Способ получения сложных удобренивсесоюзнаяnwemiiatexiitckrtrч 1. иы1иогнка

Номер патента: 581867

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг

МПК: C07D 487/02

Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров

...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...

Номер патента: 396428

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алексеев, Брйцова, Голованов, Зотьева, Кузнецов

МПК: C09G 1/00, C25F 3/24

Метки: птб

...в 100 гго-ном растворе серной лагаемый электролит позво а изделиях из нержавеющей ю поверхность без растравли ования изае образо- но обрабакислоты.ляет полу- стали блевания. делия вания тываю Пре чать н стящмет изобретени 0 - 8200 - 6404 - 65 - 1 вят смесь фосфорной и серной водят триэтаноламин и катаИзобретение относится к области электрохимичеокой обработки изделий, в частности к электрохимичеокому полированию нержавеющих сталей.Известен электролит для полирования нержавеющих сталей, содержащий фосфорную н серную кислоты.Предлагаемый электролит отличается от известного тем, что с целью повышения полирующей способности и улучшения качества полирования в него вводят триэтаноламин и катапин при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 210450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гришина, Инсектофунгицидам, Лапина, Научно, Усачева

МПК: G01N 31/00

Метки: кислотой, нефелина, разложения, степени, фосфорной

...аммония является растворителемлишь для фосфатов, нефелин остается в осадке. Это избирательное свойство цитрата аммония как растворителя позволяет полностью перевести фосфаты в растворимые комппексы. П р и м е р 1, Берут две навески пульпы по4 - 5 г каждая, Одну из них обрабатывают 50 лил 20% -ного раствора НС 1 в течение 30 мин при кипячении; вторую - 50 мл 20 о/- 5 ного раствора цитрата аммония (лимоннокислого аммония), нейтрализованного аммиаком, до рН 8 при 60 С, Пробы охлаждают, переносят в мерные колбы на 250 лл, доводят водой до метки и фильтруют.10 В солянокислом фильтрате определяют алюминий, например, трилонометрическим титрованием, в присутствии ксиленолового оранжевого (завод. лаб, 1964, 1.30,11). 50 лтл другого...

Номер патента: 887461

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Алешин, Белов, Валовень, Истратов, Нещерет, Сапов, Сыркин, Шляпинтох

МПК: C01B 25/234

Метки: кислоты, фосфорной, фтора, экстракционной

...кислоты за счет выделения дополнительного количества Р,Оз при осаждении 50 з фосфатом кальция общая концентрация кислоты поднимется с 52 - 54 до 53,5 - 55,5% Р.Оз (при использовании апатита),Сущность предлагаемого способа заключается в том, что глубокое обесфторивание кислоты достигается нс только за счет интенсивного выделения фтора в газовую фазу при контакте концентрированной серной кислоты с фосфорной в определенных условиях, но и за счет активной адсорбции оставшейся, наиболее трудно удаляемой части фтора вместе со шламами на развитую поверхность кристаллов сульфата кальция, вводимых в кислоту и образующихся в процессе осаждения избыточного количества серной кислоты фосфатным сырьем.П р и м е р 1. К 100 кг упаренной...

Номер патента: 1686344

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский, Лозинская, Якушина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: кислоты, фосфорно-вольфрамовой

...к электролизуа г 1 латиново. электроде и на кривой титрованил затруднялось определение конечной точки титрования.В ыбор и 11 тервалэ кон центра Ции титраната ОЛ 1 Ч - 0,02 М определялся следующим, При уманьшении ксецентрации 0,01 М резко падала чувствительность анализа скачки потенциала были небольшими и установление стационарного потенциала происходи- ЛО в течение длительного времени). Это ухудшало точность анализа, Кроме того, при низких концентрациях титранта не происходило погного связывания ДМАЛ с ФВК в мапорастворимый комплекс, Выше 0,02 М титрант получалсл нестабильным, вследствие уменьшения растворимости кислоты при комнатной температуре, наблюдалось появление нерастворимгэго в воде осадка.Соотношение объемов НС и растворителя,...