Архив за 1971 год
Способ получения галоидзамещенных фенолфталеинов
Номер патента: 314749
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Биб, Дверницкий, Киевский, Токсикологии
МПК: C07D 307/885
Метки: галоидзамещенных, фенолфталеинов
...средств используют, например, четыреххлористое олово, без водный хлористый цинк. Выход продуктов 50 - 70%, считая на ангидрид,тез 5-хлорфенолфталеина.хлорфталевого ангидрида, 25г безводного хлористогоширокой пробирке (диа 80 мм) при 110 - 115 С на36 час. Плав растворяютраствора водного едкого ЗОИндикатор 3,3"-Дифтор-б" - хлорфенилфталеин5"-Хлорфеполфталеин3,3",5,5" - Тетраметил 5"-хлорфенолфталеинб"-Хлорфенолфталеин 6,7 - 11,2 7,5 - 10,3 7,8 - П,О 7,9 - 10,7 8,3 - 10,2 8,6 - 11,6 9,0 - 12,09,1 - 11,0 3,3",5,5" - Тстраметилб"-хлор фенолфталснн5"-Хлортимолфталсин 20о . Бутил-б" - хлорфенолфталеинб"-Хлортимолфталеин Таблица 2 Анализ галоидсодержащих фталеиновых индикаторов о О ЮоАнализ,аа 1 асе ааС.ааОЕ ЦаИО ааг РЕ Найденов, %...
Способ получения аминоэпоксидных соединений
Номер патента: 314750
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Авраменко, Днепропетровский, Курочкин, Малиновский, Сесоюэндп, Шй
МПК: C07C 303/36
Метки: аминоэпоксидных, соединений
...самоотверждающиеся эпоксидные смолы.Процесс проводят следующим образом.15 Смесь симметричного дигалоидэпоксидногосоединения, например 1,4-дибром-метил,3.эпоксибутана, с амином, например метиламином, в эфире встряхивают в течение 25 - 30 час при температуре 10 - 15 С с последующим вы делением целевого продукта известными спосооами.Пример 1. Получение 1,4-диметиламино 2-метил,3-эпоксибу тана В закрытый сосуд помещают раствор 6 (0,226 голь) метиламина и 7,2 г (0,025 лтоль30 1,4-днбр" м-метил,3-эпоксн бутана в 20 лтлЗаказ 3402/18 Изд, Мо 309 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 эфира и периодически встряхивают при...
Способ получения простых эфировили тиоэфиров р-оксиили р. р диоксисульфоновлинейного и
Номер патента: 314751
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Безменова, Вител, Дорофеева, Институт, Соболева
МПК: C07C 215/04, C07C 317/18, C07D 333/16 ...
Метки: диоксисульфоновлинейного, простых, р-оксиили, тиоэфиров, эфировили
...карбоновых кислот с выходом 50 - 70 со при селективности 80 - 90% за 3 - 5 час при 40 - 60 С и атмосферном давлении или в инертном растворителе - диэтиловом, или другом аци клическом или циклическом простом эфире, бензоле.По сравнению с известным способом этерификации оксисульфонов диалкилсульфатами предлагаемый способ обладает тем преимуЗИ 751 40 Предмет изобретенияСпособ получения простых эфиров или тиоэфироз 1 з-окси- или Р,р-диоксисульфонов линейного и циклического строения с применением этерификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, р-оксиили ,-диоксисульфоны обрабатывают сложными эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоголятов щелочньгх металлов при температуре...
Способ получения сульфоксидов
Номер патента: 314752
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азымова, Лаба, Прилежаева, Свиридова
МПК: C07C 315/02, C07C 317/00
Метки: сульфоксидов
...раствором поташа. Хлороформенный раствор сушат прокаленным Ха 504,После удаления хлороформа в вакууме водоструйного насоса оставшийся сульфоксид перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 7,5 г (72% ) винилэтилсульфоксида с т, кип. 48-"С (2,5 мм рт. ст.).314752 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред 3. Н. Тараненко Корректор А. П, Васильева Редактор Н. Вирко Заказ 3261/9 Изд,1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Отсутствие вин илэтилсульфона проверяютметодом тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое А 20 з; элюент - эфир: гексан =13: 2.П р и м е р 2. Окисление винилфенилсульфида.К 6,8...
