Патенты опубликованные 25.08.1974

Номер патента: 440814

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Маккорник

МПК: A01G 7/00

Метки: 440814

...марганца гидратСульфат цинка гептагидратБезводная борная кислотаЧолибдат аммонияЙодид калияСульфат меди пентагидратСахарозаАгарБиотипХолинхлоридНикотиновая кислотаИвозитолПантотсновая кислотаПиродоксинРибофлавинТиамип2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислотаКвнетинДистиллированная вода Эту среду стерилизуют в автоклаве в течение 20 мин при давлении пара 15 фунт/дюймя (1 фунт/дюйм 2= 0,070307 кгс/см 2). Инокули,рованные чашки инкубируют при 25 С и пониженном освещении: после трех недель инкубирования на концах нескольких исходных инокулированных образцов видны крупные наро сты. Некоторые чашки оказываются испорченными выросшими плесенью или бактериями, их выбрасывают. Наросты, которые появляются на инокулированных чашках переносят...

Номер патента: 440815

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Фишер

МПК: A01N 47/28

Метки: гербицидный, состав

...на галлиум и хризантему,в отличие от соединения 11 и более интенсивное действне на метлицу и щетинник по сравнению с соединением 1,при удовлетворительной совместимости по отношению к культурным растениям. Результаты опыта приведены в табл. 3 (по 100-балльной шкале). П р и м е р 4. В долевых условиях растения пшеницы, ячменя, галлиума, видов вики, метлицы и щирицы обрабатывают при высоте 3 - 20 см следующими соединениями или их смесями:1 З-изопропил,1,3-бензотиадиазинон - (4)- 2,2-диоксид;11 К-циклогексенил-хлор-метилфенил-К, Х-диметилмочевина; 111 М-хлор-метокси-Х-метилч-метокси мочевина;1 Ч И-хлор-метилфенил-К,И-диметилмочевина;Ъ )ч- (2-бензтиазолил) -Х-метил-К-метилмочевина. Через 2 - З,недели устанавливают, что смеси отличаются...

Номер патента: 440816

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Нилссон

МПК: B66C 13/42

Метки: дистанционного, механизмами, рабочими

...также клапан минимального давления 52, насос 53, резервуар 54, предохранительный клапан 55 и трубопроводы 56, 57 и 58. Золотник 14 снабжен штоком 59. Ось 34 коромысла 33 смонтирована на регулируемой шпильке 60, ввернутой в гнездо корпуса 31.На шпилькупосажена стопорная втулка 61, бурт которой взаимодействует с основанием коромысла 33. В свою очередь, на втулку 61 надета блокировочная пружина 62, взаимодействующая своими торцами с крышкой 63 корпуса 31 и буртом втулки 61,На фиг. 2 изображена гидравлическая схема устройства в положении для подъема секции 4 стрелы. Рукоятка 35 ставится в левое положение, в результате чего шток 27 подается вниз и, когда радиальный канал 46 своим нижним краем пройдет верхний край напорной магистрали...

Номер патента: 440817

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Готтшлих, Манн

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...мм,После охлаждения уплотненного материала его предварительно ломают и дробят на молотковой мельнице до размера 1 - 4 мм. При этом получают 20 - 30% нижнего продукта с размером 1 мм. Зерно с диаметром 1 - 4 мм подвергают полукоксованию при 400 - 450 С и затем активируют водяным паром следующим способом. Около 200 кг/час подвергнутого полукоксованию ломкого зерна с диаметром 1 - 4 мм при постепенном повышении температуры до 800 - 850 С вводят в соответствующую печь и активируют при подаче 110 - 190 кг/час, преимущественно 150 кг/час, водяного пара. Время пребывания составляет приблизительно 24 час, Полученный активный уголь имеет ударную твердость 80/, и прочность па истирание 1,5/ Материал имеет в опыте с адсорбцией бензола степень...

