Патенты опубликованные 28.02.1974

Номер патента: 417921

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Аксаков, Безруков, Катаев, Московский

МПК: H04N 7/08

Метки: временного, всистемах, кадра, канала, связи, сигнала, уплотнениятелевизионного, формирования

...подвергается только послсдозательцОсть кадровых спхронизирующпх импульсов. Сигналы программ от источников сигналов подаются на электронный 15 коа 1 утатор 5. С Выхода электронного комаутатора, управляемого последовательностью преобразованных кадровых сицхроцизирующих импульсоз,;средующисся по полям сигца- ЛЫ ПРОГРЯММ ЧЕРСЗ УСТРойСТВО фоМЦРОВ(1 ЦИ 51 20 тслеВизпо 111 ОГО с 1 ц.;ала поступаот В кяалсвязи (ш: фпг. 1 цс изображено).Необходимый чересстрочный растр получают с помощью блока преобрязовяшя последовательности кадровых синхро 11 мпуль сов. Врсмспцыс диаграммы фцг. 2, а - с поясняют характер преобразования стандартной послсдОВ 1 г 1 ельцост 11 кядровь 1 х сццхропмц 5 л 1- сов в прсобрязо 11 яш 1; ю послсдовятсл 1,ность...

Номер патента: 417922

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: H04N 9/70

Метки: 417922

...того, с выходом управляемой ключевой схемы 4, сигнальный 10 вход ключевой схемы - с блоком 5 кадыровойразвертки. Вход управления ключевой схемы через интегрирующую цепь 6 связан с источником 3 сигналов опознавания.Работает устройство следующим образом.15 При приеме черно-белой программы сигналы опознавания не подаются на вход у 1 правления ключевой схемы. Ключевая схема при этом открыта. На сигнальный вход ключевой схемы от блока 5 кадровой развертки посту пают короткие импульсы, соответствующие повремени задним фронтам гасящих кадровых импульсов. Короткие импульсы могут быть сняты с одного из каскадов блока кадровой развер 1 кц или сформированы специальными 25 цепями. Этп импульсы свободно проходят через кл 1 очевой каскад и, поступая...

Номер патента: 417923

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: H05B 3/28

Метки: 417923

...фиг. 1 показано с нагревателя впроцессе его изготовлен ложения верхней платы; на фиг, 2 - после наложения верхней платы.Несущую, неэлектропроводную плату 1 сперфорацией 2 помещают на шаблон 3, пред.ставляющий собой плиту со штифтами 4, расположение которых соответствует перфорации2 несущей платы 1. Перфорация 2 делается вместах, где нагревательный провод 5 долженизменить направление. Нагревательный провод 5 выкладывают, закрепляя натяжениемоколо штифтов 4 на несущую плату 1. Затем на верхнюю плату 6 пз изоляционного материала наносят клеящий неэлектропроводныи состав, после чего верхнюю плату опуска 1 о 1 на несущую. При этом клеящии состав окончательно фиксирует ранее уложенныи нагревательныи провод 5, а верхняя плата б,...

Номер патента: 417924

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: F24H 1/22, H05B 6/10

Метки: 417924

...3 расположены стержни 5 двух разных фаз обмотки. Трехфазный электрический ток подведен к обмотке через выводы 9. Три фазы обмотки соеди. цены между собой звездой либо треугольником.Для упрощения чертежей обмотка показана состоящей всего из двух витков ца каждой из трех фаз, Между изоляционными вставками 8 и трубами 3 образованы каналы 10 для прохода нагретого воздуха или другого газа, которым заполнены трубы и днища котла.Описанный электрокотел работает следующим образом.Холодная вода подается в котел по трубе 11. Нагретая в котле вода или пар .выходят по трубе 12. При прохождении трехфазного электрического тока по обмотке котла, в металле труб 3 и днищ 2 возникают вихревые токи и перемагнцчивацие, вызывающие нагрев в ,руб 3 и дни;ц...

