Архив за 1973 год
Способ получения непредельных кетонов и их ацетоксипроизводных
Номер патента: 369115
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/45, C07C 49/203, C07C 69/003 ...
Метки: ацетоксипроизводных, кетонов, непредельных
...ыделениясоли твердом состоянии,П р и м е р 1. К раствору 2 г (0,01 2 оль) Сц(ООССН,)2 Н 20 в 0 мл уксуснои кислотыприб; илиот 13,4 г (0,05 лоль) хорошо измельченного Мп (ООССНз) з 2 НТО, 87 г (1,5 эиоль)5ацетона, 9,8 г (0,1 лоло) 1-гептенд и смесьвстряхивают в запаянной ампуле при 5560 Сдо исчезновения коричневой окраски солитрехвалентного марганца (2 - 3 час). Затем из10реакциошой массы отгоняют избыток ацетона,остаток выливают ь воду, продукты экстрагируют эфиром, экстракт промывают растворомсоды и водой, сушат и перегоняют. Выделяюг8,6 г избыточного 1-гептена, 1,7 г метилоктенилкетона (смесь 85% 4-децен-она н 15%5-децеп-она), выход 90% па прореагировавший олефин и 0,2 г 5-ацетоксп-З-ен-дсканона,выход 8%.Метплоктснплкетон, т. Кнп. 37...
Способ получения спиро-р-дикетолактонов индандионового ряда
Номер патента: 369116
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 307/83
Метки: индандионового, ряда, спиро-р-дикетолактонов
...позволяет получать соединениящей формулы 00 - С 0С - СВт - СОЮНВ. Примекарбамилил (2)-про 20 1 г (000ил (2)-бец руют в 25ляют к вз 0,75 игл (О 25 комнатнойобразован 2,5 - 3 час отделяют чают 0,52 30 карбамплом-а- - 13 р. Синтез спиролактона а-бр р-феггггл-р - 2 - оксинндацдпон пиоцовой кислоты3 лго,гь) диампда а-индандио зилмалоцовой кислоты сусплг.г уксусной кислоты и пр веси по каплям при перемеши ,015 гиоло) брома и оставляю температуре. Смесь раствор тем красного раствора.раствор выливают в воду. О и крнсталлизуют из спирта, г (42 сг,) спиролактоца а-бр Р-феггггл-р - оксннндацлион, СНз, с хорошим выхоом,Способ получениязаключается в том,пиро+дикетолактонов о диамиды а-инлан Спиро+дик не описанным ний, которые группировок -...
Способ получения трикарбалкоксициклопентадиенонолов-1, 2
Номер патента: 369117
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 49/707
Метки: трикарбалкоксициклопентадиенонолов-1
...(лучше 90 в 1 С) и концентрациях ацетилендикарбонового эфира, соли и кислоты соответственно равных 1,1 и 2 - 4,иоль/л.369117 Анализ Найдено Вычислено Структурная формула Н С СОг СН СОгСН 3,99 3,83 3,98 9,09 9,20 и НоОв СО,СН,Огц 53,7 53,9 4 Н 140 3,8 5,045,1 11,СН,СН СН,ОС 4,6,7 7,6 4,22 8,05 4,05 7, 80 46,72 46,58 0 СН СО,СН,СОгСН- 258 и,НцОв 4,13 4,33 0,8 1,0 СОгС Н,СОСгнз СОгСгН 5 02 СгН 5 3 - 164 5,55 5,04 5,17 Ог СНг СНгС 47,6 47,6 4,3 4,5,Со СОг.Нг СНг ОС - Ы 1в СОг 1.гнСО,Сгн Брутто формула Температура плавления, С 209разлоением 208 в 2 с разло- жением 174с разложением ТаблицаЗаказ 3425/3 Изд.1672 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д....
