Архив за 1971 год

Номер патента: 319576

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бобкова, Гедеонов, Проектный, Уральский, Уткин, Циммерманис

МПК: B28B 11/24

Метки: 319576

...туннель и систему п парогазового теплоносителя, отлича тем, что, с целью повышения равноме сушки и интенсификации процесса, устр снабжено вакуумными постами, выпол ми в виде смонтированных внутри т шлюзовых затворов, разделяющих част неля на герметичные секции, подключе системам отсоса парогазовой смеси и конденсата. издеодвода юг ееся рности ойство ненныуннеля ь туннные кслива Известно устройство для сушки строительх изделий, содержащее туннель и систему подвода парогазового теплоносителя.Однако в известном устройстве неизбежно снижение скорости сушки, а также возникно вение предельных напряжений в изделиях.Цель изобретения - повысить равномерность сушки и интенсифицировать процесс.Достигается это тем, что устройство снабжено...

Номер патента: 319577

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бобкова, Гедеонов, Проектный, Строительных, Уткин, Цимерманис

МПК: B28B 11/24

Метки: 319577

...туннеля герметически закрываемых ямных камер, оборудованных подъемно-опускными платформами иподключенных к системам отсоса парогазовойсмеси и слива конденсата,На чертеже изображено предлагаемое устройство,Устройство состоит из теплоизолированноготуннеля 1, в котором перемещаются вагонетки 2 с изделиями. Вакуумные посты содержаттяги 8, крышку 4, ямную камеру 5, подъемникб, платформу 7, тормозное устройство 8, трубопровод 9 отсоса парогазовой смеси, вакуумный насос 10 и трубопровод 11 слива конденсата 11.Толкателем 12 вагонетки с изделиями периодически подаются в туннель. Подъемник б в исходном положении поддерживает плат.форму 7 на уровне пола сушила. При поступлении вагонетки 2 на платформу 7 срабатывает тормозное устройство 8. Затем...

Номер патента: 319578

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Худенко

МПК: B28B 11/24

Метки: пустотных, строительных, термообработки

...разрез сборной емкости с газовым источником тепла.Устройство состоит из подвижной тележки 1, направляющих 2, трубчатых нагревателей д, отвакуумированных и частично заполненных (10 - 120/О внутреннего объема) легко испаряющейся жидкостью, например водой, сборной емкости 4, газовой инжекционной горелки б, трубы б для отвода продуктов сгорания и баллона 7 с жидким газом. В пустоты подлежащих термообработке изделий вводят с помощью подвижной тележки 1 блок трубчатых нагревателей 3 так, чтобы нагреватели были расположены по всей дли 5 не пустот. После включения инжекционной горелки б тепло от сгорания газа нагревает концы трубчатых нагревателей, выведенные в сборную емкость 4, Вода, которой частично заполнены трубчатые нагреватели,...

Номер патента: 319579

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бранд, Куликовска

МПК: C04B 40/02

Метки: ж1ш, изделий"союзная, пористых, сушки

...камерами на герметичной прокладке д устанавливают подлежащее сушке изделие 4. Для того, чтобы изделие 4 не испытывало изгибающих усилий, под него устанавливают нижнюю поддерживающую металлическую решетку 5, укрепленную на амортизирующих пружинах О. Решетка 5 выполняет также функцию токоподводящего элемента. Вторым токоподводящим элементом служит верхняя решетка 7. К решеткам б и 7 присоединяются провода 8, к которым подводится переменное напряжение в 24 в 1 в.Через входное отверстие 9 камеры с повышенным давлением подают горячии обеженный газ с температурой 100 - 200 Сдавлении 3 - 5 атл. Одновременно черезверстие 10 в вакуумкамере создают разр5 ние 200 в 4 лги. рт. ст. при 20 - 30 С.ность совмещения электропрогрева изделпродуванием...