Номер патента: 440818

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Тэрнер

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...условия реакции и соотношения, а в примере 9 показатло применение смеси двуокиси кремния с окисьто алюминия в качестве носителя для трехфтористого бора вместо окиси алюминия.П р и м е р 1. В вертикальнуто трубку из пирексового стекла, снабженную электрообогревом и содержащую 4 мл силикагельного катализатора, вводят метилаль через пптрицевальный насос и регулируют поток изобутилена с помощью дозировочного устройства, Реакцию проводят при соотношении изобутилсна к метилалю 15: 1 при 300 С. Изобутилен вводят со скоростью 25 мл/час, а метилаль - со скоростью 1,5 мл/час над слоем 4 мл силикагелевого катализатора (часовая объемная скорость жидкости 6,6; МНЯЧ = 80),Результаты представлены в табл. 1, П р им ер 2, В соответствии с методикой,...

Номер патента: 440819

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Егер

МПК: C07C 19/08

Метки: веса, высокого, молекулярного, перфторалкилиодида

...2. 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1. 1846 1746 1646 1546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 0,6 0,6 1,2 6,0 6,0 6,05 0,36 1,30 3,60 5,67 13,32 22,67 13,72 1,30 4,90 12,651546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 15 20 Содержание, % и Молекулярный вес 2,07 5,93 22,16 69,84 946 846 746 646 Таблица 5 Содержание, %45 Молекулярный вес 0,63 1,69 5,63 6,54 8,86 15,26 13,15 8,87 15,33 16,38 8,16 1546 1446 1346 12461146 1046946 846 746 646 546 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 55 Молекулярный вес Содержание, % 1046 946 846 746 646 546 6,63 8,72 10,50 20,68 45,88 7,59 7даря сублимации получают 39,1 г желтого теломеризата с т. пл. 199 - 205 С,При помощи спектроскопии масс и...

Номер патента: 440820

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллэ, Жироль

МПК: C07C 33/46

Метки: 440820

...25 30 35 40 45 50 55 60 65 ся ацетон, в то же время поддерживая постоянным реакционный объем постепеннойприбавкой изопропанола, Спустя 6 час, когдаконденсат практически уже не содержит ацетона, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в смесь воды,льда и соляной кислоты, экстрагируют простым эфиром масло, которое переходит в нерастворимую форму, промывают водой эфир.ные экстракты, сушат их и концентрируют досуха. Остаток ректифицируют под уменьшенным давлением и получают 27,5 г 1-(2-метокси-хлорфенил) -2,2-дихлорэтанола, т. кип.120,5 С/0,1 мм рт. ст.Найдено, %. С 42,3; Н 3,7; С 1 41,8.СдНдС 30 д (255,55)Вычислено, %; С 42,30; Н 3,55; С 41,63.Аналогичным способом, исходя из ацетофенона или из 4-хлорацетофенона,...

Номер патента: 440821

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Шауб, Шеллинг

МПК: C07C 149/31, C07C 41/16

Метки: оксиили, производных, тио-эфиров

...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....

Номер патента: 440822

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Вебер, Туммес, Фальбе

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...кислота- (3,3,5) -тр иэтиловый эфир + 1 моль КОН/г ат фосфораСов(СО) в + 1-этокси,2.ди- (4-хлорфенил) .1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-хлорфенил)- 1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5)-триэтиловый эфир+1 моль КОН/г ат фосфораСов (СО) в + 1-это кси,2-ди- (2,5-ди метилфенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов (СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-трет-бутокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) -трикарбоновая кислота-(3,3,5)...

Номер патента: 440823

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Плате, Тесер

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 440823

...3 часа, температура реакционной смеси приблизительно 40 - 60 С. По окончании гидрированпя автоклав снова продувают азотом, В реакционную смесь затем вливают 3 л 100%-ной уксусной кислоты и освобождают от катализатора. Гетерогенный фильтрат и катализатор обрабатывают петролейным эфиром. Растворы петролейного эфира промывают, высушивают и дистиллируют. Получают 220 г сырого продукта, который после перегонки при давлении ниже 0,15 мм рт. ст. дает 215 г дистиллята. Выход 95%; т. кип. 95 - 98 С/0,15 мм рт. ст.; и й 1,4638,Газохроматографический анализ этого дистиллята показывает, что иис-дигидрометилжасмоната содержится приблизительно 90% (происходит частичная эпимеризация иис-изомера в транс-изомер),Полной эпимеризации...