Способ получения дезоновых кислот
Номер патента: 369118
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гахокидзе, Данилов, Ногаидели
МПК: C07C 51/00, C07C 59/105
...сл, 1400 сл, 1465 ср, 1665 ср, 1730 с, 2840 с, 2900 в 300, 3450 с. В спектре ПМР этого соединения имеется характерный для метиленовой группы углеводов сигнал 2,45 м.д, Для доказательства строения получены различные производные триметилдезоновой кислоты; У-лактон кислоты, т. пл. 98 С, (а)2 ро +58,4; метил овый эфир триметилдезоновой кислоты, т, пл, 79 - 80 С (я) о +83 16 (С 0 05 Н 20); фенилгидразид кислоты, т, пл, 124 - 125.П р и м ер 2. Синтез 3,4,6-три-О-метилгалактодезоновой кислоты.К раствору 10 г 3,4,6-три-О-метилгалактозы в 160 мл воды добавляли 30 г свежеосажденной гидроокиси свинца. Реакцию проводили в атмосфере азота при сильном перемешивании в течение 37 час, сначала при 25 (2 час), затем температуру поднимали до 50 - 60 и...
Способ получения ди нафтил-3, 3-тиодипропионатов
Номер патента: 369119
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Балакина, Бурмистров, Левин, Михайлов, Рой, Темчин
МПК: C07C 319/20, C07C 323/52
Метки: 3-тиодипропионатов, нафтил-3
...ь 2 - 3 раза выше прц цспользовашш х в полиолефпнах в составе сццергцческцх стабц,зцзцрующих систем совмсст 1 с 5 со стабцлцз;торами фенольцого и аминя гого типа. Кроме того, дизафтил-З,З-тиодцпропцонаты трактчесс 1 1 е окрашивают полимер, что позволяет получать бесцветные прозрачцыс композиции,;1 цх производство в отличие от прозцодств цаиболее распростр;1- 20 цепного сцнерп 1 ста дилури(1-3,3-тцодипроццоцата, базирующегося ца Отсутст л сзцс, стране лаурцловом спирте, имеет недорогую ц широко доступцую сырьевую базу.П р ц м с р 1. Получение дц-р-цафтил,3 - г. -тцодцпропиоц; та.В трехгорл 115 колот емкостью 300 я.1, снабжецпую обратным холодильником, мешалкой ц сацслыО 1 вороцко 11, помещают 5,24; )3-цафтола, 250 л бензола и 3,66 а...
Способ получения фуронитрила
Номер патента: 369120
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дзилюма, Славинска, Старкова, Шатц
МПК: C07D 307/54
Метки: фуронитрила
...используют технический азот, содержащий до 7 ов О,. Время контакта составляет 0,2 - 0,8 сек. При указа 1 нных условиях, проведения реакции выход фуронитрила достигает 97 вес, % в расчете на взятое в опыте сырье. Производительность процесса достигает 190 г фуронитрила на 1 л катализатора в 1 час. Обогащение реакционной смеси водяным паром не оказывает существенного влияния на выход фуронитрила.Для получения фуронитрила можно использовать также кубовые остатки фурфурольного производства, содержащие помимо фурфурола в больших количествах 5-метилфурфурол. При использовании в качестве сырья смеси фурфурол - метилфурфурол (1: 6 по весу) при температуре 425 в 4 С, времени контакВыход фуронитрила, 06Режим опытов Производи Катализатор молярное...
Способ получения галогенидов ряда сямм-октагидроксантилия или пирилия
Номер патента: 369121
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 309/34, C07D 311/82, C07D 335/02 ...
Метки: галогенидов, пирилия, ряда, сямм-октагидроксантилия
...около 16 С бромистым водородом в течение 40 мин. Дикетон полностью растворяется и через 15 - 20 мин из реакционной смеси выделяется мелкокристаллический осадок желтого цвета. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 24 час, затем осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 75 мл сухого серного эфира и выделяют дополнительное количество соли, ко;орая по данньв анализа представляет собой смесь бромида (Ч 1) и гидробромида 4-метил,6-дифенилпирилия. Вес 4,1 г (61,2 О/,), т. пл, выше 350 С (из уксусной кислоты, разлагается). П р и м е р 5, Получение йодссда симм-октагссдроксантилия (ЛЦ2,2 г хлорида 111 или 1,5 г бромида 1 Ч растворяют в небольшом количестве (2 - 3 мл) уксусной кислоты и прибавляют йодистоводородную...