Номер патента: 319580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беремжанов, Омарова, Ткин

МПК: C05D 9/02

Метки: иы1иогнка, сложных, удобренивсесоюзнаяnwemiiatexiitckrtrч

...орацит соО 104% вной кислоемпературев течение т, выливая ацита - продукт,Изобретение относится кния сложных бор содержащдержащих удобрений.Известен способ получения слоярений путем о бр аоотки борсосырья, например гидроборацита и,та, фосфорной кислотой с последусушиванием полученной пульпы.Предлагаемый способ отличаетвестного тем, что упаренную пульпри температуре 1300 - 1350 С сщим резким охлаокдением получегва, На 10 вес, ч, гидроборацита8,5 вес. ч. фосфорной кислоты и наашарита берут 13,2 - 15,0 вес, ч,кислоты в пересчете на РгОз.Указанное отличие способствуению удобрения с повышенным соводнорастворимых форм фосформагния.П р и м е р 1. Природный гидробстава СаО 12,7%, ВгОз 50,7%, Мдколичестве 10 г разлагают фосфортой. После...

Номер патента: 319582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акчалов, Бижанов, Попов, Сокольский

МПК: C07C 13/18, C07C 5/10

Метки: циклогексаш

...аналогичным образом всесоставы катализаторов испытываются в реакции гидрирования бензола.П р и м е р 1. 1,0 г нанесенного катализато ра, в котором состав активной фазы равенРс 1: Кц=20:80 загружают в автоклав, в котором находится 250 г бензола. При температуре 120 С и РНз=40 кгс/слт 100%-ный выход циклогексана получают за 250 лтин, на 25 чисто рутениевом - за 630 леин, при 160 С иРН,=40 кгсlслтз соответственно за 62 лаин и 114 лин.Пример 2. 1,0 г нанесенного катализатора, приготовленного по вышеуказанной мето дике, без предварителыой активации в токе319582 Влияние состава катализаторов на скорость реакции Количество циклогексана в зависимости от состава контакта, г/мин Катализатор 95:5 90: 10 40: 60 ЗО: 70 60: 40 80; 20...

Номер патента: 319583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Степан

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: ацеталей, винилацетиленовб1хспиртов

...водоотнимающих агентов. г, 20Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме,Синтезирование ацетали получают следующим образом.П р и м е р 1, Смесь 12,4 г пропилвинилзти нилкарбинола и 4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция взбалтывают при комнатной температуре в течение 24 час. После отфильтрования остаток разгоняют в вакууме, Выделено б г (43,7%) аце таля (К = СНз, К= Н, К" = СзНт), т. кип.117 в 1 С/3 млт рт. ст.; п о 1 4810 д 40,8957, Мйр найдено 87,05; вычислено 83,67.Найдено, %: С 78,61; Н 9,23.С 18 Н 2602Вычислено, %: С 78,83; Н 9,4,П р и м е р 2. Вышеприведенным методомиз 6,9 г изобутилвинилэтинилкарбинола и4,4 г ацетальдегида в присутствии 5,5 г хлористого кальция получают 6,9 г (45,7%) ацеталя (К=СНз, К =Н, К...

Номер патента: 319584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лобенска, Штейнберг

МПК: C07C 50/18

Метки: 8-ди-(«-толуидино)-1, диоксиантрахинона

...хлорированием хинизарина в смеси олеума, хлорсульфоновой и борной кислот, температура начала плавления 235 в 2 С) вводят при 60 С в 18 г расплавленного (г-толуидтга. Нагревают массу до 170 - 175 С и выдеркивают при этой температуре 12 час. По окончании выдержки реакциогшую массу охлаждают до 70 С, разбавляют 18 лгл метилового спирта, размешивают 1 час при 50 - 60 С. Выпавший осадок отфильтровывают в горячем состоянии и промывают нагретым метанолом (температура 50 - 55 С) до получения слабоокрашенного фильтрата сине-зеленого цвета.Выход 5,8-ди-(а-толуидпно)-1,4-диоксиантрахинона 3,15 г (72(о от теории), т. пл.10 308 - 310 С (вещество очищенное .перекристаллизацией из толуола плавится при 315,5 -316,5 С) .П р и м е р 2, 3 г...

