Способ получения диалкилфосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскиз Социалистическиз РеспуОливнор итетв омитет по пела зооретений и открытийпри Совете МинистровСССР Опубликовано 1968. Бюллетеньта опубликования описания 8.1 у.1968 Авторыизобретения. А, Петров, Л. В. Хорхояну, В. В. Позднев, И, Я, Супкарев, Н, А. Радикорская, Л. А. Буланкина и И. С, Родионов Военная академия химической защиты аявитель ДИАЛКИЛ ФОСФАТОВ ПОСОБ а О Я а о"тто а 2,ои ю охи Катализа з й а аи-ТолуолсульфокислотаНА 30,С 11 А 30(0 Н) 16 16 30 16 92 85 92 41 36 5 Пример б. В условиях мере 1, из тригексилфосфа форной кислоты в присутст сульфокислоты получают 85%, содержащий 84,6% эквивалент найденный 2 266). описанных в прита и 85%-ной фосвии 0,2 г и-толуолфосфат с выходом дигексилфосфата, 8 (теоретический Пример 7,фосфата, 0,1 г 0,2 г бензолсу,25 ла кипятят 16 дают, промыва удаляют непро фосфат (10 - 1 получают фосф 30 щий 70/ диизиизоок фосфа лгл к ии, ох по 30 оизоог особахсодер тил та и сило лажлгл, антил.и Известный способ получения диалкилфосфатов состоит во взаимодействии триалкилфосфатов с фосфорной кислотой. Выход целевого продукта при этом в случае применения высших триалкилфосфатов невелик и составляет 15 - 30%,С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается диалкилфосфаты получать взаимодействием триалкилфосфатов с фосфорной кислотой или ее моноалкиловыми эфирами вприсутствии кислотных катализаторов, например борной кислоты,П р и м е р 1. Раствор 0,1 г л 1 оль триизооктилфосфата и 0,05 г лголь 85%-ной фосфорной кислоты в 30 лгл ксилола кипятят 16 час ,при,перемешивании в присутствии 0,2 г бензолсульфокислоты, охлаждают, промывают водой (три раза по 30 лтл), растворитель и воду отгоняют, остаток сушат азеотропной терегонкой бензола, выдерживают 1 час при 100 - 120 С и получают фосфат с выходом 88%, содержащий 82% диизооктилфосфата, эквивалент титрования 382 (теоретический 322).П р и м е р ы 2 - 5, Аналогично проводят реакцию триизооктилфосфата и 85%-ной фосфорной кислоты в присутствии 0,2 г других катализаторов, результаты которой приведены в следующей таблице. Смесь 0,1 г лголь тр,ноль моноизооктил чьфокислоты в 50 час при перемешиван ют дважды водой реагировавший мо 5%) известными сп ат с выходом 75 о/о, ооктилфосфата.Способ получения диалкилфосфатов обработкой триалкилфоофатов фосфорной кислотой или ее мочоалкиловыми эфирами, отли 2 Ы 861 чающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии кислотных катализаторов, например борной, кислоты.5Составитель В. Семидетко Редактор Т, Горшкова Техред Л, К. Малова Корректоры: Н. И. Быстрова и В. В, Крылова Заказ 577/10 Тирая 530 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1130653
К. А. Петров, Л. В. Хорхо ну, В. В. Позднее, И. Я. Супкарев, Н.А. Радикорска Л.А. Буланкина, И. С. Родионов, Военна академи химической защиты
МПК / Метки
МПК: C07F 9/11
Метки: диалкилфосфатов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210861-sposob-polucheniya-dialkilfosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкилфосфатов</a>
Способ получения эфиров фосфорной (фосфоновой)или тиофосфорной (тиофосфоновой) кислоты
Номер патента: 309524
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509
Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров
...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...
Способ получения сложных эфиров или амидоэфиров фосфорной, фосфоновой или тиофосфорной(-фосфоновой) кислот
Номер патента: 308580
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Дитрих, Ингеборг, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/24, C07F 9/40, C07F 9/65
Метки: амидоэфиров, кислот, сложных, тиофосфорной(-фосфоновой, фосфоновой, фосфорной, эфиров
...21,64 СЭН 1 ЖОзРЯз 12,81 С,Н 1 зИ,ОгРБ 21,36 Сг 1 НгзУгОгРЯг 300,7 24,08 С 7 НгзМ 4 ОРЯ 22,79 СзН 1 зИзОзРЯг 2691 С,Н,1 ИгОгРЯг 2860 С,НзИгОгРЯг 23,52 СзНСгОгРЯгаЦ из Явг431 Що=лс х о 47 о х, О д О" ао и 1 в х Соединение Общая формула Р Я 1000 11,05 11,44 С,Н 17 И 204 РЯ 11,03 11,41 60 280,3 8,48 937 19,41 С 12 Н 1202 И 2 Р 32 9,36 19,60 60 330,4 С 12 Н 14 М 202 РЯ 2 9,95 20,10 45 314,4 10,44 11,55 23,90 С 7 Н 12 И 202 РБ 2 10,58 23,15 268,3 9,45 10,49 21,64 С 9 Н 17 Х 202 РБ 10,81 21,65 89 296,4 10 00 11 05 22,87 С 2 Н 17 Х 202 Р 32 П,29 22,39 83 280, 4 2 229 9,92 10797 22,72 С,Н 14 чгО 2 РБг10 Л где Кз имеет указанное значение. Составитель И, Головникова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор А. П, ВасильеваЗаказ...
Способ получения производных тетрагидропиридинилиндола или их солей с кислотами
Номер патента: 936812
Опубликовано: 15.06.1982
МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24, C07D 401/04
Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола
...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ковсман, Ркин, Соловьева, Тарханов, Тругнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C25B 3/00
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...меньшая чувствительность процессов их электролиза к количеству воды в электролите,объяснены только наличием свободных кислот в моноэфи 1)ахх.Установлено, что значительное влияние ца выход диэфиров адипиновой и пробковой кислот при электролизе моноэфиров янтарной и глутаровой кислот оказывает наличие в электролите влаги. В аналогичном процессе электролиза моноэфцра адипиновой кислоты в диэфир себацицовой кислоты при содержании в электролите до 5/, воды уменыцеция выхода диэфира не цаблгодается. В случае электролиза моноэ(риров янтарной и глутаровой кислот увеличение содержания влаги в электролите от 0 до 5% снижает выход диэфиров адипцновой и пробковой кислот примерно на 7%. Данные о влиянии содержания воды в электролите на выход...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335237
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорангидридов а-замещенных винилфосфиновых кислот
Следующий патент: Способ получения органохлорсилафеналенов
Случайный патент: Пусковое устройство для двигателя внутреннего сгорания