Патенты опубликованные 15.03.1974

Номер патента: 420153

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт

МПК: C12P 35/06

Метки: «и—или», выделения, цефамицина

...25 мл воды и затем элюируют 2%-ным водным пиридином до рН 7,0. Анализ вытекающих фракций и элюата показал, что наблюдается 9/о активности вытекающей жидкости и 90% пиридинового элюата. Элюат содержит пиридиниевую соль 7-(Р-амиио- карбоксивалерамидо) - 3- (карбамоилоксиметил) -7-метокси-цефем-карбоповой кислоты, Доводят рН до 8,0 разбавленным раствором гидроокиси натрия,и концентрируют под вакуумом для удаления пиридина. Идентификация продукта показала, что он представляет собой мононатриевую соль 7- (Р-амино- карбоксивалерамидо) - 3 - (карбамоилоксиметил) -7-метокси-цефем-карбоновую кислоту. Молекулярный вес 468 на основе эмпирической формулы СиНгИ 4 ЯО,Ча, Продукт имеет амфотерный характер, кажущаяся изоэлектрическая точка при рН...

Номер патента: 420154

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аллан, Иностранец, Иностранна

МПК: B21B 38/02

Метки: контроляи, полос, прокатном, профиля, стане, четырехвалковом

...два сигнала, представляющие собой соответственно сигнал максимального потенциала, подаваемый на дискриминаор, и СРГнал мннимялы 10 го потенциала, акжс подЯВЯсмыЙ на дискриминат 01). ДруГими словами, дискриминатор включенных зон Выряба 1 ывяел двя сиГП 1 ла, предстявля 10 щис собой максималыОс и ииниял Пое наяжсния в полосе 7, обнаруженные для всех включе 1 шых зон, в которые подается хладоагент. Подобным образом дискриминатор выключенных зон 31 вырабатывает сигналы, представляющие собой соответственно максимальное и минимальное натяжения в полосе 17, обнаруженные направляющим роликом для тех зон, в которые не подается хладоагент. Сигналы поступают на логическое устройство управления 25. Дискриминатор включенных зон также создает на...

Номер патента: 420155

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Рудольф

МПК: B22D 11/12

Метки: гибки, правки, слитка

...Эти изгибающие моменты создают изменение показаний месдозы 30, т. е. образуется отклоненис от поминальной величины (нулевого значения) в сторону плюсового или минусового значения.Путем перемещения валка 7 в вертикальном направлении можно подогнать слиток к форме и положению рольганга 4 так, что изгибающие усилия будут сняты и показания месдозы вновь вернутся к номинальной величине (нулевому значению). В этом случае слиток нагружает рольганг 4 только своим собственным весом.При появлении во время работы изменений в показаниях месдозы необходимо установить, откуда возникают изгибающие моменты, действующие на отливку. Эти моменты могут воздействовать из зоны между устройством 2, направляющим отливки, и валком 6 и (или) из зоны между валком...

Номер патента: 420156

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ганс, Иностранна, Иностранцы, Торстен

МПК: B22F 3/15, B30B 11/30

Метки: горячего, изостатического, порошков, прессования

...23,размещенная ца изолирующей крышке 20.25 Печная камера окружена изолирующим кожухом 24, опирающимся на кольцо 21.В крайнем нижнем положении затвор 14 полностью закрывает загрузочное отверстие 25.В крайнем верхнем положении затвор не со 1 прикасается с камерой высокого давления имежду ним и загрузочным отверстием образуется зазор.Над загрузочным отверстием 25 и затвором 14 установлен колпак 26, который может быть поднят при помощи наружных подъемных элементов 2. К колпаку 26 через клапан 28 присоединен вакуумный насос, а в стенках колпа ка имеются каналы 29 для охлаждающего агента,.В печной камере 22 расположены нагревательные элементы 30, которые проходят через трубопроводы 31, соединенные с вводами, находящимися в кольцевой части...

Номер патента: 420157

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бертье, Иностранец, Иностранна

МПК: B23B 5/40

Метки: поверхностей, станку, сферических, токарному

...станка, отличающееся тем, что, с целью расширения технологических возможностей путем сообщения резцу дополни- О тельной подачи во время его поворота, резецвыполнен приводным от индивидуального привода, установленного па поворотнон каретке устройства. ование Известно устройство для обработки сферических поверхностей к токарному станку, например к карусельному, в котором инструмент укреплен на каретке, поворотной в плоскости, проходящей через ось сферы, а обрабатываемая деталь установлена в вращающемся патроне (столе) станка.Для расширения технологических возможностей путем сообщения резцу дополнительной подачи во время его поворота резец предлагаемого устройства выполнен приводным от индивидуального привода, установленного на...

