Патенты опубликованные 15.03.1974

Номер патента: 419512

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Газар, Гсворк

МПК: C07C 69/40

Метки: лрнойкислоты, сложных, эфиров, янт

...рсллдгасмым способом получают продукт с рсактивпоц квалификацией чистоты при выходе до 98%.П р и м с р. Б реактор из нержавеющей стали, представляющий собой аппарат колонного типа емкостью 2 л, загружа 1 от 196 г (2 моль) малеицового ацгплрила, 460 г (1 О моль) абсолютного этилового спирта и 10 г активцрованного никеля Рсцся. Подачей водорода 1 од 5 пимают лавлсццс ло 2,5 - 3 дтм ц одновременно нагревают смесь до 80 - 100 С. Для интенсивного перемешиваюя массы Водород, нагнетаемый 1;омпрессором, циркулирует со скоростью 20 л .1 пп. ссрез 2 - 2,5 чдс поглощ;ццс 10 Водорода прскрдц 1 астся, что сглЛстсльствустО за Всрпспиц рсдкции гцлоцрОВдпи 5. Зд 150 жс время завершается рсакция эгсрпф;1 кдппи.Редкцпопцую массу фильтруОт, удаляют...

Номер патента: 419513

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кашкнн, Крылсса, Острер, Петрова, Харчснко

МПК: C07C 69/54, C07C 69/62

Метки: акриловых, лаетакриловых, полнфторированных, спиртов, эфиров

...хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 419515

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Загуменнова, Кудим, Соколов

МПК: C07C 209/84, C07C 211/51

Метки: м-фенилендиамина, растворов

...мидом,Изобретение относится к новому способу очистки растворов м-фенилендиамина, которые используются при синтезе термостойких полиамидов и полиэфиров.Известны различные способы очистки растворов м-фенилендиамина с помощью различных сорбецтов.Известен также способ очистки растворов м-фсцилецдиамцца путем обработки горячсго раствора солями тякслых металлов, образующих цсрастворимыс комплексы с о- и и-фсццлецдиаминами.Однако известные способы нс позволяют получать целевой продукт высокой чистоты.С целью повышения чистоты продукта очистку растворов м-фенилендиамина проводят с помощью сорбента - порошкообразного полиметафениленизофтал амида.Полимер, получаемый ца основе диамица, очищенного таким образом, давал при растворении в...

Номер патента: 419516

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Афанасьев, Иванов, Пищугин

МПК: C07H 5/06

Метки: n-арилацеталей, piqfij4, глюкозыс1в, эufi

...среде при нагревании, сопровождающаяся образованием М-производных углеводов с одним азотом при гликозидном центре.Предлагаемый способ заключается в том,что М-глюкозид ароматического амина подвергают взаимодействию с гг-нитроанилином,желательно в эквимолекулярных соотношениях, в среде 60 - 90%-ного водного раствораэтанола при рН 2 - :5 с последующей обработкой 25%-ным раствором аммиака и бензолом,Соблюдение указанных условий позволяетполучить не описанные в литературе Х-производные углеводов с двумя азотами при гликозидпом центре, которые являются весьмарсакцион+оспособными соединениями. Предлагаемый способ прост в исполнении.П р и м е р 1, К-фенил-гг-нитрофсггилглгокозил амин,Растворы Х-глюкозида апнлина (0,08 моль,л)и и-питроапилина...

Номер патента: 419517

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов

МПК: C07C 275/10

Метки: мочевин, тетраоксиалкилзамещепных

...мочевина. В четырекгорлую колбу,25 снабженную мешалкой, капельноп воронкой,термометром и обратным колодильником, помещают раствор 21,0 г (0,2 моля) диэтаноламина в 200 мл о:ппценного сукого клороформа и при комнатной температуре (20 - 25) изЭ постоянном перемешивании в течение 30 -419517 Составитель А. Заликин Текред Т. Курилко Корректор В, Кочкарева Редактор Л. Емельянова Заказ 74712 Изд. 14 в 1486 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5Тннографня, нр Сапунова, 2 340 мин прикапывают раствор 16,8 г (0,1 моля) 1,6-гексаметилендиизоцианата в 100 мл хлороформа, По окончании дооавления изоцианата смесь...