Номер патента: 417925

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: A23K 1/17

Метки: 417925

...цыплят проведено четыре экспериме опыты,псставлецы в инкубаторах с турой около 25 С. Для опыта испол и гццы которым к цачалу экспериме отдо 5 дней.Гоодолжц 1 е.ьпость опытов ва от О до7 дней. Результаты опытов пы в табл. .417925 4Таб ли ца 1 Количество птиц в опыте Количество дней в опыте Агидрохлорид, г/т кормаВозраст цыплят к началу эксперимента,дни Средний прирост г,птицу Кормовой рацион 147 146 40 40 10 10 45,4 146 153 20 20 10 10 45,4 295 320 80 80 17 17 45,4 300 318 80 80 17 17 45,4 287 307 17 17 80 80 45,4 Таблица 2 о х оо О х 1.фо 3 хох оо Йхх о о О хх х о х х Ко3 о оохоат 1 3 а Кормовой рацион 11 28 11 28 Основной рацион 303 Основной рацион плюс Агидрохлорид430 20 Основной рацион 11 3411 34 498 Основной рацион плюс...

Номер патента: 417926

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: B01J 21/00, B01J 23/78, C01C 1/04 ...

Метки: 417926

...железа, окись молибдена 300 350 300 300 350 500 600 500 300350 ЖелезоЖелезоКобальтРутенийРенийМолибденВольфрамОсмийЖелезо - рутенийРутений - рений 125 100 24 180 45 105 90 150 113 Железо - молибден 500 16 Примечание. 0,7 мф/г - активность на единицу площади поверхности - 180 мл(1 чТР) час/мл катализатора,П р и м е р 2. Синтез аммиака велся при температуре 400 С под давлением 30 кг/см в присутствии различных катализаторов. По следние получались путем полного восстановления либо хлоридов, либо окислов металлов переменной валентности, которое проводилось Табл и ца 2 Выход аммиака,мл/1 ч ТР часМеталл переменной валентности Температура восстановления, С Исходный материал Окись железаЗакись в оки железаОкись кобальтаХлористый рутенийХлористый...

Номер патента: 417927

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: B01J 23/83, B01J 23/843, B01J 23/847 ...

Метки: 417927

...катализатора остаются неизменными.Конверсия составляет 90,0%,Выход акролеина 74,4%; выход акриловойкислоты 9,3%.Потери (углекислый газ и двуокись углерода) составляют 0,6%.Селективность катализатора (акролеин иакриловая кислота) 93,1 %Выход в единицу времени на единицу объема (акролеин и акриловая кислота) составляет 121 г/л час.П р и м е р 2. Каталитическую массу готовят по примеру 1, однако, катализатор содержит вместо 1 О/, окиси самария 1 О/, окиси тантала.Кроме того, при приготовлении катализатора в качестве раствора Б используют раствор2,47 г НТа 04 НО в растворе перекиси водорода. Готовая каталитическая масса имеетповерхность 6,5 м/г.В результате процесса окисления алкеновконверсия составляет 93,8%.Выход акролеина 65,2%;...

Номер патента: 417928

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C08F 110/02, C08F 4/62

Метки: 417928

...катализаторах Циглера, СодержаниеТ 1 в полиэтилене, полученном на предлагаемых катализаторах ниже, чем 20 ррт.П р и м е р 1. В стеклянный автоклав, снабженный мешалкой и вмонтированной в негофильтрующей пластиной, расположенной надце, вводят 300 см Т 1 С 4. Затем поднимаюттемпературу до 135 С и добавляют 70 гМдСг бНгО, свободного от оксихлорида магния, Через час избыток ТС 4 удаляют горячимфильтрованием. Твердый продукт, оставшийсяпосле фильтрования в автоклаве, повторнопромывают кипящим Т 1 С 4, а затем циклогексаном при 80 С до исчезновения Т 1 С 4 в промывной жидкости. Затем продукт выгружаютиз автоклава и сушат при 100 С под вакуумом,В высушенном продукте содержится 3,28 о/оТ и 52 7% С 1.По данным рецтгеноструктурного анализав...