Номер патента: 420158

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: B26D 7/02

Метки: пленок, синтетических, фильера, щелевая

...рсг лирусмых губок 13 16.Иа гуоках 13 ц 4 выполнены продольныепрорези 7 и 8. Измс 11 снцс положс 11 ия губок О 13 и 14 осуществляют посрсдсгвом регулировочных элсмс 11 тов, например винтов 19. Причем головки этих винтов фиксируют в заданном положении прц помощи планок 20.Изменение положения губок 15 ц 16 осу ществляют винтами 21, головки которых фиксируют в заданном положении вкладышами22. Губки 15 ц 16 имеют боковые вырезы 23и 24, служащие для изгибания их. В части 2выполнены дополнцтсльцыс распределитель- О ные каналы 25. Этим достцгается то, что выгибанис губок 13 и 14 воздействует только на слой, выходящий из каналов 9 и 10, в то время как толщина слоя, выходящего из каналов 5 и 6, регулируется губками 15 и 16.Через впускные...

Номер патента: 420159

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Йоханн, Киорр, Рейнхард

МПК: B60T 15/36

Метки: железнодорожного, пневматическое, средств, тво, тормозное, транспорта, устрой

...следовательно и на контролируемые воздухораспределителем процессы торможения, Наполнение (опорожнение) тормозного цилиндра воздухом осуществляется воздухораспределителем в зависимости от повышения (снижения) давления в воздушной магистрали, т, е. носит ступенчатый характер,При бесступенчатом режиме пневматического тормозного устройства рукоятка 34 переводится в положение, изображенное пунктиром, в результате чего открывается клапан 33, и управляющая камера 3 сообщается с полостью 21. При заряженном тормозе давление воздуха в полости 18 соответствует давлению воздушной магистрали 5, обеспечивающему открывание запорного клапана 16 и сообщение управляющей камеры 3 с полостями 20 и 21, Камера 3 сообщается с полостями 20 и 21 до уравнивания...

Номер патента: 420160

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: B63H 23/36, G03F 5/00

Метки: вала, гребного, подшипниковое, судового

...ребром 21 и прикреплена к штокам 22 подъемных гидравлических домкратов 23, снабженных роликами 24, перемещающимися по подвесным направляющим 25 ахтсрштсвця. Кроме того, на верхней части подшишика установлены расгорцыс гидравлцчсскис домкраты 26.Под нижней частью подшипника установлены и;цравляющие 27 с роликовыми каретками 28 и гидравлические опорные домкраты 29, причем против занлечиков 12 и 13 подшипника расположены заплечики 30 и 31 ахтсрштевня.Кроме того, против упоров 8 подшипника с направляющими канавками а в ахтерштевце установлены боковые выступы 32 с цапрагля ющцмц канавками в.Вежду опорным кольцом 17 кольцевого уплотнения 16 подшипника и прилегающей поверхностью ахтерштсвця с внутренней стороны корпуса судна установлена...

Номер патента: 420161

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Зигфрид, Изобретени, Клаус, Рюдигер, Ханс, Херман

МПК: C07C 15/08, C07C 5/41

Метки: 420161

...67,6, диизобутилена 5,7 и изооктана11,3.По отношению к исходному диизобутиленуобразуются 27,5 вес. % а-ксилол а.П р и м е р 3. Смесь 50 вес.% диизобутилена и 50 вес,% триизобутилена подают в реактор с неподвижным слоем катализатора(состав как в примере 1) при температуре500 С и объемной скорости 0,5 час - ,При этом по отношению к исходному сырьюполучают следующие количества продуктов,вес.%; жидкого 45,6, газообразного 46,4 и углерода 8,0. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В газообразном продукте реакции содержится (вес,%): изобутена 38,1, изобутана 59,1 и водорода З,о.Жидкии продукт содержит (вес.%); и-ксилола 68,3, диизобутилена 4,7 и изооктана 8,0.По отношению к исходному сырью получают 31,0 вес.% и-ксилола, Соотношение...

