Способ получения 5-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИ ЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДНЕПЬС) ВУ Союз СоветсхикСоциалистических Республик Зависизое от авт. свидетельства-Заявлено 28.Ъ 1.1969 ( 1353634,23-4)с присоединением заявкиГриоритет -Оц) бликовано 15,1.1971. Бюллетень5 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 1 инистров СССРЛ 1 ПК С 07 Л 27,08УД К 547.745.07(088.8) Дата опубликования описания 20 Х 11,1971)1 й К СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(2-ЦИАНОЭТИЛ)-2 ОЛИ ОН едмет изобретен Способ получения 5-(2-циано лидона, Отлггнаюгг(ийст) тем, что :годвсргают взаимодействию с лом при нагревании в присутс ли-трет-бутила с последующих продукта цзвестты спосооом.2. Способ но и. 1, от,гицаюггг процесс ведут п р ц 140 - 150 С. тх)-пирро- О ЗЦДО 1 ннтрирекисн иенцем тил 2-пирр акрило твин пе выдегггся тем. чт Изобретение относится к способу получения нового соедигения, которое является ценны)1 полупродуктом для синтеза ) -аминокислот.Предлагаемый способ получения 5-(2-цианоэтцл) -2-иирролидона заключается в том, что 2-нирролидон подвергают взаимодействиго с акрцлонитрилом цри температуре преп)ущественно 140 150 С в присутствии перекиси ди-трет-бутил)1 с последуюн 1 им выделением целевого продукта известным способом.Сравне це ИК-спектров (последние снимали а РВ Обл)1 ст 51 х 400 - 700, 700 - 2000 и 2800 - 3600 с -) изомера П и аддукта 1: ) иогазало, что последний, В основно:1, состоит из 5-(-цианэтил)-2-пирролидона.5-3-пианэтил)-2-пирролидон характеризуется полосами 575 в 6 с, , 3-(р-цианэтил)-2-пирролидоп - полосами 550 в 6 с,цо- -цианэтиг) -2-Г 15 ррол)дон может СЛ 1- жить исходиь 1 з прод)ктох для синтеза )-ази- НОЛИК)1 РООНОВОИ КИСЛОТЫ.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженцуо зехани 1 еско зешалк 011, холодилыико.1, градуированной капельной воронкой и термометром, помещают 220,8 г (2,59 ло,гь) 2-нирролидо,а, нагревают его до 140 С при это 1 температуре в течение 5 час подают смесь цз 24,5 г (0,28,1 о.гь) нирролцдона, 5,9 г (0.3 зго,гь) акрилонитрила и 4,4 г (10 мол.",о) перекггси дц-грет-бутила. По окончании подач:рсагенов с)ьесь перезОшиваОт еще 1 час пргг , 10 и же те)1 исрат) ре, вате. Отгон 51101 иродмктыр)1 сиа;и переф,иси. Пере 1 Онк)1 цод Вакуу)Оз 1 1 .1 э ) Выде;15 ют не Вошсдни 1 ц В ре)1 кци 10 ирролидон (т. кин. 98 - 99 С) и 34 г (87 ого) 5- (-ццанэтил) -2-иирролндон)1 с т. кип. 198 - О 19 с)- СПродукт тотч 1 с же 1 ристаллцзметс 51, последв) к 1 г) аг нои Вакмм)н 101 Возгонки крист 1 лл и имеют т. пл. 99,5 С.Найдено, оо: С 60,57; 60,70; Н 7,35; 7,30.5 С)Н., .О.Вычислено, оо: С 60,85; Н 7,29,
СмотретьЗаявка
1353634
С. И. Садых заде, Р.И. Мустафаев Г.И. Никишин С. Д. Юльчевска
МПК / Метки
МПК: C07D 207/277
Метки:
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-292974-sposob-polucheniya-5.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-</a>
Способ получения 2-трет-бутил-4-метилфенола
Номер патента: 1754702
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Гарун, Кравченко, Лобов, Ортынский
МПК: C07C 39/06
Метки: 2-трет-бутил-4-метилфенола
...лов.при ректификации нет; 2-трет-бутил-метилфенол, а также и-крезол не содержат зтилендиамина, о чем судят по определению аминного азота. Следовательно; продукты 1 нейтрализации и-крезолсульфокислоты этилендиамином не влияют на выход икачество, и 2-трет-бутил-метилфенола и и-крезола при ректификации продуктов реакции.Вместе с тем продукты нейтрализации 1 и-крезолсульфокислоты этилендиамином устойчивы при максимально возможной температуре процесса 230 С (куб ректифи-. кационной колонны), а также продукты нейтрализации и-крезолсульфокислоты 2 этилендиамином не мешают использованию кубового остатка от ректификации продуктов реакцйи при их дальнейшемиспользовании. Агидол, синтезированный из 2-трет-бутил-метилфенола, полученно го по...
