Архив за 1971 год

Номер патента: 318568

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лернер

МПК: C07C 79/46

Метки: 5-нитро-о-анисовой, кислоты, метилового, эфира

...темпродукта,ацетона всредства, н а 5-ники 5-и. льфатомчто, с процесс присут- апример Спосоо попу О тро-о-анисовой тросалицилово при нагревани целью повыше ведут в среде 25 ствии водоотн прокаленного пчения метикислоты пуи кислотыи, отличаюния выходабезводногоумающегооташа,абом,Изобретение относится к способу полметилового эфира 5-нитро-о-анисовойты, который находит применение в пмерии,Известен способ получения метиловогра 5-нитро-о-анпсовой кислоты путем вдействия 5-питросалициловой кислоты сшим избытком диметилсульфата привании.Недостаток спосооа заключается ввыходе продукта, что делает его практневыгодным для использования,Предлагаемый способ заключаетсячто процесс ведут в среде сухого ацеприсутствии прокаленного...

Номер патента: 318569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бадан, Геворк

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: нитрилов, хлоралленовых

...винилацетиленовые соединения подвергают взаимодействию с трихлорацетонитрилом в среде органического растворителя, например метанола, ацетонитрила, в присутствии одно- хлористой меди при температуре не выше 80 С. Хлоралленовые нитрилы выделяют известными методами с выходом 57 - 98%.Пример 1. Смесь 3 г (0,02 моль) трихлорацетонитриЛа, 1,3 г (0,02 моль) изопропенилацетилена и 0,1 г хлористой меди в 15 мл спирта (метанол) нагревают при 60 С в течение 18 час, Затем к реакционной смеси прибавляют 15 мл воды, смесь экстрагируют эфиром, высушивают над сульфатом магния,Выделяют 4,3 г (98%) нитрила 2,2,6-трихлор.4-метил,5-гексадиеновой кислоты; т. кип.69 - 70 С при давлении 2 мм рт. ст.; и" 1,5200;д 4 о 1,2906; Мйр, найдено 49,58,...

Номер патента: 318570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апросин, Гельбштейн, Садовский

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 318570

...выхода пспрс,;сльпого нитрила в предлагаемом спо ЕПРЕДЕЛЬНЬ 1 Х КИСЛО собе обеспечивают резким снижением доокисляющей способности катализатора благодаря состоянию компонентов катализатора в высокой степени окисленности.П р и м е р 1. В проточно-циркуляциошую установку (реактор идеального перемешпвания) подают в час смесь 0,11 нл пропилена, 1,6 н,г кислорода, 0,4 нл аммиака и 8,3 н,а азота. Реакцию проводят в режиме взвешенного слоя катализатора в изотермических условиях при 450 С. В реактор загружают 5 г железосурьмяного катализатора с размером зерен порядка 100 лкл, Аналцз реакционной смеси проводят методами газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Синильную кислоту и непрореагировавшпй аммиак определяют химическим...

Номер патента: 318571

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Милованов, Преображенска

МПК: C07C 253/30, C07C 255/21

Метки: amp, hoteka, itvjlaht-1bj, а.и, всесоюзная, и.ф

...ведут при интенсивном перемешивании в среде растворителя, Получившийся продукт после удаления растворителя подкисляют. Выпавшие кристаллы Р,р-ди- (2-цианэтил) -левулиновой кислоты отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта.СНвСНеСЫНСХ +СНз - С - С - СНв - СООХаО СНСНвСМРедактор Е. Хорина Заказ 3539/17 Изд.1503 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ в отличие от известных способов получения аналогичных соединений прост в аппаратурном оформлении, от носительно безопасен и может быть положен в основу разработки технологического процесса синтеза класса соединений цианэтилированных...

Номер патента: 318572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной

...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...