Номер патента: 440824

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 211/27, C07C 211/29

Метки: 440824

...причем температура повышается до 60 С. После прибавления по каплям раствора 3,75 г цианида калия в 7,5 мл иоды массу размешивают еще в течение 1 час, затем добавляют воду и извлекают эфиром. Эфирную фазу сушат и выпаривают, а оста.ощееся масло подвергают фракционной дистилляции, оно при 0,02 мм рт. ст, и 130 - 150 С превращается в 2-(4-хлор-трифторметил-а -метилфенэтиламино) ацетонитрил, Последний растворяют в небольшом количестве уксусного эфира, подкисляют метансульфокислотой и выкристаллизовывающийся после добавки эфира метансульфонат перекристаллизовывают из спирта (т, пл.181 С, разложение).П р;и м е р 6. 1-(4-хлор-трифторметилфенил)-2-(3-хлорпропиламино)пропан.3 г полученного аналогпчно примеру 3 1-...

Номер патента: 440825

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Ментруп, Рейхль, Рент, Шромм

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27, C07C 211/29 ...

Метки: фениламиноалканов

...пропанхлоргидрат, который плавится при 154 - 156 С.Пример 5.А. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил) -2-(2- хлорацетиламино) пропан,Смесь 62,8 г (0,2 моль) 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана и 10,2 мл 2- хлорацетилхлорида в 250 мл ацетонитрила подвергают взаимодействию в течение 1 час при комнатной температуре. Затем отфильтровывают осадившуюся соль, сгущают фильграт и осаждают указанное соединение пстролейным эфиром, т. пл. 59 - 63 С (основание).Б. 1-(4-Хлор - 3-трифторметилфенил)-2-(2- бензиламиноацетиламино) пропан.12,6 г 1- (4-хлор-трифторметилфенил) 2- (2-хлорацетиламино) пропана, полученного по пункту Л взаимодействием 1-(4-хлор-трифторметилфенил) -2-аминопропана с хлорацетилхлоридом в ацетонитриле при комнатной...

Номер патента: 440826

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бебенбург, Поссельт, Тиле

МПК: C07C 225/16

Метки: аминокетонов

...4 реакцию осуществляют при 30 - 120 С, а в качестве растворителя употребляют воду, спирт/воду или двухфазную систему, например вода/бензол или вода/толуол.Получавмые соединения, содержащие оптически активный атом углерода, выпадают обычно в виде рацематов, которые можно известными способами разделить на оптически активные изомеры, Однако можно с самого начала вводить в реакцию оптически активные изомеры или диастереомеры и получать в качестве конечного продукта соответствующие чистые оптически активные соединения или диастереомеры. 5 10 15 20 25 Зо 45 50 55 60 65 П р имер 1, -(а-Метоксибензиламино)-3- (3,3.диметилакрилоиламино) -пропиофенон,В смеси 120 мл воды и 40 мл этанола растворяют при нагревании 31 г (0,1 моль) хлоргидрата...

Номер патента: 440827

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 311/58, C07D 333/20

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных

...подвергают окислению и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом.Приоритет по признакам:02,08.68 при где Я - метил; 2 - галоид или метил; 01,08.69 при хнаиОВ 30 х -Составитель Г. Смирнова Техред 3. Тараненко Корректор А, Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 2418(4 Изд,451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан на известном химическом методе, Однако использование в качестве исходных соединений замещенных бензолсульфенилмочевины или бензолсульфинилмочевины, содержащих новые заместители, позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими...

Номер патента: 440828

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: 440828

...- (2-метокси-хлорбензамидо) этил бензолсульфамида (т. пл, 214 - 216 С) К-(4- р- (2 - метокси-хлорбензамидо) этил бензол. сульфонил) М - (4-метил-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 158 - 160 С;из 4-р - (2-метоксибензамидо)этолбензолсульфамида (т. пл, 178 - 180 С) К-(4-р-(2-метоксибензамидо) этил бензолсульфонил) М- (4-метил-Лз-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 173 - 175 С;из 4 - р - (3-хлорбензамидо)этилбензолсульфамида (т. пл, 161 - 163 С) И-(4-р-(3хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - М- (4-метил-Л-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 147 - 149 С;из 4 - р- (4 - хлор бензамидо) этил бензолсульфамида (т, пл. 220 - 221 С) К-(4-р-(4- хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - Х- (4- метил-Л-циклогексенил) мочевинуимеющую т. пл....

