Архив за 1973 год

Номер патента: 372208

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вильнюсский

МПК: C07C 201/00, C07C 243/06, C07D 319/16 ...

Метки: 6-аминобензодиоксанов-1, замещенных, ы-нитрозо-ы-(р-диалкиламиноэтил

...в безводном эфире, а- прибавлением водного раствора аммония (соли Рейнеке) к водному хлоргидрата соединения 1.е р, По описанной методике полусушат бе няют бен получают соединени нием безв вор этого рейнекать рейнеката растворуПрим чают: Методик а.0,02 моль соединения форму- концентрированной соляной кисют 10 мл воды, перемешивают течение 10 мин добавляют раст нитрита натрия в 10 мл,воды. ионную смесь перемешивают й же температуре, прибавляют ор поташа до сильно щелочной рагируют бензолом, экстракт 20 К раствору лы 1 в 15 мл лоты прилива при 10 С и в вор 0,02 моль Затем реакц 1 час при то водный раств реакции, экст Вильнюсский государственн ноэтил) -замещенных б-амив,4, заключающийся в том, лкиламиноэтил)-амино- бентрозируют...

Номер патента: 372209

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борик, Клинский, Куткевичус, Лакштаускас, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07D 303/36

Метки: 372209

...упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами, Это позволяет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удалением воды при пониженном давлении и тем.пературе 40 - 50 С. Выход целевого продуктапочти количественный,5 П р и м е р. И,И - Бис - ф,у-дпоксипропил)- амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисуль.фопроизводное берут для реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтпоновой кислоты 10 растворяют в минимальном количестве воды,а затем добавляют К,Х-бис- (у,р-дпоксипро.пил)-амин при интенсивном перемешивании в течение 10 - 30 час...

Номер патента: 372210

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виленчик, Крылова, Питиримова

МПК: C07C 241/02, C07C 243/16

Метки: гкй"е1(й, дипропаргилгидразинапата1тш, несимметричного

...биологически активных веществ. 5Известен способ получения несимметричного дипропаргилгидразина путем алкилирования гидразингидрата хлористым или бромистым пропаргилом в спиртовой среде. При этом дипропаргилгидразин образуется в сме си с монопропаргилгидразином, и вследствие близости температур кипения этих соединений выделить целевой продукт в чистом виде довольно трудно, Недостатком способа является также длительность процесса. 15С целью устранения указанных недостатков и повышения чистоты целевого продукта по предлагаемому способу нитрозодипропаргиламин восстанавливают алюмогидридом лития в абсолютном эфире с последующим выделе нием целевого продукта известным способом.Пример. К суспензии 9,1 г (0,24 моль) алюмогидрида лития в 240...

Номер патента: 372211

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кнун, Ли, Павлов, Сокольский

МПК: C07C 253/20, C07C 255/10

Метки: всесоьэзная, пдтен

...пиролизу при температуре до 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Пиролиз И,Х-бис-а - гидрогексафторизобутирилкарбамида осуществляют обычно в присутствии пятиокиси фосфора.Чистота полученного нитрила гексафторизомасляной кислоты подтверждается методами ЯМР (хим. сдвиг 11,8 м.д. по трифторуксусной кислоте) и алкалиметрии щелочной гидролиз по уравнению+ХН 4+Н,О П р и м е р 1. Термолиз а-гидрогексафторизобутирилсульфамида,В прибор для возгонки, соединенный с прямым холодильником, помещают 27,4 г бути 5 рилсульфамида и нагревают при 180 - 190 С свыделением летучих жидких и возгоняющихсятвердых продуктов разложения. Конденсатперегоняют повторно и выделяют 15,0 г(85%) нитрила гексафторизомасляной кисло 0...