Номер патента: 420162

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04

Метки: аддукта, ефина, перфторалкилиодида—ол

...камеры. Газохроматографическцеи масс-спектрометрическце анализы дают следующие результаты:М 474=Сиз(СГг)зСНгСНгд 36%,Ы 574=Сиз(СГг)1 СНгСНгЛ 34,5%,М 674=СГз(СЕг) 9 СНгСНг) 9,8%,М 502=Сз(СРг) з(СНг) 41 8,2%М 602 = СРз (СГг) г (С 11 г) 41 8,7%М 702=Сиз(СГг)з(СНг)43 20% +заГР 51 ЗЦСН Я,где М - молекулярный вес.Выход перфторалкцлцодида (М=574),рассчитанный на прореапировавшцй цсходньшматериал (М=546) по исходному уравнению484=96,41% от теоретического.П р и м с р 2. 500 г тсломеризата псрфторалкцлцодцда, состоящего цз 30% и-церс 11 торгсксилиодцда, 46% н-перфтороктилиодцда,20,5% н-перфтордеццлиодиэда сц смеси псрфторалкилиодидов С 4, Сг, С 4, загружают вместе с 1 г СцС 1 си 5 г этаноламица в автоклавемкостью 1 л из стали повышенного...

Номер патента: 420163

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Сатохико, Юзо

МПК: C12P 7/22

Метки: 1-ментола

...в течение 48 час при 30 С реакционный продукт экстрагируют эфиром. Выход продукта реакции составляет 4,8 г, анализ с помощью газовой хроматографии показал наличие 13,4% 1-ментола и 3,4% 1-изоментола, После хроматографирования на кремнеземной колонке для разделения 1-ментола и 1-изоментола от непрореагировавших эфиров, получают 0,5 г смеси 1-ментола с 1-изоментолом. Эту смесь превращают в монохлоруксусный эфир, который охлаждают до - 20 С и получают 0,41 г монохлоруксусного эфира 1-ментола, который гидролизуют и получают 0,23 г 1-ментола с т, пл. 42,7 С (а) о = - 50,2 (С = 1,5, этаод).П р и м с р б, 50 мл обработанной ультразвуком жидкости из примера 5 пропускают через колонку Ссфадекс-С(диаметр 3,5 см, длина 75 см) для отбора эстеразы,...

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14 ...

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...

Номер патента: 420165

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бернхард, Вольфганг, Гейнц, Георг, Изобретени, Ойген, Ханс

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...35 С при перемсш 100 об/мин,2, Спосоо по и. что охлаждение нс 93 С.(ЗЗ) ФРГОпубликовано 15.03.74. Бюллетень10 Дата опубликования описания 22.08.74(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИИЕТИЛТЕРЕФ Изобретение относится к способу очистки диметилтерефталата, широко применяемого в производстве полимерных материалов.Известен способ очистки диметилтерефталята путем перекристаллизации его из метанола 5 при температуре 100 С с последующей кристаллизацией целевого продукта при 30 - 40"С. Г 1 ри этом рост кристаллов происходит бссконтрольно, в результате чего образуется смесь кристаллов с величиной зерен от 10 до 10 100 мкм. При отделении такой смеси от маточного раствора часть кристаллов теряется с маточным раствором. С целью уменьшения потерь продукта...

Номер патента: 420166

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 211/19

Метки: пентациклических, соединений

...сложными эфирами спиртов, при чем получают аминосоединения, Полученные вторичные или первичные амины можно путем обработки кислотными галогенидами или ангидридами также ацилировать, Полученные ацильные соединения можно, например путем воздействия кислотами или гидроокисями щелочных металлов гидролизовать или, например путем воздействия простыми или комплексными гидридами легких металлов, восстанавливать.Далее нитрогруппы можно ввести в аро.матические остатки, например обработкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты, или ке путем пиролиза нитратных солей преимущественно в кислой среде, Имеющиеся нитрогруппы можно восстанавливать водородом в момент выделения.Полученные оксисоединения, где В, - окси-низший алкильный остаток, можно...

