Способ получения четвертичных или протонных солей 9 аминоарилакридинов

Номер патента: 1201766

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: азотсодержащих, метиленовый, органических, оснований, растворах, синий, содержащих, солей

...ди.каина, в виде 0,5%-ного рас- твора Метрологическиехарактеристики Найдено,Связалось0,02 н. раст.вора едкогопатра, мл% 0,00250 0,00258 103,5ХЮ -т = 101,6 + 2,4 0,43 0,84 0,00500 0,00500 0,00750 0,00505 101,0 8 "= 1,5 0,00499 99,9 8 = 0,75, 0,00764 101,9 ; - 0,015 0,83 1,27 П р и м е р 2. Способ осуществляют какв примере 1. Вместо чистого хлороформаиспользуют хлороформ, содержащий 10% бен.эола. Эквивалентную точку определяют попереходу органического слоя от бесцветногок фиолетовому.Результаты количественного определениядикаина представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Раствора хинина гидрохлорида 1%; раствора метиленовой сини0,15%.В гпирокую пробирку или мерный цилиндр (диаметр ".- 2 см) помещают 5 мл,хлороформа, 1 мл исследуемого...

Номер патента: 1133552

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Григоров, Липатова

МПК: G01N 33/14

Метки: бактерий, закваска, используемых, культуральных, молочнокислых, производстве, спирта, средах, сыра, этилового

...кривой.Предлагаемый способ включает сле дующие операции: подготовку реактивов (едкий натр, бихромат калия, азотная кислота), подготовку пробы исследуемого продукта (дозировка, установление рН), диэтилирование (про- Б ба разбавляется дистиллированной водой в соотношении 1:1 и проводится отгонка этилового спирта при 78,4 Со 552 1до объема 5 мл), получение окрашенного раствора (добавление к дистиллятураствора бихромата калия в азотнойкислоте, термостатирование, охлаждение), измерение оптической плотности(окрашивание раствора для колориметрирования происходит за счет реакциимежду этиловым спиртом и бихроматомкалия в присутствии азотной кислотыпри 50+5 С), сравнение результатовизмерения по калибровочной кривой иопределение содержания...

Номер патента: 1775666

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Богатырев, Камилова, Мирзаева, Татаев

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия, сталях

...по предварительно построенному калибровочному графику, пользуясь формулой: е в - количество ванадия, найденноелибровочному графику, мг; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Чобщ - объем раствора анализируемого образца,мл;а - объем аликвотной части, мл;Ь - навеска анализируемого образца, г.Пример конкретного выполнения.1. Экспериментальная часть.а) Стандартный раствор ванадия с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением в воде точной навески М Н 4 ЧОз, с добавлением концентрированной НИОз, титр устанавливают титриметрически. Водные растворы готовят конкретно с учетом содержания основного вещества, В работе используют 1 о -ный раствор аскорбиновой кислоты, 0,05%.ный раствор унитиола и ацетатный буфер, рН 3,8. Измерения оптической...

Номер патента: 19628

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 103/26, D06P 1/12

Метки: амидооксисоединений, ароматического, выделения, выполнения, означенного, патенте, прием, раствора, ряда, солей, способа, щелочных

...амидосульфокислот ароматического ряда, а также к продуктам щелочного восстановления (например сернистым натрием) индофенолов и инданилинов, а также вообще во всех случаях, когда продуктом реакции является щелочной раствор какого. либо амидооксисоединения.П р и м е р 1. - Плав, полученный сплавлением 150 ч. диметиланилин-т-суль-,фокислого натрия с едким кали растворяют в 800 ч. воды и прибавляют к еще горячему раствору 300 ч, сернокислого аммония, растворенного в 600 ч. воды. Выделившийся в виде маслянистого слоя диметил-щ-амидофенол отделяют от вод" ного раствора солей и подвергают обычной очистке.П р и и е р 2. - К продукту сплавления с 200 ч. едкого натра 100 ч. 2-нафтиламин.сульфокислоты, по растворении его в воде, прибавляют...

Номер патента: 1518004

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Виноградова, Дробышевская, Жаворонкова, Ильинский, Нардова, Филиппов

МПК: B01J 39/00

Метки: водных, извлечения, кислот, неорганических, растворов, солей

...в п,сыщенном силн ка геле обнаружено катиовв железа 14 мг/г и серной кислоты (в пересчете 5 20 25 30 35 на безводную) 588 кг/г, по прототипу емкость силикагеля (0,2 мг/г.Пример 1 й. Навеску силикагеля в коли. честве 3,0 г обрабатывали по примерураствором, содержащим 30 г/л Сц (МОз)Х ХЗНгО и 2,5 моль/л азотной кислоты, Т. кип, раствора 101,5 С. Температура в слое адсорбента выдерживалась в пределах 80 в 87 С.Емкость насыщенного силикагеля по безводному нитрату меди составила132, мг/г,что соответствует насыщению по катиону меди 383,4 мг/г (6,04 ммоль/г). В условиях прототипа емкость (0,2 мг/г.Пример 1. Навеску силикагеля, равную 2,5 г, обрабатывали по примеру 1 раствором, содержащим 30 г/л МЬОз) 6 НО и 2,5 моль/л азотной кислоты. Т....