Номер патента: 372212

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ануфриева, Бромберг, Изобретени, Касавченко, Молокоедов, Перель, Сухотерин, Шиман

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: алкилсульфато

...перемешивании и охлаждении прибавляют 54 г (0,45 моль) хлорсульфоновой кислоты. Хлористый водород удаляют, создавая небольшое разрежение 30 с помощью водоструйного насоса. Пдержки в течение 30 мин сульфомасслизуют щелочью до рН 7,5 - 8,0. Не"ванная паста желтоватого цвета31,6% алкилсульфатов натрия и 2,0/фированных веществ, что соответствуне сульфатирования 91,0%.б) Процесс проводят в условиях примера 1 а, но к спиртам добавляют силикон марки ПМСА в количестве 0,05% от веса спиртов. Полученная паста белого цвета содержит 32,5% алкилсульфатов натрия и 1,4% несульфированных веществ. Глубина сульфатирования 94,0%.П р и м е р 2. а) В трехгорлую колбу по примеру 1 а загружают 50 г (0,17 моль) этоксилатов первичных спиртов фракции Сп -...

Номер патента: 372213

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зимов, Кулиев, Мамедов, Сардарова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/22

Метки: всесоюзная

...нагревании до 140 - 145 С в отсутствии растворителя. Выход 60 - 62%,Недостатком известного способа является образование значительного количества побочных продуктов, затрудняющих выделение и очистку целевого продукта,С целью увеличения выхода и чистоты целевого продукта предлагается использовать хлоргидрат 1-диметиламино- фенилпропан-она и вести процесс в водном растворе при нагревании до 85 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. Смесь хлоргидрата 1-диметиламино-фенилпропан-она (0,12 г-моль) и тиоацетамида (0,05 г-моль) растворяют в воде (50 мл), нагревают 3 час при 80+5 С, отфильтровывают твердую массу, промывают водой и перекрилового спирта.гептан,7-дион,70% (на исходи5 Найдено, %:мол. вес. 361.Вычислено, %мол....

Номер патента: 372214

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беленька, Костюковский, Славачевска

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: ijallsjisjii, siafc, биamp, всесоюзная, лмн1

...процесс ведут при 120 - 1 р,р-диэтоксидиэтплордиэтилового эфираличающийся тем, что, ода целевого продука, р-хлордиэтиловый брабатывают мочевинатра при нагревании дующим выделением тным способом.ичающийся тем, что 30 С. Изобретение относится к способу получения р,р-диэтоксидиэтилсульфида, который применяется в органическом синтезе.Известен способ получения р,р-диэтоксидиэтилсульфида при взаимодействии р-хлордиэтилового эфира с сульфидом натрия в спиртовой среде. Выход 51%.К недостаткам известного способа относятся невысокий выход целевого продукта и необходимость получения спиртового раствора сульфида натрия.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается р-хлордиэтиловый эфир последовательно обрабатывать...

Номер патента: 372215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кощеева, Лаврентьев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/03

Метки: iпя4тнг1, vftj-jl, vijrr, всшоюзная

...получ торметил) -сульфида в смес идами взаимодействием трифто ерой в автоклаве при 205 в 3 С,К недостаткам известного способа относятся низкий выход моносульфида (не более 20% ), необходимость применения автоклава и большая продолжительность синтеза,С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагается проводить процесс при 390 в 4 С при атмо:сферном давлении в проточной системе, Выход целевого продукта, выделяемого известным способом, 80% (в расчете на трифторйодметан).П р и м е р. Горизонтальнстеклянную или кварцевуюную регулируемым электроняют наполовину сеченияазотом или аргоном и при ную зону в течение 1 О час подают 40 г трпфторйодметана. Время контакта 4 лтин.Продукты реакции подают в фазоразделитель, на...

Номер патента: 372216

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Базанова, Вител, Жукова, Ксинтари, Сем

МПК: C07C 327/44

Метки: гексаметиленбис(фенилтиоацетамида

...смазочным 5 маслам, ингибитора коррозии металлов, флотационного агента или как ускоритель вулканизации синтетических каучуков.Известен способ получения И-метилфенилацетотиоамида, заключающийся во взаимо действии ацетофенона с серой и метиламином.Предлагается способ получения гексаметиленбис-(фенилтиоацетамида), заключающийся в том, что ацетофенон или стирол подвергают взаимодействию с серой и гексаметилен диамином при нагревании.Исходные веществалярном соотношении 1Процесс предпочтит 5 мин и отделяют воду от продукта декантацией. Отмывку повторяют 2 - 3 раза; при этом гексаметилендиамин растворяется в воде, а амид остается в осадке. Воду из амида удаляют выпариванием на водяной бане. Затем в амиде определяют содержание азота (по...