Номер патента: 319585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вендельштейн, Петрова, Степанова, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...бензойной кислоты, бензоата и терефталата калия, задерживающихся в терефталевой кислоте с маточным раствором (содержание его в осадке составляет 35 - 40%).Целью изобретения является достижение более высокого выхода терефталевой кислоты и улучшение ее качества. Для этого процесс выделения целевого продукта из раствора на второй ступени ведут при 100 - 200 С, предпочтительно при 140 в 1 С.Предлагаемый способ обеспечивает получение терефталевой кислоты со значительно меньшим содержанием примесей (в сумме около 5%) за счет более полного превращения кислого терефталата в терефталевую кислоту, а также за счет понижения содержания в ней маточного раствора до 8 - 12%. Это позволяет улучшить экономические показатели способа (увеличение выхода...

Номер патента: 319586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/353

Метки: гидрида, замещенных, циннамоилнафталевого

...способу получают соединения, имеющие не описанную в литературе совокупность реакционных групп (группа а,Д-ненасыщенного кетона и ангидр иди а я группа, причем первая активирует карбоксильные группы в пери-положении нафталинового ядра),Эти соединения способны вступать во взаимодействие с о-фенилендиамином или его замещенными непосредственно на текстильных материалах, образуя на них красители, обладающие высокими светостойкостью и прочностью к различным видам обработки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-ацетилнафталевой кислоты, 4,5 г едкого натра, 120 мл воды и 5 г бензальдегида, перемешивают 3 час при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, обрабатывают разбавленной соляной кислотой, промывают и сушат. Получают...

Номер патента: 319587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Киссин, Тимохин

МПК: C07C 87/66

Метки: нафтиламина

...1 - 5% от веса нитрон талипа. Добавка указанных веществ приво к сокращению продолжительности восста ления, повышению выхода а-нафтиламина 10 - 15% и улучшению качества конеч продукта. П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят при размешивании 115 вес. ч. воды, 10,2 вес. ч. (в расчете на сухое вещество) натриевой соли бензолсульфо-, и толуолсульфо- или бензойной кислоты и при 70 - 80 С 337,5 вес. ч. (1,949 лтоль) очищенного сс-нитронафталина с температурой кристаллизации 55,6 - 56,0 С (температура кристаллизации технического неочищенного нитронафталина 51,5 - 52,0 С). К полученной эмульсии, нагретой до кипения, равномерно в течение 12 час прибавляют 236,05 вес. ч. (2,144...

Номер патента: 319588

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гитис, Глазь, Иванов, Проектный

МПК: C07C 225/22

Метки: 4-тетрааминобензофенона

...омыляют раствором щелочи при кипении реакционной массы, а затем восстанавливают, например, водородом в водной среде. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход его до 60 о/о. 3 2П р и м е р, К 25 г (0,12 г лголь) 4,4 диаминобензофенона, растворенного в 300 лгл уксусной кислоты, прибавляют 25 г (0,27 г моль) уксусного ангидрида. Смесь кипятят в течение 1 час. Реакционную массу смешивают с трехкратным избытком воды и выпавший в осадок 4,4-диацетиламинобензофенон фильтруют и сушат, Выход 99%, т. пл. 232 - 233 С.4,4-Диацетиламинобензофенон нитруют концентрированной азотной кислотой, В колбу помещают 500 лл азотной кислоты (д 1,5 г/сига) и при минус 40 - минус 30 С вносят 50 г (0,17 г моль) 4,4-диацетиламинобензофенона....

Номер патента: 319589

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зимин, Ласкорин, Левин, Матюхина, Скороваров, Сокольска, Солодарь, Якшин

МПК: C07C 249/04, C07C 251/48

Метки: 4-алкокси-2-оксибензо(ацето)феноксимов

...без выделения промежуточных продуктов, что оченьценно, так как перегонка промежуточногопродукта 4-алкокси-оксибензофенола сопро 5 вождается осложнением, что существенно снижает его выход,Соблюдение вышеуказанных условий позволяет вести процесс в одну стадию.Пример. К смеси 15,0 г (0,1 г моль) диО этилового эфира резорцина и 28,0 г (0,1 глюль) хлорангидрида стеариновой кислотыпри перемешивании и температуре 0 С добавляют 13,4 г (0,1 г ноль) безводного треххлористого алюминия. Реакционную смесь вы.25 держивают при перемешивании и температуре10 С в течение 1 час и затем температурумедленно повышают до 80 С в течение 11 час.Еще горячую смесь выливают в суспензию60 мл дихлорэтана в 250 лл 6%-ной солянойЗО кислоты в присутствии 250 г...

