Способ получения хлорметилимидовг; . т: п-1ш-1ашю1библиотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 311904
Авторы: Мандельбаум, Мельников, Никишова
Текст
Союз Сиротские Социелистическил РеспубпивЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 28,И.1969 ( 1352463/23-4) МПК С 07 с 103 г 72 ПриоритетОпубликовано 19.711.1971. Бюллетень25 огвитет по пел зобрвтений и открытийпри Совете МинистровСССР 7,298.3 (088.8 У 971 та опубликования описания Авторыизобретения Мандельбаум, Г. Е, Никишова и Н, Н. Мельник явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРгИЕТИЛИМИДОВ ся к области получекоторые являются проодуктами для синтеза инсектицидов контактИзобретение относи ния хлорметилимидов, межуточными полупр фталофоса, фозалона - ного действия. римеру 1 олучают выходом продукта 1, ис. хлорприсоединением заявкиИзвестный способ получения хлорметилимидов, заключающийся во взаимодействии оксиметилимида с хлорирующим агентом - хлористым тионилом - при температуре 60 С, 10 позволяет получить целевые продукты с выходом до 70%.С целью увеличения выхода целевого продукта, предложен способ получения хлорметилимидов, исходя из имидов, формалина и 15 соляной кислоты, Реакцию проводят в среде соляной кислоты при температуре 55 - 60 С. Необходимым условием для получения высокого выхода продукта является проведение этого процесса при постоянной концентрации 20 соляной:кислоты, которая должна быть не ниже 30%. Это,достигается непрерывным пропусканием газообразного хлористого водорода через реакционную массу. В противном случае не удастся получить хлорметил имиды, По окончании реакции реакционную массу охлаждают, отфильтровывают и промывают водой. Образующиеся сточные воды от первой реакции предлагается возвращать в процессе на следующие опыты. 30 Выход целевых продуктов 95 и 96%, чистота их 98 - 99%.Реакционная вода может быть использова. на неограниченное число раз, благодаря чему исключается образование сточных вод. Продукты, полученные описанным способом, не требуют дополнительной очистки.П р и м е р 1. К 01 лгогь фталимида прибавлягют 0,11 поль 37%-ного раствора формалина и семикратный избыток 36%-ной соляной кислоты, смесь нагревают до 55 - 60 С и пропускают газообразный НС 1 в течение 8 - 10 час. Затем реакционную смесь охлаждают и осадок отфильтровывают. Фильтрат направляют на вторую реакцию полученття хлорметилфталимида. Остаток промывают водой до нейтральной реакции и сушат, Выход хлорметилфталимида 95%. Температура плавления продукта 130 в 1 С,Вычислено, %: С 1 18,25.Найдено, %: С 1 18,0.П р и м е р 2. Аналогично и , исходя из б-хлорбензоксазолона, и хлор- метил-б-хлор бензосксазолон с 96 - 97%. Температура плавления 120 - 123 СС.Вычислено, %, С 1 32,5.Найдено, %: С 131,8.П р и ъг е р 3. Аналогично примеру ходя из бромбензоксазолона, получают3метилбромбензоксазолон с выходом 90%.Тем пер ату р а плавления продукта 137 С.Вычислено, /о. С 113,5; Вг 30,2.Найдено, /,: С 1 13,42; Вг 29,8.Предмет изобретенияСпособ получения хлорметилимидов, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью увеличения, вы 311904 хода целевого продукта, изид соответствую. щей кислоты подвергают взаимодействию с формалином и соляной кислотой концентрацией не ниже 300/а при температуре 55 - 60 С при пропускании газообразного хлористого водорода через реакционную массу с последующим выделением целевого продукта известным приемом.Составитель Т. А, КалининаРедактор Л. К. Ушакова Техред Е, Борисова Корректор А, П. ВасильеваЗаказ 2883/11 Изд.1159 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1352463
Я. А. Мандельбаум, Г. Е. Никишова, Н. Н. Мельников
МПК / Метки
МПК: C07D 209/48
Метки: п-1ш-1ашю1библиотека, хлорметилимидовг
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-311904-sposob-polucheniya-khlormetilimidovg-t-p-1sh-1ashyu1biblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорметилимидовг; . т: п-1ш-1ашю1библиотека</a>
Способ выделения продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси
Номер патента: 98446
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Герольд, Реннгак, Шмидт
МПК: C07C 303/44, C07C 309/79, C07C 309/80
Метки: выделения, продуктов, реакционной, смеси, сульфогалогенизации
...частей схкиженного бутана и перемешивают при температуре - 25.Смесь при охлаждении образуетдва слоя, которые разделяют. Из нижнего слоя, после отгонки двуокиси серы и бутана, получают сульфохлориды, содержащие 16,1% хлора и 1,1% непрореагировавших углеводородов, а из верхнего слоя, после отгонки растворителя, получают продукт, содержащий 3,8/о хлора и 60,7% непрореагировявших углеводородов.П р и м е р 2. К 851 части смеси сульфохлоридов и углеводородов, содержан 1 ей 4,5 о хлора, прибавляют 3000 частей жидкой двуокиси серы и перемешивают при температуре - 20. Смесь при охлаждении разделяется на два слоя.После отделения верхнего слоя - нижний слой, содержащий раствор сульфохлоридов в жидкой двуокиси серы при температуре - 20,...
