Способ получения пол ифторарилзаме денных пи рид и нов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 292975
Автор: Власов
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельств Заявлено 05 Х 111,1969 ( 1354 423 с присоединением заявки ЛеПриоритет Нем итетобретенийри СоветеСС МПК С 07 д 31/24УДК 547.822,8.07(088.8 открыт инистро Опубликовано 15.1.1971. Бк)ллстс Лата опубликования описания 20 11,19 Автор нзобретеги асов 1 овосибирский институт органической химии СО АН СС Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛ И ФТОРА РИЛЗАМ ЕЩЕ Н НЫХ П И Р ИДИ НОВенил,6- ацетата лоты нат и растй осадок ат. Полу,6-дифесле перера (70 -р 1, 0,16 г 4-пентафторф рилийперхлората и 0,5 г 6 мл ледяной уксусной кис час при 130 С. Охлаждаю ают в 20 мл воды. Выпавши , промывают водой и суш (87%) 4-пентафторфенилна с т. пл. 187 - 194 С. По ации из петролейного эфи Примедифенилпиаммония вгревают 1вор выливфильтруютчают 0,11 гнилпиридикристалли 9,65; Изобретение относится к области получения новых соединений пиридинового ряда, которые могут найти применение в синтезе труднодоступных полифторароматических соединений для получения термостойких полимеров, красителеи и лекарственных препаратов.Известно, что пирилиевые соли легко превращаются в пиридины при действии аммиака и его производных. Однако оставалось неясным, можно ли действием аминирующих агентов на полифторарилзамещенные пирилиевые соли получать соответствующие пиридины, учитывая высокую чувствительность атомов фтора в полифторарильном ядре к нуклео. фильным реагентам,Предлагается способ получения полифторарилзамещенных пиридинов заключающийся в том, что полифторарилзамещенные пирилиевые соли нагревают до 130 С с солями аммония в ледяной уксусной кислоте. 100 С) получая)т 0,08 г с т. пл. 200 в 2(возгона).Найдено %. С 69,62 69,47 Н 3,16 3,00;Г 24,75; 24,66; ) 3,84; 3,70.Со,Н);Г.Вычислено, %: С 69,65; Н 3,02; Г 24,9;3,53ИК-спектр (см вв СС 1,): 1000 с. (С - Г),1508 с. и 151 бс. (полифторированное аромати ческое кольцо), 1568 ср. и 1610 ср, (пиридиновое кольцо), 3050 сл., 3080 сл. и 3100 сл, ( С 1-1-аром атич) .Спектры ЯМР Н и Р соответствуют структуре 4-пентафторфенил,б-дифенилпирилий перхлората.П р п м е р 2. Аналогично примеру 1 из 0,25 г2-пентафторфенил,6-дифенилпирилийперхлората и 1 г ацетата аммония в 8 мл ледяной уксусной кислоты получено 0,17 г (86% ) 2-пен тафторфенил,6-дифенилпиридина с т. пл.117 - 119 С. После перекристаллизации из петролейного эфира (70 - 100 С) получают 0,12 г с т. пл. 121 - 123 С.Найдено, %: С 69,60; 69,52; Н 3,10; 3,15;25 Г 24,80; 24,74; Х 3,75; 3,67.СНР 5 Х.Вычислено %: С 6 Н 3,02; Р 24,90;Х 3,53.ИК-спектр (см - в СС 14): 1000 с, (С - 1."), 30 1510 с. (фторированное ароматическое коль292975 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Текред Л, Я. Левина Еорреьстор С. Б. Тюрина Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3596,9 Изд. ,а Тираьк 473 Г 1 одп ись ьоеЦНИИПИ Коаьььтета по зесьааь ььзооретеььий и открытьььь при Совете Мььпььстров СССРМосква, Ж, 1 заашсьгая ььао., д. 4 ь 5 Це:ььрапьная тнпогоаьрььи Ю цо), У 565 ср., 1610 с, и 1615 ср. (пирпдиповое кольцо), 3050 сл 3080 сл. и 3100 сл. (СН-ароматическое).Спектры ЯМР Н и Гьь соответствуют структуре 2-пентафторфенил,6-дифенилпиридина.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 0,16 г 4-пентафторфепил. 2,6- дифенилпирилийперклората и 0,5 г карбоната аммония в б л,г ледяной уксусной кислоты получают 0,11 г (87% ) 4-пентафторфспил,6-дифенилпиридпна. Свойства аналогичны свойствам пи 1 гиььдипа, описанного в примере 1. Способ получения полифторарилзамещен пы." пиридипов, от,гиьгаюигийся тем, что полифторарилзамещенные пирилиевые соли нагревают с солями аммония в ледяной уксусной кислоте с последующим выделением целевого продукта известным способом.1 О 2. Способ по и. 1. от,гиьгаюигийс,г тем, чтопроцесс ведут при температуре до 130 С.