Способ получения 4-(бензазолил-2)1, 2, 5, 6 тетрагидропиридинов
Номер патента: 369122
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 413/04, C07D 417/04
Метки: 4-(бензазолил-2)1, тетрагидропиридинов
...С добавляют0,76 г (0,02 моль) боргидрида натрия в 5 млводы (10 С). После энергичной реакции, сопровождающейся выделением водорода, выпадает белый осадок. Через 2 час добавляют200 мл воды (10 С) и перемешивают 15 мин.Осадок отделяют и промывают 50 мл воды(50 С). Кристаллизуют из разбавленного этанола. Получают 2,8 г (92,5%) бесцветныхкристаллов 2- 1- (Р-фенилэтил) - 1,2,5,6-тетрагидропиридил)-бензоксазола с т. пл. 120 -121 С.Найдено, /ю: С 78,86; Н 6,93; М 9,05.С 2 юн 2 ю 1 ч 20,Рассчитано, %: С 78,91; Н 6,62; И 9,20.УФ-спектр: 293 нм (8=11600),Таким же образом получают приведенныениже соединения.2- (1-Бензил,2,5,6 - тетрагидропиридил)бензоксазол, Выход 69%. Бесцветные кристаллы с т, пл. 134 - 135 С. 35 40 45 50 55 60 65 4Найдено, %: С...
Способ получения хлорсодержащих дисилоксанов с нафтильными или силааценафтенильпыми
Номер патента: 369123
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/12
Метки: дисилоксанов, нафтильными, силааценафтенильпыми, хлорсодержащих
...дипафтилдиметилдпхлордисилоксан. Выход 39/о.П р и м е р 3, Б прибор примера 1 помещают 80 г (0,26 моль) сх-нафтилфенцлдихлорсилана, 500 мл абсолютного эфира и 2 г хлоргидрата пиридица. При энергичном перемешивации при температуре +10" С прибавляют в течение 4 час раствор 2,5 г (0,14 моль) воды в 15 мл диоксана, Во время реакции и по окончании ее в течение 2 час реакционную смесь продувают сухим азотом. После отгонки эфира смесь разгоняют в вакууме. Выделено 2 г нафталина, 24 г (0,08 моль) исходного а-цафтилфенилдихлорсилаца и 20 г симметричного дицафтилдпфенилдпхлордисилоксана, Выход 28%, т. кип. 310 - 320 (2 мм рт. ст.), Продукт представляет собой очень вязкую жидкость, температура размягчения 80 С.Найдено, % С 68,08, 68,01; Н 4,54,...
Способ получения фосфоленгликольакрилатов или а-замещенных акрилатов
Номер патента: 369124
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арбузов, Визель, Вительинститут, Гини, Капустина, Муслинкин, Физической
МПК: C07F 9/32
Метки: а-замещенных, акрилатов, фосфоленгликольакрилатов
...53,09; Н 7,03; Р 12,69.Найдено МКп 61,65, Вычислено МКр 61,25, П р и м е р 2, К раствору 13 г (0,1 г моль) гликольмонометакрилата и 10,1 г (0,1 г моль) триэтиламина в 200 м.г сухого серного эфира в присутствии 0,05 г полухлористой меди при температуре от - 5 до - 10 С и перемешивании приливают по каплям раствор 13,6 г (0,1 г моль) 1-хлор-оксофосфоленав 15 лгл сухого метиленхлорида. По окончании прикапывания реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме, Из остатка после упаривания двухкратной перегонкой в вакууме в присутствии полухлористой меди получают 15 г (около 67% от теоретического) бесцветной легкоподвижной...