Номер патента: 417929

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: B23B 13/00

Метки: 417929

...в направляю;,их стапины 26 станка. С верхней крышкой 18 цилиндра жестко связан палец, 27, па свободный конец которого насажена накладка 28, имеющая возможность поворота относительно оси пальца. Другой конец накладки 28 жестко связан с цапфой 29, которая соединяет отверстия дисков 30 и 31, расположенных эксцентрично относительно центра вращения этих дисков. Цапфа 29 может вращатьсл в отверстиях дисков 30 и 31. На последних, враптающихся в станине 26 станка, на равном расстоянии от их общего центра вращения против цапфы 29 смонтирована вторая поворотная цапфа 32, жестко связанная с концом второй накладки 33. Нижний конец накладки 33 может вращаться на свободном опце пальца 34, укрепленном в державке 10.Устройство работает следующим...

Номер патента: 417930

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранец, Ностраина

МПК: C07C 17/272, C07C 19/08

Метки: высокомолекулярного, перфторалкилйодида

...1 отся так же, как аддукты(1: 1). П р и м е р 1. 38 г (0,154 моль) пентафтористого этилйодида, 50 мг СИС 1 (5,05 10 - " моль) и 5 мл (8,34 10 - " моль) этаноламина помещают в стальной автоклав объемом 300 мл. Смесь охлаждают до температуры - 70 С, автоклав промывают азотом. Затем в автоклав под давлением вводят 32 г (0,32 моль) тетрафторэтилепа, автоклав при перемешивании нагревают до комнатной температуры и далее увеличивают нагрев до 110 С; при этом давление возрастает до 22 ати. По достижении 110 С начинается резкий подъем температуры до 200 С, но давление при этом больце не увеличивается. Без дополнительного нагрева (за счет образующегося во время реакции тепла) температура в течение 45 мин остается постоянной (200"С). Без...

Номер патента: 417931

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 31/36

Метки: бромсодержащих, спиртов

...число ( 0,03,АРНА 90.Найдено, %: Вг 73,6.Вычислено, %: Вг 73,3.Высококипящий остаток (после перегонки аликвоты при 80 С/0,1 - 0,4 м м составляет 0,7%, воды 0,08 вес. /,.Гидроксильное число 255.Выход отогнанного продукта 95,5% в расчете на аллиловый спирт.Перегонка промытого и нейтрализованного 2,3-дибромпропан-ола дает бесцветный продукт, содержащий 99,9% (ЧРС) 2,3-дибромпропан-ола (кислотное число 0,02);0,01 вес. Оводы, незначительное количество высококипящего остатка.Гидроксильное число 257.Выход 94,7% в расчете на аллиловый спирт. П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, но две порции промывной воды, поступающие от очистки сырого продукта по примеру 1, объединяют и концентрируют в вакууме для получения концентрированного раствора...

Номер патента: 417932

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Бунджи, Иностранна, Исао, Коджу, Лтд, Мамору, Такео

МПК: B01J 27/057, B01J 27/19, C07C 57/05 ...

Метки: 417932

...результаты этих реакций по примерам 8 - 10 приведень 1 в табл. 2 в сравнении с результатами по примерам 1 - 4. П р и м ер ы 11 и 12. Катализаторы приготовляют следующим образом: смешивают водные растворы молибденовокислого аммония, двухлористого олова и фосфорной кислоты и раствор теллура в царской водке с таким расчетом, чтобы получилось атомное соотношение Мо:Яп:Р:Те=12:х:6:1 (х=О, 1, 2, 4, 6 и 15). Эти смеси выпаривают и высушивают 5 при перемешивании, обжигают на воздухе втечение 6 час при 450 С, прессуют в таблетки и затем снова обжигают на воздухе в течение 4 час при 500 С.Полученные таким ооразом катализаторы 10 применяют для реакций окисления пропиленав реакторе из нержавеющей стали с внутренним диаметром 20 мм и длиной 300...

