Архив за 1973 год

Номер патента: 374311

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бойцов, Константинов, Мушкин, Цигин

МПК: C07D 251/04

Метки: 1д5-триарилгексагидро5-триазинов

...другие 1,3, 5-триарилгексагидро-триазины по известному способу привели к получению смеси загрязненных продуктов. Выделение из этой смеси целевого продукта с большими выходами маловероятно.С целью повышения выхода 1,3,5-трифенилгексагидро-триазина до 85%, а также с целью расширения ассортимента 1,3,5-триарилгексагидро-триазинов, предлагается проводить конденсацию ароматического амина с формальдегидом в присутствии катионно-обменной смолы в Н+-форме. Продукты выделяют,известным способом, При этом были получены также известные ранее соединения,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником помещают 80 мл толуола, 10 г анилина и 0,2 г катионита КУв Н+-форме. Смесь нагревают до 90 и при перемешивании постепенно (в течение 0,5 час)...

Номер патента: 374312

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 303/32, C07C 309/19, C07C 309/30 ...

Метки: 3-оксисульфоланил4-сульфонатов

...способ получения 3-окоисульфоланил-сульфонатов в смеси с 3,4-дисульфонатами этерификацией 3,4-диоксисульфолана хлорангидридами сульфокислот, Целевой продукт выделяют известным способом. Однако эту реакцию практически невозможно остановить на стадии образованиия оксисульфонатов, кроме того, выход целевого продукта относительно низок,С целью увеличения выхода и повышчистоты целевого продукта, предлагаетсясоб получения 3-оксисульфоланил-сульфтов на основе 3,4-производных сульфоланключающийся в том, что 3,4-эпоксисульфподвергают действию сульфокислот при150 С.Реакцию предпочтительно вести с эквикулярными количествами исходных реагеПродукты реакции выделяют кристаллизаиз воды или спирта с выходом 60 - 85%,бабааотюе е 1:,даиев в...

Номер патента: 374313

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кина, Мельников, Руднева, Швецов

МПК: C07D 327/06

Метки: библиоilka, всесоюзная, шгпшшяел

...р и м е р, К 3,27 г 3,4-дихлор анилида а-Иэтиламинопропионовой кислоты в 50 лл сухого бензола добавляют 1,275 г триэтиламина ираствор 2,24 г хлор ангидрида оксатииновойкислоты в бензоле.Реакционную смесь кипятят 2 час при перемешивании с обратным холодильником, затемохлаждают и отфильтровывают хлоргидраттриэтиламина.Бензольный раствор промывают водой, сушат СаС 12 и упаривают в вакууме, Получают6 г (98%) 3,4-дихлоранилида Х-(2,3-дигидроб-метил,4-оксатиинил) - карбонил-М-этиламинопропионовой,кислоты в виде белого кристаллического порошка; т. пл. 129 - 130 С (пзбензола),Найдено, %: Х 7,16; 7,38; 5 8,09; 8,12,СН,оС 1 Л,Оз 5.Вычислено, %; И 6,97; Ь 7,97.Свойства полученных аналогично 3,4-дихлор анилидов И-...

Номер патента: 374314

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Поварницына, Субочева

МПК: C07F 7/07, C07F 7/21

Метки: 374314

...е гидгпь го, нонии на где К - кий и по в реакц арилглик ные арилАлкил лапоныограниче или при Выход продуктов высоко в том случае, когдади - орто - замещенные ди (моио-орто-за мещенислоты.ш ы е 2-сил а,3-дт трубках хранят под действиемвлажном воздух в течение нескольких часов с высходных а-оксикислот.синтезированных соединений, почественого определения входящих ие элементов, было доказано хародуктов гидролитического раслае с помощью ИК-спектров, которые аличие полос в области, характер374314 молекулярный методом) - 250; вычислено смесь нагревают на водяной бане, после чего охлаждают, отфильтровывают катализатор и синтезированный продукт перегоняют в вакууме. Т. кип, - 170 - 172/1 О мм, выход - 72%.5 Найдено, %; Я - 11,16; вычислено,...