Способ получения 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4 хлоразобензола
Номер патента: 476252
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Волкова, Звегинцева, Маняхина, Редникова, Штокарева
МПК: C07C 107/04
Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4, хлоразобензола
...П р и м е р. В трсхгорлую колоу емкостью 0,5 л, снабжснцу 1 о мешалкой, термометром, капельцой воронкой, вносят 71 лт.г дистиллированной воды, 9,40 г едкого патря, 100 лт,г э Гилцеллозол 1:вя 11 17,05, 2-г р г-бутцл 1-мстцлфецоля. Реакционную маса перемецптвяют до полного растворения фенола, затем охлаждают до 3 .6 С и прц указанной температуре цачццатот дозировать с помощью автоматического потеццпометра 10 - 11%-цый водный раствор 22 г 2-нцтро-хлордиазобензола, регулируя подачу таким образом, чтобы зцачеццс р 1-1 находилось в пределах 13 - 14. Первую половив диазораствора прикяттывают в течение 10 лшн, а вторую - в течение 30 лтггн. ПО Окоцчяпцц:тяГрузкц дцазоряствора реякццоттпуто массу гыдержцзают прц 3 -- 6 С в течение 50 - 80...
Способ получения 1-(3, 5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилпропиогидразидо)-4(3″5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилэтил)1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола
Номер патента: 513041
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Глушкова, Иофис, Скрипко
МПК: C07F 9/02
Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1
...водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной...
Способ получения ди-(трет-бутил) -пирокарбоната
Номер патента: 659561
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Зенцова, Калей, Подгорнова, Позднев
МПК: C07C 69/96
Метки: ди-(трет-бутил, пирокарбоната
...к дополнительной стабилизации активированного состояния.40Введение хлорангидрида 11 в реакционную смесь.в растворе толуола при пониженной температуре со скоростью, обеспечивающей изотермический режим, увеличивает вероятность однозначно го протекания целевого процесса, предотвращая побочные реакции, которые могут возникнуть в результате местного перегрева в момент контакта высоких концентраций реагентов50Способ осуществляют следующим образом. К 2 экв трет-бутилкарбоната натрия в смеси растворителей толуол;циметилформамид от 1:0,05 до 1:0,1при 5-15 С и интенсивном перемешива 5 :нии добавляют 1 экн хлорангидрида трихлоруксусной кислоты в толуоле.(1:1)Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 1-1,5 ч, охлаждают до 15 С...
0, 0-ди-(3, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат никеля в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов фракции 300-420с тяжелого газойля каталитического крекинга
Номер патента: 1807695
Опубликовано: 10.02.1996
Авторы: Гасанов, Джанибеков, Мамедов, Маркова, Рафиева, Салманова
МПК: C07F 9/18, C09K 15/32
Метки: 0-ди-(3, 300-420с, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)дитиофосфат, газойля, ингибитора, каталитического, качестве, крекинга, никеля, тяжелого, углеводородов, фотоокисления, фракции
...углеводородовфр. ТГ с улучшенными свойствами,Указанная цель достигается синтезомнового химического соединения формулы 1,используемого в качестве ингибитора фотоокисления углеводородов, входящих в состав тяжелого гаэойля (фр. ТГ)каталитического крекинга.Структура полученного соединенияподтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии, а также данными элементногоанализа.П р и м е р 1, Из 0,2 моль (44,4 г) 3,5-дитрет-бутил- гидроксихинона и 0,05 моль(1 стадия). При последующей обработке(нейтрализации) полученной кислоты 10-нымводным раствором йаОН получают натриевую соль 0,0-ди-(3,5 ди-трет-бутил-гидроксифенил)дитиофосформой кислоты (11стадия), Взаимодействием 2,38 г(0,01 моль) 5075-ного водно-спиртового раствора двухлористого никеля (й...