Архив за 1973 год
375282
Номер патента: 375282
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Нифантьев, Сулв, Филимонова, Чко
МПК: C07F 9/141
Метки: 375282
...подвер карбамоилф нием целево 2, Способ процесс про ворителя, и 3, Способ процесс проия средних фосфитов амиийся тем, что амилопекимодействию с диалкилс последующим выделекта известными приемами. , отличающийся тем, что среде органического растдимстплформамида., отличающийся тем, что и комнатной температуре. полученотлачающгают взаосфитомго продупо п, 1водят вапример,поп.1водят пр 20 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНИХ Изобретение относится к способу получения неизвестных ранее средних фосфитов амилопектина (полисахарида, входящего в состав крахмала),Средние фосфиты амилопектина обладают высокой реакционной способностью и могут быть использованы как исходные вещества в синтезе новых ионообменников и физиологических активных веществ с...
375283
Номер патента: 375283
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 227/18, C07C 229/04, C07C 51/09 ...
Метки: 375283
...ту из бензилового носится к электролитическоения карбоновых кислот из Изобретение отму способу получсложных эфиров,Известный способ получения кар боновыхкислот из сложных эфиров заключается в том, 5что эфиры подвергают щелочному или кислому гидролизу при нагревании. Этот спосоотребует жестких условий и не всегда можетбыть применен в работе с природными соединениями, 1С целью усовершенствования процесса, попредлагаемому способу эфир подвергают электролитическому восстановленио на катоде врастворе иодистого тетраэтиламмония с концентрацией 0,04 моль в диметилформамиде с 1последующим выделением продукта известнымспособом.Выход 70 - 90%,П р и м е р. В электролизер с диафрагмой ис ртутным катодом помещают 30 мл 0,03 мол. 2раствора...
Способ получения метакрилатных ариленовых
Номер патента: 375284
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников
МПК: C07C 67/08, C07C 69/54
Метки: ариленовых, метакрилатных
...конденсации, различающиеся степенью конденсации и содержанием хлорметильных групп, получать метакрилатные олигомеры различного молекулярного веса и степени ненасыщенности.Полученные олигомеры представляют собой смолообразные или твердые продукты желтоватого цвета, растворимые в таких растворителях как бензол, толуол, диоксан. Кроме того, они хорошо растворяются в соединениях мономерного типа, например бензилметакрилате, стироле и других, что позволяет осуществлять их сополимеризацию.П р и м е р 1, В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, к смеси, состоящей из 30,0 г (0,348 моль) метакриловой кислоты, 33,58 г (0,331 моль) триэтиламина, 0,3 г гидрохинона (или дифениламина) и 60 мл толуола,...
Йсьсоюйпшнтй04ж: г”н. й виблио: tka
Номер патента: 375285
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 225/36, C07C 97/26, C09B 1/50 ...
Метки: виблио, г.н, йсьсоюйпшнтй04ж
...известный способ характеризуется сложностьюрегенерации отработанных катализаторов и 15большим расходом восстановителей в процессе араминирования хинизарина,С целью упрощения технологического процесса и увеличения выхода целевого продуктапредложено конденсацию хинизарина с ароматическими аминами вести в закрытой системев присутствии вторичных алифатических илигетероциклических аминов. Способ более простпо технологическому оформлению процесса ипозволяет получить целевой продукт с более 25высоким выходом (до 78% вместо 75%) и хорошего качества,Пример 1. 1-окси-фениламиноантрахинона й фиолетовый Сполиэфирный). 30 изарина в 2 мл анилина с добИ- пиперидина нагревают при перемеатмосфере азота при 140 С 0,5 час.ждения добавляют 20 мл...
Способ получения диарилгидразонов хлорангидридов ароматических кислот
Номер патента: 375286
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 249/16, C07C 251/86
Метки: ароматических, диарилгидразонов, кислот, хлорангидридов
...и аналитического образца 2 - 3 С) и практически с количественным выходом 95 - 98%. 20Диарилгидразоны хлорангидридов ароматических кислот представляют собой кристаллические вещества с четкой температурой плавления, иногда окрашенные в желтый цвет.Исходные диарилгидразиды - соединения 25 доступные. Их получают из диарилгидразинов и производных (эфиры, амиды, галоидангидриды) кислот или введением различных заместителей (хлор ирование, бромирование, нитрование) в дифенилгидразид бензойной 30 кислоты.Хлорокись фосфора и пиридин - продукты многотоннажного производства, причем пиридин, используемый как катализатор, при необходимости может быть регенерирован.П р и м е р 1. Получение дифенилгидразонахлорангидрида бензойной кислоты.При 15 - 20 С...
