилов с тион- атом водороданая группа;м хлора или брома;е число от 3 до 6.ния указанной формуимодействии динатриц 00 -дигалогеналХ - (СН ) -Х,Х - ато 1, - целоСоедине ют при вза урацилов с формулы8 64-6 Н3 4 5542 5 СН СН 1,551 Х - хлор или й - целое чис отличаюевые соли ействию с личеством ула из те ния. ом; от 6,я тем, что подвергают атным моляр- игалогеналкан Способ получения-галогеналкил) урацилоО йформулы,динатри , взаимод ,ным коформуль урацилов 8-10-кр Х-(С 0 имеют указанные метилформамида пр едующим выделение известными прием значени25 где Х и,1,в среде дии В качают атом водода или метильнуюуппу;,м цеами. Составитель В.Чернов Редактор Н.ДжарагеттиТехред И.Карандашова Корректор Н.Стельмаж 529 Подписное НИИПИ сударственного комитета Совета М по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 стров СССР Патент, Москва, Гб едпри ежковская наб.оотфильтровывают, а фильтрат упаривают ввакууме,. Остаток растворяют в 500 мл бензола, раствор фильтруют, упаривают в вакууме до 1/10 пеувонаяального обыма и хроматографируют на колонке с А 1 О Элюируют послвдовательно петролейным . эфиром, диэтиловым эфиром и бензолом.Из эфирных фракций получают 83,5 г (55% от теоретического) 1;3-бис-(й)- ; -бромпентил)-6-метилурацила в виде , 1 О ,бесцветного вязкого масла с: 1,5512, Э Аналогично описанному примеру полу-,чают соединения, приведенные в таблице.
СмотретьЗаявка
2014980, 15.04.1974
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Е. АРБУЗОВА КАЗАНСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
САЛИХОВ ИСЛАМ ШАРИПОВИЧ, ШВЕЦОВ ЮРИЙ СТЕПАНОВИЧ, РЕЗНИК ВЛАДИМИР САВИЧ, ШИРШОВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ИВАНОВ БОРИС ЕВГЕНЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 51/30
Метки: 3-бис, галогеноалкил)урацилов
Опубликовано: 25.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-496278-sposob-polucheniya-1-3-bis-galogenoalkiluracilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3-бис ( -галогеноалкил)урацилов</a>
Способ получения солей щелочных металлов кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителейкубозолей
Номер патента: 595348
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Еременко, Мыслин, Норченко, Якуба
МПК: C09B 57/00
Метки: кислых, красителейкубозолей, кубовых, лейкосоединений, металлов, сернокислых, солей, щелочных, эфиров
...Кстабилизируют уротропином и едким натромсоответственно в количестве 10 и 2,5% от весакубозоля, считая на исходный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тиоиндиго красно-коричневый Ж),размешивают 10 - 15 мип и направляют пасушку в распылительной сушилке,Сушку раствооя кубозоля ведут прп гемпературе воздуха на входе в камеру 190 в 2 Си на выходе - 80 - 90 С.После сушки получают 27,6 - 28,2 г порошкакубозоля красно-коричневого Ж с влажностью 10 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 5 д ьо 65 2 - 4% и содержанием 4,5,4,5-дибензтиоиндиго 52,5 - 54 %, что соответствует 80,5 - 84,7% выхода, считая на загруженный на стадию восстановления и этерификации сухой беззольный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тпоиндиго красно-коричневый Ж).Для приготовления выпускной формы...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Соли хрома с кислыми эфирами фосфорной кислоты в качестве ингибиторов коррозии
Номер патента: 1351935
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер
МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами
...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...
Способ получения азоловых соединений или их кислотно аддитивных солей, их простых или сложных эфиров
Номер патента: 1416058
Опубликовано: 07.08.1988
Автор: Фритц
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 233/56, C07D 249/08
Метки: аддитивных, азоловых, кислотно, простых, сложных, соединений, солей, эфиров
...5. 2-(4-Хлорфенил)-3- циклопропил-метокси-метил-(1 Н 35 1,2,4-триазол"1-ил),-бутан.К суспензии 0,8 гИаН 803 в 25 мл ДМФ добавляют каплями при комнатной температуре раствор 7,64 г 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-З-метил-(1 Н-.40 1,2,4-триазол-ил)-бутан-ол в 50 мл ДМФ. Реакционную смесь перемешивают при 40 С в течение 30 мин.о Затем добавляют каплями при 50 С 3,76 г СН 1. Смесь перемешивают вотечение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН С 1 . Органические фазы промывают водой, высушивают на МАМБО и концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титульное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фаза диэтилэфир: триэтиламин 10:2) во виде белых кристаллов, т,пл,87-89...
Способ получения 5r, 6s, 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3 тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой катионной соли, или ее пивалоилоксиметилового сложного эфира
Номер патента: 1470195
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/887
Метки: 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3, катионной, кислоты, пивалоилоксиметилового, приемлемой, сложного, соли, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, фармацевтически, эфира
...натрия.В просушенную на пламени колбу, 10завернутую в алюминиевую фольгу, ватмосфере аргона загружают продуктпо примеру 4 (18,2 г, 43 ммоль) в400 мл дегазированного СНС 1, трифенилфосфин (1,69 г, 6,5 ммоль),2-этилгексанат натрия (60, 1 мл 0,82 Мраствора в этилацетате, 49 ммоль)(3,69 г, 3,2 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 70 мин добавляют еще 350 мгтетракис(трифенилфосфин)палладия.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре еще в течение25 мин. В реакционную смесь в теченне 6 мин добавляют дегазированныйэтилацетат (2/5 мл). Реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной темПературе в течение 30 мин, Фильтруюти твердые частицы непродолжительное...