294321

Номер патента: 1127900

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Гернет, Грачева, Замотайлова, Индисова

МПК: C12N 9/42

Метки: культивирования, питательная, продуцента, среда, целлюлозы

...вьппе 5,0 мас.% оказывает ингибирующее действие на биосинтез ферментов целлюлаэы, а их недостатокнв обеспечивает достаточного углеводного:питания для данного гриба,Использование дешевого гидролизата или автолизата хлопкового.шротавзамен солодовых ростков в составепитательной среды стимулирует биосинтез такого фермента как эндоглюконаза. Гидролизаты и автолизаты хлопкового шрота богаты белком и аминокислотами и приготовление нх нетрудоемко.Наилучшим источником азота является азотнокислый.аммоний, Из источников фосфора наилучшим оказалсяоднозамещенный фосфат калия. Указанйые пределы их использования обеспечивают наилучший рост культуры грибаПитательную. среду готовят следующим образом,3 1127Соли растворяют в холодной водопроводной воде....

Номер патента: 990810

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Виноградов, Мельникова, Раскин, Шичкина

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, менингококков, питательная, среда

...на новую среду колонии вырас- Зо тают при наличии в посевном материале 100 микробных клеток в 0,1 мл, в то время как для образования колоний при посеве на известную среду необходимо, чтобы посевной материал содержал не менее 1000 микробных клеток в 0,1 мп (таблица) .П р и м е р 3. При посеве одного и того же материала на новую и известную питательную среду на новой среде вырастает вдвое большее число колоний (таблица). П р и м е р 4, Рост менингококков на новой среде регистрируется через 12-15 ч после посева, на известной среде колонии формируются на 5-6 ч позднее (таблица) .П р и м е р 5. Через 20 ч после посева менингококков на новую сре 10ду образуются колонии диаметром1,5-2,0 мм. В аналогичных условияхинкубации на известной среде...

Номер патента: 1451162

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Захарин, Спекторов

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводорослей, оптимального, подвижных, состава, среды

...для определения плотности культуры по числу клеток и по весу сухой биомассы клеток в единице объема суспензии и для одновременного контроля за тем, насколько сохраняется постоянство каждой из сред в трубках по ее физико-химическим показателям.П р и м е р 1. Штамм подвижных микроводорослей Эцпа 1 ге 11 а рггшо 1 есйа ВцсЬ. й" 63, полученный из коллекции Института Ботаники АН УССР выращивают в культуральной камере емкостью 500 мл, продуваемой снизу смесью воздуха с О,5 У СО до плотностиб20 10 кл/мл на среде следующего состава, г/л: ИаС 1 29 уОр КИОТ 5 у 0 КНгРО 0,5; КгНРО 4 ЗНгО 0,75; ИДС 16 НО62 Продолжение табл.1 держание ионов, г/л Характер исследуемой среда . ГОсновная среда,разбавленная в8 раз 98 0,698 е числ сут. емымир исслених...

Номер патента: 260099

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ельник, Плоскирев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микобактерий, питательной, среды, туберкулеза

...калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания, сравнительно сложен.Цель изобретения - упрощение приготовления питательных сред для культивирования микобактерий туберкулеза. Для этого используют способ получения питательной среды, содержащей г-аспарагин, однозамещенный фосф рнокислый калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания. Согласно изобретению в состав среды дополнительно вводдят гликокол и сернокислый цинк, а все ингредиенты среды предварительно высушивают,Для изготовления питательной среды в соответствии с ппедлагаемым способом, в столитровую фарфоровую шаровую мельницу загружают 5 кг однозамещенного фосфорнокислого калия, 5 г гернокислого цинка, 50 лимонноаммиачного железа и перемешивают. К однородной...

Номер патента: 659619

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Билько, Бордонос, Гашинский

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды

...в течение длительного времени.659619 БЫЖИВЭЕ микроорган посева 05 100 клеток организма, ненциально среды с по Посевная дозаколониеобра+эующих единиц СреднееколичествоВырьсыхколоний 100 76 100 В,ГпЯ"с 1,7 ЕоЙ 3 051БИ. ЬопПЕ 81 БЬ.Е х ив а3.роса пеы щ 1 а 5 100 100 Формула изобретения мо ть исследуемых видов измОВ изучалась путем мл Взвеси, ссдержащей исследуемого Вида микроВэятого В фазе зксого роста, на изучаемые следующнй инкубацией. Вид и штамм микрооргаьизма Б;ЗЯИ ОСОССПВ ОЦаЕ 09 109 РС. СО М - .7Е со,КЭ.бегенб 8035З.пебег-есВ 1027",5.СОО 11 б ЭЬ Основными преимуществами полиакриламидного геля является то, что полиакриламидный гель как ;,интетический препарат имеет известный и постоянный состав, не содержит посторонних примесей и...