Номер патента: 318573

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дер, Иркутский, Клочкова, Нахманович

МПК: C07C 333/24

Метки: тиенилакриловойкислоты, тиоэфиров

...растворителя, например диэтилового эфира, с последующим выделе пнем целевого продукта известным способом.Для идентификации синтезированных соединений снимались ИК-спектры. В ИК-спектрах имеются характеристические частоты тпофенового кольца 840, 1027, 1265, 1420, 25 3105 сл-". Полоса поглощения двойной связ.появляется в области 1605 сп 1-, а карбонильной группы - в области 1660 см в , К валентным колебаниям С - 5 - С моэкет быть отнесена интенсивная полоса поглощения в облазо стн 600 - 615 слг.Заказ 3794/2 Изд,1607 Тираж 473 Подписное ЦИИИПИ Когпптета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1, 1-(2-Тиенил) -3-тиометилпропен-он(1).К раствору...

Номер патента: 318574

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кондрашова, Медведева, Яровенко

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...и спас рактиче е степен бе, при еского меет желтую окраску, пр добавляют еще 1 г акт который затем отфильтрдом и вести нии т ления Изобретение относится иятиомочевины, которая сякак полупродукт в разли р нных процессах.Известен способ получения тиомочевины путем взаимодействия цианамида кальция инеорганического сульфида в растворе тиомочевины в присутствии серной кислоты.Выход тиомочевины 98,50, причем получают мочевину высокой степени чистоты,Недостатком известного способа является использование больших количеств серной кислоты - на 100 ч. цианамида кальция 286 ч.серной кислоты, что усложняет технологиюпроцесса и способствует коррозии аппаратуры,Предлагается способ получения тиомочевины, заключающийся во взаимодействии цианамида...

Номер патента: 318575

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Воловельский, Донецкий, Токарев, Харьковский, Химии, Шейнкман

МПК: C07D 215/12, C07J 1/00, C07J 17/00 ...

Метки: гетероциклических, производных

...галоидного ацила, например хлористого бензоила, или с другимисолями гетероциклов и целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1, К раствору 2,416 г холестанона в 30 мл безводного бензола прибавляют2,9 лтл изохинолина и 2,85 лг г хлористого бензоила, после чего реакционную смесь выдерживают в токе азота 10 час при 100 СЗатемполученную густую массу перегоняют с водяным паром, оставшееся в перегонной колбесмолистое вещество дважды перекристалли-.зовывают из метанола. Получают 1,35 г З 0 2: гексан: хлороформ 6: 1: 30).Найдено, %: С 82,88; Н 8,21; И 2,40;С 43 Н 57 И 02,Вычислено, %: С 83,31; Н 9,27; Х 2,26.Пример 2. Смесь 2,27 лтл изохинолина,1,14 лгл хлористого бензоила и 4,23 г бензоатадигидротестостерона в ЗО лтл...

Номер патента: 318576

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Мухаммед

МПК: C07D 307/42

Метки: 318576

...даннь10 ментарного анализа:Найдено ВьЭлементарный состав, %:С 50,21Н 5,7415 С 1 18,42Содержание - ОН, % 8,80Бромное число 166 1Молекулярный вес(криоскопия в20 бензоле) 188,20 19 ир отг яют п щей п ) орга- ацетон ор мулу ги элечислено 50,30 5,80 18,60 8,90 67,7Предме Способ получен сипропанола, отл 25 ловый спирт подв эпихлоргидрином хлористого цинка последующим выд известным способомИзобретение относится к способам получения мономеров фуранового ряда.Известен способ получения фуранового производного, заключающийся в том, что фурфурол подвергают взаимодействгпо с эпихлоргидрином в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора,Использование в предлагаемом способе фурилового спирта дает возможность получить не описанное в...

Номер патента: 318577

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 231/04

Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных

...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...

