Со ан ссср
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 292982ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сбюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 071 7/08 Заявлено 24.1 Х.1969 (М 1365850/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 15,.1971. Бюллетень5Дата опубликования описания 10.111.1971 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.425.3345. .07 (088.8) Авторыизобретения Н. В. Комаров, Л. П. Вахрушев, О. Г. Ярош, Н. ф, Чернов и 3. И. Михайлов Заявитель Иркутский институт органической химии СО АН СССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-БИС-(ТРИАЛКИЛСИЛИЛ)2-ТИОВ И Н ИЛ ЭТА НОВР,Я 1 СН,СНЯК,ЯСН=СН,Изобретение относится к области получения кремнийсероорганических соединений, не описанных в литературе, 1,2-бис-(триалкилсилил)- 2-тиовинилэтанов.1,2-Бис-(триалкилсилил)-2 - тиовинилэтаны общей формулы где К алкил, являются кремнийзамещенными аналогами винилсульфидов, находящих широкое применение в промышленности, могут быть использованы для получения гомон сополимеров с повышенным содержанием кремния и в качестве полупродуктов синтеза различных кремнийорганических сернистых веществ.До настоящего времени известно получениелишь некоторых моносилилзамещенных винилсульфидов реакцией винилирования ацетиленом моносилилзамещенных меркаптанов. Последние малодоступны, и в связи с этим способ ограничен в своих возможностях.Предлагаемый способ основан на том, что1,2-бис-(триалкилсилил) -2 - тиоацетоксиэтаны подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкого кали. Процесс проводят в автоклаве при давлении 12 - 15 атлт, Температура процесса 90 в 1 С. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом 65 - 70%, Эти вещества представляют собой прозрачные жидкости со слабым запахом, способные к полимеризации.Исходные дикремнийорганические тиоацетаты легко получаются фотохимическим присоединением тпоуксусной кислоты к 1,2-дисилилэтиленом. 10 П р и м е р 1. 1,2-Бис-(триметилсилил) - 2 тиовинилэтан. Во вращающийся автоклав ем.костью 1 л загружают 15 г 1,2-бис-(триметилсилил)-2-тиоацетоксиэтана, 3,4 г едкого кали и 45 лл абсолютного диоксана. Содержимое 15 автоклава насыщают ацетиленом под давлением 12 - 15 атлт. Реакцию проводят при 100 С в течение 1 - 2 час. По окончании реакции автоклав разгружают, реакционную массу разбавляют эфиром и отмывают водой от ще лочи. Эфирный слой сушат над сульфатоммагния, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 9,44 г (68,4%) вещества с т. кип. 91 - 92 С при 8 лтлт рт. ст.); ид 1,4790; 022 0,8730; Мйп 75,53,Вычислено МКп 75,17 Для С 1 сН,551 найдено, %: С 51,68; Н 10,58;Я 13,82; % 24,39,Вычислено, %: С 51,65; Н 10,40; Я 13,79;30 51 24,16.ИКС, сл - . % - С 1250, 845, 753; С=С 1585.П р и м е р 2. 1,2-Бис(диметилэтилсилил) -2- тиовинилэтан. Аналогично из 10 г 1,2-бис-(диметилэтилсилил) -2 - тиоацетоксиэтана получают 6,68 г (70,8%) вещества с т. кип. 117 С при 7 л,и рт. ст.; ио 1,4870; д 4 о 0,8882; МКп 84,38. Вычислено Мйп 84,36,Для С 12 Нгзнайдено, %: С 55,33; Н 10,51; Я 12,21; % 21,76.Вычислено, %: С 55,31; Н 10,83; Я 12,30; Я 21,56,ИКС, си-. 81 - С 1250, 834, 783; С=С1583.Предмет изобретения5 1. Способ получения 1,2-бис-(триалкилсилил) -2-тиовинилэтанов, отличающийся тем, что 1,2-бис- (триалкилсилил) -2 - тиоацетоксиэтапы подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкого кали при пагрева О нии и повышенном давлении с последующимвыделением целевого продукта известными прием а ми.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при температуре 90 - 100 С.Составитель М. Макаров Редактор Л. М. Новожилова Текред Л. Я. Левина Корректор Т. А. Абрамова Изд. Ъо 244 Заказ 527/3 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, ир. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1365850
Н. В. Комаров, Л. П. Вахрушев, О. Г. Ярош, Н. Ф. Чернов, И. Михайлов, Иркутский институт органической химии
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: ссср
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292982-so-an-sssr.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Со ан ссср</a>
Способ получения бис(триалкилсилил)фосфинатов
Номер патента: 172327
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: бис(триалкилсилил)фосфинатов
...при нагревании с азеотропной отгонкой воды как в присутствии катализаторов, так и без них.П р и м е р 1. Смесь из 82 г (01 логь) фосфорцстой кислоты, 33,4 г (0,15 ло,гь) гексаэтилдисилоксана, 0,3 г хлористого цинка 70 лл ксилола нагревают 8 час с обратным холодильником, соединенным с водоотделцтелем Лина-Старка, В течение этого времени собирают 1,8 ло,гь воды, после чего отгоняют растворитель, а остаток подвергают фракционированной перегонке в вакууме. Получают 15,5 г (50%) бис(триэтилсилил) фосфцната / (СНо)о%О/ РОН с т. кип. 160 - 162.С црц давлении 5 льи рт, ст.гРо - 1 4402 сРо - 0,9668.Найдено, %: 81 - 18,10; 18,12; Р - 9,80;9,73.Вычислено, %: Я 1 - 18,60 лл бензола ц 0,2 гвают в течение 4 час,ле отделения 1,6...