Номер патента: 374315

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беккер, Галкин, Жигач, Лаптев, Петрунин

МПК: C07F 5/02

Метки: арилбвразолов

...снабженную холодильником и термометром и продутую сухим азотом, загружают 9,10 г смеси, состоящей из 8 г анилина (85,93 ммоль) и 1,1 г пентаборана(17,24 ммоль),Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 180 - 185 С в течение 4 час до полного прекращения выделения газа, Всего выделяется при нормальных условиях 2640 мл водорода (стехиометрическое количество 2730 мл), В колбе образуется белый кристаллический продукт.Сублимацией при остаточном давлении 1 - 5 2 мм рт, ст. при 155 - 160 С выделяют 8,6 гбелого кристаллического трифенилборазола,т. пл. 158 С (выход 96%).П р и м е р 2. В 3-горлую колбхолодильником и термометром и10 хим азотом, загружают 16,95 гщей из 15,34 г 2,6 коилидина (11,61 г пентаборана(25,4 ммоль).Затем...

Номер патента: 374316

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комаленкова, Чернышев

МПК: C07F 7/08, C07F 7/12

Метки: бензотиофенов, галоидсилилпроизводных, хлорбеизотиофенов

...%: Вычислено, оь; Составитель И, Головникьва Корректоры: А. Дзесова и А. ВасильеваРедактор Т. Загребельная Техред Д, Грачева Заказ 1912/5 Изд.373 Тираж 523 Ппдписшс ЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. В реактор (размеры даны в примере 1), нагретый до 580 С, подают смесь 11 г (0,065 моль) 3-хлорбензотиофена и 10 г (0,087 л.оль) метцлдихлорсилана со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек.Получают 15 г конденсата, при перегонке которого ьыделяют 4 г исходного метилдихлорсилана, 2 г метилтрихлорсилана и 9 г 3 - метилднхлорсилилбензотиофена. Выход 55%. Т. кип. 121 - 123 С/4 мм рт, ст.; ар 1,6020; дв 1,3270.ЛИп:...

Номер патента: 374317

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: дисилоксан-изоцианатов

...аппаратурного оформления, возможностью проведения реакции при отсутствии растворителейи избытка фосгена, хорошими выходами ичистотой целевых продуктов, полным отсутствием отходов производства и легко можетбыть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р 1. 1-бис-(триметилсилил) аминопропил,1,3,3-тетраметилдисилоксан (1),а) В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают 48 г (0,83 моль), аллиламина, 159,3 г(0,99 моль) гексаметилдисилазана, добавляют3 - 5 капель Н,804 и смесь кипятят в течение20 час до прекращения выделения аммиака. Затем отгоняют на колонке смесь не вступившего в реакцию гексаметилдисилазана иобразовавшегося в качестве побочного продукта У - триметилсилилаллиламина С 1-12==СНСН 2...

Номер патента: 374318

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анисимова, Заславска, Изобретени, Савушкина, Табенко

МПК: C07F 7/12

Метки: всесоюзная

...и 250 г 2-хлор-трихлорсилилтиофена. Выход последнего - 71,5 О/, на взятый в реакцию 2,5-дихлортиофен.П р и м е р 2. Смесь 42 г (0,25 моль) 3-метил,5-дихлортиофена и 50 г (0,37 моль) трихлорсилана пропускают в течение 1,2 час через реактор, аналогичный указанному в примере 1, нагретый до 580, Время контакта 30 сек. Получено 83 г конденсата. При разгонке выделено: 20,2 г исходного трихлорсилана, б г четыреххлористого кремния, 1,9 г 2-хлор-метилтиофена и 18,2 г З-метил,5-дихлортиофена и 32,2 г смеси изомеров, содержащей 52% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена, 48% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена с т. кип. 111 - 112 при 10 мм рт. ст. и =1,5497, дно -- 1,4804 МЛв найдено 57,22; Мйр вычислено 56,40. Выход смеси изомеров - 48 О/о от...

Номер патента: 374319

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Клочкова, Комаленкова, Кузьмина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: яс

...- 245 С/1,5 ллг рт. ст, в количестве 12 г (фракция кристаллическая, состоящая из ди-и-нафтилдихлорсилана и соединения 1).Кристаллы перекристаллизованы из абсолютного толуола и возогнаны в вакууме. После двукратной перекристаллизации из абсолютного толуола и возгонки выделяют 3,8 г указанного соединения (формула 1). Т. пл.279 С. Выход, рассчитанный по формуле 1, составляет 20%. Из маточного раствора после отгонки абсолютного толуола вьгделяют 2,8 г ди-а-нафтилдихлорсилаbа с т. пл. 150"С.П р и м е р 2, 45 г а-нафтилхлорсилана пропускают в пустую трубку (размеры даны в примере 1), нагретую до температуры 68 С, со скоростью, обеспечивающей время контакта в реакционной зоне 40 сек. Получают 33 г конденсата. При перегонке выделяют следующие...