Номер патента: 318578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асманди, Биккулов, Давлетбаев, Масагутов, Ториков, Хлесткий, Шакиров, Широкова

МПК: C07D 333/44

Метки: гетероциклических, дикарбоновых, кислот, симметричнь1, солей, щелочных

...соли в начале реакции и отвердевание реакционной массы по мере превращения в целевой продукт, что затрудняет технологическое оформление процесса.Избежать указанного осложнения, снижая температуру реакции ниже температуры плавления исходной соли, невозможно, поскольку при опускании температуры ниже 440 С значительно падает скорость реакции и снижается выход целевой дикарбоновой кислоты.С целью интенсификации процесса и повышения селективности его предлагается способ получения щелочных солей симметричных гетероциклических дикарбоновых кислот, заключающийся в том, что перегруппировку щел очной соли гетер оциклической кар боновой кислоты осуществляют в присутствии катализатора, например окиси кадмия, содержащего в качестве добавки...

Номер патента: 318579

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кошель, Постовский, Уральский

МПК: C07D 241/38, C07D 279/14, C07D 279/16 ...

Метки: з-замещенных, хиноксалино

...этанола вносят З,б г (0,02 иго.гь) 2-аминомеркаптохиноксалина, нагревают до растворения, добавляют 4 г (0,02 иго,гь) бромацетофенона в 100 лгл этанола, нагревают при кипении 30 мин, охлаждают, отфильтровывают 4,5 г15 (72,2%); оранжевые пластинки нз водного диоксана, т. пл, 220 - 221=С,Найдено, %: С 69,59; Н 4,20; И 15,34;Я 11,72.С г 6 Нгг Кз 8.20 Вычислено, %: С 69,29; Н 3,99; Х 15,15;8 11,56,П р и м е р 2. 3-Метнлхиноксалино- (2,3 Ь)- (1,4) -тиазин 3,6 г (0,02 лоль) 2-амино-меркаптохиноксалина добавляют к раствору 2,76 г25 (0,02 тголь) К 2 СОз в смеси 60 ил воды и 30,ч.гзтапола, нагревают до растворения, вносят1,8 г (0,2 уголь) хлорацетона, кипятят 30 агиндо образования масла, Охлаждают, добавляют 30 лг,г уксусной кислоты и...

Номер патента: 318580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беккер, Жигач, Лаптев, Петрунин, Смирнова, Федотова

МПК: C07F 5/02

Метки: n-tpиaлkильпыx, боразола, производных

...4190 мл).Реакционную массу подвергают разгонке при атмосферном давлении в приемник, охлажденный до температуры минус 78 С.Вся жидкость перегоняется при температуре 140 С. В приемнике конденсируется бесцветная прозрачная жидкость, представляющая собой чистый К,К,К-триэтилборазол.Выход по пентаборануколичественный, Найдено, вес. с/о: В 19,2; С 44,1; Н 11,2; К 25,3,ВзНзКз (СеНз) 33Вычислено, вес. огго: В 19,70; С 43,75; Н 11,03; К 25,52.Найдено: т. пл. - 49 С, и" 1,4374, мол. вес, 168,5.По литературным данным; т. пл. - 49,6 С, и 1,4384, мол. вес 164,69.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 107 мл, снабженный манометром и продутый сухим азотом, вводят 11,80 г смеси, состоящей из 1,71 г пентаборана(2,1 ммоль) и 10,09 г и-бутиламина (137,3...

Номер патента: 318581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кочешков, Поздеев, Фомина, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: 318581

...бромистый бутил. Найдено, %: Вг 64,92. Вычислено, %: Вг 64,93 для С 4 НобеВгз Т, кип. 63 С (1 лтлт рт. ст.), и" 1,5585. Значения физико-химических констант совпадают с литературными данными,Б. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и вводом для аргона, помещают 40 г (0,11 моль) четырехбромистого германия, 18,4 г (0,1 лтоль) йодистого бутил а и 20 г (0,32 моль) порошкообразной меди. Прибор продувают в течение 20 мин сухим, очищенным от кислорода аргоном, затем нагревают до температуры кипения реакционной смеси. Смесь кипятят 5 час при энергичном переме шивании. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают гексаном, фильтрат перегоняют в вакууме 2 мм рт. ст. Выделено 18 г...