Шсвооюзная й4трйтй
Номер патента: 375287
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гинсбург, Гитель, Дидина
МПК: C07C 247/04
Метки: й4трйтй, шсвооюзная
...перфторпропена с азидом трилиламмония в среде симметричного тетрахлорэтана при охлаждении.Согласно изобретению описывается способ получения дифторметилазида, заключающийся 1 в том, что дифторхлорметан подвергают взаимодействию с активированным азидом натрия в водно-диоксановой среде в присутствии щелочи. при этой темпера (0,15 моль) дцфто газы конденсируют По окончании реак разгоняют на колон ют 4,5 г (48,4% ) д 9 - 10,5 С МВ найд (СНРаКа) - 93,0 Н вычислено, Г, %: спектр; (СМ-т) 2131230, 1150 ( с в) Пр едм изобретения ырехгорлую колбу, снаб термометром, барботером льником, соединенным с ной в углекислотную охзагружают 25 мл воды, г (0,1 моль) активирован ,6 г (0,1 моль) едкого кационную смесь до 70 С и р. В чет шалкой,холоди...
Способ получения аминометильных производных ацетилмочевиныi сесоюзнаг1тшт-тг: 1
Номер патента: 375288
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 275/50
Метки: аминометильных, ацетилмочевиныi, производных, сесоюзнаг1тшт-тг
...параформа и вторичного амина в абсолютном бензоле кипятят с обратным холодильником и ловушкой Дина- Старка до прекращения отгонки воды (5 час). Выход продуктов при этом составляет 87 - 98%,Пример 1. 5,0 г ацетилмочевины, 1,75 гпараформа, 40 мл абсолютного бензола, 5,3 г диметилампна кипятят с обратным холодильником и помещенной перед ним ловушкой Ди на-Старка до тех пор, пока не растворитсявся ацетилмочевина и не отгонится рассчитанное количество воды (- 5 час), Горячий раствор быстро фильтруют, растворптель отгоняют досуха, кристаллический белый остаток 10 высушивают и получают 7,5 г 1 Х 1-диметиламинометил - 1 Х 1 - ацетилмочевпны; т. пл. 115 - 117 С (из петролейного эфира).Выход 95%.Найдено, %: С 45,3 45,1; Н 8,26 8,26; 1...
Способ получения диаминогётрасульфидов
Номер патента: 375289
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 319/24, C07C 381/00
Метки: диаминогётрасульфидов
...г-ат) серы, 40 лг,г диметилформамида и 1,0 г морфолина перемешивают в колбе емкостью 0,25 л в течение 2,5 час при 110 С, Затем реакционную массу охлаждают до 20 С, добавляют к ней 40 лгл воды и помещают в холодильный шкаф для кристаллизации прои температуре - 5 С на 5 час.Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумажке, После сушки в течение 3 час при 80 С получают 35,0 г (93,3% от теореигческого, считая на диморфолинодисульфид) диморфолинотетрасульфида в виде желтого кристаллического порошка с т. пл, 105 - 107 С. После перекристаллизации из спирта получают белый кристаллический продукт с т. пл. 114 - 115 С,376289 Составитель 3. Комова Корректор Н, Аук...
Способ получения циклоалкано-2, 3-пиперидонов-4
Номер патента: 375290
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Московский
МПК: C07D 211/44
Метки: 3-пиперидонов-4, циклоалкано-2
...%: С 79,96; Н 8,29; И 5,49.Получение Х-(а-фенилэтил) - пергидрохинолона.К суспензии 9,8 г (0,26 моль) 21 А 1 Н 4 в 200 мл абсолютного эфира прибавляют при 20 С 11 г (0,043 моль) енаминокетона (П) в 150 мл смеси абсолютного эфира и бензола в соотношении 1: 1, Смесь перемешивают 30 мин при 20 С, разлагают при охлаждении этилацетатом и водой, затем эфирный слой отделяют, сушат над МАЗО, после чего эфир удаляют,Получают 11 г (99 О/,) светло-желтого масла, Реакционную смесь наносят на колонку, наполненную нейтральной А 1 зОз в петролейном эфире, Элюирование проводят последовательно петролейным эфиром, смесью петролейный эфир: эфир в соотношениях 9: 1, 8: 2, 1: 1. Хроматографически однородные фракции объединяют и упаривают.Получают 8 г...