Ан ссср
Номер патента: 369125
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: ссср
...- диоксолан подвергают кислотному алкоголизу в среде органического растворителя, например, диоксана при кипячении реакционной смеси.Для алкоголиза желательноспирт с радикалом, аналогичным рфосфонового фрагмента.Исходный 4-метил-фосфонметил,3-диоксолан может быть получен присоединением дцалкцлфосфцтов к дцвиниловым эфирам гемдиолов в присутствии динитрила цзомасляной кислоты при нагревании до 65 - 75 С,П р и м е р 1. 3 г 2-метцл-метил-(диметцлфосфонметцл) -1,3-дцоксолана, 15 г метанола ц 15 - 20 капель НС 1 в дцоксане кипятят 7 - 10 час. После отгонкц метанола с дцметцлацеталем получают 2,5 г (96%) О,О-диметцл,3-дцоксцбутилфосфоната, высушенного в ваку уме; д 2 то 1,2607; пх 1,4631; МКшт. 43,30, ,Ч К.,;-43,90,Найдено, %: С 35,81; Н...
Способ получения диоксиминов трехвалентного железа
Номер патента: 369126
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 15/02
Метки: диоксиминов, железа, трехвалентного
...способ можно использовать для синтеза большого класса соединений указанного типа, многие из которымогут оказаться физиологически активными соедпце- ЦИ 51 МИ.П р и м е р 1. Вис-дцметилглиоксим;1 то(дц) цикотинамид железа 1 П) распределяют тонким слоем цд часовом стекле, помещают в эксцкдтор цад коццецтрированноц НгЯО; и со. зддют умере 1 шую атмосферу сухого хлора. Через несколько часов вещество из коричневого преврдщдетс в синее. Вь 1 од количественцыи, Анализ показал состав ге (С 4 Н,%0 г). (С.;Н,Х соединение 1 ц таблице)5,949,67 3,83 11,88 16,65 1,14 5,89 50,65 3,831,826,8 гд)Зд 1ь Фиол с т ов о - коринисый, и)с сти 1 т о л ь. иыс пла- стинки Составитель О, СмирноваТскрсл Т. Ускова Коррск)ор Е. Талалаева Резак)ор Е....
Способ получения дисперсий резиновых смесей
Номер патента: 369127
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08J 3/07
Метки: дисперсий, резиновых, смесей
...осуществляли нд стан1 игрсдиеиты 20 Содержание, вес. ч. иа100 вес. ч. сухого вешестд углеводородной фазы СКИ СКДСтсдриновая кислотаПродукт 4010 ХЛ 70,0 30,0 1,0 0 ири хранении при отгонке дисперсии в терастворителя пенис трехсоток эмулы а- устойчивой тора дисперсии Иеозон ДСтеарат цинкаСаитокгор 5,00,5 10,22,0 10 8 8 60 10 1,5 12,5 20 ЛлтаксСера 25 Р 1 т ого 10,3 Спить 30 10,3 7240 6,238 П р е д ъ е т 1 3 о б р е т еР 5 Таблица 2 Весовьс части ш 100 вес. . сухого вещества углсволоролиои фд;ы И и грели е 1 гг ы волий фазыи.шести ы и сост а и;, волной фазы ооагооммй востокодноз,12 ч 2 949Вода Калий-каинфолыис мыло 8Дисперли р.ипои смеси 12,5 Аммиак 30 Сегдвптсль Т, Безбородова елактор Е. Хорина Техред Т. Миронова Корректоры И....
Резиновая смесь на основе ненасыщенных
Номер патента: 369128
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бушуева, Михантьев, Попова, Слукин
Метки: ненасыщенных, основе, резиновая, смесь
...Иоиол 500 494 502 1,0 1,5 2,0 76 78 74 86 86 84 456 448 446 0,90 0,90 0,89 0,5523,5403 Как видно из приведенного в табл, 1, исследуемые стабилизаторы обеспечивают высокую стабильность СКИпри храпении.Для исследования соединения в цветных ре зинах на основе СКИбрали смеси следующего состава; СантокюрЦинковые белилаКанифольВазелиновое маслоСажа белая ЬС АнтилюксИсследуемый стабилизатор 240 Основные физико-механические показателирезин на основе СКИпоказаны в табл, 2(режим вулка низа ни и: температура 143 С,время 50 иин),Количество ингредиентов, вес. ч. 100 1,8 0,8 СКИ СераАльта кс Таблица 2 Модуль кгс/с.из при растяжении, оТепловое старение за 72 юас при 100 3 ДЛиИЕИИЕ, ого Пределпрочности при растяжении к 2 с, сл Стабили....
Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол
Номер патента: 369130
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 59/04
Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных
...чения циклоалифатил с улучшенными фийствами. 3,4-эпоксигексагид- агидробензилового агидробен,38 моль)олуолсульят при пееления реонотет 42 г 2 г и ла кипяения выд бавл ечегп нон массен затем Авторыизобретения Ю, Е. Ермило П р и м е р 1. Получениеробензаль - 3,4 - шпоксигекэфира глицерина.Смесь 70 г (0,38 моль)зилового эфира глицеринатетрагидробензальдегидафокислоты в 150 мл бензоремешивании до прекращакционной воды,К полученной реакционют 14 г ацетата натрияКорректор О. Тюрина Редактор Е, Хорина Зака,з 1784/1 Изд,1391 Тираж 551 Подписное ЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30 мин при 30 - 35 С прибавляют 140 г 53,8% -ной надуксусной...
369131
Номер патента: 369131
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галил, Гольдовский, Жинкин, Зьмитинова, Изобретени, Кась, Кузьминский, Пастухова, Фаткулина, Чебышева
МПК: C08K 3/24, C08L 83/04
Метки: 369131
...в прессе при 150 С 20 1 шн и затем термостдтцруют 6 чав зо цри 200 С цд воздухе. Стдоилцзатор имеет еле;ующий состдв, вес.Оо: Се 53; 505 18,5; ОН+О 28,5. Результ;1 ты испытания этой резины в срвнениц с результатами испытания резин гого жс состава, цо с известиви термостаби,изтор 1 ми приведены и табл. 1. П р и м е р 2. Нд пальцах готовят смесь цо примеру 1, цо Осз перекиси дцкумилд. Смесьподцрессовь 1 вдОт В прессе при 150 С 20 ли, Зц Результаты испытания смессй цд ст 1 б)ильцость369131 при нагревании на воздухе при 350 С в сравнении с результатами испытания соответствующнх смесей, но с известными термостабнлизаторами приведены в табл. 2.Таблица 1 Изменение резин при старении (пластины толщиной 0,5 лсм) Равновесный модуль,...
‘скал. кл. с 09ь 2308удк 547. 712’8’32(088. 8)б. с. портная и г. н. каменскаяинститут химико-фотографической промышленности
Номер патента: 369132
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 23/08
Метки: 2308удк, 712'8'32(088, 8)б, каменскаяинститут, кл, портная, промышленности, скал, химико-фотографической
...при комнатной температуре на 18 -20 час, Краситель отфильтровывают и промывают небольшим количеством метанола. Выход 0,24 г (70,6%), т. пл, 168 - 177 С. Послекристаллизации из метанола вес 0,19 г (55%).Красные иглы с т. пл. 181 - 183 С. Максимумпоглощения при 528 нм (в метаноле).Найдено, %; С 76,26; Н 5,53,С 22 Н 1008 И,Вычислено, %; С 76,50; Н 5,54.П р и м е р 3, Получение 2-Е-метиланилиноу-хлор пентадиенил идениндандиона- (1,3) .К смеси 0,21 г индандиона-(1,3), 0,63 г перхлората ди-К-метиланила 3-хлорглутаконовогоальдегида и 12 мл абсолютного метанола прибавляют 0,42 мл триэтиламина и смесь оставляют при комнатной температуре на 20 -24 час. Выпавшие кристаллы красителя отфильтровывают и промывают 3 мл метанола.Вес 0,4 г, т. пл....
Способ очистки природного газа от высших гомологов метана
Номер патента: 369133
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 7/148, C07C 9/04
Метки: высших, газа, гомологов, метана, природного
...в качестве катализатора использовать никелькизельгуровый или никельхро.,овый катализатор. Процесс конверсии осу вляется при температуре 240 в 4"С, мальными условиями осуществления пр является температура 300 в 3 С и дав 6 - 30 атльПредлагаемый способ очистки природио 1 и газа от высших гомологов метана был опро- зо 011 ро 1 зя 11 в лабораторных условия, Ниае приводятся результаты этих испытаний.П р н м с р 1. В реакционную кварцсвун 1 трбку диаметром 24 л 15 я загружали 50 с.11" промышленного 11 икелькизельгурового катализатора (50% 1), который затем восстанавливали водородом при 320 С г течение 4 час.Природный газ состава, %: СН,1 94,4; С:Н,;2,86; СзНз 0,66; иза=СН 15 012; н=СН 1 с 0,16: М 2 1,8, подавали в реактор для очистки с о 15...