Способ получения 6-алкиламинокерамидонинов
Номер патента: 314753
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 213/36
Метки: 6-алкиламинокерамидонинов
...установлено на остарного анализа, по хромато- ЗО графическим данным и спектрам поглощения в видимой ультрафиолетовой области.Пример 1. Суспензию 0,3 г 2-метилкерамидонина, 0,20 мл 40%-ного раствора 1 чаОН и 200 мл 40%-ного метанольного раствора метиламина перемешивают 2 час при комнатной температуре в открытой колбе. Образовавшийся раствор упаривают досуха в вакууме и обрабатывают 5%-ным раствором соляной кислоты для отделения небольшой (5 - 8%) примеси 2-метил-метиламинокерамидонина, Получают 0,25 г (77%) фиолетового 2-метилб-монометиламинокерамидонина, т. пл. 224 - 225 С (из бензола) (использовалась хроматографическая бумага С Ленинградской фабрики2, пропитанная 10%-ным раствором а-бромнафталина в метаноле, В качестве подвижной фазы...
Способ получения ангидридов фосфациклопентеновых кислот
Номер патента: 314754
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Близню
МПК: C07F 9/30
Метки: ангидридов, кислот, фосфациклопентеновых
...изобретений н открытий при Совете Министров СССРМо.ква, )К, Раушскаа наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент из 0,5 г моль 2-метилфосфациклопсцтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида 2-метилфосфациклопентецовой кислоты, Выхо 1 93%, т, кип. 190 - 195 С (0,5 мм рт. ст.), иго 1,5265, с.",о 1, 2512, М 1 сд: найдено 60,45, вычцслено 60,89.Найдено, %: Р 25,35. Вычислено, %: Р 25,20.П р и м е р 3. Получение ангидрида 3-метилфосфациклопентеновой кислоты.Вещество получают в условиях примера 1 из 0,05 г. моль 3-метилфосфациклопснтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида З-ме. тилфосфациклопентеновой кислоты. Выход 93%. т. кип, 230 - 235 С (1 мм рт, ст.), стекло видная масса, при стоянии кристаллизуется.Найдено, %: Р 25,18. Вычислейо, %:...
Способ получения фенилхлорсилановроеоогознаяiihduxhilegffi-amp; jvюteka
Номер патента: 314755
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голубцов, Курбатов, Смирнова, Турецка
МПК: C07F 7/16
Метки: jvюteka, фенилхлорсилановроеоогознаяiihduxhilegffi-amp
...6 трифенилхлорсилана и 2 кубового остатка. Бензол в продуктах реакции отсутствует. Производительность по смеси фенилхлорсиланов 161 г/час в расчете на 1 кг контактной массы, по фенилтрихлорсилану - около 40 г/час с 1 кг.В контрольном опыте без добавки к хлорбензолу бензола (для соблюдения аналогичных условий вместо бензола вводят эквимолекулярное количество азота) получают 205 г смеси продуктов, содержащей (в %): 4,6 оензола, 17 фенилтрихлорсилана, 0,4 дифенила, 69 дифенилдихлорсилана, 7 трифенилхлорсилана и 2 кубового остатка, Количество бензола составляет около 27% от количества фенилтрихлорсилана. Производительность по смеси фенилхлорсиланов 120 г/час с 1 кг контактной массы, по фенилтрихлорсилану - 22 г/час с 1 кг,Пример 2. В...