Всесоюзнаяиатеят; . о. •,: . цг1«а__бйблиотека мба авторы————,
Номер патента: 375291
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07D 213/61
Метки: авторы—, всесоюзнаяиатеят, мба, цг1«а__бйблиотека
...перекристаллнзовывают из хлороформа.Выход 4-нод,3,5,6-тетрахлорпиридина 85%; т. пл. 183 в 1 С.Найдено, %: Х 4,0.Вычислено, %: М 4,1.С,С 1,. полученияторый придукта в синеств.д,3,5,6-тетпентахлор следующим дразинотетв иодистом повышения гается пендействию с миде. Выоб получения 4-иод,3,5,6-тетрахлорпнна основе пентахлорпиридипа, от,гикал тем, что, с целью упрощения процес- повышения выхода целевого продукта, лорпиридин подвергают взанмодейстипо стым калием в диметилформамиде с пощнм выделением целевого продукта изми приемами. 5 Спос ридина юигийс са и пента х0 с иоди следую вести ы 4-иод,3,5, легкостью ноль пента лформамид -моль води амида. Сра 1Изобретение относится к области 4-иод,3,5,6-тетрахлорпиридина, ко меняется в качестве...
Способ получения пирилированных вторичных
Номер патента: 375292
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баранов, Бур, Вители, Донецкое, Кривун
МПК: C07D 309/34
Метки: вторичных, пирилированных
...например, в хлороформе, ацетонитриле. Реакциго прозодят при комнатной температуре. Цслевои продукт выделяют известными методами. Выход 60 - 70%.В качестве вторичных аминов используют диэтиламин, дипропиламин, диизобутиламин, пиперидин, морфолин и др. В качестве пирилиевых солей используют перхлораты 2,6-дифенил-хлорпирилия, 2,6-дифенил - хлортиапирия, 2-фенил-хлорбензопирилия и др. П р и м е р 1. 2,6-дифенил- т-питерн пглпнрилий перхлорат. К раствору 1 г (0,0027 гяоль)2,6-дифенил-хлорпирилий перхлоратз г, 5 л,гхлороформа прибавляют 0,54 г (0,006 лго.гь)5 пиперидипа. Смесь оставляют на 0,5 час, непрерывно встряхивая, Выпавший коричневыйкристаллический конечный продукт осфильтровывают, промывают эфиром и сушат.Выход 0,6 г (60%)...
Способ получения триметилгаллия или триметилиндия
Номер патента: 375293
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 5/00
Метки: триметилгаллия, триметилиндия
...или индия, которые используются для получения особо чистых галлия или индия или полупроводниковых элементов на их основе.Известен способ получения триметнлгаллия, заключающийся в том, что треххлористый галлий подвергают взаимодействию с триметилалюминием при нагревании с выделением целевого продукта известными приемами. Выход (около 30%) можно увеличить до 64%, если после выделения целевого продукта добавить к реакционному остатку новую порцию триметилалюминия. Однако при известном способе неполно используют исходные продукты,С целью увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу используют комплекс триметилалюминия с хлористым калием,Предлагаемый способ получения триметилгаллия или триметилццдия заключается в том, что...
Способ получения биметаллированных уксусных
Номер патента: 375294
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
Метки: биметаллированных, уксусных
...4 г (4,6 лл) бистриметилсилилкетена прибавляют 0,54 г воды в 20 лел диоксана и одну-две капли концентрирован.10 ной соляной кислоты. Реакционную смесь нагревают 5 - 10 лтин до исчезновения бистриметилсилилкетена (контроль по ИК-спектру реакционной смеси до полного исчезновения полосы поглощения в области 2000 - 15 2100 слт - , характерной для кетенов). Послеотгонки растворителя в вакууме и перекристаллизации из изооктана получают 2,8 г бистриметилсилилуксусной кислоты.Выход 62 от теоретического; т. пл. 102 С.20 Найдено, о 4: С 47,75; Н 10,03; Я 26,91.СЗН 2002512.Вычислено, ф: С 47,15; Н 9,80; ст 1 27,45.В ИК-спектре имеется максимум поглощения в области 1680 - 1690 слс- (валентные колебания - СООН-группы) .ПМР-спектр: бтст 41 я 0,22 м....