Номер патента: 417933

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Фарбверке, Фридрих, Ханс

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...висмута, ацетата калия и ацетоаурата бария или пропионаты и бутираты аурата бария. В данном газофазном процессе можно использовать насыщенные алифатические, циклоалифатические, аралифатические или ароматические карбоновые кислоты, содержащие одну или несколько карбоксильных групп. Однако существенно, чтобы применяемая карбоновая кислота могла быть в газообразном состоянии в условиях реакции, Поэтому число атомов углерода исходной кислоты не должно превышать 10, Преимущественно используют незамещенные предельные алифатические монокарбоновые кислоты с 2 - 4 атомами углерода, такие, как пропионовая, к- и изо-масляная кислота и, предпочтительно, уксусная кислота, Карбоновые кислоты можно использовать в виде их водных...

Номер патента: 417934

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 67/26, C07C 69/62

Метки: 417934

...упарива 1 О 1 при темпера 1 у- рс 40 С в вакууме. Остаток после упаривания растворяют в 100 мл диэтилового эфира и промывают трижды по 20 мл воды, в результате чего получают светло-желтыи:,:аслянистый продукт в количестве 17,3 г (70,04% от теоретического) . Молекулярный вес продукта 534 в 5.П р и м ер 2, Расчвср 1 нот в 100 мл этилацетата 9,25 г эпихлоргидрина, 49,2 г перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты и 2 г безводного ацетата натрия. Состав исходной смеси кислот, всс.1 О, следу 1 ощии: Температуру реакционной смеси поддерживают -00 С в течение 7 час. По окончании реакции раствор отфильтровывают от ацетата натрия, растворитель удаляют в вакууме и получают водорастворимое вещество с выходом 45 г (73,4 от теоретического), При...

Номер патента: 417935

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Вернер, Вильфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 209/16, C07C 211/08, C07C 211/09 ...

Метки: аминов

...Наиболее оптимальной является температура 150 - 190 С, Если для амииолиза примепя 1 от амины, температура кипения которых ниже соответствующей рабочей температуры, то реакцию проводят под давлением; целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р, В качестве исходных веществ применяют продукты сульфатироваиия следующих алкоксилированных смесей.А. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1,-спирта из окисления парафиновых углеводородов; алкоксилирующий катализатор - 0,3 вес, /О трифеиилкарбоиийтетрафторбората. Температура реакции 75 - 80 С, давление нормальное.Б. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1-спирта из окисления парафииовых углеводородов; алкоксилирующий...

Номер патента: 417936

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 215/60, C07C 217/66, C07C 219/30 ...

Метки: 417936

...про укт выделяют известным способом в виде о нования или соли, в впдс рацемата или опгпчески активно:о а,1 т 11 пода.П р и м е р 1, 1- (3,5-Диоксифеил) -2- 4- (1 нафтил) -2-бутиламипо -этанол,Смесь 8,5 г 1-(3,5-диоксифенил) -2-аминоэтанола, 10 г 1-(4-нафтил)-2-бутанона, 6 г ледяной уксусно, кислоты, 200 мл метанола и4 г окиси платины гидрируют при нормальныхусловиях. По окончании поглощения катализатор отфильтровывают и раствор упаривают.Остаток растворяют в 100 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой идвак,ы извлекают эфиром. Затем водную фазу раствором аммиака подщелачивают, двараза экстрагируют с 100 мл уксусного эфира,сушат сульфатом натрия и упаривают.Остаток смешивают с ацетонитрилом и приэтом получают 1-...

Номер патента: 417937

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 215/68

Метки: 417937

...20 час кипятят с обратным холодильником, Темный раствор затем выпаривают при 11 торр и температуре бани 50 С. Остаток растворяют в 200 мл эфира, Отфильтровывают и экстрагируют фильтрат 40 мл воды, 40 мл 2 н. раствора карбоната калия и еще раз 40 мл воды. Затем эфирный раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают при 11 торр. Остаток - коричневое масло - хроматографируют на 300 г нейтральной окиси алюминия,Фракции б - 12 элюируют по 800 мл эфирапетролейного эфира (4:1), соединяют и выкристаллизовывают из эфира - петролейного эфира.Сложный ме иловый эфир о- М- (2,6-дихлорфенил) -ацетамидо -фенилуксусной кислоты пл а вится пр и 99 - 100 С.Аналогично получают из о-(2,6-диметиланилино) -фенилуксусного сложного метилового эфира (т. пл. 79...