Номер патента: 318582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Дрюк, Кривошеева, Малииовский, Юдасина

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических

...раствор 11,64 г(0,18 моль) МаНСОз и при перемешивании итемпературе от - 3 до 0 С прикапывают27,81 г (0,09 моль) трихлоруксусного ангидрида в течение 25 - 30 лгин. Контроль за хо 5 дом реакции осуществляют методом хроматографирования в тонком слое на окиси алюминия, Реакционную смесь перемешиваютеще 30 мин и обрабатывают холодной водой,насыщенным раствором бикарбоната натрия,20 сушат прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме.Выход 10,9 г (86%), т. кип. 76 - 77 С придавлении 2 мм рт, ст., и"и 1,4440,318582 Составитель К. БилевичТехред Л. И. Богданова Корректоры: Т. А, Бабакинаи Е, И, Усова Редактор Е. П. Хорина Заказ 3531/4 Изд,1474 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобрегений и...

Номер патента: 318583

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмадуллина, Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/32, C07F 9/50

Метки: 318583

...методами,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 12,4 г (0,04 моль) диэтилового ацеталя дибутоксифосфинилуксусного альдегида, 0,72 г (0,04 моль) воды и добавляют каплю концентрированной соляной 5 кислоты. Реакционную массу нагревают приперемешивании на водяной бане при температуре 85 - 95 С в течение 4 час, Полученный в результате гидролиза дибутоксифосфинилуксусный альдегид (без дополнительной очи стки его) разбавляют водой (в отношении1:1). При перемешивании к нему прикапывают раствор боргидрида натрия (1,6 г боргидрида натрия в 25 мл НО). 15 Температуру реакции поддерживают науровне 20 - 22 С путем наружного охлаждения водой, Добавляют раствор натрийооргидрида в течение 20...

Номер патента: 318584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Горак, Земл, Муравьев

МПК: C07C 391/00, C07F 9/165

Метки: получения0, совместного

...осадок ней порцией ацетона, сушат в ают 37,7 г (95%) О-этилтрикалия, т. разл. 82 С.318584 Найдено, % Р 7,93; 5 с 59,82.С 12 НзОРЯезКВычислено, %: Р 8,01; Ье 59,95. Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова Корректор Т Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 3548/1 Изд.1501 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После отделения О-алкилтриселснофосфата кали ацетоповый раствор унарпвают до одной трети первоначаль 11 ого ооъема и обрабатывают пятикратным объемом эфира. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме. Получают 30,2 г (95%) О,О-диэтплдиселенофосфата калия, т, пл. 136 - 137 С.Найдено, %: Р 9,63;...

Номер патента: 318585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмадуллина, Байгильдина, Гуревич, Казанский, Разумов

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, полученияалкиловых, р-оксиэтилфосфиновой, эфиров

...Предлагаемый способ основан на известной реакции кислотного гидролиза алкилвиниловых эфиров, в результате которой образуются альдегид и спирт. Для этой реакции были также использованы и фосфорсодержащие алкилвиниловые эфиры. Однако для получения эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты указанный способ не применялся.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения р-фосфорилированных этанолов гидролизом винил(р-фосфинил) -этиловых эфиров в присутствии каталитических количеств минеральных кислот. Выход целевого продукта достигает 70%.П р и м е р 1, Получение дибутилового эфира Р-оксиэтилфосфиновой кислоты,гревают на водянои бане при80 С в течение 6 час до прекращения ацетальдегида, В течение всния смесь...