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1814644
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07C 271/28
Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей
...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 504791
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Ахмедов, Забрамный, Мантрова, Победоносцева, Сатаев
МПК: C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...проводят в присутствии инициаторов окислителыо-восстановительного типа (перекись водо 1 чода, сульфат железа) в воде при нагрсвашп, Омыле,ге со полимера проводят концентрированным раствором едкого патра. Синтезированные полнэлектролпты обладаот хорошимн экспл атацпоннымн характерис тткам 11 и моГут быть нспользоваы в к," естве структурообразоватслей почв и для других це чсЙ П р и мер. В круглодону;о колбу емкостью 15 500 мл, снабженцуо обратны.;1 хочодп,ч 11 кком,чермометром, мешалкой и капе,ьной во 1 чонкой, зегр 1 жаот 12 Г Г миповых кислот (е.;кость ПО карбоксильным грппам 3,04 мг-экв,г, гпдроксильным группам 3,71 мг-экв,г, солер жанке%: С 53,42, Н 4,13), 130 мл воды,0,04 Г моогидрата сернокислого ",ак;с.:Ого жс.леза и 1,5 мл...
Диэлектрический материал
Номер патента: 1014856
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Белкин, Борисов, Краснов, Мельникова, Пугачев, Хохлова, Чурикова
МПК: C08L 27/18
Метки: диэлектрический, материал
...соотношении компонентов, мас.%:Политетрафторэтилен 60-80Двуокись титана,легированная оловом,и палладием1520-40Применяемая двуокись титана рутильной структуры, легированная оловом и .палладием, содержит двуокиси титана неменее 90%, имеет удельную поверхность2500-5000 см /г,20Составы исследованных рецептур функциональной добавки представлены в табл. 1.Предлагаемый диэлектрический материал получают смешиванием компонентов собразованием предварительной смеси, коеторую таблетируют в пресс-формах.приудельном давлении 10-25 МПа, затемтермообрабатывают полученную при талетировании заготовку в свободном состоянии в электропечи с вращающимся подоми рециркуляцией воздуха внутри рабочейкамеры. Температура термообработки370-390 С, Время...
Способ очистки ацетонитрила
Номер патента: 1810332
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Дейниченко, Павленко, Семенов
МПК: C07C 253/32, C07C 255/03
Метки: ацетонитрила
...и прямым водяным холодильником.К отгону вновь добавляют подкисленный раствор бихромата калия в таком же количестве и перегоняют, отбрасывая первые 150-200 мл и последние 100-150 мл.Далее к отгону добавляют избыток (15 г) . пермэнганата. калия и перегоняют, от 6 ирая среднюю фракцию,Каждая стадия очистки контролируется по УФ-поглощению в области от 190 до ЗОО нм. При необходимости последнюю стадию очистки повторяют, Выход очищенного ацетонитрилэ 75-80%.Аналогично примеру 1 подкисленный раствор бихромата калия готовили перемешиванием 10,15 и.25 г, бихромата с 45 мл ацетонитрила,Условия и результаты опытов приведены в табл,1.В опыте 11 бихромат калия добавляли непосредственно в колбу, при кипячении происходила сильная детонация...
Предыдущий патент: Способ получения ы, ы-диалкил(арил)амидов силилзамещенных карбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения галогенангидридов аллилалки. п (арил) тиофосфиновых кислот
Случайный патент: Устройство для вывода пачек писем из автоматической письмосортировочной машины