Способ получения тетраэтилфосфордиамидхлорида
Номер патента: 314756
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алдарова, Изынеев, Имени, Крешков, Московский, Танганов
МПК: C07F 9/22
Метки: тетраэтилфосфордиамидхлорида
...игр 1,4651,Выход 638%.Вычислено, %: С 42,39; Н 8,89; М 12,35; Р 13,67.СеНгсМгОС 1 Р.Найдено, %: С 42,15; 42,25; Н 8,99; 8,86; Х 12,16; 12,44; Р 13,54; 13,58,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 375 мл абсолютного диэтиламина, 900 лхл абсолютного толуола и 0,45 г А 1 С 1 а, охлаж. денных до 5 - 0 С, после добавления по кап. лям в течение 1 - 1,5 час 55 мл хлорокисп фосфора в 100 мл абсолютного толуола и по. следующих операций, указанных в примере 1 (нагревание на следующий день до 100 С в314756 15 Предмет изобретения Соствтель И, Головннкова1 сдактор Т. Г. Яарганова Тсхрс, 3. Н. Тараненко Корректор Е. Н. Зимина Заказ 3261,12 Изд.328 Тираж 473 ПодписноеЦг 1 ИИПИ Комитета о дс.;., зобрссний н откртий пр: Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Способ получения производных фосфазосоединенйй
Номер патента: 314757
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабин, Загнибеда, Кондратенко, Кучерова, Литошенко, Рудавский
МПК: C07F 9/24
Метки: производных, фосфазосоединенйй
...ДИЯРсСИКОР- И;И ЯРО(СИДИ)СЛОРф)Сс.30-."-)- )лорфсцилс)льфоц.1 Ими 1100(цзоилс 1 30 л,7 бецзола. Реакциоццую смесь киц 5 Т 5 п 30 - 40 л/сс/7 и оставляют стоять ца 6 час цри 21)сСВыделившуюся соляцокислую соль амина отсасывают. Бецзол отгоняют в вакуумс.О о Ю О Г л о гт С о СЧ- м О о м С 1 л о х Э х й со СЧ 00 ЩЧ о м о СС ЩО Ооолмо м с ор о 1 л м к оо СЧ с 1 мм СЧ С 1 оо ми мм об л о о л СЧ ао р,л й о, оЯ о со о. о к О Б О о о Е. Б О 2. о 2 О Р о а О й 2, О 4 Ъ О й о ., О О314757 Таблица 3 Элементарный анализ,Тритиотриароксифосфазогалоидкарбацилыф ВСОХ= =Р(ЯАг) соединения форлулы 1, где А=В=С=ЯАг Найдено Вычислено с,Бру тто-формула 86 СНС 1,ХОРЯ, 84 С 2 Нл 1 С 1;МОРЯа С,Нлр:С 1 С,Н,р-с 1 С,Н,С,Нл 21,16 2,59 18,43 20,60 2,70...
Способ получения бисфосфиновых кислот
Номер патента: 314758
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/30
Метки: бисфосфиновых, кислот
...179,1.Подобный результат получен при использовании вместо фецилмагцийбромида фецпллития. П р и м е р 2. Получение 1,4-фецилецбисбензилфосфиновой кислоты.К 0,096 г моль бензилмагнийбромида (получают из 0,096 г ато,сс магния и 0,096 г,со.гь бензилбромида в 60 мл эфира) в условиях примера 1 прибавляют 0,02 г моль 1,4-фениленбисмоноэтилфосфонита в 30 лсл бецзола и в дальнейшем поступают, как в примере 1. После удаления растворителя и нейтрализа. ции смеси к реакционной массе прикапывают при перемешивании 18 мл 18%-ного водного раствора гипохлорита натрия (контроль по йодкрахмальной бумажке), поддерживая температуру в смеси не выше 25 - 30 С. Подкис. лением реакционной массы переводят образовавшуюся соль в свободную кислоту, которусо...
Способ получения триорганосилиловых производных р цианэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 314759
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Долгов, Златанов, Орлов
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, производных, триорганосилиловых, цианэтилфосфоновой
...соединениям, в том числе и к акрилонитрилу в присутствии алкоголятов металлов. 1Предлагаемый способ основан на этой реакции и состоит в том, что алкил- (триалкилсилил) -фосфиты или бис- (триалкилсилил) -фосфиты обрабатывают акрилонитрилом в присутствии гидрохинона при нагревании, пред почтительно при 120 - 200 С. Целевой продукт выделяют известными методами. Смесь 3,2 г (0,0 б моль) акрилонитрила, 13,5 г (О,Об моль) этилтриэтилсилилфосфита и 0,2 г гидрохинона нагревают в стеклянной ампуле в течение 30 час при температуре 130 С. После фракционированной вакуумной перегонки получают 2,5 г (15%) 0-этил- триэтилсилил+цианэтилфосфоната, т. кип.141 - 144 С/1,5 мм рт. ст., и 1,4470; с 142 о 1,0241.Найдено, %: Я 1 10,59; 10,42; Р 11,41;...
Деления лигнина
Номер патента: 314761
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богомолов, Гельфанд, Иванова, Копылов, Лазарь, Пакш
МПК: C07G 1/00, C08B 5/04, D21C 11/00 ...