Номер патента: 419518

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Васильева, Несынов, Пелькис

МПК: A61K 31/655, C07C 259/20

Метки: о-арил-(арилазо)-форл1альдоксимов

...5 вают ее с 30 мл ацетона, черсз 3 час ОтфильрОВыВа 10 г От Окиси алюминия.,1 з фильтрата в вакууме упаривают растворитель до постоянного веса остатка, 20 представляющего собой целевой продукг - Офенил- (фенилазо) -фснплформальдокспм (соединение 1 в таблице). В таблице приведены другие полученные соединения (2 - 4). Изобретение относится к спо не описанных в литературе О-а формальдоксимов, которые мо менение в качестве физиологич соединений. Известен способ получения взаимодействием натриевых ил лей оксимов с галоидными арил Однако в литературе отсутс о способе получения О-арил-( альдоксимов, обу получения рил-(арплазо)- ут нанти приески активных О-арилокспмов и калиевых со ами.ТВУЮТ СВСДСНИ 5 арилазо) -формПредлагается способ пол...

Номер патента: 419519

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аитова, Ечур, Институт, Москвина, Поздеева, Ьимирова

МПК: C07C 303/14, C07C 309/03

Метки: алкилсульфокислот, получспья

...и при энергичном перемешивании через образовавшуюся водноорганическую эмульсию барботируют озонированный кислород, который содержит 3 - 5 об % озона, и сернистый ангидрид.В результате образуются неокрашенные ал - килсульфокислоты. Указанное количество воды является оптимльных, рн снижении еО Ооразуюся продукты, 0 р ашсп ыс В 5 сс(тонаы й-желты( цвет.увели синс, одсржанпя воды в рсакциОППОП СкССП ПРО. (. ПО Г 1(Ню анс ОССЦВСТ нымп, по п(дпо сороси опвсрнш, ак, па (ример, прп содсржан(п воды,5,0 и 4,8% О 00 ье:а(ао сорос(и ОоразОьани 5 суль О фокислоы сч 1 и О, мол.% в 1 час соответственно. ,ри Осу с(вш Воды сорость ооразования сульфокнслоты на 2,5 х(оль.% в 1 час ижс, чс;, Нри дООаь.енин Воды,аким Оор 2- Ввод 5 Оптимальное...

Номер патента: 419520

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ибрахимов, Махсумов, Сладков

МПК: C07C 331/24

Метки: нафтолов, полученияу-тиоизоцианатпропаргиловых, эфиров

...способ получепропаргилового эфира феем Р-иодпропаргиловогодапистым натрием, Однасоединений подобного тисвойствами в настоящееего значения.Предложенный способ охимическом методе. Однакачестве исходного соеднатного производного налучить новые соединенияшими полезными свойстваПредложенный способиодпропаргиловый эфирствуст с роданистым натриИаЯСМ+ К - О - СН, -умов, А. М. Сладков и И. Иорахимов й государственный медицинский институт спирта. Нагревают 2,5 час при 50 - 55 С, оставляют стоять ночь, экстрагируют эфиром,перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают у-тиоизоцианатпропаргиловыэфир а-нафтола с т, пл. 52 - 54 С. Выход 96%.Найдено, %: С 69,53, 69,60; Н 4,06, 3,94; Х5,74, 5,76; 5 13,60, 13,94,Вычислено, %: С 70,29; Н 3,76; 1 Ч...

Номер патента: 419521

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой

...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...

Номер патента: 419523

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кривенчук, Петрунькин

МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70 ...

Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио

...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...

Номер патента: 419524

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Изоб

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-бензотиазинона-612изобретение, 5-н-1, 6-ди, 7н-5, включаюп1, гетероциклической, гидрои, замещен, литературе, новой, описанпой, относится, производных, системы, способу, тидазо-4, ьных

...-1,4-бензотиазинон,В нагретые до 160 50 г полифосфориой кислоты порциями прибавляют 5,2 г 1 - бедзл- -4- карбоксиметилмеркапто -5- аминобензи. оидазола, перемешивают при этой температуре 1 час и выливают в воду. Теплый раствор обрабатывают активированным углем, ф,ильтруют и фильтрат подщелачивают ХНОН. Вы)я Костромско равдепия издательств, ио)Играфии и кии)кой торгова д. типо падает бельш осадок 1 - бецзил - 71-1 - 5,6 - дигидроимидазо - (4,5-Ц - 1,4-бецзотиазииоиа- - 6, выкод 3,62 г (2%), т. пл. 234 - 235 С (цз изопропилового спирта) .Найдено, /оХ 14,30, 14,22; с) 11,32, 11,15.СвНЗзХз 05.Вы целео, %:М 14,30; с) 10,84.Хлоргидрат получеи смешением теплого расгвора осцовацця в спгирте со спиртовым раствором...

