372217

Номер патента: 662010

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Парсонз

МПК: C07D 213/89

Метки: 1-амидопиридиниевых, внутренних, производных, солей

...т,пл. 155 С1-(3,4-дихлорбензамидо)-пиридиниевую, т.пл, 178 ОС1-(и-анисамидо)-пиридиниевую) т.пл. 145 С1-(и-хлорбенэамидо) -2-метилпиридиниевую, тпл. 123 С1-(о-хлорбензамидо)-пиридиниевую, т,пл. 100 С1-(о-иодбензамидо)-пиридиниевую, т.пл. 129 ОС1-(3 4-дихлорбенэамидо) -2-метил 1опиридиниевую, т.пл. 169 С1-(п-толуамидо)-2-метилпиридиниевую, т.пл. 125 ОС1-(о-толуамидо)-пиридиниевую, т.пл, 112-114 С1-(о-толуамидо)-4-метилпиридиниевую, т.пл. 123-125)С1-(п-трет-бутилбензамидо)-4-метилпиридиниевую, т.пл. 200-202 С1-(о-хлорбензамидо)-метилпиридиниевую, т.пл. 141 С1-(м-хлорбензамидо)-пиридиниевую, т, пл. 121-1230 С1- (м-хлорбензамидо) -2-метилпириднниевую, т.пл. 70-74 ОС662010 Формула изобретения етилпириди...

Номер патента: 1421830

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Ворончихин, Котлубовский, Максимов, Перминов, Филиппенко, Шевченко

МПК: E02F 3/48

Метки: драглайна, основных, показателей, работы, учета

...и определяют нали- . ие неподвижного состояния (вр Н = 1), отсутствие нагрузки привода механизма поворота и наличие вращения (вц,п Вр = 1) поворотной платфор- бб мы (наличие нагрузки привода механизма поворота).Измеряют длительность вращенйя поворотной платформы на интервале .Т дТвЦп Вр 1вЦпН 16 Р 1 танк4вдрк Н 1 вр 1 Вр 1 где п - число периодов дТ, наинтервале Х, Т ф 2030 с 1вЦп Врщ 1 - сигнал, характеризующийвращение поворотной платформы в любую сторону вщп Вр 1, если воп Н.щ О (3)(стрелкой показан переход от одного контролируемого состояния, например вп Вр щ 1, к другому контролируемому состоянию, например вщп Н 1).Измеряют длительность неподвижного состояния поворотной платформы на ин- тервалах где п " число периодов а Т, на...

Номер патента: 524518

Опубликовано: 05.08.1976

Автор: Марвин

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-замещенных, 5-алкил-5-аралкокси-1, диоксанов

...г г -2-этил-с-окси-метил,3-диоксана в 25 мл диметилформамида, Смесь перемешивают при окружающей температуре 1,5 час и затем кней прибавляют 6,2 г хлористого 2-метилбензила, Далее реакционную смесь нагреваоют при 90-95 С в течение 21 час, концентрируют перегонкой при пониженном давлении(11 мм рт.ст.) до объема 60 мл, Горячийостаток выливают в 250 г льда и воднуюсмесь перемешивают до тех пор, пока ледне расплавится, Холодную смесь фильтруюти фильтрат экстрагируют четь рыщя порциямидиэтилового эфира по 100 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют перегонкой при пониженном давлении, получая 9,8 г желтойжидкости, По данным ЯМР-спектра эта жид -кость содержит диметилформамид, поэтомуее растворяют в 175 мл...

Номер патента: 625609

Опубликовано: 25.09.1978

Автор: Поль

МПК: A61K 31/341, C07D 307/58

Метки: 1-трет, 3-(2, 5-дигидро5, алкил, оксо-3-фуранил-мочевины, производных

...продукт отфильтровывают,промывают водой и сушат, затем егоперемешивают 5-10 мин с горячим толуолом и дают охладиться до комнатнойтемпературы, Кристаллы оранжевогоцвета отфильтровывают и промывают вначале холодным толуолом, затем пентаном. Получают 127 г 5-метил-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н-фуранона, т.пл,147-149 С (с разложением), Соедине; 60ние диморфно и имеет т,пл. 158-160 С(с разложением) . Выход 45,Найдено,: С 64,56;Н 5,91; Й 13,40С, Н 2 М 2)гВычислено,:С 64,68;Н 5,93;М 13,72 65 Б. 4-амино-метил- 5 Н) -фуранон.Смесь 51,0 г (0,25 моля) 5-метил- -4-(2-фенилгидразино)-2- 5 Н)-фуранона, 200 мл спирта и 2 чайных ложки никеля Ренея гидрируют в аппарате для встряхивания при начальном давлении 3 атм 16-60 час. Катализатор...

Номер патента: 1065410

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-амино-5-трет-алкил-1, 4-тиадиазолов

...необходима дополнительная стадия приготовления полифосфорной кислоты 40 45 50 55 60 65 выхода и качества целевых продуктов. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 2-амино 5-трет -алккл,3,4-тиадиазолов общей Формулы (1) в среде серной кислоты 2-амино,3,4-тиадиазол подвергают алкилированию трет -бутиловым или трет в .аминовым спиртом при 10-25 вС в среде 80-86 мас.-ной серной кислоты,Продолжительность реакции 8-12 ч.Повышение температурыпроцесса выше 25 ОС приводит к дегидратаци спирта, в результате чего образуется алкен, который, конденсируясь с исходными или конечными продуктами реакции, образуют смолы, при этом выход целевого продукта резко падаетПри понижении температуры реакции нижн 10 С образуется...