Номер патента: 417938

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

...Последние могут быть получены не только расщеплением рацематов обычными вспомогательными кислотами, такими, как дибензоил-Р-винная кислота, ди-толуил-Р-винная кислота или Р- бромкамфора-сульфоновая кислота, но также при применении оптически активных исходных веществ.Соединения общеи формулы 1 могут быть переведены известным способом в их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли. Подходящими кислотами, являются, например, соляная, бромоводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная и янтарная кислоты или 8-хлортеофиллин.П р и м е р. 1(-2-Циано-метилфенокси) -2- гидрокси - 3- изопропиламинопропанхлоргидрат.417938 ния эфира остаток растворяют в этаноле, подкисляют спиртовой...

Номер патента: 417939

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 225/22

Метки: 417939

...С 63,8; Н 4,4; К 9,7.Получено, /О, С 64,0; Н 4,5; М 9,6. П р и м е р 2. 2-(И-Карбобензокслаланиламидо) -5-нитробензофенон.4,8 г (0,0215 моль) карбобензоксиаланина суспендируют в 40 мл эфира и суспензию при 0 С смешивают с 4,8 г пентахлорида фосфора, Смесь перемешивают 30 мин, затем отфильтровывают имеющееся небольшое количество нерастворимого вещества и фильтрат при 0 С смешивают с раствором из 4,8 г 2-амино- нитробензофенона в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 2 час при 0 С и затем отгоняют растворитель при той же температуре при пониженном давлении. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа и раствор экст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65)а 1 руо дв 1)кды 1 уте нсрхилас 1 и с 30 1) 5/О-ного раствора бикарбоната натрия и затем с...

Номер патента: 417940

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07K 14/585

Метки: 417940

...- тетрахлорметан (10; 3: 5: 4) (буфер 29 мл ледяной уксусной кислоты и 19 г ацетата аммония, доведено водой до 1 л); содержащие производное декапептида фракции объединяют и раствор упаривают. Для удаления ацетата аммония растворяют продукт в хлороформе и раствор три раза промывают разбавленным раствором лимонной кислоты и три раза водой, после этого упаривают досуха.П р и м е р 4. Кбз-тре(тбу) -тир(тбу) -тре (тбу) -гли-асп (Отбу) -фел-асн - лиз (БОК) -фалгли-тре(тбу) -фал-про-глн - тре(тбу) -ала-нлегли-ОН,2,30 г Кбз-тре (тбу) -тир (тбу) -тре (тбу) -глнасп(Отбу)-фал-КНКН 2 растворяют в 35 мл диметилформамида и к охлажденному до - 20 С раствору прибавляют 3,5 мл 3 н, водной соляной кислоты по каплям. После этого прибавляют 2,7 мл 0,9 н,...

Номер патента: 417941

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Кимпей, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...охлаждают до комнатной температуры, фильтруют. Полученные бесцветные кристаллы промывают метанолом, водой и высушивают, Получают 6 г (0,02 моль) сырых по степени чистоты кристаллов 1-ацетамидо- (3-метоксцкарбонил-тиоурсидо) -бензола, цмсющс; о температуру разложения 191 С.Перекристаллизовывают из смеси ацетона с метанолом и получают кристаллы, у которых температура разложения повышена до 192,5 - 193,5 С. Данные элементарного анализа кристаллов, имеющих молекулярную формулу СцНзМзОз 5 таковы;11 айдсцо, %. С 49,38; Н 4,97; К 15,70, Вычислено, %; С 49,44; Н 4,87; И 15,73.П р и м е р 3. 1-Ьсцзамидо-(3-э гоксикарбонил-тиоурсидо) -бензол.3,5 г бснзоилхлорида добавляют к 5,3 г 1- (2-аминофенил) -3-этоксикарбонил- тиокарбамида в 50 мл толуола...