Номер патента: 419525

Опубликовано: 15.03.1974

Автор: Фоня

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описанного, относится, способу, тиоангидрида, тиоангидридахлорциклогексилтритиофосфоновой, формулытиоангидр, хлорци, шюгексилтритиофоофо(новой

...12,4 а спдого дихлорангидрида хлорцпклогексилтиофосфоновой кислоты при температурс 130 - 160 С пропускают сухой се роводород до полного прекращения выделения хлористого водорода.После перекрпсталлпзацип из хлорбензола получают 6.34 г (60,5%) белого кристаллического вещества, т. пл, 18,5 С.Напдено, %: С 1 16,65; Р 14,17; 5 30,02.С еНеоСРЯ 4,Бычслсзо, %: С 1 16,67; Р 14,56; . 30,15. Изо брет е описа лорцикл формулы ние относится к спосооу получения ного в литературе тиоангидрида ексилтритиофосфоновой кислоты Тиоангидрид хлорциклоге вой кислоты может найти стве промежуточного пр ценных биологически ак многофункциональных пр маслам, пластификаторов риалам.Известно взлкилтиофооф иофосф оно ние в качедля синтеза препаратов...

Номер патента: 419526

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бочарова, Шнер

МПК: C07F 9/141

Метки: ди-(р-галоидалкил)фосфористых, диалкилили, кислот, полученияакроил(метакроил)оксиэтиловых, эфиров

...пластинах нз рефлектирующей алюмниевой фольги, покрытой тонким слоем силикагеля, содержащего люминесцентный индикатор.Пятна обнаруживают путем обработки пластинки парами пода, Вещества на хроматограмме проявляются при комнатной температуре в виде круглыпятен коричневого цвета, Собирают фракции, дающие одно пятно на хроматограмме. После отгона растворителя419526 Составитель Ч, МакаровТехред 3, Тараненко Корректор Н, Учакина Редактор Е. Хорина Заказ 2698/18 Изд М 1465 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 получают чистые вещества, ИК-спектр: 1640 см -(С=С), 1720 см- (С=О).П р и м е р 1, 10,05 г три- (Р-хлорэтил)...

Номер патента: 419527

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Евдокимова, Зимин, Изобретени

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, карбоэтокси(карбамидо)ал-лилфосфоновой, кислоты, эфиров2-метил(фенил)-3-циан-3

...Реакция с циануксусным эфиром протекает при нагревании 15 в ксилоле. Продукты очищают фракционированием в вакууме,П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 2-метил-циан-карбамидоаллилфосфоновой кислоты20 К смеси 3,20 г (0,016 моль) диэтилфосфонацетона и 1,11 г (0,016 моль) динитрила малоновой кислоты добавляют каталитическое количество пиперидина. Реакция протекает с разогреванием. Через несколько часов реак ционная масса закристаллизовывается, Продукт очищают перекристаллизацисй из ацетонитрила. Выход 95% (4,1 г), т. пл. 194.Найдено, %: Р 11,91; К 10,81.С 10 Н 17 О Хе Р.30 Вычислено, 0/0. Р 11,92; К 10,77.Строение диэтилового эфира 2-метил-циап-карбамидоаллилфосфоновой кислоты подтверждено ИК-спектрами, чистота...

Номер патента: 419528

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Панкова, Паушкин, Соколинска

МПК: C07F 17/02

Метки: 2-ди-(алкилферроценил)-пропанов

...о)в,Составитель Л. Прокофьсв скрсд 3. ТараиенкоКорректор В. Кочкарева Рсдспсчс 1 р Л. Новожилова 11 зд. М 409 Тир 11 ж 506 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР по делам изобрете 1 пгй и открытий Москва, ГК, Раушская наб., д. 4/5 Обл. тин. Костромского управчсния издательств, полиграфии и )сннжной торговли)Ы:С ПРСДВДРИтСЛЬЦО:чРОМатОГРафисй ЦД КОЛОЦ- ке с окисью алюмилия, элюецт - и-гексац,П р ц м е р 1. В термостатцровац )ый реактор емкостью 100,л с ме:саичсской мешалкой и обратным кололцльццком загружают 20 24,2 г (О, .11 о ь) моцо-трет-бутилферроцеа и 8,7 г (0,15 моль) ацетона. Смесь перемешивают О гнсси и затем в реактор добавляот 7,26 г (30% ца ис.;одцьш трет- бутилферроцец)...

