Способ получения бромистого аммония

ОЛИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК ПАТЕНТУ 294310 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента-аявлено 14.Х.1966 ( 1107558/2 МПК С 01 с 1/1 Приоритет 14.Х.1965.Р, ПНР. Опубликовано 261971. Бюллетень6 Дата опубликования описания 18,111.197 Комитет ло деламобретений и открытийрн Совета тлинистровСССР К 546,171.2141,0 (088,8) вторзоб ретеш Иностранец Александр Щодри Польская Народная Республик1 аявитель ЛУЧЕНИЯ БРОЧИСТОГО ОН СПОС В этк абра пений, тельно 5 равноцентра в рез 10 цлц в ВН,ХХН,+ НХ ц вполне пригодных для восстановления 15 ма, причем скорость реакции восстановл брома значительно меньше, чем скорость акции гидролцза солей аммония, а тепл эффект значительно меньше, чем прц цз ных способах, Это позволяет вести про 20 синтеза с большой скоростью без опасн локальных концентраций, без необходим интенсивного охлаждения, без опасности ццкновецця взрыва. Кроме того, указанный способ характер 25 ется незначительным расходом вспомогат ного сырья, получением чистого продукта применения дополнительных операццй о ки, причем можно достичь весьма высокой пени чистоты, например удовлетворяющей 30 бованцям, предъявляемым к спектральноброенияреовой вестцесс ости ости воззу сл б цст. сте- тре- чисИзобретение относится к области получения бромидов, в частности бромида аммония.При известных способах получения бромпстого аммония по реакции брома с содержащим аммиак соединением в присутствии восстановителя и воды бром вводят в аммиачную воду, и реакция 8 ХНз+ЗВг - -6 ЫН.,Вг+ Ха протекает весьма бурно, с взрывоопасным образованием газа, Сильное разбавление аммиака и медленное введение брома, приводящие к снижению выхода продукта, охлаждение смеси брам - вода уменьшают взрывоопасность, но не полностью ее предотвращают,Механическое или самопроизвольное перемешивание, которое возникает в результате образования газообразного азота, не улучшает условия реакции и даже способствует контакту между бромом и высококонцентрированными слоями раствора аммиака, в результате чего реакция протекает неравномерно и с локальными концентрациями. Кроме того, для всех способов необходим отвод большого количества тепла.С целью полного предотвращения взрыва опасности способа и повышения выхода продукта, предлагается в качестве содержащего аммиак соединения и одновременно восстановителя применять соль аммония слабой или средней кислоты, например карбонаты, карба. маты, оксалаты и др. ом случае побочные реакции, ведущие зованцю взрывоопасных азотных соедцисключены, что способствует продолжиму самопроизвольному поддержангцо ерцо по всему раствору небольших коццпй свободного аммиака, возникающих льтате гцдролцтцческцх процессов:ХНА+ Н 20 - -МН.,ОН+ НХН,О 1-1-+МН, + Н,Осумме294310 Корректор О. С. Зайцева Редактор Т. ф. Гаврикова Изд. М 257 Заказ 548,9 Тираж 473 ПодписпоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, /К, Раушская иаб., д. 415 Типография, пр, Сапунова, 2 тым препаратам, и даже более высоким требованиям.Однако происходящее в ходе реакции осаждение бромистого аммония из свободной кис. лоты можно провести известными методами, например отгонкой кислоты нли отделением ее кристаллизацией и т. и,Отработанную кислоту можно вновь перевести в форму соли аммония и еще раз использовать в производстве.П р и м е р 1, В раствор 75 кг бикарбоната аммония в 120 л воды за 1 час вводят 54 кг брома, поддерживая температуру в пределах 30 - 35 С. Введение брома прекращают, когда раствор окрасится в светло-желтый цвет (цвет соломы). Газы, образующиеся в процессе реакции, отводят в моечный аппарат, содержащий 120 л воды и 16,5 кг аммиака.Получаемый раствор карбоната аммония используют для последующего процесса вместо раствора бикарбоната аммония. С учетом выделенного в мойке и отработанного в процессе реакции количества брома выход продукта в пересчете на бром стехиометрический,П р и м е р 2, К раствору 35,2 кг карбоматааммония в 120 л воды за 1 час добавляют 54 кг брома прп температуре, постоянно поддерживаемой в пределах 30 С.5 Введение брома прекращают, когда йодокрахмальная бумага окрасится в бледно-голубой ивет.Образовавшиеся газы отводят в мойку, за.полпеннук 120 л воды и 35,2 кг карбамата 10 аммония. Содержимое мойки используют дляпоследующего процесса, Выход продукта стехиометрический. Предмет изобретения15Способ получения бромнстого аммония пореакции брома с содержащим аммиак соединением в присутствии восстановителя и воды, отличавшийся тем, что, с целью полного пре дотвращения взрывоонасности способа н повышения выхода продукта, в качестве содержащего аммиак соединения и одновременно восстановителя применяют соль аммония слабой или средней кислоты.