...выпавшего осадка, его промывкой и сушкой известными методами, отличающийся тем, что, с целью получения лигнина, обладающего усиливающей 60 акт 1 вностью при введении в каучуки в сухом виде, на щелока перед кислотной обработкой действуют восстановителем. 3Гидросульфит натрия, как и сернистьш газ, является доступным реагентом и широко применяется как восстановитель в текстильной промышленности.Лигнин, получаемый с применением гидросульфита натрия и сернистого газа, по запаху совершенно не отличается от лигнина, выделяемого без их применения, но имеет значительно более светлую окраску. 11 ри введении в каучуки в сухом виде он ведет себя как усилитель.При применении в качестве восстановителя боргидрата натрия получен лигнин, обладающий...
Ап. л9мш, 110 • lt; st5rviijrr: 4″ аi 1-ai irf ilibb 41бийлкотска
Номер патента: 314762
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кацен, Коган, Кудр, Михальский, Молочников
МПК: C08B 3/06
Метки: 41бийлкотска, ilibb, st5rviijrr, а.п, л9мш
...разделяющего агента уксусного ангидрида) целесообразно проводить процесс ио с,телувшсй схеме.В колоннеСм. чертек) прон нплнтся разделение исходной см(стяк то но,чан)г в листилл 51 т(, Оснзол, сол(ждний 3 - 4 13(с.уксусной кислоты. оказаннуо смесь в;Яровой фазе но,ют и:кстря к61310 рекИ(1) к 1 цн)- у 10 колон ну, туда жс Б 30:51 Гк(3 с н ы й я н. пдрил В качестве ра;дслявн(го ген(Р.,1- сти;1 Г 5 т, ИОГучен 1 Й ня тОЙ к;Оннс, 5 ВГ 5 ет- ся практически чист:1 м б(нзоло). КолоннаСНОГЬ:3 СТС 51 ЛГ 5 РЯЗЕ.НН 51 К) 00 ИГО ОСЯТКЯ первой колонны. В опонной колоннерегенерируется разделяю(ций агс 1 уксусный ангидрид). Так же, как в сунсствуницси схеме, П)ОИЗВОДИТС 5 ДИСТР 1 Л;1 ЯЦИЯ (СУСНОГО ЯНГЛ) И- да, отбираемого на ацстил рова и не. 1 р и р...
Способ получения ацетилцеллюлозы
Номер патента: 314763
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Волков, Коган, Кудр, Молочников, Пате
МПК: C08B 3/06
Метки: ацетилцеллюлозы
...эфира 7,8 С,В литературе нет сведений о наличии или отсутствии азеотропа в системе диизопропиловый эфир - уксусны й ангидрид - уксусная кислота.Проведенное на лабораторной ректификацпонной колонке разделение указанной смеси доказывает отсутствие азеотропа.Коэффициенты относительной летучести диизопропилового эфира и уксусной кислоты и диизопропилового эфира и уксусного ангидрида во всей области концентраций значительно превосходят соответствующие коэффициенты относительной летучести с бепзолом.Таким образом, применение диизопропплоного эфира обеспечивает улучшение условии разделения отработанных смесей при регенерации и уменьшает токсичность производства.Отсутствие азеотропа в системе при регенерации отработанных смесей...
Способ получения модифицированных полимеровбутадиена
Номер патента: 314764
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вудкин, Кроль, Медников, Семенов
МПК: C08C 19/00
Метки: модифицированных, полимеровбутадиена
...1 час смесь перемешивали до образования желеобразной массы темно-оранжевого цвета. Полимеры всех опытов, полученные после 25 обработки растворов эч пловым спиртом и сушки выделенного продукта в лабораторной сушилке, смешали, покрасили и завулкаФзовали. Свойства полимера и полученных вулкани 30 затов приведены в табл. 2.Таблица 2 ОстаточОтносительное удлинение,О,Растворимость в толуоле,ов Шприцуеыость по Гарвею,балл Прочность на разрыв, кг%лР ХладотеПластичность поМуни ВальцтемостьСКД чистый 100 10 14 540 180 30 Плохая 134 СКД моди фицированный . 145 71 370 Очень хорошая 16 Пример 3.а) Эмульсионный пол ибутадиен, очищенный от эмульгатора и примесей, в количестве 100 г растворили в 1000 мл осушенного толуола,35б) В 100 мл раствора...