Ан ссср
Номер патента: 375296
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07F 7/08
Метки: ссср
...2,3 г (0,1 г-ат) натрия в 100 мл абсолютного эфира при перемешивании прибавляют по каплям 9,8 г (О, г-моль) триметилэтинилсилана, Для завершения реакции смесь нагревают 1 час. Затем к полученному триметилсилил натрийацетилену прибавляют по каплям 12,4 г(0,1 г-моль) диметилметоксихлорсилана. Смесь нагревают 1 - 2 час. После охла)кдевия выделившийся осадок отфнльтроилвают и промывают на фильтре 150 мл абсолютного эфира.От фильтрата отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме.Получают 9,85 г (52,9%) вещества с т. кнп.70,5 - 71 С/25 мм рт. ст.; п 1,4315; (11 с 0,848 найдено 56, 93; МКп вычислено 30 57,40375296 Предм ет изобретения 25 Составитель К. Билевич Техред Е. БорисоваКорректор Е. Талалаева Редактор Т. Никольская Заказ 1662/7 Изд, Мю...
Способ получения o, o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n ацилимидофосфатов
Номер патента: 375297
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Батыева, Нестеренко, Пудовик, Физической
МПК: C07F 9/06
Метки: o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n, ацилимидофосфатов
...водорода, например, триэтиламина.Целевые продукты с выходом 50 - 60% выделяют известными приемами.Строение продуктов присоединения подтверждается ИК-спектрами. В ИК-спектрах продуктов имеется интенсивное поглощение, характерное для фосфимидной связи с максимумом при 1375 см - , поглощение карбонильной группы, сопряькенной с Р=М (1630 см-), поглощение Р - О - С-алкил (1020 - 1070 см ).При мер 1, К 7,2 г (0,04 моль) ацетамида диэтилфосфористой кислоты, 4 г (0,04 моль) триэтиламина в 50 мл бензо 1 о ла добавляют эквимолярное количество(0,04 моль) хлораля. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной температуре 1 час.Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают. Растворитель из фильтрата удаляют при пониткенном давлении,...
Способ получения 2, 3, 3-трифтораллиловых эфиров о алкилметилфосфоповых или-тионфосфоновых
Номер патента: 375298
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Исаев, Каинов, Стерлин
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-трифтораллиловых, алкилметилфосфоповых, или-тионфосфоновых, эфиров
...прибавляют по каплям в течение 30 лшн в эфирный раствор хлорангидрида этилового эфира метплфосфоновойкислоты.После прибавления всей смеси перемешивание продолжают еще 1 час. Реакционнуюмассу оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают. Эфир отгоняют и фракцпонированиемостатка выделяют 1,6 г жидкости с т. кип. 60 -625 ллт рт. ст,; п о 1,3909; д 4 1,2941.МКп найдено 40,0; МКп вычислено 40,527.Найдено, %: С 32,5, 32,6; Н 4,47, 4,61; 1= 25,825,85; Р 14,01 13,96,С,НтоОзРК;.Вычислено, %: С 32,8; 8256Р 14,2.375298 3ОР,Р(2)СЗН О ОСНЗС СР(1)Р(3) Предмет изобретения где К - алкил, Х - кислород или сера,Составитель Л. Карунина Техред 3. Тараненко1(орректор М. Гарцевич Редактор Т. Никольская Заказ 17887 Изд.1432 Тираж 523 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ...
Способ получения о. о-диалкил-ы-ацетимидо-р-циан-
Номер патента: 375299
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Вител, Нестеренко
МПК: C07F 9/44
Метки: о-диалкил-ы-ацетимидо-р-циан
...с максимумом при 1370 сл т, поглощение карбонильной группы, сопряженной с Р-К при 1620 с,ц 1, поглощение Р-О-С-алкил нри 1020 в 10 с,ии нитрильной группировки в области 2250 слтПример 1. К 8,3 г (0,4 лоль) 1 ч-ацетимида днэтнлфосфорпстой кислоты в 10 лл бензола добавляют эквнмолекулярное количество (0,04 лтоль) нитрнла акриловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 7 час при температуре 120 - 130 С в токе аргона н оставляют на ночь.Растворнтель удаляют нрн пониженном давлении, а остаток перегоняют. В результате реакции получают 5,2 г (50;) О,О днэтнл-Х- ацетимидо-Р-цнанэтнлфосфоната с т. кнн, 100 - 101 С,0,04 н,к рт. ст; п т 1,4590, д т 1,1069.Найдено, %: Р 13,33; К 12,18; МКт 63,35,СоН,-,МеОзРВычислено, ,4: Р 13,36; М 12,06; МКг...