Номер патента: 440829

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07J 7/00

Метки: а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение, водорода, донора, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего, относится, присутствии, свойствами, способу, угле, физиологическими, ценными

...30 мин отгоняют другую часть (10 мл) растворителя, смесь охлаждают. После прибавления 1,3 мл пиридина реакционную смесь разбавляют эфиром, после чего ее промывают последовательно насыщенным раствором кислого угле 5 10 15 20 25 Зо 35 кислого натрия и водой, сушат, упаривают в вакууме водоструйного насоса. Кристаллизация полученного остатка из метилового спирта (в присутствии небольшого количества пиридина) дает возможность получить 3-метоксиа-капроилокси . 20 - оксо-Л"- 19-норпрегнадиен.10,0 г этого соединения растворяют в 25 мл хлористого метилена и полученный раствор при 6 С прибавляют по каплям к реактиву Вильсмайера, полученному из 5,8 г диметилформамида и 3 мл фосфороксихлорида в 20 мл хлористого метилена при 0 С, Окрашенный в...

Номер патента: 440830

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Берндт, Вихерт

МПК: C07J 7/00

Метки: 440830

...над сульфатом натрия и упаривают в вакууме досуха, Остаток от упаривания подвергают хроматографированию на 100 г силикагеля и после градиентного проявления посредством гексана/25% уксусного эфира получают 1,79 г сульфита бис(Зр-ацетокси-метила-этинилр, 19-циклоандростанр-ила). После кристаллизации из гексана/ацетона соединение плавится при 178 - 179 С (с разложением),Вычислено, о : С 73,61; Н 8,09; О 14,30;5 4,08.Найдено, %: С 73,30; Н 8,13; О 14,12; Ь 4,28.УФ-поглощение: отсутствует характерная связь.Пример 3. В 50 мл абсолютного тетрагидрофурана и 250 мл пиридина растворяют 5 г 1 р-оксиа-этинил-эстрен-она и при - 60 С смешивают с 5 мл хлористого тионила. Через 1 час при -60 С продукт реакции осаждают в ледяной воде и поглощают...

Номер патента: 440831

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Доменико, Керб, Кизлих, Менгель

МПК: C07J 5/00

Метки: 16а-ди, 16а-диметилстероидов, 9а-галоид-11, 9а-галоид-11р-оксипроизводные, кетопроизводн, метилстероидов1предлагается, новых, представляющих, производных, собой, соединений

...до 0 С смешивают с 3 мл хлорида метансульфокислоты, добавляемого по каплям. Продолжают перемешивание реакционной смеси 30 мин при 0 С, дополнительно 90 мин при 10 - 20 С и прибавляют по каплям смесь 600 мл ледяной воды и 30 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Перемешивают полученную смесь 1 час, отсасывают выделившийся продукт и высушивают его в вакууме при 40 С. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Получают 6,3 г 11 а-мезилокси-ацетоксиба, 16 а-диметил,4-прегнадиен,20-диона в виде сырого (по чистоте) продукта, т. пл.174 в 1 С.В. 6,3 г 11 к-мезилокси-ацетоксиа, 16 адиметил,4-прегнадиен,20 - диона растворяют в 120 мл ледяной уксусной кислоты, смешивают с 11,5 г безводного уксуснокислого натрия и нагревают в атмосфере...

Номер патента: 440832

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Фоглер, Фрик, Хальдер

МПК: C07D 311/72

Метки: производных, хромана

...способу получают следующие производные хромана с насыщенной боковой цепью: 5,7,8-триметил-токол (а-токоферол); 5,7-диметил-токол (-токоферол); 5,8- диметил-токол (Р-токоферол); 7,8-диметилтокол (у-токоферол); 5-метил-токол; 7-метилтокол (и-токоферол); 8-метил-токол (б-токоферол); токол и производные хромана с ненасыщенной боковой цепью; 2,5,7,8-тетраметил-(4,8,12-триметил - тридека,7,11-триенил)- 6-хроманол); 5,8-диметил - 2- (4,8,12-триметилтридека,7,11-триенил) -6-хроманол - (в-токоферол); 7,8-диметил- (4,8,12-триметил-тридека,7,11-триенил) -6-хроманол; 8-,метил- (4,8,12-триметил - тридека,7,11 - триенил) -6- хроманол.П р и м е р 1. 117 г триметилгидрохинона (0,77 моль) и 5,6 г железного порошка (0,10 г атома) взвешивают в 255 мл...