Номер патента: 374320

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузьмина, Махалкина, Миронов, Шир

МПК: C07F 7/22

Метки: 374320

...при комнатной температуре 28,6 г 42%-ного вод ного раствора плавиковой кислоты (0,6 лтольНР) в течение 20 мин, после чего реакционную смесь перемешивают еще 1 час.Полученный осадок отделяют декантациейот бензольного раствора, обрабатывают при 20 перемешивании 90 мл уксусного ангидрида,несколько раз птромывают эфиром и высушивают в,вакууме лри 100 С (3 - 5 мм рт. ст.) 2 час. В результате получают 38 г (выход 92,7%) белого порошка этилтрифторстаннана.25 Найдено, %,:С - 12,72; Н - 3,24;13,25 3,26Вычислено, % для0 Яп - 57,99; Г - 27,84.374320 Предмет изобретения Составитель А. ПрокофьевТехред Е, Борисова Корректор С. Сатагулова Редактор О, Стенина Заказ 242/896 Изд.343 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 374321

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07F 9/02

Метки: изоцианиддихлоридовтиофосфорной, кислоты

...тиофлоты - бесцветные жидкостихом, перегоняющиеся в вакуумни я.Пр кислоты, полученные хлорированием изотиоцианатов фосфорной кислоты. Изоцнаниддихлориды тиофосфорной кислоты вышеуказанной общей формулы, являющиеся перспективными полупродуктами синтеза, ранее не были известны.Способ получения изоцианиддихлоридов тиофосфорной кислоты основан на том, что, алкилдихлорфосфит формулы КоРС 1 е, где Р алкил, подвергают взаимодействию с Лl-хлорсульфенилизоцианиддихлоридом формулы СЬХ=СС 1 е,Алкилдихлорфосфит и У-хлорцианиддихлорид берут в молярн2: 1. Реакция проходит по след 1 г моль алкилдихлорфосфита, При перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям 0,5 г моль У-хлорсульфенилизоцианиддихлорида с такой скоростью, 0...

Номер патента: 374322

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антиоксидантов, Ароматика, Ацетона, Ацетоне, Берут, Биологически, Вазелиновом, Галоид, Гексахлорбутадиена, Двухатомные, Диоксана, Диоксане, Диэтилового, Если, Которые, Крезолы, Метиловый, Могут, Наблюдаетс, Нафтолы, Обнаруживают, Параформ, Перегон, Пример, Присадок, Спектры, Сталлические, Статке, Треххлористым, Тые, Фористой, Четыреххлористом, Что, Эти, Этом, Эфира

МПК: C07F 9/141

Метки: 55inu, ii-gt, riw-si, всгсэ, оснаяп

...кислоты,Берут 1 ч, РС 1 з, 1 ч. фенола и 1 ч. параформа (условия аналогичны примеру 1). Послемногократной очистки в ледяной уксуснойкислоте образуется желтоватая вязкая жидкость. Выход 17,45 г (71,5/о).Найдено, /о: С 54,3; Н 6,82; Р 11,93; мол.вес 239 (уксусная кислота).С 1 Нп 04 РВычислено,: С 54,09; Н 6,967; Р 12,07;мол. вес 244.П р и м е р 4. З-Метил, 4-оксибензиловыйэфир фосфористой кислоты.К смеси 64,8 г о-крезола и 18 г параформав 50 мл абсолютного метилового спирта приливают 17,6 мл треххлористого фосфора в течение 40 мин при 45 С и энергичном перемешивании реакционной массы. Продукт реакции высаживают в дистиллированной воде ипромывают, сушат в вакууме. Выход 75,4 г(85,3%). Желтоватый кристаллический порошок, т. пл. 74 С (из...