Номер патента: 319590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Гринева, Левшина, Романчук, Сафонова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/06, C07C 309/08 ...

Метки: 1-хлорпропанол-2, кальциевой, кислоты, о2ная•, соли, сульфоновой

...что обеспечило получение кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты (11) с высоким выходом (80 - 85/) и высо кой степени чистоты (97 - 99%). Предлагаемый способ гораздо удобнее в технологическом отношении, экономичнее и проще в выполнении, чем известные методы получения кальциевой соли 1-хлорпропанол-сульфоно вой кислоты. Основывается он на использовании доступного сырья - натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты и кальций-катионита КУ, который после снятия с него кальциевой соли 11 может быть ЗО перезаряжен и использован вновь,319590 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор О, Юркова Текред 3, Тараненко Корректоры: Н. Коваленко н Е, ИсаковаЗаказ 3628/4 Изд. М 1555 Тираж 473 ПодпнсносЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 319591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беленька, Костюковский, Славачевска

МПК: C07C 319/04, C07C 323/22

Метки: 4-л1еркапто-2-бутанона

...я 4-меркапто- том, что метилимодействию с среде. Процесс ХаВ СНз С СН= СНа - - нгоО Н,ССН,СН,)СН,С Выход1,15; 31,2 Предмет изобретения Способ полоснове метил 20 что, с цельюцесса и чистнилкетон под водородом в минус 15 С. Изобретение относится к синтезу 4-меркапто-бутанона, который представляет интерес в качестве полупродукта в органическом синтезе,Известный способ характеризуется плохой воспроизводимостью синтеза и низким качеством целевого продукта, обусловленным примесью сульфида.С целью повышения селективности процесса и чистоты целевого продукта, предлагается метилвинилкетон подвергать взаимодействию с сероводородом в среде метанола при минус 12 - минус 15 С.П р и м е р. К 75 лл метанола, насыщенного сероводородом, при минус 12 -...

Номер патента: 319592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Бур, Донецкое, Кривун

МПК: C07D 309/34

Метки: 4-карбометоксиметилензамещенных, пирилия, солей

...эфира а-галоидкислоты с альдегидом или кетоном в присутствии металлического цинка,Предлагаемый способ заключает что у-пирон подвергают взаимоде эфиром бр омуксусной кислоты в ствии цинка, Полученный при этом переводят в целевой продукт при в ствии с хлорной кислотой с выделен вого продукта известными приемами. Процесс желательно вести в сре ного органического растворителя,бензола и в присутствии избытка ци Предложенный способ - первый с акции Реформатского с пиронами и ными соединениями. Выход целевого продукта количественному. Способ прос полнении, П р и м е р. 2,6-Дифенил-карбометоксиметиленпирилийперхлорат.Смесь 2,5 г (0,01 лголь) 2,б-дифенил-у-ниро.на, 4 г цинка и 3 г (0,02 лголь) метилбромаце тата в 5 игл сухого бензола...

Номер патента: 319593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Тихонова, Шрейберт

МПК: C07D 223/10

Метки: алкил, ач-бутилпероксиметокси, капролактамов

...эфиром оксиметил-трет-бутилперекисью, в среде органического растворителя при темпера 1 уре до 50 С с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, Получение 1-Ъ-(трет-бутилпероксиметокси) метил) -капролактама.К раствору 8,1 вес. ч. капролактама в 16 об. ч. безводного беизола при 45 - 50 С и интенсивном пере меши вании прибавляют раствор 6 вес, ч, хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 12 об. ч. безводного бензола, Выдержи т при этои температуре в течение 2 час ставляют иа ночь,Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют, сушат над Мд 504. После5 удаления растворителя остается густая глицериноподобная масса. (Выход 38%), Для неперегнанного продукта го 14720 д 4 10391;МРр 66,02, Вычислено...

