Способ получения моноалкилвинилфосфонитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ХЕЛМ ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистииеских Республик(61) Дополнител (22) Заявлено 05 ое к авт. свнд 07,74(21) 2041заявки 511/23- 4 51) М. л. 1 С 07 9/48 с присоединени Гасударственный камитет Совете Министрдв СССР ид делам иэддретений и аткрытий23) Приорите 43) Опубликова 4 б) Дата опубл УДК ф.,547,341, 6 ф 118,07 (088,8) о 25,12.7 47 04 ования опксакн ыркин, А, А. Усольцева Авторыизобретения кого Красного Знамениичесхой химии им. А. Е. Арбузова 71) Заявитель Ордена 11 руинститут органической и ФОНИТ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛВИН б получения моноаключается во вэа-бромэтилфоси нагревании в орб вк В качестве основания обычноют органическое основание, напрэтиламин, или соответствующий1 р натрия, и ведут нагревание припредпочтительно при 60-465 Све органического растворителяобычно бензол при использованиического амина или соответств1 а етри использовании алкоголята на где Я - алкиспользованы в ил, которые; могуткачестве мономероврганических полимдуктов фосфорорг ыть для и к ичешйи дегкдроавьной группгруппамокоалкиботы с исходнениями и их упрошение процео ых недостатков эа качестве исходных ных моноалкил- Все операции по получению и выделениюцелевых соединений проводят в инертнойатмосфере. Изобретение каоаетсянового с олучения моноалкилвинилфосфонито формулы ОЯсоздания фосфоро еро в качестве полупро аиского синтеза,Известен способ получения целевых с единений гидролиэом . диалкилвинилфосф нита, в свою очередь получаемого на осн ве магнийорганического синтеза.Недоствками. известного способа явл эотся необходимость раЮами непределькыми соеди трудиодоступность.Цель изобретенииса и устранение указанысчет . использования всоединений более доступбромэтилфосфонитов. Предлагаемый спосоалкилвинилфосфонитов з имодействии моноалкил;фонита с основанием пр а ;гакическом растворителе. Во всех случаях идет реах бромирования 3 -бромэтил кислотная гидрофосфорильная ется незатронутой. " Выход нилфосфонитов составляет 66 1использу имер триалкоголят 50-80 С,В качест применяюторганиукиций спирт трия.изобретени орм Составитель Д,абакаров.Джарагвтти Техред Е.Подурушииа Корректор Л,Брвкнян едактор Изд, Я В Заказ 2529 Подписное раж 52 омитета Совета Мииистроетений и открытийрвущвввв ввб ВУжгорон, ул. 1 вроентн ЦНИИПИ.ударственнотоио делям изоб Москва, 113 у 35 ливл ППП "Патент,П р и м е р 1. По ение монометильинялфосфонита.Смерь нн 45,1 г монометнл "бромвтилфосфонитв я 24,4 г триэтилвминаВ 200 мл бензола нагревают при 65 оС втечение 2 чвс. Затем образующийся осадок отфильтровывают и от фильтратв отгоняют растворительв Из,. остатка ваку-бромэтилфосфонита в 50 мл абсолютногоэтанола прикапыввют раствор б,83 г натр.рия в 50 мл абсолютного этанола. Реак,ционную смесь нагревакт при 60 С в тео 4ченке часа, Затем осадок отфильтровывакя, изфильтрвта пере онкой выделяют,2,94 г (66,6% от теоретического) моноэтилвинилфосфонитв,Ь П р и м е р 3. Получение монобтил" Аналогично описанному в примере 1 1 э из 8,4 г монобутилУ Я-бромэтилфосфонита и 3,6 г триэтилвмина в 150 млбензола получают 4,10 г (76,0% от теоретического) монобутилвинилфосфойитв с т, кип 55 С/0,03 мм рт, ст;1 о 20 41,0029; ф 1,4470,фф Способ получения моноалкилвинилфооронитов на основе влкилфосфонитов, о т л ичающийся тем, что, сцелыоупрощения процесса, в качесгве алкилфосфонита используют моноалкил--бромэтилфосфонит и подвергают его взаимодействиюс основанием при нагревании в органическом растворителе, с выделением пелевого продукта известными приемами.2, Способ по и. 1,;о т л и ч в ю ш и йс я тем, что в качестве основания иопользуют органическое основание, напримертриэтилвмяи, .илуи влкоголят натрия.3, Способ по пп. 1 и 2,.о т л и ч аю щ и й с я тем, что нагревание ведутпри 50-80 С, предпочтительнопри60-65 оС,4. Способ по нп, 1-3, о т л и ч а юш и й с я тем, что в качестве органического растворителя применяют бензол прниспользовании органического основаниятИЛИ СООтВЕтотВУЮШИй СПИРТ ПРИ ИСПОЛЬЗОВа внии алвтолята натрия.