Номер патента: 440833

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Биккел, Кумп

МПК: C07D 498/02

Метки: 440833

...каталитическим гидрированием 3,4-лутидина) и на ночь оставляют стоять при 20 С. К реакционной смеси, получившей по истечении этого времени оранжево-желтую окраску, добавляют воду и подкисляют до значения рН 5, из чего с хлороформом получают продукт (25 г), состоящий из двух компонентов. (Тонкослойная хроматограмма с пропитанным лимонной кислотой силикагелем, средство элюирования: хлороформ с 1% метанола).Для разделения на компоненты продукт, полученный экстракцией хлороформом, хроматографируют с 2000 г промытого кислотой силикагеля, в качестве средства элюирования служит хлороформ с 1% метанола.Наблюдают 2 полосы, элюаты которых выделяют отдельно. Элюат элюированной первой полосы после выпаривания дает светло- желтый остаток,...

Номер патента: 440834

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бюго, Калописис, Эстрадье

МПК: C07D 211/84

Метки: 440834

...необходимую для осаждения ацетата индамина. Таким образом получают после отсасывания 2,5 г продукта, хроматографически чистого, который плавится с раз ложением при 134 - 136 С,Мол. в., рассчитанный для С 11 Н 1 оИзС 1 СНзСОН, 307, найденный путем потенциометрического титрования в уксуснокислой среде с помощью хлорной кислоты, 315.Найдено, о/о; С 49,15 - 49,35; Н 4,55 - 4,70; М 22,29 - 22,30.Сп Н 1 ойзС 1 СНзСО,Н.Вычислено, /,: С 50,73; Н 4,58; К 22,76. П р и м е р 7, Приготовление моноацетата моногидрата Х-(амино)-фениламино - 3- аза-бензохинондиимина.Сначала приготовляют аналогично способу, описанному в примере 3, персульфат Х-(амино) фенил)амино- аза - 2 - бензохинондиимина. Обрабатывают сырой полученный пер сульфат водным аммиачным...

Номер патента: 440835

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллес, Мейер, Серед

МПК: C07D 409/12, C07D 417/12

Метки: атомов, высокая, галоида, замещенных, известна, которые, медицине, могут, найти, новых, относится, положени, применение, реак1ционпая, соединений, способность, способу, хинолинов1изобретение

...-8-трифторметилхинолин.При перемешивании нагревают при 95 Ссмесь 10,5 г ацетонида 4-(2-а-глицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8 - трифторметил 25 хинолина и 50 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 15 мин прп 95 - 100 С, охлаждают льдом в течение часа, отсасывают исушат в вакууме, Получают 10,04 г хлоргид 50 рата 4-(2-а-тлицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8-трифторметилхинолина, плавящегося при 150 С,10,04 г хлоргидрата растворяют в 30 мл теплого метанола, фильтруют, прибавляют к35 фильтрату 5 мл триэтиламина, охлаждаютльдом в течение часа, отсасывают, промывают осадок ледяным метанолом и сушат в вакууме. Остаток растворяют в 55 мл кипящегометанола,...

Номер патента: 440836

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штокхаус

МПК: C07D 221/26, C07D 307/36, C07D 405/06 ...