Номер патента: 374323

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алпатова, Вершинин, Самойлова

МПК: C07F 9/17

Метки: бутифоса, технического

...бутифоса. После подогрева куба до 100 - 110 С обрабатывают бутифос острым паром и немедленно отгоняют при температуре в парах 96 - 99 С летучие примеси. По истечении 30 - 60-минутной отгонки конденсируемый дистиллят уже пе содержит органической фазы, отгонку прекращают. Кубовая жидкость расслаивается в течение 10 мин в горячем состоянии (60 - 80 С) на два четких слоя, их разделяют.Верхний (органический) слой представляет собой бутифос, а нижний - раствор кислот. Получают 134,7 г прозрачной, слегка желтоватой жидкости, выход по гесу и фосфору 92 и 95% соответственно. Аналитические данные даны в табл, 1.Неорганический слой кубовых 9,6 г имеет общую кислотность (в пересчете на соляную кислоту 13,2%), Г 1 ри разделении дистиллята...

Номер патента: 374324

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авто

МПК: C07F 9/6571

Метки: яс-(органотиол)-пентаэритритфосфатов

...р и м е р 1. Получение бис-(этплтиол) -пецтаэритритфосфата. Смесь 0,05 гл 10 ль треххлористого фосфора, 0,025 г л 1 о 7 ь пецтаэритрита и 2 капли пиридпца в 50 мл хлороформа кипятят с перемешивацием в течение 4 час,и получают раствор пеитаэритритхлорфосфита. К 0,052 г моль этилмеркаптаца в 20 мл хло374324 роформа при охлаждении до - 40 прибавляют эквимолярное количество хлора или хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А. К раствору полученного пентаэритритхлорфос фита прибавляют 0,05 г моль ледяной уксусной кислоты и при охлаждении до в 30 - раствор А. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие удаляют в вакууме и в остатке получают про дукт в виде...

Номер патента: 374325

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 125/065, C07F 9/24

Метки: n-еисфосфорилуретанов

...10 час нагревают массу при50 С.По окончании реакции отфильтровываютосадок МаС и непрореагировавшего натрийуретана, отгоняют в вакууме растворитель ивыдерживают осадок,в вакууме до постоянного веса. Получают вязкую прозрачную жидкость желтоватого цвета; ггро 1,4280.Найдено, %: С 34,66; Н 7,22; Р 18,37; 1 ч, 3,70.СшНгзХРгОз.Вычислено, %: С 34,54; Н 6,62; Р 17,84;М 4,03.Выход 605 оо от теоретического.ИК-спектр: р-м 780 см-, ур-о-с 1000 см-,с:о 140 см-, р=о 1260 см-.П р и м е р 2. К раствору 0,025 моль М-калий - М - диизопропилфосфорилметилуретанаиз 1 г (0,025 моль) калия и 6,0 г (0,025 моль)уретана в 200 мл абсолютного бензола добавляют раствор 3,6 г 0,025 моль) диметилхлорфосфата в 50 мл того же растворителя, нагревают массу при 50 С в...

Номер патента: 374326

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/50

Метки: «ildti, всесоюзнаяиатеьт, иcrag1йв7-ill

...или тетрагидрофуран,Целевые продукты выделяют известнымиприемами,Предлагаемый способ получения диалкоксифосфинов позволяет существенно сократитьвремя реакции (с 2 - 6 дней до 20 - 30 мин),а также исключить из сферы реакции токсичные оловоорганические гидриды.П р и м е р. Все операции проводят в токесухого аргона. К суспензии 0,12 М боргидрида 5 лития (1) или натрия (11) и 0,15 М триметиламина в 50 мл тетрагидрофурана (для 1) или диметоксиэтана (для 11) в течение 20 - 30 мин при - 10 С добавляют 0,1 М дибутилхлорфосфита. Доводят температуру до комнатной, до бавляют 50 мл пентана, отфильтровывают осадок и отгоняют растворитель. Вновь добавляют 50 мл пентана, выдерживают смесь 1 час при - 78 С, отфильтровывают выпавшие кристаллы...

Номер патента: 374327

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрюшин, Гурковска, Колтунова, Оглу, Петрова, Погосов, Сабинин, Смирнов, Цоколаев

МПК: C08B 3/30

Метки: 374327

...поле - отсутствие непроцетилированных волокон целлюлозы), Далее к реакционной массе добавляют первую гидролизную смесь, состоящую из 0,8 вес. ч. воды и 1,6 вес. ч. ледяной уксусной кислоты и перемешивают ее в течение 1 час при 30 С.Затем к реакционной массе добавляют вторую гидролизную смесь, состоящую из 0,9 вес. ч, воды, 1,8 вес, ч. уксусной кислоты и перемешивание ее ведут до получения продукта с заданным содержанием связанной уксусной кислоты, При этом одновременно производят отгонку метиленхлорида из реакционной массы. Далее нейтрализуют катализатор, добавляя в реакционную массу 0,525 вес. ч, 30%-ного раствора уксуснокислого натрия.После этого отгоняют остаточный метиленхлорид при 53 - 57 С. Затем производят отбелку, для чего к...