Способ получения ударопрочного полистирола
Номер патента: 314765
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будкин, Медников, Семенов
МПК: C08F 2/02, C08F 279/02
Метки: полистирола, ударопрочного
...1, 2.Пример 5.а) В трехлитровой стеклянной бутылки готовят углеводороднуо смесь из бутадиена и метилметакрилата с содержанием бутадиепа 40 13 вес. %. Смесь осушают активированной окисьо алюминия.б) Для полимеризации в стеклянную бутылку емкостью 1 л заливают 800 с,г приготовленной углеводородной смеси и при сре мешивании в атмосфере аргона в нее вводят 2 м г бензинового расгвора триизобутилаломиния ТИБА) концентрациеи 0,5 соль л и 6 лсл толуольного раствора ДИБАХ концентрацией 1,23 лсольсл. При температуре 45 С 50 ведут полимеризацию до получения полимеризата с сухим остатком 4,8 вес, %. ГОлу енный полимеризат обрабатывают этиловым спиртом, высадившийся полимер отделяют и сушат в лабораторной вакуум-сушилке. Опыт 55 повторяют 3 раза....
Способ получения хлорсодержащих поли. меров
Номер патента: 314766
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глаголева, Гоммен, Полищук, Шоштаева
МПК: C08F 20/22
Метки: меров, поли, хлорсодержащих
...аддкга хлтсрсля иЗТИЛЕНГЛИКОЛЯ СЪСШИВ 2 ОТ С ПРЕКИСЬО СЕН"зоила (0,1 з От Всса дп:Стаксилат 2) . Переись бснзсила дсбавляст или В сухом В:де,ПЛП В Видс 50",З-Пс 1 Пает,с В дис, Гнлфтала;Е.Смесь разливаОт В фораВ и от:сри лаюти:т температуре 80 С В тсчсзпс 3 - 5 .ссс. Пол.:,р - прозрачное стсклосбраз;тос В цссто светло-желтого цвета - сблсдас г сл.ду;оЦЪИ СПЗПКОМСХан:тСС:,5 ЗП С соСТЗ, ,1 П:Г.,с:351 ЦВЯСЯ ПЛОТ:О:ТЬ, гС. 1,5Предел про;ности приСИ атнп, Кге, СЯВ 1550.тКСТРЗГИУСЬЕ 2 Ц ТСПОМ 3212 час Вес со 112 20Объемная усадка, отоГорсчесть по методу огневая труба:погсря веса, отто 11,8время самос-, оятел 1:о;о горения, сек 0 25Э Л 2 Г ОД 2 П 51 В Ь С О КО М У С ОД С Р Ж а П И С Х Л 0 Р с 11400 Вес, ОО ) ОГНЕСТОЙ КОСТЬ ПОЛМесс дссТВ;о:но...
Способ получения карбоцепных сополимеро-• -г1г1 v-;: r”ui f л; •: ; i.; , u, = ilvvrб; блиотека
Номер патента: 314767
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Афанасьев, Боголепова, Кисин, Коробова, Короткевич, Лившиц, Ольшевский, Степанова
МПК: C08F 210/18
Метки: ilvvrб, блиотека, г1г1, карбоцепных, сополимеро-•
...разогнанного бензина и 25 насыщали растворитель смесью этилена ипропилена в соотношении 1:1,5 мол до равновесного состояния. По окончании насыщения из дозеров постепенно вводили растворы А(СзНз) ь; С 15, ЧОСз (0,174 льяоль/л) и 30 этилиденнорборнена (0,9 г/л) при одноврс314767 Предаст изобретения Сса пи . с, , В. Г. Филимонов Редактор д, К. Ушакова Тс.;рея 3, Н. Тараненко Корректор О. Б. ТгорииаЗакан оо 7 2 Иал. М 327 Тира)к 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета полам изобретений и откригий при Совете Министров СССР .)осква, )К, Ракиска наб, ь 425 Т 21 огра,1 и, нр. Сапуно, и, 2 менной подаче смеси мономсров со ско;,)остью 60 л/ас. Реакцию сополимсризации вели при 20 С в течение 45 22 я, затем процесс обрывали 2",о этилового спирта (на полимер)....