Способ получения многофункциональной присадки
Номер патента: 369134
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C10M 137/14
Метки: многофункциональной, присадки
...р.В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 100 вес. и.1-ой ароматической фракции второй ступени, 45 Включают перемешивание и нагревают до 130 С, добавляют 0,3 вес. ч. серы в качестве катализатора и затем постепенно добавляют под атмосферой азота 15 вес. ч, пятисернистого фосфора в течение 1 час. Дальнейшие опе рации ведут в атмосфере азота. Смесь нагревают до 220 С в течение 3 час, перемешивают при 220 в 2 С в течение 5 час, затем разбавляют 50 вес. ч. минерального масла ИС, продувают азотом при 210 - 220 С в течение 55 2 час и фильтруют при 140 - 160 С. Фильтрат смешивают с 8 вес. ч, моноэтаноламина, смесь перемешивают 3 час при 140 - 160 С, охлаждают до 96 - 100 С, добавляют 10 вес. ч. воды, выпаривают воду...
Устройство для извлечения эфирных масел из эфиромасличного сырья
Номер патента: 369135
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C11B 9/02
Метки: извлечения, масел, сырья, эфирных, эфиромасличного
...27 для отвода мисцеллы и патрубок 28 для пода ш рабочего агента.В кожухе 6, где установлен разгрузочный шнек 2, имеется мисцеллосборник с отводным патрубком 29.Камера 7 для промывки и отжима отработанного материала имеет корпус 30 с мисцеллосборником 31 и отводящим патрубком 32. В верхней части корпуса 30 имеется патрубок 33 для подачи свежего рабочего агента для промывки сырья. В корпусе 30 смонтированы установленные на валу 34 фигурные лопатки 35 и 36, отжимные валки 37 и 38, мисцеллосборник 39 с патрубком 40 и выгружной патрубок 41.Устройство работает следующим образом.Свежее сырье непрерывно загрузочным шнеком 1 подается внутрь сетчатого ротора 12 первой секции 3. При вращении ротора 12 сырье рассыпается тонким слоем,...
Способ выделения биомассы микроорганизмов из культуральной среды
Номер патента: 369136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алеинова, Дте, Малеинова, Петрова
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, выделения, культуральной, микроорганизмов, среды
...Изд. Мо 1227 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/о Сапунова, 2 Типография, пр,менен также отработанный растворитель в виде мисцеллы, выделенный после проведения процесса экстракции,Количество растворителя варьируют в широких пределах, причем отношение растворителя и культуральной среды составляет от 1: 40 до 1: 1, предпочтительно от 1: 10 до 1; 4. Продолжительность выделения фаз после обработки 10 - 60 мин,Декантацией отделяют до 50 - 95/, воды, присутствующей в культуральной среде, содержащей клетки микроорганизмов, Отделенную водную фазу можно возвращать в производство, а выделенную биомассу направлять либо на удаление из нее следов растворителя...
Способ стабилизации бутирилхолинэстеразы
Номер патента: 369137
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Витовска, Кириллова, Комов
МПК: C12N 9/96
Метки: бутирилхолинэстеразы, стабилизации
...способу используют внеклеточные маннаны, полученные микробиологическим синтезом с помощью микроорганизмов КЬодо 1 огц 1 а гцЬга ВКМу 341 и КЬод р 111- гпапае.К раствору фермента, концентрация которого равна 2 мг/мл, добавляют такое же количество раствора маннана с концентрацией 2 мг/мл. Полученную смесь помещают в термостат при 40 - 60 С, выдерживают 2 час, охлаждают и определяют активность бутирилхолинэстеразы потенциометрическим титрованием.П;ример 1. В 2 мл раствора бутирилхолинэстеразы (концентрация 1 мг/лтл) добавляют 2 льг раствора маннанов К 1 г. рг 11 гпапае 10 Пример 2. Опыт проводят в тех же условиях, но используют маннаны КЬ. гцЬга,В контрольном опыте активность бутирилхолинэстеразы Е= (3,2281,78) 10 - , а в опыгном Е=...