Номер патента: 420167

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C07C 237/22

Метки: 420167

...и 60 мл тетрагидрофурана при температуре не выше 5 С.После выдержки в течение ночи при тсмпературе 0 С, выпавшую в осадок дициклогексилмочевину отфильтровыва 1 от и полученный прозрачныи раствоз выливают в 1500 мл петролсйцого эфира.При этом после фильтрования получают 22 г М,Б-диацетил.-цистеин-п-оксиацилида с 74%-ным выходом.После перекристаллизации из изопропилового спирта продукт имеет т, пл. 161 в 1 С; а Р" - 17,2 (с = 8% в метаноле), Результаты анализаНайдено, %: С 52,33; Н 5,46; М 9,47, Ь 10,85.С,з 1-1 ь 1,О,8Вычислено, %: С 52,69; Н 5,44; Х 9,45; Ь 10,82.К,Я-диацетил.-цистеин-п - оксцаццлид может быть выделен из реакционного раствора путем отфильтровывания дициклогсксилмочевины,;выпаривания тетрагидрофурана...

Номер патента: 420168

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо

МПК: C07C 217/30

Метки: аминов

...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...

Номер патента: 420169

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Йзо

МПК: C07C 215/42, C07D 311/88

Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы

...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...

Номер патента: 420170

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Герд, Изобретени, Иоахим, Йохантес, Клаус

МПК: C07C 215/68

Метки: 420170

...1-и.циклогексил.и (3-пцперидццопропил) бензцловый спирт,10 г 4-,амцно ациклогексил-а-(3.пиперидинопропил) бензилового спирта растворяют в45 БО 55 60 66 П р и и е р 5. 4-амнно-и-цнклогексил,5-дихлор-и- (ниперидинопропил) б е н з и л о в ы й спирт,4 г 4-амнно.хлор-и-циклогексил-и-(3-пиперидинопропил) бензилового спирта растворяют в 100 мл уксусной кислоты. При перемешнвацнц к этой смеси сразу добавляют раствор 0,8 г хлора в 20 мл уксусной кислоты, перемешивают еще в течение 1 часа, а затем выливаэот в смесь льда с 10 н. раствором едкого патра, следя за тем, чтобы значение рН все время было щелочным. Затем экстрагируют хлороформом, хлороформную вытяжку высушивают над сульфатом натрия и раствори. тель отгоняют в вакууме,...

Номер патента: 420171

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 275/34

Метки: аминов, ненасыщенных

...плавящийсяпосле перекристаллизации из бензола при138 в 1 С,Используемый в качестве исходного продукта эпоксид можно получить следующим образом. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В раствор 20 г гг-бензилоксианилина в 100 мл пиридина добавляют 12 г диметилкарбамоилхлорида, затем 2 дня отстаивают, После добавления воды выделяется М,И-диметил-Х- (гг-бензилоксифенил) -мочевина, соединение плавится при 155 - 158 С.20 г этой мочевины растворяют в 200 мл этапола, затем после добавления 2 г палладия на угле (10%) гидрируют, По окончании поглощения водорода выпаривают в вакууме, а остаток растворяют в 2 н. едком натре, Не- растворившиеся составные части экстрагируот простым эфиром, водный слой доводят 5 и, соляной кислотой до...

Номер патента: 420172

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 420172

...0,5/о-ного водного раствора аммиака. Затем отфильтровывают нерастворившуюся часть и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавший осадок отделяют и снова обрабатывают 0,5 О/,-ным водным раствором аммиака. В результате последующего подкисления фильтрата выпадает кристаллический осадок, который отделяют от жидкой фазы, высушивают и псрскристаллизовывают из метилового спирта. В результате получают К-1 бета- )2-метокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил -МЛ - циклогексенил) -моче- вину с т. пл. 165 - 167 С,П р и м е р 4. М-1 Бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -ИЛ- циклогексенил) -мочевина3,9 г 4-1 бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонамида натрия и 3,7 г...

Номер патента: 420173

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг, Герберт, Иностранна

МПК: C07J 19/00

Метки: ацилпроизводнб1х, просцилларидина

...триметилового ортоэфира циклопентанкарбоновой кислоты по примеру 1, Т, пл.201 в 2 С.П р и м е р 7. 2-(циклогексилформил) просцилларидин А получают из просцилларидиназо А и триметилового ортоэфира циклогексанкарбоновой кислоты по примеру 1. Т. пл.218 в 2 С,П р и м е р 8, 2- (циклооктилформил) просцилларидин А получают из просциллариди 35 на А и триметилового ортоэфира циклооктанкарбоновой кислоты по примеру 1.П р и м е р 9. 2-(циклопентилацетил) просцилларидин А получают из просцилларидинаА и триметилового ортоэфира циклопентилук 40 сусной кислоты по примеру 1. Т. пл. 159 -161 С.П р и м е р 10. 2- (циклогексилацетил) просцилларидин А из просцилларидина А и триметилового ортоэфира циклогексилуксусной45 кислоты по примеру 1. Т. пл. 187 в 1...