Номер патента: 372217

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кучер, Туровский, Устинова

МПК: C07D 303/12

Метки: 372217

...мера 1 из 21,6 г илперекиси и 15 оты получают 18 пецтилкумил пере В условиях прциклопецтеилкунадуксусцои кисл2,3 - эпоксицикл5 1,5290; дс 1,0874Найдено, %: С01 апт, 6,48.,74; 0 эп 6,83; Вычислено, %: С 71,7Оакт. 6,83 Изобретение относитс соединений, которые мо качестве инициаторов ризации, вулкацизаторо Известен способ полу ций с помощью водных Основанный ца извес дировация предлагаемы симметричных диалкпл общей формулыпособу полученияайти применение икальцой полимеля других целей, я эпоксисоединеворов цадкислот.реакции эпоксисоб получения пе- эпоксиперекисей П р и м е р 1, К бецзольпому раствору 39 г(0,25 моль) циклопецтецил-трет-бутилперекиси, содержащему 6 г ацетата натрия, при 25 - 30 С прибавляют при перемешивании 53 г 5 50%-ного...

Номер патента: 372218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Елагин, Юрженко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18

Метки: fifltehthj, isjlt, sialf-tfrdfltdjtpivj, stai, vfllfun, всесоюзная, ч-"г

...мм рт. ст д за 0,9148, пза 1,4175. Выход 80% (в расчете на вступивший в реакциюэпихлоргидрин) .Найдено, %: С 64,43; Н 10,96; 03 эпи. 12,3Мол. вес, 127,6.15 Вычислено, %: С 64,58; Н 10,84; 01 эпи.12,3. Мол. вес. 130,2.П р и м е р 2, 0,2 моль едкого кали растворяют при нагревании в 0,8 моль н-дециловогоспирта. Полученный раствор остается жидкимпри 55 - 60 С, Затем при 70 - 80 С этот раствор добавляют по каплям при перемешивании к 0,3 моль эпихлоргидрина; почти сразуже выпадает осадок хлористого калия, Целевой глицидиловый эфир выделяют и очищаютпо примеру 1. После перегонки в вакууме по.лучают 14,6 г децилглицидилового эфира,т. кип. 101 - 102 С/1 мм рт. ст., с 14 0,8902,по 1,4365. Выход 90% (в расчете на прореа.ЗО гировавший...

Номер патента: 372219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бадан, Геворк

МПК: C07D 307/10

Метки: производных, тетрагидрофурана

...ниже точки кипения растворителя, с выделением целевого 25 продукта обычными приемами. В качестве инициатора целесообразно использовать окислительно-восстацовительцые системы на основе переходных металлов, например Ге (111) / /ге (11), Сц (11) /Сц (1) . 3 е р 1. Смесь 17,75 г (0,1 моль) меэфира трихлоруксусной кислоты, 1 моль) диаллилового эфира и 1 г еди в 50 мл абсолютного метилового агревают при 60 С в течение 22 час. тгонки спирта к реакционной смеси ют 25 мл воды, продукт экстрагируют эфирный экстракт промывают 10%- вором поташа, сушат над сульфатомразгоняют в вакууме. Получают (70% ) 3-хлорметил-(Ц-дцхлор+ си) -метил 1-тетрагидрофураца (форгде Х и й - С 1; К - СОвМе), т. кип, м рт. ст д 2 с 1,3645 п 2 с 1,4990.ю, %: С 39,33; Н...

Номер патента: 372220

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07D 209/04, C07D 243/02

Метки: 2-диазепинов, индолил-1

...заключается в том, что солииндолилпирилия обрабатывают гидразингидратом в среде органического растворителя,например спирта, при температуре кипенияреакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-, УФ- и масс-спектроскопии,П р и м е р. К суспензин перхлората 2,б-дпфенил- (2-метилиндолил) -пир илия в спирте приливают избыток гидразингидрата и кипятят полученную смесь до растворения (если спирта недостаточно, то его добавляют еще). После охлаждения выделяют 3,7-дифенил- (2-метилиндолил) -4 Н,2-диазепин, который растворяют в бензолс прн нагрсвании, промывают раствор водой и концентрируют. Выход диазепина 70 о . Т. пл, 274 С,Найдено, о ; С...

