C07D 211/84 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Способ получения индоанилинов

Загрузка...

Номер патента: 399120

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранцы

МПК: C07D 211/84

Метки: индоанилинов

...в 25 смз воды и 0,03 моля (5,4 г) хлоргидрата хлор-амино-фенола, растворенного в 50 см воды. Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. В результате получают 3,6 г индоанилина, в виде зеленоватых кристаллов с золотистым отливом. После перекристаллизации из смеси диметилформамида и воды продукт плавится с разложением при температуре 248. Молекулярный вес, рассчитанный для СНгС 1 Х 40 248,5. Полученный молекулярный вес потенциометрического анализа в уксусной кислоте с помощью хлорной кислоты 249,Вычислено, /о. С 53,11; Н 3,62; М 22,5.С и НгС 1 М 40.Найдено, /о: С 53,2; 53,38; Н 3,72; 3,69; И 22,27; 22,25, 3991205П р и м е р 6, Приготовление Х-(диамино 2,4-аза-фенил)-диметил - 2,5 - бензохиноци мина.0,02 моля (2,74 г)...

Способ получения производных 4-имино-1, 4дигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 415872

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Инкорпорейтед, Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 211/84

Метки: 4-имино-1, 4дигидропиридинов, производных

...в полиэтиленовом сосуде с достаточным,8 55,81 СН, 289,5 в 2,5 Н 269,5 в 2,5 Нз 55,87 64,32 62,98 Н С,Н.,Н Н 3,94 Н 300 - 302 53,73 Подтверждает структуру. Образец содержал ттзопрспттловый спирт от растворентт вают. Остаток, содержащий 1- (2-пиримидинил) -4-имино,4 - дигидропиридинолсульфит растворяют в минимальном количестве воды и пропускают через анионит в С 1 - -форме. Элюат концентрируют досуха и остаток 35 дважды кристаллизуют из метанола в вцд белых призм 1- (2-пиримидинцл) -4-имино- А- дигидропиридингидрохлорида.П р и м е р 11, 1- (2-Пиримидинил) -4-имино,4-дигидропиридингидрохлорид, 40Эквимолекулярные количества 2-метилтиопиримидина и 4-аминопиримидина смептивают с этанолом и выдерживают при 100 С в течение 16 час. После...

440834

Загрузка...

Номер патента: 440834

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бюго, Калописис, Эстрадье

МПК: C07D 211/84

Метки: 440834

...необходимую для осаждения ацетата индамина. Таким образом получают после отсасывания 2,5 г продукта, хроматографически чистого, который плавится с раз ложением при 134 - 136 С,Мол. в., рассчитанный для С 11 Н 1 оИзС 1 СНзСОН, 307, найденный путем потенциометрического титрования в уксуснокислой среде с помощью хлорной кислоты, 315.Найдено, о/о; С 49,15 - 49,35; Н 4,55 - 4,70; М 22,29 - 22,30.Сп Н 1 ойзС 1 СНзСО,Н.Вычислено, /,: С 50,73; Н 4,58; К 22,76. П р и м е р 7, Приготовление моноацетата моногидрата Х-(амино)-фениламино - 3- аза-бензохинондиимина.Сначала приготовляют аналогично способу, описанному в примере 3, персульфат Х-(амино) фенил)амино- аза - 2 - бензохинондиимина. Обрабатывают сырой полученный пер сульфат водным аммиачным...

Способ получения -алкил-4, 4-дизамещенных-1, 4 дигидропиридинов

Загрузка...

Номер патента: 530026

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Дубур, Кац, Соловьева

МПК: C07D 211/84

Метки: 4-дизамещенных-1, алкил-4, дигидропиридинов

...-).Выход 40%, т.пл, 182-183 С. ИКС (см )1560 1630 2190 УФС м,кс нм (8 ).224 (20200), 244 (4400) пл 3 33 (5400).Вычислено%: С 74,6; Н 79; Й 17,4.ИНайдено,%; С 74,2; Н 8,0; Н 17,6,П р и м е р 3. 1,2,4,6-Тетраметил-этил"1, 4-дгидропиридин-дикарбонитрил (1 % = Я = СН.К = СН ).Получен анаюгично из йодистого метила и 11 (М = СН 3 = С Н ), Выход 40%,т.пл. 158-159 С. ИКС (см ): 1585,1655 2200 УФ юдкс, нм ( 1 );220(18800), 258(2000) пл 350(5000).Вычислено,%; С 73,3; Н 8,3; 18,3.С 4 НИ Кз аНайдено,%; С 73,0; Н 8,5; К 17,9.П р и м е р 4. 1,2,4,6-Тетраметил-4-пропил,4-дигидропиридин-З, 5-дикарбонитрилы (1,= = СН, % = С Н ).5 1Получен аналогично из йодистого метила и 11 (2;= СН,= С Н ). Выход 73%,т.пл. 130-132 С. ИКС (см ): 1585,1655, 2200,...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1364237

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Джон, Питер, Симон

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/4427, A61P 9/12 ...

Метки: 4-дигидропиридина, гидрохлоридов, производных

...Фильтруют и упаривают, получают темно-коричневое масло. (1,82 г). После перемешивания в эфи ре выкристаллизовывается твердое вещество, которое перекристаллизовывают из этилацетата, и получают 167,г целевого соединения, т.пл. 72-74 С.Вычислено, %: С 54,84; Н 6,02; 45 Б 9,84.С ,Н,Р,О,С 1;Найдено,7.: С 54,18; Н 5,96; И 9,93.Аналогично примеру 1 получают 4- 50 (2-хлорфенил)-3-этоксикарбонил- метоксикарбонил"6-метил-2-(4-1 Ы- метилкарбамоил пиперазин-ил)1 этоксиметил-:1,4-дигидропиридин (соединение 1 б) в виде гидрохлорида, т.пл.165-167 С.Вычислено, %: С 54,64; Н 6,35; И 9,80.С Н уЫОС 1 НС 1 Найдено, %: С 54,49; Н 6,31;И 9,67.Аналогично примеру 1, но используявместо метилизоцианата цтанат калияи водную уксусную кислоту,...

Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина

Загрузка...

Номер патента: 1378782

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Джон, Питер, Симон

МПК: C07D 211/84, C07D 401/12

Метки: 4-дигидропиридина, производных

...производных 1,4"дигидропиридинов, являющихся промежуточными продуктами в синтезе производных 1,4"дигидропиридинов, обладающих ценными фармакологическими свой"ствами.П р и м е р 1. Получение 4-(2-хлорфенил)-3-этоксикарбонил.5-метоксикарбонил-метил-/2-"(пиперазин-ил)этоксиметил)-1,4 дигидропиридина и его бисоксалатной соли,а) Раствор бисоксалатной соли4"хлорбензилзащищенного пиперазина(П, Е=С 1) 5 т в метаноле (1500 мл)перемешивают и подвергают гидриро"ванин на 57.-ном палладиевом на подложке из древесного угля катализато"ре (0,5 г) при давлении 50 фунт.на 1 кв. дюйм и комнатной температуре в течение ночи. Катализатор отФильтровывают, растворитель выпаривают и остаток разделяют междуметиленхлоридом (100 мл) и разбавленным водным...