Способ получения органохлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
",; :оназввОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 319603 Союз Советских Социалистических РесоублинЗависимое от авт. свидетельства1.1970 ( 1457500/2 1 ПК С 071 7/1 аявлено присоединением заяв Приоритет Опубликов Комитет по селам изОбретений и открытиК 547.245222,07 (088.8) 02,Х 1,1971, Бюллетень33 и Совете Министров СССР Дата опубликования описания 3.1,19 Авторыизобретепг А, Б. Каменский и Н. А. Виктор аявитель ПОСО Ч рганохлорсиланов, гелыо упрощения выхода целевого Изобретение относится к способу получения органохлорсиланов со смешанными или одинаковыми радикалами у атома кремния.Известен способ получения органохлорсиланов по реакции Гриньяра из соответствующих органогалоидсиланов,С целью упрощения технологии и увеличения выхода целевого продукта в предлагаемом способе органогидрохлорсиланы подвергают взаимодействию с галоидными ацилами с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Желательно процесс осуществлять в проточной системе при 400 - 650 С.Предлагаемый способ технологически прост, исходные вещества являются доступными, а целевые продукты получаются с достаточно высоким выходом.П р и м е р 1. В предварительно продутую инертным газом (например, азотом) пустую кварцевую трубку с внутренними диаметром 20 мм, длиной обогреваемой части 600 мм при 575 - 590 С подают 109 г (1,15 моль) диметилхлорсилана и 78,5 г (1,0 моль) хлористого ацетила. Получают 60 г (55%) триметилхлорсилана.Пример 2. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 люль) диметилхлорсилана со 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе хроОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ матографически определяют диметилфенилхлорсилан. Выход 46,5%.Пример 3. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 люль) 5 диметилхлорсилана с 90,5 г (1,0 лголь) акрилоилхлорида. Хроматографически определяют диметилвинилхлорсилан. Выход 32,5%.П р и м е р 4. В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 136 г (1,18 моль) 10 метилдихлорсилана с 92,5 г (1,0 моль) пропионилхлорида. В реакционной массе хроматографически определяют метилэтилдихлорсилан, Выход 48%.П р и м е р 5. В условиях примера 1 под вергают взаимодействию 136 г (1,18 лгогь)метилдихлорсилана с 140,6 г (1,0 моль) хлористого бензоила. В реакционной массе хроматографически определяют метилфенилдихлорсилан. Выход 50%.20 П р и м е р 6, В условиях примера 1 подвергают взаимодействию 109 г (1,15 мо,гь) диметилхлорсилана с 92,5 г (1,0 мо,гь) пропионилхлорида. В реакционной массе хроматографически определяют диметилзтилхлорсилан.25 Выход 38%.Предмет изооретения1, Способ получения оотлича/ощийся тем, что, с г30 технологии и увеличенияпродукта, органогидрохлорсиланы подвергают взаимодействию с галоидными ацилами при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. 31960342. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтовзаимодействие осуществляют в проточнойсистеме.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,5 что процесс ведут при 400 - 650 С.Составитель К. БилевичРедактор О. Юркова Техред 3, Тараненко Корректоры: И. Шматова и Т, ГревцоваЗаказ 3628/10 Изд. Мо 1555 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1457500
А. Б. Каменский, Н. А. Викторов
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: органохлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319603-sposob-polucheniya-organokhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органохлорсиланов</a>
Способ получения производных бербана или их солей
Номер патента: 1508958
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Габор, Дьердь, Иене, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Сильвестер, Чаба
МПК: C07D 455/03
Метки: бербана, производных, солей
...14; Н 6,53;3,78 о 55Ср Нц ВгМОзНайдено, %: С 5481; Н 6,87;3,27.Мол.масса 370,29,58 0ИК-спектр (бромистый калий), см3400 (ОН); 2750-2850 (полоса Больцмана); 1480 (ароматический).П р и м е р 16, Получение 7,8 диэтокси-оксоаллобербана.Метил,8-диэтокси-оксоаллобербан-карбоксилат (10 ммоль)и 100 мл 10%-ного водного растворахлористоводородной кислоты совместоно нагревают при 100 С в течение 5 ч.После охлаждения реакционной смесидобавляют 100 мл воды, смесь подщелачивают до рН 9 путем добавления 20%ного водного раствора гидроокисинатрия и экстрагируют дихлорметаном.Органическую Фазу выпаривают, образо.вавшийся остаток рекристаллизуют изметанола, получая целевое соединение.Выход 91% от теоретического, т.пл.148-152 С (после рекристаллизации...