^иблисгци
Номер патента: 375300
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ерохина, Паршина, Петров, Петрова
МПК: C07F 9/53
Метки: иблисгци
...фосфиноксидов общей формулы СН,ОН=РСН,1 (1) е К - низший алкил (С ( 4). способ получения триамицометиоксидов взаимодействием белогоальдегидами и первичными илии аминами,оксиметилбис- (диалкиламинометиноксиды получены не были и являми. Они могут найти применениеексообразователи, экстрагенты илиы.емый способ получения соединенийформулы заключается в том, чтоилфосфиноксид подвергают взаимонизшими диалкиламинами (С(4).дут при нагревании, желательно дов запаянной трубке,продукты выделяют известными 10,75; 0,80; И 11,18; Пример 2.нометилен) -фосфиПо примеру 1 изметилфосфиноксидбутиламина (12 чаоксиметилбис - (дифиноксида.Выход 81%; пг 0Растворимо в о30 ворителях; не раст 1,4859,бычных воримоП р и м е р 1....
—всесоюзнаяfsitmthff ” vittrrof (1г-11 i. n i nu” i gt; amp; -л ш taifih
Номер патента: 375301
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Володин, Момот, Петрова, Сапожникова, Тюрин
МПК: C04B 26/08, C08L 27/06
Метки: 1г-11, taifih, vittrrof, —всесоюзнаяfsitmthff
...и теряют хность. са дл полив стаби полни Цель изобрет плиток к агрес температуре. Достигается это тем, что в качестве иапо 5 теля масса содержит двуводный гипс в к честве 1,5 - 2 вес. ч. на 1 вес, ч. смолы,Примеры состава предложенной массы облицовочных плиток. Компоненты смешивают и вальцуют в т 10 ние 10 мин прп 50 С. В результате получ пленку определенной толщины, с блестя поверхностью, устойчивую к действию м ной и чистой воды, минеральных кислот и лочей, хорошо клеящуюся к металлу, де 15 бетону, керамике, подвергающуюся сваркни- лите бь бныв пове ечеают щей ыльличество, вес. ч,Компоне ревуе. Поливннилхлоридная смолаПпастификаторСтабилизатор;стеарат кальциякарбонат натрияНаполнитель:гипс Са 504 2 Нг...
Мастика
Номер патента: 375302
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C08L 95/00
Метки: мастика
...для гидроизо мастиканесенноции.ыть и бес ок вана для гиднной защиты ических конотехническом, троительстве. б спользо антикоррозио нных и метал ментов в гидр гражданском едмет изобрете, для гидроизоляцион ая битум, каучук и икался тем, что, с ц ия покрытия, она до мягчитель, стабилиз ганический раствори отношении компоне юго л ельюпол е то 00 500 100 0,5 - 2,5 1,5 - 5,0 0,25 - 2,0 0,0 1 - 5,0 300 - 80 орител Изобр би мастик, ляц работ,Известна мастика, включающая битум, каучук и вулканизатор.Цель изобретения - ускорение отверждения покрытия.Это достигается тем, что мастика дополнительно содержит мягчитель, стабилизатор, хлорное олово и органический растворитель при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:Битум 100 в 5 Каучук-наирит А...