Номер патента: 374328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Виноградов, Зайцева, Михайлопуло, Фридман

МПК: C08K 5/18, C08L 1/10

Метки: модификации, сложных, целлюлозы, эфиров

...как при химическом связывании стабилизатора с молекулой производного целлюлозы исключается возможность улетучивания н вымывания стабилизатора, то эффективная стабилизация достигается при введении стабилизатора в количествах, зггачительно меньших, чем при механическом смешении стабилизатора. Высокий стабилизирующий эффект достигается при концентрации стабилизатора 2,2 г/кг производного целлюлозы, в то время, как при химическом связывании такой же эффект достигается при концентрации 0,05 - 2,2 г/кг производного целлюлозы,Химическое связывание стабилизатора, в свою очередь, препятствует взаимодействшо его аминогрупп и, таким образом, снижает возможность появления окраски. Вместе с тем использование меньших концентраций...

Номер патента: 374329

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богуславска, Изобретени, Кальницка, Левит, Олейник

МПК: C08L 9/00

Метки: модификации, резии

...по Шору, ед. Сопротивление многократному растяжению, деформация 80 оа (80%тыс, циклов) 1,08 0,42 68 11 1,09 0,56 73 18 100,0 5,08 100,0 СКМСАРКДихлорангидрид терефталевой кислотыГидрохинонОкись цинкаСтеариновая кислотаСажа ТМ СантокюрСера 2,755,02,050,0 300,61,7 5,0 2,0 50,0 0,6 1,7 Таблица 3 Состав стандартных смесей на основе бутадиенстирольного каучука Состав смесей, вес, ч. Ингредиенты 100 100 100 4,06 6,3632500,50,31,7 4,0432500,151,7 3 2 50 0,5 0,3 1,7 3 2 50 0,5 0,3 1,7 Концентрация мономеров составляет0,025 моль на 100 г каучука, соотношениеэквимолярное,Для идентификации образовавшийся полиарилат извлекают из резиновой смеси путемобработки последней бензолом для растворения каучука. Выпавший в осадок полиэфир отделяют,...

Номер патента: 374330

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иоссель, Коль, Перцовский, Рахман

МПК: C08K 5/17, C08L 9/02

Метки: бутадиен-нитрильного, каучука, основе, резиновая, смесь

...40, Детали машин, находящиеся в контакте с резиной, уже в течение 5 первого года после сборки корродируют набольшую глубину в различных климатически.зонах, Испытания по ускоренной методике, заключающейся в выдержке резины в контакте со сталью СТ 40 в специальных струбцинах О в течение 30 суток при 70 С и относительной374330 3влажности 100% показали, что резины следующего состава, вес, ч.: СКН- 70, СКН- 30, сера - 0,3, тиурам - 3,0, окись цинка - 5,0 (режим вулканизации 30 мин при 151) обладают значительной коррозионной активно стью. Поверхность металла покрывалась слоем ржавчины.Согласно предлагаемой смеси, в резину был введен ингибитор - бис- (фурфурилиден) -гексаметилендиимин в количестве 3 - 5 вес. ч. 10 Введение в смесь на основе...

Номер патента: 374331

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 136/02, C08F 2/06

Метки: полидиенов

...до постоянного веса. Полученные полимеры представляют собой аморфные (по данным рентгеноструктурного анализа) порошки белого или светло-коричневого цвета, хорошо растворимые в хлороформе, о-дихлорбензоле, диметилформамиде и других органических растворителях. Т. пл, полученных полимеров 140 С.П р и м е р 1, Получение полимерного продукта на основе З-нитропентадиена,3 в присутствии метилата натрия в среде диметилформамида. Реакцию полимеризации осуществляли в стеклянной ампуле на распределительной гребенке вакуумсоздающей системы, позволяющей получать вакуум 110 - мм рт. ст. Перед заполнением реагентами ампулу вакуумировали в течение 48 час. Затем ее отключали от вакуумсоздающей системы и загружали из сосудов Шленка 0,46 мл...