Номер патента: 420174

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Альбер, Бернар, Жанин, Иностранна, Клод, Райно

МПК: C07D 313/12, C07D 317/28, C07D 317/72 ...

Метки: 2-4-аминометил, 341изобретение, аминометилдиоксолана, дибензо, новых, нолучения, оксеп1ш-11, оксепин, относнтся, производных, соединений, спиро, способу

.../Ь, е/ оксепин:2-/4-пигрролидинометилдпоксолана -1, 3/) . 33 г соединен)ия, полученного в первой стади 41, и 31 г пирролидина помещают в 100 мл бензола. Раствор поддерживают 8 час при наличии флегмы бензола, добавляют эквивалент едкого натра, промывают водой, высушивают, выпаривают и перегоняют. Получают целевой продукт с выходом82,5%, т. кип. 210 С (0,1 мм рт. ст.).1)а В. Получение малеата спиро (дибензо /Ь, е/оксепин:2-/4-пирролидннометилдпоксол ана, 3/).Основание превращают в малеат с помощьюэквивалента малеиновой кислоты. Получен.15 ный продукт петре)кристаллизовывают из 96%ного апирта, т. пл, 168 С.Выход 81%.Вычислено, %: С 66,21; Н 6,0; М 3,09С 2 аНи 1 ЧОт.20 Найдено, %: С 66,35; Н 5,96; Х 3,27.Аналогично получают...

Номер патента: 420175

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Пауль, Петер, Штефан

МПК: A61K 31/48, C07D 519/02

Метки: 420175

...кислоты, затем вводят 2,3 мл абсолютного пиридина и перемешивают реакционную смесь еще 15 мин при - 10. Затем ох 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лаждают опять до - 15, 1,84 г (5 ммоль) (2 К, 55, 10 а 5,10 ЬЯ) -2 - амина-бензил,6-диоксоЬ-гидрокси - 2-метилоктагидро - 8 Н-оксазоло-(3,2-а) - пирроло - (2,1-с)-пиразингидрохлорида прибавляют в получившуюся суспензию, сразу же прибавляют 10 мл абсолютного пиридцна и подвергают взаимодействшо в течение 1 час при температуре от - 10 до 0. Реакционную смесь выливают на холодный как лед 5",-ный водный аммиак и экстрагируют три раза метиленхлоридом по 500 мл.После высушивания соединенных органических фаз над сульфатом натрия при прибавлении активного угля растворитель дистиллируют в...

Номер патента: 420176

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C07D 233/50

Метки: 420176

...т. пл. 96 - 98 С.Структуру соединения определяют по спектру ядерного магнитного резонанса, который для 4-метилен-Н имеет синглет примерно при 6,5 ррах (т-шкала),П р и м е р 3, 2- Х-(Фурилметил- (3) ) -К-(2,6- дихлорфенил) -амино -имидазолип- (2)2,3 г (0,01 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино) - 2-имидазолина, 1,3 г (110/,) 3-хлорметилфурана и 3 мл триэтиламина в 25 мл абсолютного толуола в течение 3 час нагревают с обратным холодильником. Затем в вакууме сгущают досуха и остаток растворяют в 1 н. соляной кислоте, Посредством фракциониро 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 4ванного извлечения простым эфиром при различных значениях рН осуществляют отделение нового соединения от исходного продукта и загрязнений,Те эфирные экстракты, которые...

Номер патента: 420177

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иво, Иностранна, Иностранцы, Паоло, Сосьете

МПК: C07D 239/88

Метки: 420177

...хлоруксусной кислоты, Смесь выдерживают на водяной бане еще 15 мин, после чего разбавляют водой и твердый продукт отделяют и кристаллизуют из этанола. Выход 220 г(73 вес. ).П р и м е р 2. 1-Морфолиноацетил-метилфенил-оксо,2,3,4-тетрагидрохинолин.Получают аналогично примеру 1 с той лишьразницей, что исходным соединением служат314 г (1 моль) 1-хлорацетил-метил-фенил 4-оксо,2,3,4-тетрагидрохиназолина,Для того, чтобы получить основной хиназолин, следует также применить способ, описанный в примере 1, но в качестве исходного продукта следует брать 238 г (1 моль) 2-метилфенил-оксо - 1,2,3,4 - тетрагидрохиназолина.Это новое соединение может быть приготовлено следующим образом.Раствор из 212 г (1 моль) 2-аминобензанилида в 1750 мл...