375304
Номер патента: 375304
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Головин, Горин, Гусаков, Мастюков, Панкова, Поль, Ширкаева
МПК: C09K 7/06
Метки: 375304
...поВ куб-реактор загруж и разогревают его до 10 жают 10 вес, ч. битума, ремешивают до полного после чего при постоянн гружают канифоль (20 вес. ч.), Температуру ре нимают до 2 б 5 - 270 С и чение 35 - 40 лин, затем 100 - 110 С и разливают суду. Предмет етения Антивибраци бурения на осн и парафина, от повышения сто мывочной жид честве 5 - 10 ве иная смазка для алмове нигрола, канифоли,личающаяся тем, что, с кости смазки к буровоости, парафин введен в.%. азного битума целью й про- колиаявлено 23.Х 1.1967 ( 1198760/22 рисоединением заявкиа опубликования описания 26.Ч 1.197 НТИВИБРАЦИОННАЯ СМАЗКА ДЛЯ АЛМАЗ Изобретение относится к технике бурения и может быть использовано при бурении скважин алмазными коронками или бурами с твердосплавными...
Устройство для отбора проб сыпучих материалов
Номер патента: 375305
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
...секций днища через отверстия в наклонной решетке в следующую секцию, где процесс поО вторяется. В результате из последней секции стройства заключаетс се пробы материала п Изобретение относится к устройствам, предназначенным для взятия проб из падающего потока материала в системе тракта подачи материалов на аглофабрики металлургических заводов,Известно устройство аналогичного назначения, содержащее желоб, приводной механизм, бункер и решетки.Недостаток такого уя в значительном разбро о фракционному составу.С целью повышения усреднения отбора пробы агломерата предлагаемое устройство снабжено приводным шибером, под которым в бункере установлен желоб, причем в желоое закреплены между проемами в днище наклонные поперечные перегородки с...
Способ получения азотированного феррохрома
Номер патента: 375306
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C21C 7/00
Метки: азотированного, феррохрома
...ускорения процесса азоэирования предложен способ получения азотированного феррохрома в индукционной вакуумной печи, по которому сплав насыщают азотом в процессе расплавления шихты,Кроме того, азотируемый феррохром предварительно раскисляют любым из известных раскислителей (алюминий, кремний и другими) до содержания кислорода менее 0,05%, а насыщение ведут азотом с содержанием кислорода не более 0,1%.При совмещенном процессе расплавления и азотирования к моменту расплавления шихты за счет образованкя капель металла феррохром насыщается азотом до 1,0%, а температура его при этом не превышает 1600 С, что положительно сказывается на стойкости 5 тигля. Скорость насыщения металла азотомпри совмещенном процессе увеличивается и по мере...
Устройство для закалки цилиндрических
Номер патента: 375307
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
Метки: закалки, цилиндрических
...имеет привод 5. Через зубчатые колеса б и 7 привод осуществляет вращение червяка, При этом колесо 7 закрепляется известным способом на червяке.Над червяком неподвижно установлен контур индуктора 8, имеющего форму профиля зуба,В основании закреплен упорный штифт 9, взаимодействующий с витками червяка. Приспособление имеет щель (на чертеже е показана), через которую проходит тифт 9. 5 Все устройство опущено в ванну 10, в ко торую до уровня индуктора налита жидкост для закалки,Работает устройство следующим образом.10 Деталь, например червяк, закрепляют вприспособлении. На червяке закрепляют зубчатое колесо 7. Приспособление устанавливают таким образом, что упорный штифт 9 входит в зацепление с витками червяка, а индук тор 8...
Способ упрочнения металлов и сплавов
Номер патента: 375308
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Белоцерковский
МПК: C21D 10/00, C21D 7/10
Метки: металлов, сплавов, упрочнения
...подлежащее упрочнению, устанавливают в герметизированной,рабочей полости контейнера вдоль продольной оси контейнера 1 и заливают жидкость. Жидкость снижают до затвердевания плунжером и выдерживают в течение времени, необходимого для теплоотвода (для,контейнера с внешним диаметром 150 мм и внутренним 30 мм время выдержки 20 около 90 сек).После выдержки при давлении 12 - 14 килобар проводят резкое снижение давления реверсированием хода плунжера. На деталь действует значительное растягивающее уси лие, которое и приводит к упрочнению, Величина усилия может регулироваться количеством жидкости в рабочей полости контейнера.Точка затвердевания жидкости, применяемой для создания гидростатического давления, должна быть не ниже 10 - 12 килобар,...