Номер патента: 319594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кириченко, Меджидов, Соложенкин

МПК: C07D 211/44

Метки: всг-соьэзнаяj, гг, ик, тка, у-у

...в том, что на 2,2,6,6-тетр4-окси-иминоксил действуют сероугв присутствии гидрата окиси калия снием целевого продукта известнымими.Реакция протекает по следующей схех,б,б-теткалия аметилтеродо выделе- приемаприсутствии и с образо- широко изакцию, автоИзвестно, что сероуглерод в щелочей соединяется со спирта ванием ксантогенатов. Примени вестную в органической химии р 0 0-С +Н г БКСНЬ СНЗ г 2,2,б,б-тетраметил-окнзоле прибавляют 35 мл гидрата окиси калия в ную смесь перемешивают комнатной температуре. 15 ьтровывают на стеклянвают эфиром и сушат всоединение переосаждам. Оно представляет сористалчы, растворимые в 20 и не растворимые в эфиер. К 10ноксила в берода и 35 гы. Реакционе 3 час приадок отфильтре, промыПолученноецетона...

Номер патента: 319595

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дарашкайте, Куткевичус

МПК: C07D 215/22

Метки: 4-оксихинолина, производных

...1,2,3,4-тетра- в присутствии катализатем, что, с целью упровышения выхода целевове катализатора испольпроцесс ведут в феноле,30 Изобретение относится к спосооам получения оксихинолинов, которые применяют длясинтеза фармакологических препаратов и различных гетероциклических соединений.Известны различные способы получения 5оксихинолинов; циклизацией Р-анилинакрилата; декарбоксилированием продуктов реакцииароматических аминов с этоксиметиленмалонатом; дегидрированием 1,2,3,4-тетрагндрооксихинолинов в малеиновой кислоте в присутствии палладия,Эти методы характеризуются невысокимивыходами (22 - 50% ), хгпогостадийностьто ипродолжительностью процесса, применениемдорогих катализаторов. 15Для упрощения процесса и повышения выхода целевого...

Номер патента: 319596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко

МПК: C07D 219/10

Метки: 4-тетрагидро-акридина, 9-амино-1, егш, огена, •кзная

...в уксусной кислоте и выделением целевого продукта известным способом,а) К раствору 7 г/0,35 моль/У-окиси 1,2,3,4 тетрагидроакридина в 16 мл концентрирован ной серной кислоты при 60 - 70 С добавляют5 мл азотной кислоты (Н 1,34) в течение 20 мин. Затем выдерживают при этой температуре еще 2 час, периодически встряхивая.Охлажденный раствор выливают на лед, вы павшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат, Для дополнительной очистки вещество растворяют в хлороформе и пропускают через окись алюминия, элюируя ацетоном. Выход 7,3 г (85%). У-окись 9-ни тро,2,3,4-тетрагидроакридина представляетсобой желтые иглы с т пл. 172 - 173 С (из ацетона), Я 0,30 (в СНС 1 з).Найдено, сс: М 11,70, 11,81.С 13 Н 12 К 20320 Вычислено, %: У...

Номер патента: 319597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абатурова, Гилев, Гребенщикова, Михайлова, Мухина, Печенина

МПК: C07D 235/06

Метки: алкиловых, оксиметилбензимидазола, простых, эфиров

...ит 20 чес Изобретение относится к новому способу получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбепзимпдазола, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения низших алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола действием соответствующих алкоксиметилхлоридов на бензимидазол в бензоле или ксилоле.Однако при реализации этого способа применяют труднодоступные алкоксиметилхлориды, а также существует огне-взрывоопасность.С целью упрощения процесса предложен способ получения простых алкиловых эфиров 1-оксиметилбензимидазола, заключающийся в том, что хлоргидрат 1-хлорметилбензимидазола подвергают взаимодействию с алкоголятами спиртов при перемешивании и последующем превращении полученного...