Номер патента: 372221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гошаев, Каррыев

МПК: C07D 213/30

Метки: всесоюзная

...115 С. Выход 29%,С целью повышения выхода целевого продукта предлагается в реакционную смесь до бавлять каталитическое количество ртути и проводить процесс при 115 в 1 С.Необходимым условием успешного протекания реакции является отсутствие влаги в исходных продуктах и эффективное перемеши вание. Выход 35 - 40%.П р и м е р, Смесь 7 г сулемы, 100 г порошка алюминия и 0,5 - 1 г ртути нагревают 15 - 20 мин при 120 С, приливают при перемешивании 130 мл пиридина и 120 ил циклогекса нона, сразу после начала реакции прибавляют 420 мл пиридина и затем за 1 - 1,5 час по каплям 460 мл циклогексанона таким образом, чтобы поддерживалось самопроизвольное кипение (3 - 5 час). 25Остывшую реакционную смесь фильтруют на воронке со стеклянным фильтром,...

Номер патента: 372222

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/485, A61K 35/78, C07D 489/02 ...

Метки: кодеина, коробочек, мака, масличного

...Т, Каранова Техред 3. Тараненко Корректор Г. Запорожец,Заказ 1812/9 Изд, М 358 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нольного фильтрата. К остатку добавляют равное по ооъему количество этилового спирта, подкисляют 60-ным раствором серной кислоты до рН 5. Кодеин-сульфат кристаллизуют при температуре 4 5 С в течение 24 час. Отфильтровывают, промывают этиловым спиртом. Получают 126 г технического кодеина-сульфата, содержащего 75,6 г безводного кодеина-основания.Кодеин-сульфат растворяют в двойном количестве горячей воды и для очистки добавляют 0,1 активированного угля и гидросульфита натрия. После отфильтровывания угля...

Номер патента: 372223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 233/70, C07D 233/84

Метки: amp, b-i5, flgt, всесоюзная, ч1, •-"чч«п

...шие кристаллы отфи,ют ацетонов Получа го продукта, т. пл. 1 темное окрашивани 20 После перекристалл 178-180 С; Кт 0,25 (а ИК-спектр (КВг): Найдео, % С 4 25 Сс- -.22 О 32 Ви .пслспо, %: С 41,54 Н 4,64; 5 24 59исходит избирателье. омыление Х-ацением тиоацетатных условиях реакции прдезапетилирование,ных групп с сохранп. но тил олучение 4,5-,бис- (Я-апетплидазолинон а.диацетил,5-бис- (5-ацетилмидазолинона -2 (т, пл. онцентрированной соляной уксусной кислоты кипятятвакууме досуха и обрабапящим гептаном. Гои охового раствора вьшадает цетил,5-бис- (5-ацетилмерП етил) -им г ИК- етил) -и 05 лл к 20 лл ривают в статок кигептан При мер 2. Полученпсс-кето-к- (8-ацетилмеркап 0 дес 5 пиобпотина. этилового эпра метил) - дегидроПримемеркаптоиСмесь...

Номер патента: 372224

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быстрова, Карпов, Пкп

МПК: C07D 235/20

Метки: ltio, всесоюзная, т"мт"п

...Остаток обрабатывают 2;(60 мл кипящим хлороформом,полученный раствор дважды промывают15%-ной щелочью и трижды водой, сушат по 0 ташом, фильтруют, отгоняют хлороформ нполучают 11,6 г (67%) Х,И-диэтилдибензимидазолилбутана,Вычислено, %: С 26,27; Н 7,56; 1 Ч 16,17.Найдено, %: С 76,01; Н 0,08; Х 16,53.5 Аналогично получают Х,М-диэтилдибензимидазолилоктан с выходом 60%.Вычислено, %: С 77,57; Н 8,51; М 13,92.Найдено, %: С 77,97; Н 9,07; К 14,48,ится к способу получен - производных алкиланов, которые могут препаративцой газожидИзобретение отно ния новых соединени дибензимидазолилал найти применение в костной хроматограф Известен способ лов алкилированием азолов галоидными а Основанный на .из гаемый способ пол бензимидазолил алкаии.получения...