Номер патента: 420178

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранна, Исаму, Какуо, Масару, Сигенари, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 295/04

Метки: 420178

...и 100 мл ацетона добавляют по каплям раствор хромовой кислоты, приготовленный из 2 г хромового ангидрида, 5 мл воды и 2 мл серной кислоты, при охлаждении льдом. 4Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, выливают в 600 мл холодной воды и подщелачивают добавлением 10%-ного водного раствора едкого натра. Отделенное основное вещество экстр агируют 200 мл хлороформа, и экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают. Оставшееся маело перегоняют при пониженном давлении и фракцию, кипящую при 116 - 119 С (0,1 мм рт. ст.) собирают, получая у-(4- метил-пиперазинил) - и - фторбутирофенон, хлоргидрат которого плавится с разложением при 233 в 2 С,В соответствии с...

Номер патента: 420180

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Икуо, Иностранна, Иностранцы, Фудзисава

МПК: C07D 413/12, C07D 417/12

Метки: ацилоксиалкилгетероциклических, соединений

...(34,7 г) в сухом хлороформе (30 смз) в тесие 1 часа, а затем раствор г 511 еще перемешиа)от 3,1 час прп комнатной температуре. После окончания реакции в реакционную смесь дабавляют водный раствор карбоцата атрця. Слой хлороформа отделяют, промывают карбонатом натрия и экстрагцруют 1 Оо)о-ной соляной кислотой. Слой соляной кислоты оставляют ца ночь, а затем вы.павшие кристаллы отфильтровывают и перскристаллизовывают из этанола, полу а) 3- 4- (2- фецилацетоксцэтил) - 1- пипсраз.50 цил)- карбоццлметил- хлор- бецзотиазо 420180 6.лццоц гцдроклорид в виде бесцветцык клодьевидцык частиц с т. пл. 206 - 207 С.П р и м е р 5. Смесь 3- 4- (2- оксидроп п) - -1- пиперазинил- карбонилметил- клор- .бецзотиазолицоца (2,0 г) и триэтцляминя (0,55 г)...

Номер патента: 420181

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Вильфрид, Ганс, Иностранна, Карл

МПК: C07D 499/12, C07D 499/70

Метки: пенициллинов

...луреидо - фенилуксусной кислоты1 пн 0- а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метилуреидо) - фенилуксусной кислоты получают следующие пенициллины в виде их натриевых солей:В - а - (3- р - хлорпропионил -3 - метилурепдо) - бензил пенициллин,0 - и - (3 - у - трифторбут 1 рил - 3 - мстилуреидо) - бензилпепициллин,0 - а - (3 - у - трихлорбутирил - 3 - мстплурепдо) - оензилпсппциллин,0 -а - (3 - у - трпхлорбутирил - 3 - хлорэтплурендо) - бензилпеницнллин,0 - а - (3 - цшшамоил - 3 - метплуреидо)- - ОЕНЗНЛПСНИЦИЛЛИН,0-и-(3- (1, 2, 5, 6-тетрагпдробензоил)-3-метилуреидо - бензилпенпциллин,пли .0 -а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метил.уреидо) - бепзплпенициллин.П р 1 м е р 4. Натрпевая соль О, 1. - а - (3- бензоил - 3 - мстилуреидо) - и -...

Номер патента: 420182

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40 ...

Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров

...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...

Номер патента: 420183

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ииостранцы, Иностранна, Карл, Юниро

МПК: C08F 2/24

Метки: латексов, полимерови, синтетических

...использовать не иа полный объем во избежание потери латекса при переброске пены.При получснпн лятсксов,с помощью патентусмых олигомерных эмульгаторов непрореагировавшие мономеры можно отогнать из почти полностью загруженного аппарата без установки пеноловушки, поскольку при этом непа нс образуется, Это свойство эмульгируемых олигомерамп латексов особенно ценно. Протпвопенные средства, добавляемые к обычным эмульгируемым лятексам, новыша 1 от стоимость последних и могут повредить качеству полимеро, внедряясь в них в виде чужеродной фазы. В связи с тем, что при отгопке лятек. разбавляется, концентрация твердого вещества под конец отгонки падает примерно до 50%. У латексов, эмульгируемых олигомерами, эта операция значительно облегчается...