Номер патента: 417942

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Вольфганг, Герхарт, Изобретени, Манфред, Федеративна, Эберхард

МПК: C07D 217/24

Метки: изохинолина, производных

...тетрагидро,3 - диоксо,4-диметил)-изохинолил-(2)-этил-бензолсульфонамида в 80 мл абсолютного диметилформамида с 1,6 г хлор- ангидрида циклогексиламинокарбаминовой кислоты в 10 мл диметилформамида и оставляют стоять в течение 16 час при 0 С. Затем из реакционного раствора осаждают сульфонилмочевину при помощи разбавленнои соляной кислоты и очищают путем кристаллизации из метанола и метилэтилкетона; т, пл.180 в 1 С.П р и м е р б. К-Циклогексил-Х-(4-2-(7- метокси,2,3,4-тетрагидро - 1,3-диоксо,4-диметил)-изохинолил - (2)-этил-бензолсульфонил)-мочевина,2 г натриевой соли 4-2-(7-метокси,2,3,4- тетрагидро,3 - диоксо,4-диметил)-изохино 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лил-(2)-этил-бензолсульфопамида и 0,56 г...

Номер патента: 417943

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 223/10, C07D 223/12

Метки: 417943

...остатки, в частности бензильный или фенилэтильный.Как вариант предлагаемого способа для получения новых карбамоилоксиминоазациклогептанопов формулы 1, где К, означает водород, возможна также реакция обмена смеси из изоцианата формулы 17 с соответствующим галогенидом Х-алкилкарбаминовой кислоты ф-рмулы 111,Реакцию обмена, например, проводят в присутствии связывающих кислоту средств - неорганических оснований, например гидридов, гидроокиси и карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, и органических азотных оснований, например третичных аминов, как пиридина, триэтиламина, диметиланилина и т, д. Далее в качестве катализаторов при реакции обмена с изоцианатами формулы 1 Н применяют, например, третичные амины или олоиоорганические...

Номер патента: 417944

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рене

МПК: A61K 31/48, C07D 519/02

Метки: алкалоидов

...примерно 20 мл растворителя и после этого кипятят реакцион- ную смесь в течение 5 час с обратным холодильником. После охлаждения раствора его готовят к кристаллизации, В течение нескольких дней при примерно 0 С получают кристаллический (38, 8 а 8) -1,4-диоксо-З- (пропил)-октагидропирроло,2-а-пиразин; т. пл.134 С; ав - 135+2 (с = 1/о в этаноле). В. (2 К, 5 Я, 10 а 5, 10 ЬЯ) - 2-Хлопфорггил,6- диоксо-ОЬ - окси-изопропил - 5-(пропил)- октагидро - 8 Н - оксазоло - 3,2-а - пироло,1-с -пиразин. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 27 г (130 ммоль) фосфорпентахлорида суспендируют в смеси 320 мл безводного диэтилового эфира и 320 мл петролейного эфира, перемешивают в тегение 60 мин при 25 С, охлаждают до 10 С, прибавляют 34 г (100 ммоль)...

Номер патента: 417945

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Кей, Кззуо, Кикуо, Лтд, Митихиро, Сигео, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, хиназолинона-2

...аммиака в метаноле и смесь отстаивают при комнатной температуре в течение лвух лней. Растворитель удаляют пол вакуумом и остаток промывают 30 мл хлористого метилсна. Получают 0,8 г 4-фенил-нитрохиназолпнона(1 Н) в виде бесцветных кристаллов; т. пл. )300 С.Пример 3.С т а д и я А. К смеси 12,1 г 2-амино-нитробензофенона, 120 мл хлористого метилена и 10 мл пирилина лооавляют по каплям 10,9 г хлорангидрида трихлоруксусной кислоты при компатпоп температуре. Затем смесь перемешивают в течение 2 час, при перемешивании добавляют 50 мл волы. Органический слой отлеляют, высушивают над сульфатом натрия и упаривают пол вакуумом. Маслянистый остаток красного цвета кристаллизуют обработкой 20 мл этанола при охлаждении, Получают 15,1 г (77,9%)...

Номер патента: 417946

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир

МПК: C07D 239/78

Метки: 417946

...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...