Способ получения сильноосновных анионитов
Номер патента: 314768
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Атавин, Дмитриев, Иркутский, Шостаковский
МПК: C08F 226/02
Метки: анионитов, сильноосновных
...сорбции и упругость полимерной сетки к механическому воздействию в процессе анионитового цикла,Лнионит, полученный блочной полимеризацией, можно как измельчать до соответствующего гранулометрического состава, так и применять в работе в виде анионитового блока или анионитовой мембраны.П р и м е р 1. 6,56 г тетравинилоксиэтилметилендиамина и 5,7 г СН,Л смешивают в герметично закрытом сосуде. Спустя 7 - 10 лтин начинается полимер изация с повышением температуры до 60 С, через 15 - 20 лин температура снижается до комнатной. После 24 час стояния твердый полимер светло-ко ричневого цвета измельчают в зерна размером 0,3 - 2 мм, промывают дихлорэтаном, эфиром, сушат при температуре 70 - 80 С.Получают 11,9 г (97%) анионита в Л-форме.СОЕ по 0,1...
314769
Номер патента: 314769
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андреев, Завгородний, Ленинградский, Макаров, Николаев, Петров
МПК: C08F 257/02
Метки: 314769
...проводятв массе, в растворителях (ароматических углеводородах и кетонах), в гомогенной и гетерогенной средах, в присутствии инициаторов радикального типа. В качестве инициаторов применяют перекиси ацила, кетонов, алкилов, гидро- перекиси, азосоединения, окислительно-восстановительные системы. Количество инициатора от 0,01 до 0,5% от веса мономера. Температура реакции 20 в 1 С (предпочтительно 20 - 80 С), время реакции 5 - 50 час в зависимости от строения, состава смеси мономеров и природы инициатора. Содержание олова в полученных полимерах от 1 до 20%.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой загружают 20 г полистирола, 80 г бензина, 5 г 2-триэтилстаннилбутадиена и 0,065 г перекиси бензоила. Процесс ведут при непрерывном...
Способ получения полиамфолитов
Номер патента: 314770
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Друзин, Леготина, Пашков, Слабка, Шаркова
МПК: C08F 226/06, C08F 230/02
Метки: полиамфолитов
...в присутствии азобисизобутиронитрила или третбутилпербензоата при 60 - 105 С в течение 20 час с последующим омылением эфирных групп водноспиртовым раствором щелочи,при 70 С в течение 10 - 20 час.С целью получения пористого сорбента сополимеризацию проводят в присутствии н-гептилового спирта в течение 30 час,Пр имер 1. Смесь, состоящую из 20 г дихлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты, 20 г Х- Р- (5-винилпиридил) 1-этиленпиперидина, 8,7 г дивинилбензола (10%) и 2,435 г азобисизобутиронитрила, вводят при работающей мешалке в реакционный сосуд, содержащий 89 мл 1%-ного раствора крахмала и 34,7 г хлористого натрия. Продолжительность полимеризации 20 час при температуре 60 - 80 С. Выход сополимера 88%. Полученный сополимер омыляют...
Способ стабилизации полиэтиленвсесоюзнаягдтг”иа iiv i -rr • •ir. i»»illi-4. a,: -ii: ji; б-1блиотпа
Номер патента: 314771
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гусейнов, Зимов, Институт, Кадыров, Кулиев, Мамедов, Сардарова, Сулейманова
МПК: C08K 5/52, C08L 23/06
Метки: ir, i»»illi-4, б-1блиотпа, полиэтиленвсесоюзнаягдтг"иа, стабилизации
...и реологические характеристики (ГОСТ-53) до и после ускоренного термоц светостаренця в везерометре (ГОСТ - 10226 - 62) .Режим термосветостарения.Термосветостарение образцов проводилось в везерометре Атлас типа ДМ-Н(США) с дуговьсмц угольными электродами прц 60 - 70 С ц средней интенсивности светового по(;55 17 2246 окрашив 30 35 Заказ 442//1809 Иал.,То 1251 Тира/к 47 5 Подписное ЦНИИПИ Тпп. Харьк фр(л. прел Патент тока в пределах от 1000 до 2400 1(,1(к, падающего на поверхность столика, равнуюг ка.г0,55+ 0,05с.рг -,(/и нДля поддержания в камере везерометра повышенной влажности ее каждьш час о(рошали в течение 8 иин дистиллированной водой с интервалом в 52 лин.После термосветостарения образцы испытывались ца разрывной...