Номер патента: 372225

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Паткнтпс

МПК: C07D 251/52

Метки: всессюсная

...трназинилуксусных кислот.Предлагается способ получения 4,6-бисалкил (или диалкил) -амино-силтлт-триазинил- оксиуксусных кислот щелочным гидролизом 2 - цианметокси - 4,6- бисалкил (или диалкил) 20 амино-симм-триазинов.Гидролиз предпочтительно проводят кратковременным действием водного раствора щелочи, например 10%-ного водного раствора едкого кали, при 100 в 1 С, Строение полу ченных кислот подНайдены полосы1200 в 12 см-(С=О),П р и м е р. 4,6-Бисалкил(или диалкил) амино-силтм-триазинил-,2-оксиуксусная кислота.Смесь 2,22 г (0,01 моль) 2-цианметокси,6. бисэтиламино-симм-триазина и 0,64 г едкого кали в 6,4 мл воды нагревают при 100 - 110 С в течение 20 мин при перемешивании. По окончании реакции смесь экстрагируют эфиром, отделяют...

Номер патента: 372226

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Баранов, Вител

МПК: C07D 345/00

Метки: бензоселенофена, оксипроизводных

...-пирилийперхлората. Выход42,5%. Т. пл. 111 - 112 С (гексан). Кт 0,85(бензол),Найдено, %;С 1 о Н 1 оОЬе.25 Вычислено, о мет изобретени Способ получения оксипроизводных бензоеленофена, отличающийся тем, что алкилпроИзобретение относится к способу получения не описанных в литературе производных бензоселенофена, которые обладают физиологической активностью и используются как полупродукты в органическом синтезе.Известен способ получения бензоселенофена взаимодействием селенистого ангидрида со стиролом в присутствии окиси хрома на окиси алюминия при нагревании.С целью получения окоипроизводных бензоселенофена предлагается алкиппроизводное селенофено-(2,3-с) - или селенофено-(3,2-с)- пирилия обрабатывать щелочью в водно-...

Номер патента: 372227

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/58

Метки: библиотекавеществ, сср, узбекской

...СС 14, содержащего 3,78 г (0,02 моль) 1 ч-акрилбензокса золона, охлажденного до 5 С, прои хорошем перемешивании медленно добавляют 3,2 г (0,02 моль) брома в 10 мл СС 14. Растворма прибавляют по мере обесцвечивания о ски реакционной смеси, Добавив весь б содержимое колбы нагревают в течение 30 мин при 45 - 50 С на водяной бане и оставляют до следующего дня. После фильтрования растворитель частично упаривают в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, а остаток выливают в стакашки. В результате охлаждения выпадают кристаллы, которые отфильтровывают. Перекристаллизацией из СС 14 выделяют Х - (а,р - дибромпропионил) - бензоксазолон, т. пл. 107 в 1 С. Выход 5,9 гКорректор Е Талалаева Редактор 3. Горбунова Заказ 1612/12 Изд Мо 358...

Номер патента: 372228

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Беликова, Волчатникова, Голубцов, Кривенко, Лившиц, Межерицкий, Татиевский, Ямова

МПК: C07F 7/10

Метки: все, сокззная

...С. Выход амцнопропцлтрцэтоксцсцлана30 54 2%372228 Предмет изобретения Составитель И, Головникова Техред 3. Тараненко Корректоры: Н. Прокуратова и А. ВасильеваРедактор 3, Горбунова Заказ 1848/20 Изд Мо 284 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 7, Аналогично примеру 1, но при добавлении 0,2 мл винил-и-бутилового эфира, смесь кипятят 18 час до 125 С. Выход аминопропилтриэтоксисилана 47,6%,П р и м е р 8. Опыт проводят по примеру 1, но берут 1 мл винил-и-бутилового эфира. Через 9 час температура достигает 125 С. Выход аминопропилтриэтоксисилана 52,5%. Через 12,5 час выход 67%.Пример 9. Смесь 31 г (0,19 моль)...