Метки: 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов

...-2 - окси - а -5 - этил-метил,7-бензоморфан, т. пл. 140 С (соль с НС 1);2-(5-метилфурфурил)-2 - окси - а,9-диэтил,7-бензоморфан, т. пл. 147 С;2-фурилметил - (3)1 - 2 - окси-я,9-диметил,7-бензоморфан, т. пл. 252 С (соль с НС 1);2- фурилметил - (3) 1-2 - окси-а-метил- этил,7-бензоморфан, т. пл, 268 С;2-4 - метилфурилметил-(3)- 2-окси-а,9- диметил,7-бензоморфан, т. пл. 250 С (соль с НС 1);2-фурфурил- ацетокси-к,9 - диметил, 7-бензоморфан, т. пл. 135 С (соль с НС 1);2-фурфурил- метокси-к,9 - диметил,7- бензоморфан, т. пл. 210 С (соль с НС 1);2- 2-метилфурфурилметил - (3)-2 - ацетокси-а,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл.215 С (соль с НС 1); 2-2 - метилфурилметил - (3) -2-метокси-сс,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл. 128 С (соль с НС...

Номер патента: 440837

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штоккхаус

МПК: C07D 221/28, C07D 405/04

Метки: 440837

...1 способом, исходя израцемического 3-оксиморфинана и 2-этилхлорметилфурана, получают хлоргидрат указанного соединения с выходом 95/О, т. пл.180 С.Г 1 р и м е р 10. К-(2-Этилфурилметил-(3) )З-оксиморфинан.Описанным в примере 1 способом, исходя израцемического 3-оксиморфинана и 2-этилхлорметилфурана, получают указанное соеди 1:ение в виде основания с выходом 91%, т. пл.160 С.П р и м е р 11. (+) -И-Этилфурилметил(3) ) -З-оксиморфинан,Описанным в примере 1 способом, исходяиз (+) -3-оксиморфинана и 2-этил-хлорметилфурана получают указанное соединение ввиде основания с выходом 74 О/о, т. пл. 158 С.Исходное соединение можно получить, например, следующим образом. Аналогично примеру 1 алкилируют (+)-3-оксиморфинан с 5...

Номер патента: 440838

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Брок, Ленке, Фогельзанг, Шеффлер

МПК: C07D 237/32

Метки: 4-бензилфталазона, производных

...- 2-2-К-метилпирролидинил)- этил) -1- (2 Н) -фталазинон.П р и м ер 4. 4 - (и-хлорбензил) -2-Х-метилпергидроазепинил-(4-1 - (2 Н) - фталазинон.30,6 г и-хлорбензилацетофеноп-о-карбоновой кислоты и 16 г гидразинсульфата нагревают с 9,4 г едкого патра в 250 ьл воды, После промывки и высушивания получают 27 г 4-(ихлорбензил)-1-(2 Н)-фталазинона.20 г 2-(2-хлорэтил) - М-метилпирролидингидрохлорида вносят в раствор 4,4 г едкого патра в 20 мл воды и нагревают до 70 С, Этот5раствор прикапывают в нагретую до 70 С смесь цз 27 г 4-(п-хлорбензцл) -1-(21-1) -фталазицона ц 40 мл 50 О//о-ного раствора едкого патра и песмешива 1 от еще 1 час при этой же температуре. После охлаждения и разбавления водой цсрастворенное вещество поглощают...

Номер патента: 440839

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Кук, Хулихэн

МПК: C07D 239/80

Метки: 1-алкил-4, 1-алкил-4-фенилили

...угля.Получение исходных продуктов.П р и м е р 1. 1-Изопропил-фенил,7-метил ендиокси,4-дитидр о(1 Н) -хин аз олинон.А. 1-Нитро,4-метилендиоксибензол.К 150 мл охлажденной до 0 С и выдержанной при этой температуре концентрированной азотной кислоты прибавляют по каплям при сильном перемешивании 100 г метилендиоксибензола. После окончания прибавления разбавляют реакционную смесь до увеличения объема в несколько раз водой, полученный осадок собирают вакуумной фильтрацией и промывают его несколько раз водой, После перекристаллизации сырого продукта из метанола получают указанное соединение, т. пл, 138 в 1 С,Б. 1-Ам 1 ино,4-метилендиоксибензол, К раствору 38 г 1-,нитро,4-метилендиоксибензола в 75 мл абсолютното этанола прибавляют 1,5 г 5%-ного...