Номер патента: 318587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вострилова, Зарипова, Сушкевич, Усманов

МПК: C08B 1/00

Метки: целлюлозы

...по величине молекул, обраводным раствором молочной кислотьпературе 100 С.С целью уменьшения содержамолекулярных фракций в целлюлкоторых затрудняет переработку цв эфиры, например триацетаты ццеллюлозу обрабатывают неводнымрами диалкилфосфорной или диалристых кислот, а затем подвергаютвию электрического поля или коронряда.Примерсосуд с мех я высоко- , наличие еллюлозы еллюлозы, и раство- килфосфо- воздейстного раз 1 л ацетона с добавкой 2 мл, дибутилфосфористой кислоты. Смесь перемешивают в течение 30 - 60 мик, затем отжимают, смачивают водой и подвергают действию коронного разряда в течение 1 - 30 дтин,Пример 2. 20 г целлюлозы помещают в электростатическое поле на 1 лшн, затем смачивают, например, 5%-ным спиртовым раствором...

Номер патента: 318588

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Васильева, Петропавловский, Рахманбердиев, Шешисда

МПК: C08K 5/21, C08L 1/18, D01F 2/28 ...

Метки: ацетилцеллюлозы, модифицированной, основе

...пленок, волокон,предложено вводить в водный раствор ацетилцеллюлозы К-метилольные производныемочевины и после формования и термофиксации модифицированную ацетилцеллюлозуподвергать омылению,Использование для получения гидр атцеллюлозных изделий водорастворимой ацетилцеллюлозы, предварительно сшитой И-метилольными соединениями, позволяет получить пленки и волокно, обладающие высокойпрочностью и эластичностью как в сухом, таки во влажном состоянии.П р и м е р. В водный раствор ацетилцеллюлозы (у, СП=230 в 2) с концентрацией5/о добавляют раствор диметилолмочевины икатализатора в количестве 16 о/, и 2 о/о, соответственно, от веса ацетилцеллюлозы. Пленку формуют на твердой подложке из стекла путем высушивания. Затем ее...

Номер патента: 318589

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Догадкин, Донцов, Канаузова, Кругликова

МПК: C08K 5/17, C08L 9/00

Метки: 318589

...способов является 1 низкий предел прочности при растяжении не- наполненных вулканизаторов. С целью повышения физико-механических свойств вулканизатов по предлагаемому способу в качестве вулканизующих агентов предлагаются продукты реакции непредельных галоидных производных, например бромистого или йодистого аллилила, с различными ацетиленовыми аминами, например с диэтилентен-ин-ил-амином. Полученное соединение - четвертичная солдиэтилаллилпентен-ин-ил-аммония - отвечает формуле318589 П р и м е р. К эфирному или бензольному раствору диэтилпентен-ин-ил-амина добавляют йодистый аллил при комнатной температуре. При охлаждении выпадает осадок. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз эфиром и высушивают до постоянного веса....

Номер патента: 318590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ананьин, Белоусов, Воробьев, Гранкина, Еникеев, Кокин, Тхиладзе, Фиговский, Шапиро, Шкундов

МПК: C08K 7/12, C08L 9/04

Метки: покрытия, пола, состав

...и серы.В предложенном составе с целью получения упругих, износоударостойких и звукоизоли рующих покрытий в качестве наполнителей берут смесь, включающую 1 - 3 вес. ч. коротковолокнистого асбеста или асбестовой крошки; 35 - 55 вес. ч. магнезиального вяжущего (магнезиального цемента или смеси порт ландцемента с каустическим магнезитом или доломитом), марки не ниже 200; 40 - 65 вес. ч. кварцевого песка (молотого, с удельной поверхностью не менее 3000 см 2/г). не позднее 3 час с мослоем толщиной 10 -5 - 8 суток шлифуют и пойким лаком или натиракт Предм о рете Состав для покрытия полатического латекса, резиновойнителя, отличающийся тем,лучения упругих, износа-удакоизолирующих покрытий, внителя применена смесь намагнезиального...