СмотретьЗаявка
2041511, 05.07.1974
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. А. Е. АРБУЗОВА АН СССР
ПЫРКИН РОБЕРТ ИВАНОВИЧ, УСОЛЬЦЕВА АЛЬМИРА АНВАРОВНА, ЛЕВИН ЯКОВ АБРАМОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/48
Метки: моноалкилвинилфосфонитов
Опубликовано: 25.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-496284-sposob-polucheniya-monoalkilvinilfosfonitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноалкилвинилфосфонитов</a>
1, 10-фенантролинаты 4-нитрофенил-4 -пиридилметанидов натрия или калия, обладающие индикаторными свойствами по отношению к воде или протонным органическим растворителям с интервалом перехода окраски от синей к
Номер патента: 1807052
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Беляев, Власова, Демидов, Кукушкин
МПК: C07D 213/26, G01N 31/22
Метки: 10-фенантролинаты, 4-нитрофенил-4, воде, индикаторными, интервалом, калия, натрия, обладающие, окраски, органическим, отношению, перехода, пиридилметанидов, протонным, растворителям, свойствами, синей
...Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды. Выход составляет 99,0% от рассчитанного (5,973 г),Найдено, %: С 72,5; Н 4,2; й 14,1йаСзбНгбйб 02Вычислено, %: С 72,5; Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 4. Бис,10-фенантролинат 4-нитрофенил-пиридилметаниа натрия.Смесь 2,142 г 4-нитрофенил-пиридилметана, 3,964 г гидрата 1,10-фенантролина и 0.530 г йагСОз нагревают при 120 С в течение 10 мин до образования темно-синего плава и убыли массы исходной смеси 0,665 г. Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды, Выход составляет 99,2% от рассчитанного (5,971 г),Найдено, %. С 72,4, Н 4,1; й 14,0.5 йаСзбНгбйб 02Вычислено, %, С 72,5, Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 5, Моно,10-фенантролинат4-нитрофенил-пиридилметанид калия,Смесь 2,142...
2-гидразино-8-оксихинолины в качестве промежуточных реагентов для матричного синтеза реактивных индикаторных бумаг
Номер патента: 1216184
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Иншакова, Красавин, Кривопалов, Мамаев, Островская
МПК: C07D 215/38
Метки: 2-гидразино-8-оксихинолины, бумаг, индикаторных, качестве, матричного, промежуточных, реагентов, реактивных, синтеза
...(С 5 илиС ); 112,9 (С ).П р и м е р 2. Получение 4-Фенил 2-гидраэино-оксихинолина (2).Нагревают.14 г 2-окси-фенилметоксихинолина с 70 мл хлорокисиФосфора при кипении в течение 5 ч,избыток хлорокиси отгоняют, остатоквыпивают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и размешиваютс 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Продукт очищают на колонке ссилакагелем (элюент-хлороформ), затеи проиывают этанолом. Получают8,5 г (56%) 2-хлор-фенил-метоксихинолина с т.пл. 129-134 С.Найдено,Х: С 70,98; Н 4,39;С 1 13,59; Н 5,41. С Н, С НО.Вычислено,%: С 71,20; Н 4,48;С 1 13,10; М 5,20.Перемешивают 5 г 2-хлор-фенил 8-метоксихинолина с 15 г безводногохлористого алюминия и 300 мп сухогобензола в течение 5 ч, затем смесьвыпивают на дробленый лед,...
Способ газохроматографического определения легколетучих органических веществ в растворах низкокипящих растворителей
Номер патента: 1145286
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Аэров, Головня, Мишарина, Самусенко, Сибряева
МПК: G01N 30/32
Метки: веществ, газохроматографического, легколетучих, низкокипящих, органических, растворах, растворителей
...газа-носителя 10-30 ип/мин для обдува мембраны испарителя и 50-120 мл/мин - для продувки испарителя .от остатков паров растворителя анализируемой пробы. Продувку испарителя.осуществляют через 5-30 с после ввода анализируемой пробы. Пробу в испа-ритель, температура которого .150- 200 С, вводят микрошприцем. Объем пробы составляет 1-10 мкл. Из испарителя проба поступает в капиллярную колонку, температура которой превьнпает температуру кипения используемого растворителя на 20-115 С. П р и м е р 1. Определение летучих компонентов, входящих в состав3 1145 казеина и выделенных из него в виде0 раствора в н-гексане (т.кип.б 8,7 С), проводят на капиллярной колонке с неподвижной Фазой 07-101 при давлении газа-носителя на входе в капил" лярную...
Способ синтеза углеводородов из газов, содержащих органические сернистые соединения
Номер патента: 106575
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: B01J 23/00, C07C 2/16
Метки: газов, органические, сернистые, синтеза, содержащих, соединения, углеводородов
...содержание серы в этом случае не должно превышать 2 лгя". Все известные промышленные установки очищают газ до указанной нормы.Предлагается способ синтеза углеводородов с применением железомедных катализаторов с присадками трудновосстанавливаемых окислов металлов (алюминия, цинка, марганца и др.), которые сохраняют свою активность при работе на синтез-газе, содеракащем органические сернистые соединения,Примерный состав катализатора (в процентах, отнесенных к основному металлужелезу):Ре - 100; Си - 1 - 25; Л 1- 3- 10; Мп - 0,5 - 4; Са - 0,30,5;К,СОа 5 - 3.Еаталаизатор перед применением должен быть восстановлен газами, содержащими водород, при температурах 500550".Катализатор этого типа сохраняет свою активность при работе под...
Устройство для определения качества раствора гипохлорита натрия
Номер патента: 787359
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Маслов, Пальчик, Терентьев, Хачатуров
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, качества, натрия, раствора
...сложения связан со входом блока 10 умножения, к которому подключен за" датчик 2 Концентрации щелочи. Выход блока 10 умножения связан с входом прибора 7. Выход первого блока 8 умножения соединен со входом блока 12 алгебраического сложения, выход которого связан со входом блока 13 деления, к которому подключен также датчиком 4 расхода раствора гипохлорита натрия рабочей концентрацииВыход блока 13 деления связан со входом блока 10 умножения и прибором 7. Вход блока 10 умножения соединен с датчиком 3 окислительно-восстановительного потенциала раствора, а выход - с прибором 7.Устройство работает следующим образом.раствор гипохлорита натрия рабочей концентрации транспортируется вщ щ щ Ср-н рк) 01 щ=О р М0 д м (и)С(ик)=6 ик);О д (ик)...
Предыдущий патент: Способ получения алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот
Следующий патент: Резиновая смесь
Случайный патент: Способ получения водорастворимой ацетоноформальдегидной смолы