Номер патента: 319598

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Лимаренко

МПК: C07D 249/08

Метки: 3-алкил-4-арил-5

...46 - 970/с оттеории.10П р и м е р 1. Получение 3-гептадецил-фенил- (О-оксифенил) -триазола,2,4.Смесь стеароиланилида (0,05 г моль или23,75 г), хлорокиси фосфора (0,05 г моль или 15 7,65 г), диэтилбензола (100 мл) и анилина(0,2 г моль или 18,6 г) нагревают в колбе с мешалкой и обратным холодильником на масляной бане при 210 С в течение 1 час, затем массу охлаждают до 150 С и добавляют 20 0,075 г моль саликоил-гидразида (11,4 г) ипродолжают нагревание в течение 8 час. Для выделения целевого продукта диэтилбензол отгоняют с водяным паром, остаток в колбе охл аждают, затвердевший продукт отфильт ровывают на нутч-фильтре, промывают водой319598 ОН ОНт цС 0%5 Нр+ СпНуСОМНСаН 1+ РОС 1; -ГпНз 1+ НРОз1 М1С.Н П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 319599

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гавриленко, Захаркин, Институт, Караксин, Солодов

МПК: C07F 5/02

Метки: алюминия, боргидрида, боргидридом, комплекса, тетраметиламмония

...путем непосредственного взаимодействия боргидридов алюминия и тетраметиламмония. Однако исходные боргидриды алюминия и тетраметиламмония трудно получать в чистом виде, кроме того, боргидрид алюминия при контакте с воздухом взрывоопасен.Предлагается новый способ получения комплекса боргидрида тетраметиламмония с боргидридом алюминия; заключающийся в том, что алюмогидрид тетраметиламмония подвергают взаимодействию с дибораном. Процесс ведут в среде инертных органических растворителей, например углеводородов или эфиров. Целевой продукт выделяют известными приемами.К преимуществам предлагаемого способа относятся простота осуществления технологического процесса, доступность сырья, а также высокие выход и чистота получаемого продукта. П...

Номер патента: 319600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козликов, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: кремпийсодержащих, циклических, эфиров

...осуществляется в одну ста дию.П р и и е р 1. Синтез аллилокситетраметилдисилоксана (1).К 75 г тетраметилдисилоксана прибавляют0,1 мл (0,1 моль) раствора Н,Р 1 С, 6 Н,О в 15 изопропиловом спирте и в течение 2 час добавляют 16,2 г аллилового спирта. Температура реакционной смеси повышается до 51 С.После прекращения выделения водорода реакционную смесь перегоняют. Получено 48 з 20 фракции с т, кип. 72 - 138 С/760 мм рт. ст.,содержащей по данным хроматографического анализа 72% соединения 1 и 27, 8% сил-гексаметилтрисилоксана. После повторной ректификации фракции 72 в 1 С получено 16,5 г 25 (30% ) соединение 1 с т. кип. 135 -135,5 С/760 млт рт. ст.; п 2 1,3978; д 42 о 0,8507.Циклизация.К нагретой до кипения смеси, состоящей из Зо 40...

Номер патента: 319601

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грушевенко, Институт, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: 1"-тно, р-аминоэтилсиланов, союзная, тшйнесядс

...получающихся на первой стадии гидридов щелочных металлов с аминами. Реакцию проводят при20 - 100 С и соотношении винилсилан; амин;: щелочной металл 1: 2: 0,03 - 1: 3: 0,1.Максимальные выходы продуктов 70%.Благодаря присутствию функциональныхамипогрупп возможно получение разнообраз 0 пых производных Р-ахтпноэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в углеродном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из5 реакционных центров,П р и м е р 1. Синтез диэтилбутиламино+(бутпламино) этилсилана,К 11 г (0,0965 моль) диэтилвинилсилана и0,02 г (0,00286 г ат) 1.1 при охлаждении льдом20 с солью прибавляют 21,2 г (0,292 моль) бутиламина, Реакционную смесь...

Номер патента: 319602

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бел, Голубцов, Померанцева

МПК: C07F 7/12

Метки: кремнийорганических, фторсодержащих, эфиров

...могут быть использованы для получения полимерных материалов, а также для модификации различных поверхностей.Способ получения кремнийорганических эфиров путем взаимодействия аллилового эфира органической кислоты с гидроалкоксисиланом в присутствии платины при нагревании.Однако для получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров эта реакция не использовалась,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии соответствующих аллиловых эфиров фторсодержащих органических кислот с гидроалкоксиланами в присутствии катализатора гидросилилирования, например, платинохлористоводородной кислоты, при нагревании до кипения с последующим выделее исходных эфиров испольир трифторуксусной, перферфтормасляной и тому п319602 Составитель К....