Номер патента: 318591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Будкин, Медников, Семенов

МПК: C08F 120/14, C08F 2/02

Метки: полиметилметакрилата, ударопрочного

...туда вводили 3 мл бензинового раствора диизобутилалюминийхлорида (ДИБАХ) с концентрацией 216 г/л,Стадии свободнорадикальнон полнмернзации 20 При температуре 30 С в течение 16 час велипроцесс полимеризации до получения нолнмеризата с сухим остатком 3,5 вес.%. Далее в систему добавляли 4,6 мл этилового спирта, разрушали металлоорганические соединения 25 и при температуре 43 С и остаточном давлении 240 мм рт, ст. в течение 2 час отгонялн незаполимеризовавшийся бутадиен,3.Затем в систему вводили 0,9 г перекиси бензоила, смесь тщательно перемешивали до 30 полного растворения перекиси и разливали нометаллическим формам размером 2 К 15 К ;с,25 мм, формы герметически закрывали, помещали в полимеризационную камеру и выдерживали 0,5...

Номер патента: 318592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воробьева, Грачева, Каинова, Кержковска, Павлюченко, Степанова, Усманова

МПК: C08F 212/08, C08F 220/18, C08F 220/44 ...

Метки: а-метилстирола, сополимеров

...з 3 обессоленная вода 200Пример 5.Порядок загрузки, режим сополимеризациии обработка полученного продукта те же, что 15 и в примере 1, при следующей рецептуре загрузки, вес. ч.:а-метилстирол 60 акрилонитрил 20 метилметакрилат 20 20 третичный додецилмеркаптан 0,25персульфат калия 0,5 тинопал 0,1 стабилизатор 2246 0,1 калиевое мыло сжк С,з - С 1 з 3 25 обессоленная вода 200Пример 6.Порядок загрузки, режим сополимеризациии обработка полученного продукта, как в примере 1, при следующей рецептуре загрузки, 30 вес. ч.:а-метилстирол 60 акрилонитрил 20 метилметакрилат 20 третичный додецилмеркаптан 0,25 35 персульфат калия 0,5тинопал 0,2 стабилизатор 2246 0,2 калиевое мыло сжк С 1 з - С 1 з 3 обессоленная вода 200 40 В результате предложенного...

Номер патента: 318593

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C08F 212/14, C08F 8/40, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, фосфорсодержащих

...с дивинилбензолом, отлис целью расширения аси увеличения селективноание проводят фосфонитученный продукт обрабакими аминами или мочеИзвестен способ получения фосфорсодержащих ионитов путем фосфорилировання треххлор истым фосфором хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом с последующим окислением и омылением, Указанный способ многостадиен, выделение конечных продуктов сложно.Предлагается способ получения фосфорсо. держащих ионитов путем фосфорилирования хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом фосфонитрилхлоридом и затем обработкой полученного продукта алифатическими аминами или мочевиной.Реакцию фосфорилирования проводят в растворе бензола или толуола при температуре 100 - 110 С в течение...

Номер патента: 318594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авдюнина, Даванков, Коршак, Лейкин, Ратайчак, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08F 8/40 ...

Метки: полиамфолитов-1ая

...по обычной методике. Хлор метилированный со полимер, содержащий 20% С 1, аминируют диэтиловым эфиром К,М-диэтнл-аминоэтилфосфоновой кислоты по примеру 1. Полученная смола содержит 6,4% Р.П р и м е р 3. Хлорметилированный сополи мер стирола и ДВБ из.примера 1 аминируютдиэтиловым эфиром 1 ч,М-диметил-аминоэтилфосфоновой кислоты по примеру 1. Смола содержит 5,1% Р, имеет ПДОЕ по 4% Ха ЬОч 0,56 мг-экв/г, что отвечает образова нию моноэфира фосфоновой кислоты на 65%.П р и м е р 4. Аминируют сополимер из примера 1 диэтиловым эфиром И,К-диэтил-аминоэтилфосфоновой кислоты при нагревании при 130 С в течение 30 час в атмосфере азо та. Комплексон фильтруют, промывают ацетоном и водой и сушат над Рз 05 в вакууме при 60 С. Сополимер содержит...