Номер патента: 372229

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Усманов, Шакиров, Юлдашев

МПК: C08B 15/00

Метки: »ма, всесоюзная, о•, патгйт1, плеойслисчека

...целлюлозных ионитов путем взаимодействия целлюлозы с алкил (арыл) фосфорными кислотами. Способ позволяет ввести в целлюлозу вдовое большее количество фосфора и увеличить обменную емкость полученното катионита,При,м ер 1. 1 г хлопкового л 1 инта пот 1 ружают,в раствор, состоя 1 щий из 5 г метилфосфорной киелоты, 10 г мочевины, 12 г дистиллированной водына 20 лгин. Отжимают до 4-иратного веса, Вьгсушивают при температуре 105 С,в течение 120 вин. Затем,продукт подвергают термической обработке при температуре 150 С,в течение 60 иин,в атмосфере сухого азота, После этого продукт промывают дистиллированной,водой до нейтральной реакции промывочных вод. К продукту придивают 50 мл 0,1,н.,раствора НС 1 и выдерживают 90 лгин. Конечный продукт...

Номер патента: 372230

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балткайс, Калниньш, Кашкина, Пормале, Шустер

МПК: C08F 216/06, C08F 218/02, C08F 8/30 ...

Метки: 3t2ha, всесоюзная, гл41, глба, глт"1т-—hjrvna, йа«_, ламп

...пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К 8,8 г поливинилового спирта вязкость 7 спз) добавляют 17,6 мл дистиллированной воды и поливиниловый спирт растворяют при перемешивании при 75 С, После полного растворения:поливинилового спирта к раствору добавляют 22 г монохлоруксусной кислоты. Реакцию этерификации поливиплового спирта проводят в инертной атмосфере при 80 С в течение 4 час. Раствор разбавляют 80 лл этилового спирта и полимер высаждают в ацетон, Для очистки (полученного продукта от кислоты полимер дважды растворяют в смеси спирта и воды и высаждают ацетонов.Содержание хлорацетатных групп в полимере определяют методом омыления и количественным анализом на хлор.Найдено С 1 СНвСООггрудп, мол. %,: по омылению 8,71, по хлору 8,60.5 г...

Номер патента: 372231

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08F 216/38, C08F 226/10, C08F 8/28 ...

Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически

...и высу шивают (аналогично прои)меру 1). Получают 10,95 г (74,0% оч тео ретического) порошкообразного, полимерногоацетилсалицилаля сополимера ВП,и, ВС.Найдено, %: г 1 8,5; ОН групп 8,56; ацетилсалицилового алъдепида 18,55.Вычислено, %: М 7,20; ОН групп 7,32; аце ЗО тилсалицилового яльдепида 17,30. Известеи,способ получения физиологически ак пивных водорастворимых портимеров путем ацетал 1 ирования поливинилового спирта ацетилсалициловым альдегидом,С целью создания физиологически активных полимеров, обладающих повышенной водорастворимостью, предлагается применять в качестве полимерной основы для ацеталирования,сополимер винилпи 1 ррорпидона с випиловым сииртом.Процесс ацеталирования осуществляют в спирто-водной среде при напревании...

Номер патента: 372232

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08L 23/12

Метки: ооесоюзндя

...увеличению прочностных свойств, морозостойкости и улучшению перерабатываемости модигрицированного полипропилена.предлагаемый способ является непрерььвным, техноглогически прост и может быть осуществлен непосредственво в процессе грануляции,полипропилена. В качестве модифицирующего агента использупются блок-сополимеры типа А - Б - А (где А - блок полистирола, Б - различньье,полимерные блоки, например полимеры дивинила, идопрена и друтпие) .П р и м е р 1, В лабо 1 раторный экструдер (число оборотов шнека 200 обиин, отношение 1.: Р =10) зарружают полипропилен в виде гранул с индексом расплава 0,5 г 110 мин и,дивинилстирогльньгй термоэластопласт с содержанием связанного стиморола 30% в соотношении 90: 10, Процесс экструзии осуществляют при...

Номер патента: 372233

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: всессюзмд

...диметилового 5 эфира бицикло 2,2,2-окт-ен,3-,дикарбоновой кислоты в процессе его синтеза из ди 1 метилтерефталата (ДМТ) и этиленгликоля (ЭГ).,Предлагается при синтезе модифицирован пото,полиэтилентерефталата в качестве модификатора применять диметиловьой эфир тетралевой кислоты (ДМТК) . Применение указанного модификатора расширяет ассортимент мдификаторов, сообщающих улуч шенные свойства:изделиям, например окрашиваемость волокон из него.,При м ер 1. В конденсационную пробирку, снабженную трубкой для ввода инер"гного газа, помещают 7,536 г (97 мол. щ) ДМТ, 20 0,266 г (3 мод, Щ) ДМТК, 4,5 лл ЭГ, 0,016 г ацетата кобальта, О,ОР 1 г трехокиси сурьмы и 4 капли 15% -ного раствора с 4 ртофосфорной кислоты в ЭГ. Реакцианотую смесь нагревают 3...