Номер патента: 419529

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C08B 37/00

Метки: 419529

...соотношения реагирующих веществ, Полученный раствор сушат 5 лиофильным способом, так как при нагревании происодит разложение комплекса, вследствие чего он теряет растворимость в воде. После лнофнльной сушки получают комплексную соль, хорошо растворимую в во де. При ранении этой соли в течение годапрц 4 - 6 С ее растворимость и физиологическая активность сораняются.П р и м е р . К раствору 0,57 г 1,4-лактоцаР-глюкаровой кислоты (П 1) в 15 мл воды до оавляют прн комнатной температуре н перешивации 0,49 г итозана (1) с 11=6,70, содержащего 7,67% аминного азота. При этом происходит набуание, затем растворение (1); рН раствора 3,45. По окончании реакции (че рез 5 час) раствор сушат лиофильцой сушкой.Получают 0,99 г соли (93 о/о )...

Номер патента: 419530

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Берлин, Дегтева, Зигмунт, Иванов, Кузьминский, Миротворцев

МПК: C08K 3/00, C08K 3/02, C08K 5/17 ...

Метки: резиновая, смесь

...известному спо- собу вышли из строя Полифенил-,;-нафтиламин, 3 0,70 0,83 100 75 вышли иа строя Полифенилнафтиламин 2 йод 190 100 0,65 0,77 0,83 По предлагаемому способу Стеариновая кислотаСажа ламповаяСераИод 1000,8 5,0 Из резиновой смеси готовят пробки (6 10 мм и с 1 8 мм) и пластины толщиной 0,3 мм облучают на источнике Со" в свободном и напряженном состоянии. Облучение проводят на воздухе. Сравнительные физико-механические показатели свойств резин на основе каучука СКН, содержащих предлагаемую и известную добавки, приведены в табл. 2.Считается, что изделие негодно к эксплуатации при пакоплепии остагочпой деформацииП р и м е р 3, 11 а основе каучука НК готовят резиновую смесь, вес, ч,:НКСульфенамид БТпО Накопление остаточной деформации...

Номер патента: 419531

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C08L 33/06

Метки: 419531

...в предлагаемой ком. позиции используют дициклогексилпероксидикарбонат.Получение указанной композиции осуществляют слелующнм образом,Заказ 1643/11 Изд.1333 Тираж 624 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 Низкомолекулярпьш пол иметилметакрилат растворяют в метилметакрилате, добавляют метакриловую кислоту, бутилакрилат и диметакриловый эфир бутандиола. Смесь может храниться длительное, время. Для,получения блоков к этой смеси дооавляют дициклогексилпероксидикарбонат и демстиланилип. Для получения покрытия смесь делят па две рав. ные части, к одной добавляют дициклогексилпероксидикарбонат, а к другой - диметилани....

Номер патента: 419532

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/06 ...

Метки: 419532

...в 10 ) перекиси водорода.Существенное влияние на характер и скорость процесса оказывает концентрация окислителя в реакционной массе. Для исключения процессов дальнейшего окисления сульфоксильных групп целесообразно к исходному полимеру в растворителе медленно добавлять 2 - 15% -ш гй (лучше б - 12", -ный) раствор 5 перекиси водорода. При этом исчерпывающеемягкое окисление сульфидных атомов серы до сульфоксидных возможно только при использовании в реакции предварительно набухшего исходного полимера.10 Пр и м ер 1. К 6,5 г диэтиламиноэтилтиометилированного сшитого гранулированного сополимера стпрола и дпвинилбензола (Ч 4,04%, 5 9,2% ) в 35 мл свежеперегнанного ацетона, предварительно выдержанных при 15 20 С в течение 12 час, по каплям...

Номер патента: 419533

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C08F 220/06, C08F 226/02, C08F 8/12 ...

Метки: 419533

...с ампногруппами также н карбокспльные группы.В качестве исходного сополимера предпочтительно использование пористого гранулиро 5 ванного сополнмера акрилонитрнла и дивинилбензола. Гипогалоидную обработку проводят в жестких условнх при 80 - 100 С в течение 5 - 10 час.В качестве бромирующего агента возможно10 использование орома, У-бромсукцинимида,бромкапролактама и др.Синтезированные пониты ооладают высокойстатической обменной емкостью (до 8,8 мгэквт для слабоосновных), амфотерностью,15 высокой механической прочностью н могутбыть использованы в качестве селективныхсорбентов в известных областях применения.П,р и м е р 1. Получение анионита с первичными аминогруппами,20 150 г пористого сополнмера акрилонитрилас дивинилбензолом (с...