Аппарат для сбраживания сусла на мезге
Номер патента: 369138
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Животенко, Преображенский, Стрельницкий, Чернышев
МПК: C12G 1/026, C12G 1/032
Метки: аппарат, мезге, сбраживания, сусла
...разводки, Затем перегородки 17 и 18 закрывают, а перегородку 19 оставляют в вертикальном положении, Мезга, постепенно всплывая, образует погруженные шапки под перегородками 17 и 18 и плавающую шапку - в верхней секции резервуара, после чего перегородка 19 закрывается. Периодически включают насос 31, открывают вентиль 32 и орошают плавающую шапку, переключая сусло по трубе 30 в разбрызгивающее устройство 29. В зависимости от типа получаемого вина брожение ведут до остаточного содержания сахара 5 - 10/о, после чего аппарат вводят в режим эксплуатации. Для этого киноматериал сливают через отводной патрубок 14, открыв вентиль 39. В результате снижения уровня сусла мезга опускается на наклонную перегородку 19, включают электродвигатели...
М. кл. с исзуооудк 675. 024(088. 8)авторыл.н. романкевич, г. т. воловик, н.н. борисенко, с. д. ковтуновичи р. и. чайковский
Номер патента: 369139
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C14C 3/00
Метки: 024(088, 8)авторыл.н, борисенко, воловик, исзуооудк, кл, ковтуновичи, н.н, романкевич, чайковский
...раствора пов м соды илп б продолжают ь сливают и к р кремневои 6%, действие 3 - 8 час, за,5 - 7,5 приа натрия, Обчас, а затем твают,2 час обкислотыкоторойтем рНбавленпеработкужидкост ят раством 5102 2 - в течение ышают до цкарбонат ещ;-. 2 - 3 ожи пром едмет изобретения ож, заключающийся в е голье обрабатывают последующим введением щего реагента, отличаелью сокращения и уптного цикла, в пикельобработкой кремневой опин. Способ дубления ктом, что пикелеваннокремневой кислотой св раствор нейтрализуююгиийся тем, что, с црощения,производственую жидкость передкислотой вводят уротр Изобретение относится к способам обработки кож, в частности к способу их дубления.Известный способ дубления кож заключается в том, что промытое после...
Состав для жирования кож
Номер патента: 369140
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Пескина, Синельников, Сухотерин, Шиман, Элькина
МПК: C14C 9/02
...Г. Г, Синельников и П. Л. Пескина аявител СОСТАВ ДЛЯ АНИЯ КО к технологи астности к с отвеса жвтрон) П дмет изобретен Состав дральных илов, отличания свойстрованныепроизводст Изобретение относится и кожевенного производства, в ч оставам для жирования кож.Известен состав для жирования кож, изготовленный из натуральных и синтетических жирующих материалов, например высокомолекулярных синтетических жирных спиртов я сульфированного касторового масла.Известный состав имеет температуру застыгания выше 40 С, что вызывает необходимосгь 10 повышать температуру жировой ванны.С целью снижения температуры застывания жирующей смеси в предлагаемый состав вводят несульфированные соединения - побочный продукт производства вторичных алкил...
Шихта для получения высокоосновного бокситового агломерата
Номер патента: 369141
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бычин, Вакуленко, Кашин, Кудинов, Ломако, Сметании, Ткаченко, Утков
МПК: C22B 1/00
Метки: агломерата, бокситового, высокоосновного, шихта
...ское обору зируются в глофабрики Боксит и из си дробится илках. показатели нии первойДля сост но применя технологиче окалина до бункеров а того типа. лением сме ковых дроб Изобретение относится,к области подготовки металлургического сырья.Известна шихта для получения высокоосновного бокситового агломерата, основными ингредиентами которой являются боксит, из вестняк и железная руда (или окалина), Однако для спекание указаиной шихты необходим повышенный расход твердого топлива; при этом содержание мелочи (О - 5 мм) в агломерате при содержании в шихте 5,7 - 10 7,б% углерода составляет не менее 30%.С целью повышения прочности агломерата и экономии топлива предлагается в шихте брать отношение окалины к чугунной стружке,в пределах 3 - 5, а...