Номер патента: 372234

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08G 65/40

Метки: ароматических, полиэфиров, простых

...при перехгешнванин, добавляют 0,806 г 48,4% нного р аствор а едкого и ат 1 р а 10 (0,01 лгогь 1 чаОН), нагревают до 140 С, после отгонки азеотропной,смеси хлорбензола с водой нагревают до 175 С, чтобы,отогнать взбьгток хлорбензода, К вязкому раствору прибавляют 1,22 г (0,005 лголь) 1,5-дифтор антрахинона и 2 лгл хлорбензола, Хлорбензол отгоняют п 1 ри 185 С. Поликонденсацию продолжают 3 час, По окончании реакции реакциовную массу охлаждают и растворяют в 50 лгл хло 1 роформа, фидьтруют и выди вают в 250 мл этанола для высаждения полимера, Полимер отфильтровывают, промывают последовательно спиртом, водой, спонртом, эфиром, и; высушивают в вакуухеном шкафу, Вьпод полимера 87 - 93%. Приведен .ная вязкость при 25 С 0,36 длг (для...

Номер патента: 372235

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08G 65/08, C08G 65/28

Метки: библиотека

...эфира р,р-диметилглнцидной кислоты и 4,45(0,102 люль) окиси этилена (соотношение между мономерами, 0,10: 0,90), во вторую - 0,0 07 г (0,0006 моль) воды и 0,6 млКорректор Е, Михеева Редактор Т. Шарганова Заказ 1088/6 Изд.337 Тираж 551 Подпи,сноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(0,006 могь) 1 М раствора 7 п(СгНз)г в октане. После смешения компонентов прогревают ампулу 30 мин при 70 С. Полимеризацию проводят при 50 С:в течение 40 час, Выход 1,15 г (19,3/о). т 1 Д=4,10 (вода, 25 С); эфирное число 20,4 мг КО 1-1/г, что соответствует содержанию звеньев метилоаого эфира р,рдиметилглицидной кислоты 4,75 мол. %. Для омыления 1,0 г...

Номер патента: 372236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Перникис, Стирна, Сурна

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатической, смолы

...холодилыникозг н термзметром, загружают 85 г левоглгокозана, 160 г эннх.горгидрнгна,и 500 и.г этнлацеКорректор Е. Михеева Редактор Л, Ушакова Заказ 1088/7 Изд.337 Тираж 551 ПодпйсноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапуиова, 2 тата, температуру повышают до 70 С и прибавляют по кап,там 2,0 лг,г эфирата, фтористого бора. Периодическим охлаждением температуру,поддерживают в пределах 70 - 80 С. Реакцию прекращают через 1 час, добавляя 6,0 г безводной соды для нейтрализа,- ции катализатора. После достижения рН раствора, равного Ю - 7, отфильтровывают осадак, отгоняют этилацетат и,непрореагировавшие компоненты при разрежении 5 - 10 лгм рт. ст...

Номер патента: 372237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Марченко, Федосеев

МПК: C08K 5/04, C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксидная

...розы. Они введены в композицию в количестве 0,33 - 0,66 вес. ч. на 100 вес, ч, эпоксидной смолы.Эозин, эритрозин и бенгальская роза обладают вьтоокой каталитической актив 1 ностью юрьи высоких температурах и неактивны при низких температурах (ниже 110 С), что позволяет готовит :охпозиции с большой жизнеспособностью. Кроме того, флуоресцеины,являясь красителями, окрашвают подимеры нз эпоксисмол в различные цвета. Это может быть использовано для получения известных материалов и изделий.Пр и м е,р 1. В мешатель, снабкенный мешалкой, термометром, вакуухеной линией и рубашкой, запружают 300 вес. ч. эпоксидной смолы ЭД, 45 вес. ч. адипиновой кислоты, 2,1 вес. ч. дициандиамида и 1 вес. ч. эригрозина. Смесь перемешивают при температуре 100 С в...