Номер патента: 419534

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C08J 3/18, C08L 27/06, C08L 61/00 ...

Метки: 419534

...состав смеси,вес. ч:5 рас Латекс ПВХ 100 (изсухоеЛатсксы бутадиенстирольного типа: СКС 30 АР К, СКМСЗО,АРК, СКС, СКМС 50 н др.Синтетические поликон - 30денсационные смолы,например резорцинформальдегидная, резорцинфенолформальдегидная, мочевиноформальдсгидная, мо- чевиномеламинофор- мальдегидпая419534 Стеариновая кислота 3,0 Окись цинка 5,0 Тиурам 1,4 Сантакюр 1,0 5 Сера 1,0П р и м е р 2. Мочевиномеламипоформальдегидную смолу (соотношение компонентов в смоле соответственно составляет 0,5:0,5:3,5 моль) в количестве 20,вес. ч.;на 100 ветс.ч. кау чука вводят в латекс СКСАРК, Бутадиепстирольыый латекс, совмещеыный со смолой, смешивают с латексом ПВХ при соотношении 1:1. Дальнейший процесс пластификации ПВХ происходит по приведеной...

Номер патента: 419535

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Васильев, Васнев, Виноградова, Изобретени

МПК: C08G 63/19

Метки: 3hodept08, полиэфировв, твфонд

...(до отрицательной пробы на ионы хлора с АНХО), ацетоном и высушивают в вакууме при 40 - 60"С в течение 15 - 20 час, Выход 5 97%, В спектре ЛКР-С 1 Э 5 полимера имеетсясильный узкий сигнал прц 35,95 мгц и слабый сигнал при 36,15 мгц. Температура размягчения 280 С, ц 1,2.П,р и мер 2. В раствор 1,485 г (0,2 моль/л)дихлордиаца в 25 мл ацетона при 30 С вводят 3,24 мл (0,8 моль/л) пиридица и 1,015 г (0,2 моль/л) хлорацгидрида терефталевой кислоты. Через 1 час выпавший полимер отфильтровывают и обрабатывают по методике примера 1, Выход 95%; т. разм. 290 С.В спектре ЯКР-С 1 зэ полимера имеется сильный узкий сигнал при 35,95 мгц.П р и м е р 3. К раствору 1,28 г (0,2 моль/л)диметилдиаца в 25 мл ацетона при 40 С добавляют 1,4 мл (0,4 моль/л)...

Номер патента: 419536

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Булай, Изобретени, Седов, Урман, Хренова

МПК: C08G 63/56

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...азота, загружают хлоргидрин и малеиновый ангидрид.Систему продувают азотом и по ступенчатому режиму полнимаот температуру реакцион.5 ной смеси до 160 С,Соотношение компонентов:1,моль ОН-гр. на 1 моль малеинового ангидрида.Критерий завершенности реакции - умень шение кислотного числа реакционной смесивдвое.а) Получение полиэфира ПНД-,1 (полиэфирна основе диглицидилового эфира диэтиленгликоля). Загрузка: хлоргидрин на основе 15 алифатического эпоксида смолы ДЭГ- диглифидиловый эфир диэтиленгликоля 450 г; малеиновый ангидрид 407,3 г. Выход полиэфира 840 г (98% от теоретического).Анализ полиэфира20 Кислотное число, мг КОН/1 г 255Летучие, % 2,0Хлорорганические продукты, % 10,05 Температура каплепадения поУбеллоде, С 42 25 б)...

Номер патента: 419537

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джваршейшвили, Закарейшвили, Нижарадзе, Специальное

МПК: C08K 5/00, C08L 61/14

Метки: ghcheftob, бфонд, крошкообразный, прессматяриалв

...смолы (ФФ). Известный материал обладает недостаточно высокими диэлектрическими и физико-механическими свойствами.С целью повышения диэлектрических антикоррозионных и физико-механических показателей предлагают применять смолу, модифицированную 8 - 12 вес.% (от веса прессматериала) окисленными и гидролизованными смоляными концентратами рабдописитового угля.ФФ смолу обрабатывают в органическом растворителе смоляными концентратами в количестве 10 вес.% от всей массы при 50 - 80 С.Прессматериал имеет следующий состав, вес.%: структорское бюро производственноирмы ГрузполимертараОтходы текстильного производства 50 - 55Из приготовленного материала прессуют изделия при 60 - 70 С и скорости отверждения 1 - 1,5 мин/мм.Полученный материал...

