Способ получения 4-карбометоксиметилензамещенных солей пирилия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ататецт т: к. иййч теи еьий О П И С А Н И Е 319592ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства М 65251/23-4 7/00 явлено 20.И.1970 МПК единением заявки М Приоритет Комитет по ггеламобретений и открытийри Совете МинистровСССР К 547,81.07(088 го 02,Х 1.1971 юллетень3 олпког Дата опубликования описания 3.1.1972 АвторыизобретенияЗаявитель С. Н. Баранов, С. В, Кривун и А, И.Донецкое отделение физико-органической химфизической химии АН СССР Инсти ТИЛЕН ПОЛУЧЕНИЯ 4-КАРБОМЕТОКСИМ АМЕЩЕННЫХ СОЛЕЙ ПИРИЛИ ПО я в том, ствию с присутранол модей- целепи аи ем де инертапример,нка, лучай рели подобедмет изобрет 25 б получения 4-карбо нных солей пирилия, о у-пирон подвергают фиром бромуксусной кг метоксимети- отличающий- взаимодейслоты в при 1. Спослензамещся тем, ч30 ствию с э приолижаетс т и удобен в 1Изобретение относится к способу получения новых замещенных солей пирилия, в частности 4-карбометоксиметилензамещенных солей пирилия, которые могут найти применение в синтезе важных ингибиторов, пластификаторов, физиологически-активных веществ.Предлагаемый способ получения 4-карбометоксиметилензамещенных солей пирилия основан на широко известной в органической химии реакции Реформатского, которая сводится к взаимодействию эфира а-галоидкислоты с альдегидом или кетоном в присутствии металлического цинка,Предлагаемый способ заключает что у-пирон подвергают взаимоде эфиром бр омуксусной кислоты в ствии цинка, Полученный при этом переводят в целевой продукт при в ствии с хлорной кислотой с выделен вого продукта известными приемами. Процесс желательно вести в сре ного органического растворителя,бензола и в присутствии избытка ци Предложенный способ - первый с акции Реформатского с пиронами и ными соединениями. Выход целевого продукта количественному. Способ прос полнении, П р и м е р. 2,6-Дифенил-карбометоксиметиленпирилийперхлорат.Смесь 2,5 г (0,01 лголь) 2,б-дифенил-у-ниро.на, 4 г цинка и 3 г (0,02 лголь) метилбромаце тата в 5 игл сухого бензола подогревают доначала кипения. Дальше реакция идет самопроизвольно. По охлаждении реакционную смесь разлагают водой, в результате выпадает белый осадок. К образовавшейся смеси до- О бавляют 2 лгл уксусной кислоты. Маслообразпый продукт экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку сушат и добавляют 1,5 г хлорной кислоты. Конечныи кристаллический продукт фильтруют, промывают эфиром и сушат.5 Выход 2,9 г (73,0%). Т. пл. 235 С (из уксусной кислоты)Найдено, о,го: С 59,32; Н 4,44; С 1 8,77.СгоНгтОтС 1Вычислено, %: С 59,40; Н 4,21; С 1 8,66. О Аналогично получают карбометоксиметилензамещенные пирилиевые соли из 2,6-дифенилтиапирона, ксантона, флавона.319592 4 Составитель О. СмирноваРедактор О. Юркова Техред 3, Тараненко Корректоры: Н. Коваленко и Е, Исакова Заказ 3628/5 Изд,1555 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 сутствии цинка, полученный при этом пиранол переводят в целевой продукт при взаимодействии с хлорной кислотой с выделением целевого продукта известными приемами.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде инертного органического растворителя, например, бензола.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что процесс ведут в присутствии избытка цин ка.
СмотретьЗаявка
1465251
С. Н. Баранов, С. В. Кривун, А. И. Бур, Донецкое отделение физико органической химии Института физической химии СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 309/34
Метки: 4-карбометоксиметилензамещенных, пирилия, солей
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319592-sposob-polucheniya-4-karbometoksimetilenzameshhennykh-solejj-piriliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-карбометоксиметилензамещенных солей пирилия</a>
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
Способ получения солей пирилия
Номер патента: 491628
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Баранов, Буряк, Кривун
МПК: C07D 7/14
...конечных продуктов доказано элементарным анализом, ИК-спектрами и некоторыми химическими превращениями, например в соответствующие пиридины.П р и м е р 1. Получение 2,6-диметил- (1- метил-индолил) пирилий перхлората.1,24 г (0,01 моля) 2,6-диметил-у-пирона, 1,3 г (0,01 моля) 1 ч-метилиндола, 1,53 г (0,01 моля) хлорокиси фосфора и 10 мл нитрометана смешивают и выдерживают в течение 12 ч прн комнатной температуре. К образовавшейся темно-красной смеси прибавляют 1,5 мл хлорной кислоты и нагревают до начала бурного выделения хлористого водорода, При добавлении эфира выпадают темно-коричневые кристаллы, которые отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из ацетонитрила; выход 2,1 г (62%), т. пл. 254 С.Найдено, %: С 57,21; Н...
Способ получения алкилиденпиранов или солей пирилия
Номер патента: 406832
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 309/34, C07D 311/02, C07D 335/00
Метки: алкилиденпиранов, пирилия, солей
...смесь становится темно-зеленой. Сразу жеприбавляют раствор 1,1 г (0,01 моль) бензальдегида в 10 мл тетрагидрофурана. Тотчас темно-зеленый цвет исчезает и раствор приобретает желтую окраску, Смесь перемешивают втечение 1 час, обрабатывают водой, органический слой отделяют, промывают дважды водой, водный слой дважды экстрагируют эфиром. Из органического экстракта удаляют растворитель и полученный бензилиденпиран кристаллизуют из спирта и гептана. Выход 2,4 гТ (66%), т. пл, 140 С.Найдено, %; С 89,54; Н 5,76.С 24 Н 180.Вычислено, %: С 89,44; Н 5,59.Алкилиденпиран растворяют в минимальном30 количестве спирта и добавляют по каплям1 мл концентрированной хлорной кислоты, Выпадает желтый осадок пирилиевой соли. Выход количественный.Полученный...
Способ получения солей пирилия
Номер патента: 507573
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко
МПК: C07D 309/34
...Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом,...
Способ получения дибромметилзамещенних солей пирилия или тиопирилия
Номер патента: 546614
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Баранов, Кривун, Липницкий
МПК: C07D 309/34
Метки: дибромметилзамещенних, пирилия, солей, тиопирилия
...Галахова Корректоры: О, Тюрина и Л. Орлов ак Тираж 609Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Изд,218 Государственного комитета по делам изобретений и 13035, Москва, Ж, Раушаказ 1173/18ЦНИИП одписное типография, пр. Сапунова, 2 падает желтый осадок и реакционная смесь разогревается. После окончания реакции добавляют эфир и целевой продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат.Выход 4-дибромметил,6-дифенилпирилий перхлората составляет 91% при высокой химической чистоте, При необходимости он может быть перекристаллизован из смеси растворителей уксусная кислота-нитрометан (1: 1), 10Строение дибромметилзамещенных солей пирилия доказано элементным анализом, ИК-, ЯМР-спектрами. Пример 1. Смесь 1,75 г (5 ммоль) 4-ме тил,6 -...
Предыдущий патент: Способ получения 4-л1еркапто-2-бутанона
Следующий патент: Способ получения -ач-бутилпероксиметокси) алкил капролактамов
Случайный патент: Вакуумный патрон