Номер патента: 440840

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 295/04

Метки: 440840

...хроманильный радикал и радикал Аг ароматическая или гомоциклически построен и означает а-нафтил, Рнафтил или Р-инданиловый радикал. Ценными соединениями являются также Х- (3,4 метилендиоксифенил) -,пропил- (2) 1- И- (а-,нафтил) -аиперазин, М- (3,4-метилендиоксифенил) - пропил - (2)-М-(Р-нафтил)- пиперазин, Х(3,4-метилендиоксифенил) пропил-(2) 1-Х- (р-инданил) пипер азин, Щ 1- (1,4- бензодиоксанил) - пропил- (2)- И- (р-нафтил) -пиперазин и Х- (хроманил) -пропил- (2)-ЬГ- (а-нафтил) -пиперазин или физиологическипереносимые кислотноаддитивные соли этих соединений.П р и м е р. Гидрохлорид-Х - 1- (3,4-метилендиоксифенил) пропил- (2)1 - Х- (Р-нафтил)- пипер азина,Вариант Л.Смесь из 8,5 г 1-3,4-метилендиоксифенил- (2)- бис-(Р-хлорэтил) -амино...

Номер патента: 440841

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Криккио, Ланчини

МПК: C07D 493/06

Метки: 3-формилрифамицина, гидразонов

...группы моно- или полиядерного гетероциклического кольца, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда кислорода, азота или серы.Способ получения соединений заключается в обработке 3-формилрифамицина формулы или его 25-дезацетилпроизводного, или соответствующих гексагидросоединений в органическом растворителе стехиометрическим количеством выбранного гидразина формулыН 2 И - КЙ 1 К 2,где К 1 и К 2 имеют указанные значения, с последующим выделением целевых продуктов.В некоторых случаях, если гидразин содержит сильно кислую группу (например, сульфогруппу), то целевое производное рифамицина гидролизуют в положении 27 в 27-диметокси-оксисоединение во время образования гидразона.Пример, Кррифамицина Я)водного, или соодинения...

Номер патента: 440842

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Лемикс, Раап

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 440842

...кислоту (4,7 г) получают в виде пены после сушки этилацетатното раствора и после удаления растворителя. Ее обрабатывают ЗО мл трифторуксусной кислоты при 0 С, выдерживают при 0 в течение часа и разбавляют эфиром. Твердый осадок (3,6 г) извлекают, промывают эфиром и раствопяют в смеси 30 мл воды и 30 мл ацетона. рН раствора доводят до 5,0 добавлением 3 н. раствора гидрата окиси аммония и выпаривают при пониженном давлении. Твердый осадок извлекают фильграцией и промывают последовательно ледяной водой, ацетоном и эфиром, Его окончательно высушивают в вакууме над Р,О. в результате чего получают 1,8 г (38 от теоретического) 7- (о-аминометилфенилтиоацетамидо) -3-(1-метил- тетразолилтио) - метил цеф-ем-карбоновой кислоты в виде...

Номер патента: 440843

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Милцнер, Рейссер

МПК: C07F 9/06

Метки: соединений, фосфорорганических

...С,Н,СН,Б 0,59 26 1.СэН,С Нэ Найдено СНэ СН 1 фС 317 СНз Найдено СНз п.СзНг 28 СН,Найдено СН п.СзНг 29 СгНз Найдено;Вычислено СН О 0,3 30 СэНэ п.СзНг Найдено:ВычисленоНайдено:ВычисленоНайдено; О 0,60 СгНз 31 и.СзН,СНз СНэ 32 1 щСЗН 7 О 0,57 и. СзНг СН,С,Н,п,СзН,33 Найдено:ВычисленоНайдено: СНэ Б 0,56 п.С,Н,СН Б 059 Вычислено СН п.СэН,35 СН Найдено:Вычислено п.СэНг СН,Б 0,57 36 Найдено С,Н,37 пеСЗНг СэН Найдено:Вычислено Б 0,52 1 СэН 7 Найдено:Вычислено Сэ Б О 0,59 СЗН 6 39 Найдено Б 0,54 Вычислено 40 Найдено:Вычислено СэН,СН Б 0,61 Найдено:Вычислено Б 0,56 ф СН,Найдено:Вычислено и. СзН,О 0,53 Найдено Б 0,55 Вычислено СэНз СэНз Найдено:ВычисленоНайдено: О 0,50 г. СзНг 45 Б 0,54 Вычислено О 0,51 Вычислено О 0,61 Вычислено О...