Способ стабилизации полиэтилена
Номер патента: 314772
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Байрамова, Кадыров, Кулиев, Мамедой, Сулейманова
МПК: C08K 5/18, C08L 23/06
Метки: полиэтилена, стабилизации
...после старения) екттаб то, с целрмостабилдобавкиалимид,я тем сто- и ю повышения эф ззации, в качеств применяют наф 5 с Способ стабилиз(ием в него стабиливизиру)още м инометилф этиленадобавки,СосТхрсд Л и поли рующей Кулакова оррскторы ш)тель АЛевина арасовд и Е Ушаков сд;)ктор ронов 2/809 Изд. х/с 25 Тирдук 473 ПИ Комитета по дела(а изобрегений н открытий при Совегс Мннистро Москва, Ж, Раушскг)я нгп., д. 4/5 Лдкдз 44(И(4 ИП испо ССС(п. Хдрьк. фил. пред. Патент валом 52 мин. При таком режиме образцы облучали 8 час, затем 16 час выдерживали при комнатной температуре.После старения образцы испытывали на разрывной машинс РЧР 1-60 но следукнцим нокс(затсз)5(з(: редел проп)ости п(зи рст 5)- ж(.НИИ (и) О НОСНТС.)ЬНО. ХД,(ИНСНИС )Р...
Способ получения полиарилатов
Номер патента: 314773
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виблио, Иванов, Институт, Йатей, Левин, Магдеев, Физической
МПК: C08G 63/193, C08G 63/20, C08G 63/692 ...
Метки: полиарилатов
...терефталевой кислоты температура начала разложения на воздухе составляет по дериватографическим данным 375 С, Полимер не горит, а лишь разлагается на пламени, раствором в м-крезоле, нитробензоле и диметилформамиде, Смешенные полиарилаты растворяются в м-крезоле, нитробензоле с остатком, в концентрированной серной кислоте (при длительном выдерживании в сернокислотном растворе разрушаются).П р и м е р 1. 2,0 г 2,5-диокситрифенилфосфиноксида и 1,31 г хлорангидр,ида терефталевой кислоты нагревают 1,5 час при 170 С и 10 час прои 220 - 225 С в 11,0 г дифенила при перемешивании в токе азота, очищенного от кислорода, Полимер в процессе образования из реакционной среды в осадок не выпадает, По окончании реакции...
Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Номер патента: 314774
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брайнин, Пудовик, Черкасов, Шергина
МПК: C08G 63/91
Метки: полимеров, фосфорсодержащих
...- 5 - 2 - алкилтрпалкилсн лилдитиофосфаты, по предлагаемому способу получают путем взаимодействия полналкиленгликольдитиофосфорных кислот с винил-, замещенными винил- и аллилтрпалкилснланами формул 1 и 11.10 Диоксановый раствор полиалкпленглпкольдитиофосфата и 20%-ного избытка непредельного тетраалкилсплана нагревают 4 - 5 час при 800 - 100 С. Продукт реакции выделяют переосаждением в эфир и выдерживают в ва кумме 10 - 0,1,ил рт. ст. прн 70 - 80 С до постоянного веса.Получающиеся полиалкиленгликоль-Ь-алкплтрпалкнлсилилдитиофосфаты формулы 20 Н -О 1."-0- Р,Я 1-1 ОВ"пС 112 113Редактор Л. Ушакова Заказ 39352 Изд. Ло 1781 Тираж г 73 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрсгеиий и открытий ири Совете Министров СССРМосква,...
314775
Номер патента: 314775
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08G 69/28, C08G 69/30
Метки: 314775
...соли, смешанной с катализатором (борная кислота, окись магния, мочевина и др,) в токе инертного газа при 175 в 1 С (температура полиамидирования ниже температур плавления соли и полимера). Форполимер далее нагревают в расплаве при 260 - 280 С в токе инертного газа в течение времени, необходимого для достижения достаточно высокого молекулярного веса.5 Готовый найлонимеет характеристическую вязкость 0,9 - 1,0 и обладает удовлетворительными волокнообразующими свойствами.П р и м е р 1. 15 г порошкообразной 1,6-гск саметилендиаминовой соли адиппновой кислоты смешивают с 0,15 г борной кислоты и смесь нагревают 6 час при 185 С в токе азота. Форполпмер получают в виде спрессованного тюбика, который легко размалывается в 15...