Номер патента: 374332

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C08F 110/02, C08F 2/34

Метки: полиэтилена

...в р ных по отношению к дород и гелий), обл 0 ром молекул и, следо374332 Предмет изобретения Составитель А. Горячев Тсхред Т. Ускова Корректор Е. Сапунова Редактор Н. Данилович Заказ 1867712 Изд. М 446 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 проводностью, позволяет вести газофазный процесс полимеризации этилена на окиснохромовых катализаторах с высокой скоростью без спекания полимера в крупные куски и падения активности. Это происходит из-за увеличения коэффициента теплоотдачи от поверхности катализатора в объем реактора при наличии в реакционной среде подвижных молекул инертного газа. Парциальное давление инертного газа...

Номер патента: 374333

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Грищенко, Кочетова

МПК: C08F 136/04, C08F 4/00

Метки: вссоюсндя

...Если два инициатора равнойактивности взяты в молярном соотношении а: (1 - а), где а - доля бифункционалъного инипиатора, а (1 - а) - доля инициатора, не содержащего функциональных групп, то смесь олигомеров должна содержать аг - би374333 Предмет изобретения С оста в и тель А. Горя че вТехред Т. Курилко Корректор В. Жолудева Редактор А. Батыгин Заказ 241/897 Изд.350 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред. Патент функционального, 2 а (1 - а) - монофуикционального и (1 - а) не содержащего функциональных групп олигомера. Практически требуется, чтобы доля монофункционального олигомера не превышала долю бифункционального, т. е, а) 2...

Номер патента: 374334

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кабанова, Калмыкова, Лившиц, Степанова

МПК: C08F 210/16

Метки: олефиновых, сополимеров

...Т. Ускова Корректор М. Гарцевич Заказ 1978/2 Изд. Мо 485 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 течении часа реакцию полимеризации прекращают. Сополимер выделяют этиловым спиртом. Получают 8,1 г сополимера с содержанием 30% мол. пропилена и жесткостью по Дефо 8000 г.П р и м е р 2 (контрольный) - реакция алкилирования бензола пропиленом без введения специальной добавки.В реактор, подготовленный к опыту как описано в примере 1, заливают 407 г бензола. Через пластинку непрерывно пропускают газообразный пропилеи со скоростью 1 л/мин при 20 С. Из дозеров вводят 1,8 ммол этилалюминийсесквихлорида и 0,2 мол тС 14.После подачи,...

Номер патента: 374335

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Будкин, Кроль, Медников, Семенов

МПК: C08F 212/04

Метки: карбоцепных, сополимеров

...полимеров представлены в табл. 1.Пр и мер 3. В термостойкую стеклянную ампулу емкостью 150 мл в атмосфере аргона загружали 25 мл и-ИПИПБ с концентрацией 65,8% вес., 5 лл дивинилбензола с концентрацией 73,2% вес., 1 мл и-ДХИПБ с концентрацией активного хлора 20% вес. и 1,5 лгл углеХарактеристика процесса полимеризации исвойства полученных полимеров представленыв табл. 1. водородного раствора ТИБА с концентрацией 5 0,55 моль/л. При 85 С вели реакцию в течение1 час. Полученный полимеризат охлаждали до комнатной температуры, обрабатывали метиловым спиртом, переосажденное масло отделяли и сушили в лабораторной вакуумной сушилке.10 Опыт повторяли 2 раза, используя вместоТИБА в одном случае 2 мл углеводородного раствора ДИБАХ с...

Номер патента: 374336

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C08F 212/32, C08F 226/10, C08F 8/30 ...

Метки: идона, л-винил, пиррол, сополимеров

...малеиновым ангидридом - амидной связью, Сополимеры, содержащие остатки 1-нафтиламин-сульфокислоты, имеют следующее химическое строение:374336 СН- СНф-ДСНг- СН СН - СН. 1СО СО г 1 СООН СОО Не СО Щ 1 Н,С - СН, ЗОН 10 Составитель М. Богданов Редактор А, Батыгин Техред Л. Грачева Корректоры; В. Петрова и А. НиколаеваИзд.401 Тираж 551 Подписноеитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 132 ЦНИИПИ ография, пр, Сапунова, 2 Получаемые сополимеры представляют собой порошки бежевого цвета со слабым фиолетовым оттенком, растворимые, как и исходные полимеры, в воде, метаноле, хлороформе 15 и диметилформамиде и нерастворимые в диэтиловом и петролейном эфирах, бензоле, диоксане,...