СмотретьЗаявка
1354914
В. М. Власов Новосибирский институт органической химии
МПК / Метки
МПК: C07D 213/24
Метки: денных, ифторарилзаме, нов, пол, рид
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292975-sposob-polucheniya-pol-iftorarilzame-dennykh-pi-rid-i-nov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пол ифторарилзаме денных пи рид и нов</a>
Способ получения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 12581
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Топчиев
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: кислоты, ледяной, уксусной
...допускает регенерацию фталевого ангидрида, поступающего вновь в процесс обезвоживания дальнейших порций водной уксусной кислоты, Самый процесс ведется следующим образом. К 10 со-ному избытку расплавленного фталевого ангидрида прибавдяется соответственное содержанию воды количество водной уксусной кислоты, нагретой градусов до 70 - 80 С, Масса кипятится /, часа с обратным холодильникоми из полученной смеси отгоняется ледяная уксусная кислота. После отгона уксусной кислоты оставшаяся в перегонном ку 5 е фталевая кислота с некоторым количеством фталевого ангидрида нагревается до полного прекращения отгона воды и к избытку расплавленного фталевого ангидрида вновь прибавляется новая порция водной уксусной кисдоты, обезвоживаемая одним и...
Способ выделения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 196792
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, ледяной, уксусной
...верха колонны 110 - 120 С через дефлегматор 4 направляют в 10 сборник 5 для питания колонны б и орошенияфлегмой колонны 3. При этом подачу на колонну б осуществляют со скоростью 780 - 2000 л/час, головную фракцию из колонны б отбирают прп температуре 95 - 105 С через 15 дефлегматор 7. Часть головной фракции возвращают в виде флегмы (флегмовое число 4 - 7) в верхнюю часть колонны, часть фракции подают через холодильник 8 в сборник 9.Содержание уксусной кислоты в головной 20 фракции составляет 50 - 75 с/О. Температуруниза колонны б поддерживают 115 - 120 С.Из нижней части колонны б уксусную кислоту направляют в куб-нспаритель 10 ди стилляционной колонны 11 для отделения от 25 продуктов осмола. Ледяную уксусную кислоту 99,3 - 99,7-ную...
Способ получения бензофуро 3, 2-в пирилиевых солей
Номер патента: 434736
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Волбушко, Дорофеенко, Княжанский, Минкин
МПК: C07D 493/04
Метки: бензофуро, пирилиевых, солей
...ночь при комнатной температуре, затем отфильтровывают0,93 г (51,2%) перхлората 2-метил-фенилбензофуро й 2-Я пирилия в виде жело10 тых кристаллов с т.пл, 251 С ( из нитрометана),Найдено ,%: С 59,8; Н 3,4; С9 й 7,Св Н СВ Ов,Вычислено, %:С 59,9; Н 3,6; С 3 9,8,15 ИК-спектр соединения содержит следующие полосы поглощения, см; 1620, 1600,1530 й 1460 й 1380 й 1320 й 1260 й 1090К 0,36 г (0,001 моль) перхлората2-метил-фенилбензофуро 3 й 2 уЪ 1 пирилия20 прибавляют 0,21 г (0,0015 моль т -диметиламинобензальдегида, 5 мл ледяной уксусной кислоты и каплю 70%-ной хлорнойкислоты, Реакционную смесь кипятят 20 мин,охлаждают, отфильтровывают 0,33 г (74%)434736 Найдено, %: С 6С 1 70, С, НМ С 1 Вычислено, %: ССс 6,8, ИК-спектр соеди шие полосы поглоше...
Способ получения пирроло (3, 4-с) пирилиевых солей
Номер патента: 412763
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Дуленко, Рыбаченко, Семенов
МПК: C07D 491/052
Метки: 4-с, пирилиевых, пирроло, солей
...Щ -33 - о . (в 5 соь 2 о, (Ф) у где 12 , На и Р 3 - алкил;Где 95 имеет указанные значения, в 84 И 935алкил или арил и присутствии минеральной кислоты и выХ - анион минеральной кислоты, которые деляют целевой продукт обычнымиприявляются потенциальными физиологически 1 емами. активньтми веществами.д П р и м е р . Получение 1. 2, 3,Известен способ получения пирролофыгетраметил-б-фенилпирроло (ЗА-с)Предлагаемый способ заключается . ц 7 О%-ной хлорной кислоты. при постоянномв том, что кетон ряда пиррола форму- перемешивании и температуре 18-20 С лы П " . ло частям в течение 5-10 мин прибавляЧерез 10-15 мин начинается кристаллизация целевого продукта, котораязавершается спустя 1,5 ч. Осадок отфнльтровывают, промывают уксусной кис лотой,...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Предыдущий патент: Способ получения 5-
Следующий патент: Способ получения четвертичных или протонных солей 9 аминоарилакридинов
Случайный патент: Стенд для испытания тормозного механизма автотранспортного средства