Номер патента: 318595

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронова, Пакшвер, Семенов, Смирнов, Темнова, Циперман

МПК: C08K 5/405, C08K 5/42, C08L 33/20 ...

Метки: полиакрилонитрила, растворов, стабилизации

...ассортиментазволяющих пимера, предлагическая смесловой кислоть5 суо от веса полимеПредмет изобретени вк зации растворов полиакример, в диметилформамиде обавки, отличающийся тем, ширения ассортимента стабавок, в качестве добавки ическую смесь сульфосали. и тиомочевины в отношеСпособ стабили лонитрила, напри 20 путем введения д что, с целью рас билизирующих до применяют синерг циловой кислоты 25 нии 1:1.а. У я общеизвестны и лег ы в диметилформами ний в технологической вора полиакрилонитри анные соединен упны, растворим требуют измен получения раст кодос де, не схеме Из полимера или сополимера Изобретение от акрилонитрильны пени белизны,В настоящее вр воров полиакрило при повышенных неральные и о карбазиды и а производнь сфиты, соли...

Номер патента: 318596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аскаров, Джалилов, Назирова, Цвешко

МПК: C08G 8/06, C08G 8/18

Метки: катиопитов

...мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 17,2 г (1 моль) п-толуолсульфокислоты, растворенной в 14,4 г (1,5 моль) свежеперегнанного фурфурола. Температура реакции постоянная, не выше 25 С. Через 2 час при перемешивании образуется масса в виде студня, которую сушат при температуре 40 - 50 С в течение 24 час, Высушенную массу измельчают до размера И=0,5 - 2 лтм,Свойства полученного катионита.Влажность, % 15 - 20 Насыпной вес, г/мл 0,6 Удельный объем набухшего катионита, мл(г 2,3 Плотность в гидратированномсостоянии, г/лтмТермостойкость опред180 С.5 Потеря емкости по 0,1 н,МаОН, %".через 6 часчерез 12 часСОЕ,мг экв(г, по 0,1 н. раствору:10 МаОНИаС 1СаС 1Окисляемость катионита по 0,1 н.раствору 1 чаОН, мгОг(г15...

Номер патента: 318597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Закощиков, Сесоюзная

МПК: C08G 73/10, C08J 5/00

Метки: полиимидов, формования

...и образованиясетчатой структуры,В условиях высокой концентрации мономеров реакции протекают с высокой скоростью и процесс формования заканчивается при температуре порядка 400 С и давлении 250 кг,с,из.Полученные изделия имеют хорошее оформление, темно-коричневый цвет и выдерживают 5 действие агрессивных сред, Изделия отличаются большой механической прочностью,П р и м е р. Смесь 4,4-диаминодифениловогоэфира с т. пл. 190 С и диангидрида 3,4,3,4- бензофенонтетракарбоновой кислоты с т. пл.10 22 бС, взятые в эквимолекулярных количествах, измельчают в ступке. Затем смесь загружают в пресс-форму, снабженную контрольным литником и электрическим обогревом.Производят таблетирование при давлении 15 250 кг/см и включают обогрев.При переходе к...

Номер патента: 318598

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воишев, Калмыков, Королева, Михантьев

МПК: C08G 59/40

Метки: 318598

...со смолами.Цель изобретения - повышение теплостойкости эпоксидных смол, что достигается вспользованием 1-винилбензимидазола - низковязкой жидкости, хорошо совмещающейся со смолами,Композиции эпоксидных смол с этим дителем могут использоваться в е е электроизоляционных пропиточных, л х и клеевых компаундов,1-Винилбензимидазол, структурная формуподвижность смеси увеличивается с возрастанием процентного содержания отвердителя.Композиции с 5,10 и 15% опвердителя,пригодны для использования в течение 10 суток,5 Композиции, содержащие 25 и 20% отвердителя, запвердевают, но остаются плавкимичерез 14 суток, содержащие 15 и 10% отвердителя - через месяц, а содержащие 5%отвердителя - в течение этого времени не за 10 твердевают. Лучшими...