Способ получения 3-хлор-4-хлорметил-1-(м-трифторметилфенил) 2-пирролидона
Номер патента: 1452479
Опубликовано: 15.01.1989
МПК: C07D 207/26
Метки: 2-пирролидона, 3-хлор-4-хлорметил-1-(м-трифторметилфенил
...кислотой и отпаривают в вакууме, получая11,81 г оранжевого масла, которое,как показал масс-спектроскопическийанализ, представляет собой целевойпирролидоновый продукт. Газохроматографический анализ продукта показал, что он имеет чистоту 85,4 ,что соответствует исправленному выходу 96,7 . При дистилляции пробыпродукта показано, что он содержит3,1"смол",П р и м е р ы 4 - 15. Эти примеры представляют проведение способав соответствии с изобретением с использованием других первичных и вторичных алкиламинов. Эти примеры проведены по следующей методике.Лцетанилид, аналогичный использованному в предыдущих примерах, смешивают с 5 мол. . хлористой меди (1)и 28 мол.укаэанного амина и в качестве растворителя применяют третичный бутиловый спирт....
Устройство для определения температуры начала плавления полимерных материалов
Номер патента: 324551
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вуколов, Дереза, Тульчинский, Юрасов
МПК: G01N 11/00
Метки: начала, плавления, полимерных, температуры
...материалов, содержащие заостренный ца конце обогреваемый стержень, нагружающий образец, расположенный на металлической подложке, причем стержень и подложка выполнены из материалов с различной работой выхода, образующих в момент проплавлецця образца термопару, показания которой фиксируются с помоцью потенциометра.Однако известные устройства не позволяют определять температуру плавления блочных полимерных материалов.С целью исследования материалов произвольной толщины в предлагаемом устройстве контакт укреплен на держателе стержня.На чертеже показано предлагаемое устройство.Устройство состоит из направляющей колонки 1 с зубчатой рейкой 2. По колонке перемещается траверса 3 при помощи маховичка 4. Колонка закреплена на основании 5....
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей
Номер патента: 645580
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: A61K 31/48, C07D 457/02
Метки: 5-бромникотиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...подвергают взаимодействию с 10 а-метоксигидролизерголом, 10П р и м е р 1. 10 а-Метоксидигидролизерг гол-бромникотинат.1,82 г (26,7 ммоль) имидазола растворяют в 40 мл ацетонитрила, добавляют 8,28 г (26,7 ммоль) трифенилфосфита и оставляют 15 стоять в течение 1 ч при 20 С. Затем рас-твор смешивают с 2,71 г (13,4 ммоль) 5- бромникотиновой кислоты в 10 мл гексаметилфосфортриамида. После перемешивания в течение часа при комнатной температуре 20 добавляют еще 2,29 (8 ммоль) 10 а-метоксидигидролизергола в 50 мл гексаметилфосфортриамида и продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре,Затем реакционную смесь разбавляют 25 трехкратным количеством метанола, подкисляют соляной кислотой до рН 2 и медленно выливают в колонну,...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 5-диамипобензойной кислоты
Следующий патент: Способ получения перфторнитронов
Случайный патент: Корректирующая масса