Номер патента: 419538

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Акутин, Горбунов, Мамбиш, Нагибина, Нагродский, Погребецкий, Пожиткова, Продувалова, Файдель, Яшина

МПК: C08L 61/24, C08L 97/02

Метки: 419538

...веществами) с,последующей сушкой и измельчением. Рулонную целлюлозу пропитывают мочевиноформальдегидной смолой в соотношении наполнителя к смолеравном 1: 3, с последующей сушкой и измельчением.В предлагаемом способе в качестве наполпителя используют рулонную целлюлозу (листовую) с весом 1 мз менее 300 г и объемным весом менее 0,5 г/см, обуславливающим высокую впитывающую способность, В качестве связующего могут быть применены продукты конденсации с формальдегидом мочевины, меламина, их смесей в различных соотношениях.П р и м е р, Через пропиточную ванну, содержащую 50%-ный водный раствор мочевиноформальдегидной смолы с соотношением мочевины к формальдегиду 1: 1,5 пропускаетсянепрерывная лента целлюлозы с объемнымвесом 0,4 г/см при...

Номер патента: 419539

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бородкин, Комаров

МПК: C09B 47/06

Метки: октагидрофталоцианина

...натрием в среде изоамилового спирта при температуре кипения реакционной смеси с последующей обработкой полученного при этом продукта реакции соляной кислотой и выделением целевого продукта известным приемом.В отличие от фталоцианина октагидрофталоцианин имеет более высокий и чистый цвет,обладает повышенными диэлектрическими свойствами и кристаллизуется из а-бромнафталпна с количеством примесей до 0,1% (при этом во фталоцианине остается около 1% 5 примесей).П р и м е р. В колбу с обратным холодильником вносят 15 мл сухого изоамилового спирта, 0,14 г металлического натрия, 3 г 1,2,3,6-тетрагпдрсфталонитрила и выдержи- О вают при температурс кипения изоамиловогоспирта в течение 0,5 час.Раствор охлаждают, фильтруют, промываютэтанолом и...

Номер патента: 419540

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бикулов, Бригидер, Кравцов, Парфенова, Рыжков, Рыжкова, Савчишин, Ткачук, Ченко

МПК: C09B 3/54

Метки: красителя, кубового

...цвет,Согласносацию вест Изобретение относится к области получения красителей, применяемых для крашения хлопчатобумажных, льняных тканей и искусственных волокон в зеленовата-желтые тона.Известен промышленный способ получения кубового красителя путем конденсации обезвоженного в нитробензоле 2,3-дихлорнафтохинона,4 с иафтсультамфеназином, суспсндированным в нитробензоле в присутствии прокаленного поташа при температуре 168 - 170 С. Продукт конденсации охлаждают, фильтруют, промывают нитробензолом, отгоняют нитробензол, остаток фильтруют, промывают водой с последующей хлорной очисткой полученного при этом красителя.Нередко хлорную очистку красителя повторяют несколько раз. Выход красителя по стадии конденсации составляет 64%, после хлорной...

Номер патента: 419541

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Всесоюзный, Голованов, Проектный, Урицка, Ходаковска

МПК: C09D 133/12, C09D 3/80, C09D 5/06 ...

Метки: гуашевой, краски, плакатной, состав

...гуашсвых красок многостадийным, увеличивает стоимость оборудования, трудовые и энергетические затраты.15Предлагают в качестве связующего при.",снять продукт МГО, представляющий собой сополимер мездрового клея с мстилакрилатом, омыленного на 30% до полиакриловокислого натрия. гоСвязующее готовят простым смешением сополимера с водой с добавкой пластификатора - глицерина при комнатной температуре.Пример. Приготовление связующего.Сополимер МГОв количестве 45 г смешивают с 45 г воды и 10 г глицерина и персмешивают до получения однородной массы.Полученное связующее проверяют по внешнему виду и реакции среды. зо/оПигмент желтыйсвстопрочньшМелСвязу 1 ощссКраски, получсшые на новом свяотвечают всем трсбованиям на гуашенатнь 1 е краски и...