Номер патента: 319603

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Викторов, Каменский

МПК: C07F 7/12

Метки: органохлорсиланов

...20 мм, длиной обогреваемой части 600 мм при 575 - 590 С подают 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана и 78,5 г (1,0 моль) хлористого ацетила. Получают 60 г (55%) триметилхлорсилана.Пример 2. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 люль) диметилхлорсилана со 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе хроОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ матографически определяют диметилфенилхлорсилан. Выход 46,5%.Пример 3. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 люль) 5 диметилхлорсилана с 90,5 г (1,0 лголь) акрилоилхлорида. Хроматографически определяют диметилвинилхлорсилан. Выход 32,5%.П р и м е р 4. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 136 г (1,18 моль) 10 метилдихлорсилана с 92,5 г (1,0 моль)...

Номер патента: 319604

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Благовещенский, Московский, Нифантьев, Скл, Сокуренко

МПК: C07F 9/09

Метки: диалкилфосфатов, функциональнозамещеппых

...позволяет получать с большим выходом функциональнозамещенные диалкилфосфаты, например, дитетрагидрофурфурилфосфат или такие сложные производные, как фосфорсодержащие полимеры на основе целлюлозы и лигнина, содержащие монотонные кислофосфатные фрагменты,Все эти вещества представляют интерес как комплексообразователи.Пример 1.а) В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 1 б,2 г порошкообразной целлюлозы, 150 лл диоксана, 33 г триэтиламина, б,б г фосфорноватисгой кислоты и 30 г четыреххлористого углерода. Затем смесь нагревают в течение 3 час при 100 С. После охлаждения реакционную смесь фильтруют, осадок промывают 30 лтл теплого хлороформа, 30 лтл холодного хлороформа и два раза по 30 лтл метанола (после промывания вещество не...

Номер патента: 319605

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/40

Метки: бис-тиолфосфонатов

...СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ла кипятят до окончания выделения бромистого метила, который улавливают в охлаждаемой ловушке. Затем из реакционной массы отгоняют ксилол и продукт кристаллизуют из ацетона. Выход 67,3%, т. пл. 167 - 168 С,Найдено, /о. Р 10,94; Я 11,81; Вычислено, %: Р 11,32; 5 11,70.Пример 2. Получение 1,4-бис-(о-метилэтилфосфонилтиол) ксилилена.Вещество получают в условиях примера 1из 0,05 г моль диметилового эфира этилтиофосфоновой кислоты и 0,025 г,голь ксилилендибромида. Выход 96,0%, п о 1,5580.Найдено, %: 5 16,78; Р 16,11.СггН 404 Р 52Вычислено, %. Р 16,23; Я 16,75.П р и м е р 3. Получение 1,4-бис-(о-этилметилфосфонилтиол) ксилилена,Вещество получают в условиях примера 1из 0,04 г...

Номер патента: 319606

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аксенов, Бугеренко, Голубцов, Пономарев, Чернышев

МПК: C07F 9/48

Метки: 9-хлор-9-фосфа-10-окса9, дигидрофенантрена

...с выходом до 75% при нагревании смеси о-оксифенила с треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия в среде органического растворителя.П р и и е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратных холодильником и трубкой для подачи азота, помещают 70 г (0,25 моль) о-дифенилдихлорфосфита и 33,5 г (0,25 лголь) 10 треххлористого алюминия в 105 г сероуглерода. Смесь кипятят 48 час, отводя хлористый водород током сухого азота. После кипячения треххлористый алюминий осаждают, прибавляя 32 г (0,25 лголь) хлорокиси фосфора, се роводород сливают и целевой продукт экстра-.гируют гептаном. Гептан удаляют на роторном испарителе, Остаток перекристаллизовывают из гептана и сушат в вакууме.Получают 18 г 9-хлор-фосфа-окса,10- 20...