Способ получения диарил-1-оксибензилфосфонатов
Номер патента: 553249
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Близнюк, Мочалов, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: диарил-1-оксибензилфосфонатов
...моль твеъ-бутанола, смесь доводят до 20-25 С, выдерживают в этих условиях 30 мин, а затем кипятят 2 час,Реакционную массу. охлаждают до 20-25 С.прибавляют 0025.моль мета-фторбензальдегида, вновь кипятят 2 час и оставляютна ночь, Кристаллы отфильтровывают; т,пл.о115-117 С, маточный раствор выкуумируют.Общий выход продукта 95%,Найдено,%ф С 63,26 Н 4,81 Р 5,78;Р 8,64.Вычислено,%: С 63,68, Н 4,51, Т 5,30,Р 8,64.П р и м е р 4. Полученные ди-(пара-крезнл) -1-оксипара-фторбензилфосфоната.К раствору 7,0 гсмеси ПВ треххлористого фосфора и пара-крезола в 15 мл хлороформа при "пеемешивании и охлаждении до-20- (- 10) С прибавляют раствор 0,028моль трет-бутанола в 8 мл хлороформа, темопературу смеси доводят до 20-28 С; нагревают до кипения и...
Способ получения 4, 4 -дихлордифенилсульфона
Номер патента: 1735280
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бакибаев, Тигнибидина
МПК: C07C 317/14
Метки: дихлордифенилсульфона
...целевого продукта. Необходимо постепенно увеличивать температуру реакции от 90 до 180 С, Наиболее предпочтительный температурный интервал проведения реакции находит ся в пределах 180 - 190 С, так как снижение температуры процесса до 160-170 С приводит к некоторому падению выхода целевого продукта и увеличению продолжительности реакции. А увеличение температуры реак ции свыше 190 С нежелательно из-за резкого снижения выхода 4,4-ДХДС за счет интенсивной отгонки хлорбензола и хлористого тионила.Примеры 1 - 8 иллюстрируют влияние 45 изменения количества треххлористого алюминия на выход 4,4-ДХДС. В присутствии треххлористого алюминия реакция не идет совсем, а при количествах 1,0 - 1,5 моль на 1 моль хлорбензола наблюдается снижение 50...
365886
Номер патента: 365886
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что
МПК: C07D 233/92
Метки: 365886
...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...
Способ получения пиридобензодиазепинонов или их солей
Номер патента: 578878
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07D 243/38
Метки: пиридобензодиазепинонов, солей
...- 5 . он.А. 18 г 6,11 - дигидро - б . метил - 5 Й. пиридо2 Ь 1,5 бензодиазепин . 5 она, 180 млдиметилформамида, 3,0 г 80% ного гидрида натрияв минеральном масле и 22,4 г 3. (М - бецзилизопропиламино) пропилхлорида подвергают взаимодействию по примеру 4.25Получают 17 г 11- 3 - ИИ. бецзипизопропиламино) - пропил 6,11 - дигидро-. 6- метил Н- пиридо 2,3 Ь 1,5 бензодиазепин - 5 - оца ст.кип, 227 С/0,06 мм рт.ст,Б. 16,3 г полученного соединения обезбецзили.вают и перерабатывают по примеру 4 Б,Получают 4,5 г (35% от теории) 11 - (3изопропипаминопропил) - 6,11 дигидро. 6 метил. дигидро6метил. 5 Н пиридо 2,3-Ь 1,5оецэодиазепин. 5. он,9,0 г 6,11- дигидро - 6 - метил - 5 Н. пиридо2,3 Ь 1,5 5 ензодиазепиц - 5 - она, 200 мл 40абсолютного ксилола,...
Предыдущий патент: Способ получения фторсодержащих кремнийорганических эфиров
Следующий патент: Способ получения функциональнозамещеппых диалкилфосфатов
Случайный патент: Устройство для подачи основных нитей к ткацкому станку