Устройство для уборки мусора
Номер патента: 369142
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Барышев, Джусов, Курочкин, Рудаков
...4.о котороиый трансИзобретениередствам, в часборки мусора иечи.Известные устройства для уборки мусораз скиповой ямы доменной печи содержатку и скиповый подъемотносится к грузоподъемным тности к устройствам для з скиповой ямы доменной р д инии.Цель изобретения - повышение птельности и облегчение уборки мусДля этого под скиповым посмонтирован скребковый транспортещающий просыпавшийся мусор вподъемник.На чертеже схематически изосываемое устройство.Под скиповым подъемником 1 устскиповой яме А установлен скребковпортер 2 с лотком 3 и приводнойТранспортер соединен с течкой 5, птранспортируется мусор б, поднят портером над скиповым подъемни повый подъемник снабжен горловЛоток д обеспечивает собиран т, е. просыпавшихся шихтовых под...
Способ введения висмута в чугун
Номер патента: 369143
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C21C 1/10
Метки: введения, висмута, чугун
...учно-исследовательский институт автснин, С. С. Ортяков аявитель акторных материал СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ВИСМУТА В ЧУГ оыть использованы поооч трометаллургического про П р и м е р. В раздаточ,1200 кг вводят модифик 5 бора, алюминия и сплава следующих количествах 0,004; алюминий 0,002 - 0 мут - свинец 0,002 - 0,003 ковце. Ооль- оди 11 редмет изобреСпособ введения висмута в и 1 ийся тем, что, с целью пов модифицировання чугуна, в виде сплава висмут - свинец. ения у гун, отгичаюшення эффекта мут вводят в Изобретение относится к металлургии, в частности к обработке чугуна.Известен способ введенная металлического висмута в чугун в составе модификатора,Недостатком такого способа является б шой угар висмута, что вызывает необх мость вводить его с...
Способ выплавки стали
Номер патента: 369144
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Башлий, Воронов, Греков, Гуров, Колганов, Черкас
МПК: C21C 5/04
...серы и фосфора в металле и затягиванию плавками.Целью изобретения является ускорениешлакообразования, снижение содержания серы и фосфора в металле и сокращение продолжительности плавки. Это достигается тем,что известь загружают в ковш перед заливкой чугуна и вместе с чугуном слизывают впечь. 2 При завалке из состава шихты исключают флюсующие материалы. Заваленный в печь скрап прогревают. В миксерном отделении в чугуновозный ковш загружают, известь. Ковш с чугуном и известью доставляется к печи 2 и через желоб сливается в нее.При загрузке содержащих известь флюсующих материалов в чугуновозный ковш и заливке в него чугуна создаются условия для актиитого перемешивания содержащего вредные примеси (серу, фосфор) чугуна с флюсующими...
369145
Номер патента: 369145
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Гурский, Евтифеев, Еремин, Зинченко, Опытно, Способ, Терехов, Турубинер, Хилько
МПК: C21C 5/30
Метки: 369145
...границы расплавленнопо металла.При использовании этих способов для контроля положения фурмы необходимо изолировать фурму от металлоконструкций цеха, что связано с различными затруднениями и не гарантирует от случайных контактов,Предложенный способ не требует изоляции фурмы и состоит в измерении разности потенциалов, возникающей в одном из подводящих шлангов неизолированной фурмы в результате протекания по нему части тока, вызванного термо-э.д.с. цепи фурма - расплав - ,кладка - фурма.Измерение облегчается тем, что в качестве одного из токосъемников подключают второй подводящий шланг, изолированный от своего водовода. Это дает возможность подсоединять провода измерительного прибора только к неподвижным элементам констру коии фур мен ного...