Номер патента: 417947

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао

МПК: C07D 239/82

Метки: производных, солей, хиназолинона-2

...- фторфенил) - 6- хлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил-(и - фторфенил) - бхлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилэтил-фенил-б-хлор - 2(1 Н)- хипазолинон;1-циклопропилметил-(2-пиридил) - 6-бром (11-1) -хиназолинон;1-циклопропил метил- (2-пиридил) - б-бром(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил- (3-пиридил) - б-хлор(1 Н) -хипазолинон;1-циклопропилметил- (4-пиридил) - 6-хлор (1 Н) -хиназолинон;1-циклобутилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хин азолинон;1-циклопентилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексил-метил-хлор - 2(1 Н) - хиназолинон;1-циклогексилэтил-фенил-хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон.П р и м е р 1, К раствору 3,8 г...

Номер патента: 417948

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 4-бензодназепинона-2, производных, солей

...-7-нитро,3-дигидроН,4. бецзодиазепин-он; т. пл. 253 в 2 С;5-(и-хлорфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазспиц-он; т. пл. 262 - 263 С;5- (о-метоксифснил) -7-хлор,3-дигидро - 2 Н,4-бецзодиазепин-он; т, пл. 205 в 2 С;5-(л-метоксифенил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н.1,4-бензодиазепин-он; т. пл. 220 в 2 С;5- (о-хлорфенил) -7,8-диметил,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-он; т, пл. 259 в 2 С;5-(о-хлорфенил)-7-диметиламин,3-дигидро Н,4-бензодиазепин-он; т. пл. 245 в 2 С;5-фенил-бром-метокси,3-дигидроН,4- бензодиазепин-он; т, пл. 260 в 2 С;-хлор,5-дифенил-метил,3-дигидро - 2 Н,4-бензодиазепин-он; т, пл. 217 в 2 С;7-хлор-метил-(и-метоксифенил)-5-фенил,3-дигидроН,4-бецзодиазепин-он; т. пл.177 - 178 С;5- (о-цитрофенил) -1,3-дигидроН,4 - бензодиазепин-он; т. пл....

Номер патента: 417949

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C08K 5/32, C08L 9/00

Метки: 417949

...активный ато., хлора захесгить Обычным способом,10 например, реакцией с амина:и, спираами илифепола:и,.гНИЛЬга 5 Г 11,пца МОжЕт бвтЬ КарбаМ 1 Л.НОЙ.п 1, -рм. "ь. ККгМСО,СЕ 1 г О(КО),ОК, С 1 гЬ и дСН, - О 1 роизвольнымц заместителями в бензоль.цом кольце асц Льного соединения явля:отея а.кильпыс группы, такие как метил, атил, з ропнл, третбу;ил, и-бути 1, а-метилцгкло гс.;сил, згещенные арильные группы, такиекак осцзил, и ароматические группы, аакие как фсцил. Б .ех случаях, когда " - МНК илц Х 10 СЕ) К, бензольпое кольцо не следует замещать. Когда ХОН, предпочтительными за мсстит ел;1; являю гся алкильцые пру ппы,осооенно 2-изопрспил-1 сНл, 2,5-диметцл и 3 пентадецил.П р и м е р 1. Приготавливают каучуковыесмеси следую;цего состава,...

Номер патента: 417950

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Герман, Иностранна, Иностранцы, Иоганнес

МПК: C08F 2/38, C08F 297/02

Метки: блоксополимеров, эластомерных

...смесь.Дезактивация содержащей блоксонолимер реакционной смеси путем добавления раствора антиокислителя, например в спирте (метанол или этанол), к этой смеси выходит из рамок предлагаеьОго. изобретения.В качестве растворителя, в котором обрыватели цепей согласно изобретению добавляют к реакционной смеси, можно применять все растворители, которые по отношению к применяемому для полимеризации анионному инициатору относятся инертно, предпочтительно, однако, растворитель, в котором также происходит полимеризация. Во время добавления обрывателей цепсй избегают проникновения кислорода, двуокиси углерода и влаги. Это достигается тем, чо растворяют обрыва- тель цепи и через этот раствор ло введения в реакционную смесь, некоторое время...