Всесоюзная 1gt; amp; mtyjtjjn. 7: v; i; 4r-vf gt; amp; jт
Номер патента: 375309
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Буйневич, Гранковский, Зуев, Исиров, Погорелое, Ревун, Ремизов
Метки: 4r-vf, mtyjtjjn, всесоюзная
...тепловои мощности по экспоненциальному закону, Г 1 о этому же закону уменьшается и расход кислорода, Температура ячейки в период томле ния остается неизменной.Общая длительность нагрева сокращаетсяна 10 - 20% при температурах посада металла 900 - 550 С. Процент угара металла умень.шается за счет сокращения длительности на- О грена и температуры металла, не превышающеи заданную. Способ на 5 нагреватель подачей кис с целью об нагрева меткислород п 0 нальном те ы ячеики на заериода томления темпера (начало Известен способ нагрева металла, при котором кислород постоянно подается в ячейку колодца на протяжении всего цикла нагрева.При этом способе происходит интенсивное окисление слитков в период томления и большой расход кислорода. Подача...
Йсесоюзная i
Номер патента: 375310
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
Метки: йсесоюзная
...размера зерна, отжиг проводят при температурах, соответствующих неполному развитию рекристаллизации, после чего проводят деформацию и повторный отжиг для завершения рекристаллизации.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения крупнозернистой матрицы проводят деформацию со степенью обжатия1 - 15%. Изобретение относится к области обработки стали, в частности для изготовления листа.Известен способ обработки стали, включающий холодную деформацию и рекристаллизационный отжиг.Этот способ не дает возможности получить требуемые характеристики текстуры и заданный размер зерна.По предлагаемому способу отжиг проводят прп температурах, соответствующих неполному развитию рекристаллизации, после чего проводят деформацию и...
Всесоюзная
Номер патента: 375311
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: всесоюзная
...до определенных значений. Далее слитки выдерживают при определенной температуре 3 час, затем охлаждают,со скоростью 30 град/час до 600 С с последующим охлаждением в неотапливаемых колодцах или на воздухе. льные напряжек образованию2 я предотвращеПредмет изобретения обработки дце с вырав отличаюитийся ия образовани итка в ячейке д температур ду температур Способ термяческоГ нагревательном коло температуры слитка, с целью предотвращен в момент посадки сл поддерживают перепа те идентичный перепа те слитка. слитка вниванием тем, что,я трещин, колодца по высо- по высоИзобретение относится к черной металлурии, а именно к способам термообработки литков сталя электрошлакового, вакуумнодугового, электроннолучевого переплава и Известен способ...
Флюс для обработки магниевых и алюминиевых сплавов
Номер патента: 375312
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Винокуров, Гаврилов, Грушко, Евстюгин, Засыпкин, Копытов
МПК: C22B 9/10
Метки: алюминиевых, магниевых, сплавов, флюс
...флюс следующегосостава, вес. %:Хлористый литий 1 О - 50Фтористый литий 10 - 50Хлористый калий 10 - 50Фтористый алюминий 5 - 10Фторцирконат калияФторбериллат калия 0 - 5Фтортитанат калияВ этом флюсе соотношение суммы фтористого и хлористого лития к хлористому калиюравно единице, а фтористого лития к фтористому алюминию - единице и более.Предлагаемый флюс состава 37% .1 С 1++48% КС 1+ 10% .1 Р+5% А 1 Рз по сравнениюс известным флюсом при обработке сплава ВАДобеспечивает снижение скорости выгорания лития до 0,02 абс. %/час и содержания водорода до 0,4 - 0,5 см/100 г металла, а при обработке сплава АМГ- снижение со держания водорода до 0,38 - 0,40 слез/100 гметалла.Применение флюса состава 35% ,1 С 1++45% КС 1+10% .1 С 1+5% А 1...
Способ получения галламы алюминия
Номер патента: 375313
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C22B 58/00
...% при к тока от 25 ма/см до 30 ма/с Предмет изобретени 20 ы алюминия путем чий, находящийся вора, при нагреваивании, отличаюлучения химическишивание ведут при тока. Способ получения галлам введения алюминия в гал под слоем щелочного раст нии и постоянном перемеш иийся тем, что, с целью по активной галламы, переме наложении электрического Изобретение относится к технике получения галламы алюминия, которая применяется в качестве катода при электролитическом извлечении галлия,Известен способ получения галламы алюминия путем введения алюминия в галлий, находящийся под слоем щелочного раствора с концентрацией щелочи 150 в 3 г/л, при 30 - 80 С и постоянном перемешивании со скоростью 750 об/мин.Галлама, полученная механическим вмешиванием...