Гиземанн

Номер патента: 440840

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 295/04

Метки: 440840

...хроманильный радикал и радикал Аг ароматическая или гомоциклически построен и означает а-нафтил, Рнафтил или Р-инданиловый радикал. Ценными соединениями являются также Х- (3,4 метилендиоксифенил) -,пропил- (2) 1- И- (а-,нафтил) -аиперазин, М- (3,4-метилендиоксифенил) - пропил - (2)-М-(Р-нафтил)- пиперазин, Х(3,4-метилендиоксифенил) пропил-(2) 1-Х- (р-инданил) пипер азин, Щ 1- (1,4- бензодиоксанил) - пропил- (2)- И- (р-нафтил) -пиперазин и Х- (хроманил) -пропил- (2)-ЬГ- (а-нафтил) -пиперазин или физиологическипереносимые кислотноаддитивные соли этих соединений.П р и м е р. Гидрохлорид-Х - 1- (3,4-метилендиоксифенил) пропил- (2)1 - Х- (Р-нафтил)- пипер азина,Вариант Л.Смесь из 8,5 г 1-3,4-метилендиоксифенил- (2)- бис-(Р-хлорэтил) -амино...

Номер патента: 437293

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...Ж, Раугпскзя наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 размешивают примерно 30 мин, отсасывают и хорошо промывают водой и хлороформом, затем перекристаллизовывают из водного метанола. Получают моногидрохлорид Х- (а-нафтил) -Х - (3,4-метилендиоксифенил) - пропил)-этилендиамина, т. пл. 220 - 221 С,И-(3,4 - Метилендиоксифенил) - пропил- (2) -Х- (сс-нафтил) пипер азиндион,3,Полученный гидрохлорид И-(а-нафтил) -И- (3,4 - метилендиокси) пропил - (2) -этилендиамина суспендируют в воде и при добавлении разбавленного аммиака переводят в основание, которое экстрагируют хлороформом, 12,5 г этого основания вместе с 7 мл диэтилового эфира щавелевой кислоты нагревают сначала в течение 30 мин до 160 С и затем до 220 С. Освобождающийся спирт...

Номер патента: 437292

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...реакции обменного разложения с пригодными кислотами, например соляной, бромисто-водородной, серной, метансульфоновой, янтарной или винной.П р и м е р, Гидрохлорид И- (1,4-бензодиоксанил) - пропил-(2) -ЬГ-(а-нафтил) -пиперазина.8 г К- (3,4-диоксифенил) -пропил- (2) - -И- (а-нафтил) -пиперазина с 4 г этиленбромида в присутствии 6 г карбоната калия в 58 мл диметилформамида кипятят с обратным холодильником. После переработки получают конечный продукт - моногидрохлорид (т. пл, 320 - 324 С),Аналогичным образом получают гидрохлорид Х- (3,4 - метилендиоксифенил) -пропил- (2)-К- (р,6,7,8-тетрагидронафтил) - пипера- зина с т. пл. 251 в 2 С; гидрохлорид И- (1,4-бензодиоксанил)-пропил)1 - У - (Д- нафтил)-пиперазина с т. пл. 239 в 2 С; гидрохлорид...

Номер патента: 437291

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5(4-а-нафтилпиперазино) - пропиофенона, полученного посредством реакции обменного разложения 2-бром,4-метилендиоксипропиоф енон а с а-наф тилпипер а зинам, при 50 - 60 С гидрируют в уксусном эфире/метаноле при добавлении никеля Ренея. По окончании поглощения водорода отсасывают от катализатора и растворитель частично отгоняют, Охлаждают, отсасывают кристаллическую кашицу и промывают метанолом.Получают эритро- (3,4-метилендиоксифе- нил) -2-(4-а - нафтилпиперазино) - пропанол- (1). Перекристаллизованное из спирта основание имеет т. пл. 135 - 136 С.б, К 19,5 г (0,05 моль) полученного таким образом эритро-(3,4-метилендиоксифенил)- 2-(4-а - нафтилпиперазино) -...

Номер патента: 437290

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...- пропил - (2) - М-(анафтил)-пиперазин, К-(3,4-метилендиоксифенил) - пропил - (2)-У-(Р-нафтил) - пиперазин, М- (3, 4 - метилендиоксифенил) пропил - (2) - У - (Р - инданил) - пиперазин, Х- (1,4 - бензодиоксанил)-пропил- (2)-Х- (Р - нафтил) -,пипер азин и М- (хр оманил) нпропил- (2)- М - (а-нафтил) -липе- разин или их соли.Перевод соединений общей формулы 1 в их соли осуществляют известными способами, например посредством реакции взаимодействия с кислотами, в частности соляной, серной, метансульфоновой, янтарной, винной,П р и м е р 1. Гидрохлорид К-(3,4-метилендиоксифенил - пропил- (2)-М- (Р - нафтил) -пипер азизян а.17,8 г (0,1 молль) 3,4-метилендиоксифенилацетон и 21,2 г (0,1 моль) Р-нафтилпиперазина в 250 мл этанола при...

Номер патента: 437289

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гиземанн, Ментруп, Рент, Шромм

МПК: C07D 51/70

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...окончания поглощения водорода. Затем отсасывают катализатори отгоняют растворитель, к оставшемуся остатку добавляют водную соляную кислоту.Размешивают примерно 30 мин, отсасывают ихорошо промывают водой и хлороформом.Затем перекристаллизовывают из водногометанола. Получают моногидрохлорид К- (анафгил) -г 1- (3,4 - метилендиоксифенил) - пропил- (2) -этилендиамина; т. пл. 220 - 221 С,б. Гидрохлорид К- (3,4-метилендиоксифенил) -пропил- (2) -И- (а-нафтил) -пиперазина.19,2 г (0,05 моль) гидрохлорида Х- (а-нафтил)-И-(3,4 - метилендиоксифенил) - пропил(2)-этилендиамина вместе с 10 г 1,2-дибромэтана и 20 г поташа в 150 мл бутанола в течение 10 час кипягят с обратным холодильником. Затем добавляют водную соляную кислоту и отсасывают. Хорошо...