Номер патента: 374337

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Йсйсоюзндя

МПК: C08F 116/06, C08F 8/12

Метки: поливинилового, спирта

...час 20 мин после загрузки щелочи выпадает гель, после разбивки которого и выдержки в течение 1 час при 20 й 1 С загружают вторую порцию щелочи из расчета 4 моль на 100 мольных звеньев ВА.Реакционную смесь выдерживают 1 час, нагревают в течение 30 мин до 58 С и при этой температуре ведут процесс еще 1 час.В результате реакции получают ПВС с содержанием остаточных ац 1,5%, показатель белизны 93ределяют на лейкометре маргруппы 651, ГДР.ПВС, полученный без гидрата гид имеет показатель белизны 30%, а пок белизны ПВС, полученного на основе вого ПВА, 70 - 90%.П р и м е р 2. В реактор загружаю метанола, 25 г гидрата гидразина и 5 серного ПВА с вязкостью молярного р в бензоле 30 спз и влажностью 12%.В раствор ПВА при 25 + 1 С пода танольный...

Номер патента: 374338

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алфимов, Ерыгина, Крохин, Савельев, Шмырев

МПК: C08L 23/06, C08L 93/04

Метки: 374338

...вращения 3000 об/мин.Корпус охлаждают водой,Далее, в соответствии с рецептурой,взвешивают все компоненты, загружаютв смеситель и перемешивают 20 мин при20 С, полученную смесь загружают вбункер дискового экструдера ЭД/5,5 ипри 140 С получают пруток термопласта,который затем охлаждают.Исследование аистого полиэтиленаи с добавкой канифоли показывает, чтоканифоль, введенная в полиэтилен без374338 стью к воспламенению: иэ 10 образцов 5 образцов сгорели полностью.Введением хлорпарафина, трехокиси сурьмы и канифоли совместно получают материал, имеющий хорошие литьевые свойства и высокую стойкость к воспламенению, удовлетворяющие требованиям, предъявляемым к материалам, идущим на изготовление конструкционных деталей трансформаторов строчной...

Номер патента: 374339

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косикова, Ли, Наумкина, Палей, Тартаковский, Трепелкова, Чернышов

МПК: C08K 3/36, C08L 27/06, C08L 9/02 ...

Метки: композиция, осиове, поливинилхлорида

...в виде линолеума снижает вибрации облицованных металлических поверхностей на 8 - 12 дц (т. е. в 2,5 - 3,5 раза) в звуковом диапазоне частот. Свойства вибропоглощения определяются вязкоупругими параметрами материалов: динамическим модулем Е упругости (Юнга), коэффициентом ч внутренних механических потерь и их произведением Еч (модуль потерь).Одним из основных качеств, предъявляемых к линолеуму, является прочность такого покрытия. В данном случае под прочностью понимают комплекс свойств, основные из которых - прочность к истиранию или износоустойчивости. Предлагаемая композиция в виде линолеума более износоустойчива по сравнению с одним из распространенных линолеумов марки НЛ - примерно в 3 раза (см. табл. 1),374339 Кроме того,...

Номер патента: 374340

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08L 25/06, C08L 7/00, C08L 77/00 ...

Метки: композиция, основе, покистирола

...Е, Б. Леонов,Шершевский и Л. Д. Гольдштейн СНОВЕ ЙОКИСТЙРОЛА П р и м е р. Композицию на основе полистирола эмульсионной полимеризации марки А (ГОСТ 9440-60), содержащую 0,5% вес. порошка из отходов вторничной переработки по лиамида 68 с размером частиц менее 40 мкми 0,05 О 1 о вес. сажи ДГ, получают смешиванием в течение одного часа на шаровой мельнице. Из этой композиции отпрессовывают при температуре 180 С и удельном давлении 10 1,6 кг/см 2 пленки толщииой 0,2 мм.На чертеже изображены дилатометрическиекривые пленки, полученных на полистироле (кривая 1), а также пленок, полученных из композиций, содержащих только 0,5% вес, 15 полиамида (кривая 2) и 0,05% вес. сажиДГ(кривая 3), а также ненаполненного полистирола (кривая 4), т....