Способ получения полиароиленилидазолов
Номер патента: 314776
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Московский
МПК: C08G 73/18
Метки: полиароиленилидазолов
...-пафтал ила тщательно смешивают в реакционной пробирке, продуваемой инертным газом. Реакциоцнуто смесь нагревают, постепенно повышая температуру до 300 С, Прололжительность процесса 6 час. Выход полимера 0,62 г, привелецная вязкость его в сстрцой кислоге 0,26 д.г/:. Полмер растворим в указацых в примере 1 растворите- ,1 5 х.П р и мер 4. 0,23 г (0,001 з(оль) 3,3,4,4- тетраамицолифецилоксила и 0,49 г (0,001 ,тго,гь) лиангидрида (3,3,4,4-тетрака)тбакстт,1-оксцлифенцл,6) -цафталида растворяют з 2,9 г ттстлифосфорт(от кислоты. Колбу продуватот снтишецц(,гм азотом. Реакционную смесьо цагревают цо ступенчатому режим ло 180 С в течение 15 час, Полимер осажлают водой и тщательно отмывают до нейтральной реакции,...
Способ получения полиимидов
Номер патента: 314777
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кацарава, Коршак, Русанов
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидов
...циклизации п одержа- напри- рабромХН - СО СО ИН Аг ИН НООС СО ОН Н;(сн,со м л.СО СО СО СО ПСО П р и м е р. К раствору 0,4606 г (0,002 ноль) 5 З,З,4,4-тетраамино(дифенилового эфира) в3 лл диметилформамида в токе аргона постепенно в течение 1,5 - 2 час лрибавляют 0,4368 г (0,002 моль) пиромеллитового ангидрида и перемешивают 3 час.0 Б вязкий реакционный раствор вносят2,288 г (0,008 моль) тетрахлорфталевого ангидрида и 2 мл пиридииа и смесь перемешивают 6 - 8 час. Далее к раствору приливают еще 2 ял пиридина и 3,2 мл уксусного ангид рида и реакционную смесь нагревают 3 час ю. Лг - р адик ал ангидр ида гал онщей дикарбоновой кисло 1 мер тетрахлорфталевой, тфталевой и др. Температура начала разложенияных полнамидов по данным...
Способ получения полиуретанов с изоциануратными кольцами в цепи
Номер патента: 314778
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виноградова, Ерёмичева, Коган, Петров, Раппопорт, Эрлих
МПК: C08G 18/46
Метки: изоциануратными, кольцами, полиуретанов, цепи
...прои остаточном давлении 5 лтлс рт. ст. в течение 3 - 5 мин в смесь 20 вводят 0,27 г диметилбензиламина. Время полимеризации 72 час при 20 С.П р и м е р 2, 100 г предварительно высушенного тиокола (4,8% групп 5 Н) смешивают с 65,12 г 2,4-толуилендиизоцианата и 25 0,20 г триэтаноламина. После перемешиванияв реакторе,при остаточном давлении 5 лю рт. ст. в течение 10 - 15,вин в смесь вводят 0,33 г фенилглицидного эфира.Время полимеризации 16 час при темпера. зо туре 80 С.3147 г 8 Свойства полученного полимера Изменение в весе за 100 час при 20 С, % Тем- пература стек- лования.ЯС Диэлектрическая проницаемостьОтноси- тельное Прочность на разрывф, кгс/см 2 Осгаточное удли- нение ф,% стичв транс- вформазолемасле в бен- зине мера ность 0,018...
Способ получения полиацилсемикарбазидов
Номер патента: 314779
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина
МПК: C08G 77/54
Метки: полиацилсемикарбазидов
...молекулярному весу 3000 в 50.Тервтостабильность полнсилоксанацилсемикарбазидов оценивалась с помощью термогравиметрического анализа.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 0,5 г моль дигидразида щавелевой кислоты и 100 лтл днметилформамида, нагревают при перемешивании до температуры 150 С в течение нескольких часов до растворения дпгидразида щавелевой кислоты.После охлаждения смеси при тщательном (перемешивании добавляют 0,5 г моль 1,3-бис-", -изоцианатопропил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана. При этом раствор становится прозрачным После нескольких часов перемешпвания реакционной массы прн комнатной темгературе полимер осаждают...