Союзная способ получения р-аминоэтилсиланов 1″-тно тшйнесядс

ZIP архив

Текст

319601 О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских СоциалистическихРеспублик ависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 28.гт.1970 ( 1430196/23-4) МПК С 071 7/10 исоединением заявкиоритет Комитет по деламизобретений и открыт УДК 5 Опубликовано 02,Х 1.1971, Бюллетень3Дата опубликования описания 31.1.1972 и Совете Министр СССР, Э. Кузовкинаического синтеза им. Топчи миев нстит т ие техи Заявител 5 СОЮЗНАЯспосоБ полчениЯ рАминоэтилсиллнов 11 0 ЦМаЧ 1 ИС ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ АМИНОГРУППАМИ У АТОМЛ БННЛИОТПИАКРЕМНИЯ 1 СН,СН,И алкил,чающийся воинилсилана сином в приса продукта вс органогидпроходит всоединения пя. Истинные где Й -заклю гидридв ным ам лизатор металла Реакция ции при мещени взаимодействии органопервичным или вторичтствии в качестве катааимодействия щелочного ридсиланом и амином. две стадии, причем реакредшествует реакция заатализаторы реакции -Изобретение относится к химин кремнийорганических соединений, р-Аминоэтилсиланы с функциональными аминогруппами у атома кремния до сих пор не описаны в научно-технической и патентной литературе.Известен способ получения алкоксиаминоэтилсиланов по Проберу реакцией присоединения аминов к алкоксивинилсиланам в присутствии амида натрия в качестве катализатора. Однако эта реакция пс позволяет полу. чать только алкоксиамиоэтплсилан вследствие одновременного протекания реакции замещения алкоксигрупп на аминогруппу,Предлагается способ получения Р-аминоэтилсилапов с функциональными амипогруппами у атома кремния общей формулы органическне амиды - образуются в процессереакции за счет взаимодействия получающихся на первой стадии гидридов щелочных металлов с аминами. Реакцию проводят при20 - 100 С и соотношении винилсилан; амин;: щелочной металл 1: 2: 0,03 - 1: 3: 0,1.Максимальные выходы продуктов 70%.Благодаря присутствию функциональныхамипогрупп возможно получение разнообраз 0 пых производных Р-ахтпноэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в углеродном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из5 реакционных центров,П р и м е р 1. Синтез диэтилбутиламино+(бутпламино) этилсилана,К 11 г (0,0965 моль) диэтилвинилсилана и0,02 г (0,00286 г ат) 1.1 при охлаждении льдом20 с солью прибавляют 21,2 г (0,292 моль) бутиламина, Реакционную смесь выдерживаютпри 40 - 50 С в течение 8 час, затем фильтруют и фракционируют, При разгонке выделяютдве фракции: диэтилвинилбутиламиносилан5 (40%), т, кип. 52 С/1 мм рт. ст.; п 1,4410;14 0,8120; содержание, %: Я 15,06; 1 ч 7,54;7,77 и диэтилбутиламино+(бутиламино) этил.силан (38%), т, кип. 118 - 120 С/10 мм рт.ст.;пр 1,4418, ст 4 0,8345; содержание, %: 510 10,64; 10,84; М 11,00; 11,20,319601 Составитель И. Головникова Техред Т. Ускова Корректор Е, Зимина Редактор О. Кузнецова Заказ 3832/3 Изд. Мц 1605 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Синтез диэтилдиэтиламино+ (диэтил амино) этилсилана,К 8,5 г (0,0745 моль) диэтилвинилсилана и 0,05 г (0,007 г ат) 11 при комнатной темпера. туре прибавляют 16,97 г (0,232 моль) диэтиламина, Реакционную смесь выдерживают 4 нас при 40 - 50 С. При разгонке выделяют две фракции диэтилвинилдиэтиламиносилан (32 и,), т. кип. 54 - 56 С/2 мм рт, ст.; пР 1,4465; д 4" 0,8225; содержание, /о, Я 15,25; М 7,75; 7,70 и диэтилдиэтил+(диэтиламино) этилсилан (21/,), т. кип. 92 - 94 С/1 мм рт. ст.; 4йр 1 45621 с 14 0,8470 содержание, /о . 5110,39; 10,29; И 10,60; 10,44. Предмет изобретенияСпособ получения р-аминоэтилсиланов с функциональными аминогруппами у атома кремния, отличающийся тем, что органогидридвинилсилан подвергают взаимодействию с первичным или вторичным амином в присутствии в качестве катализатора продукта взаи. модействия щелочного металла с органогидридсиланом и амином,

Смотреть

Заявка

1430196

Н. С. Наметкин, В. Н. Перченко, И. А. Грушевенко, Г. Л. Камнева, М. Э. Кузовкина, Институт нефтехимического синтеза Топчиева

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: 1"-тно, р-аминоэтилсиланов, союзная, тшйнесядс

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-319601-soyuznaya-sposob-polucheniya-r-aminoehtilsilanov-1-tno-tshjjnesyads.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Союзная способ получения р-аминоэтилсиланов 1″-тно тшйнесядс</a>

Похожие патенты