Способ получения 2-замещенных 6, 7-дигидро-5-ацилимидазоло-

Номер патента: 1004402

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко

МПК: C07H 13/00

Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе

...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...

Номер патента: 136548

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кузнецов, Шермергорн

МПК: C08G 69/00

Метки: n1n1-ди, бета, оксиатил, поликонденсации, продуктов

...растворителей, частично растворяется и сильно набухает в смеси фенола с дихлорэтаном. Данные анализа: С = 60,60%, Н =5,89%, Х = 12,09%. Теоретически для звена состава: СНгСНХНСОСвНС (ОХ) - СН - СНОН: С =61,5%; Н = = 6 03%; К = 1190%.Пря,мер 2. 20 г диметилтерефталата с т. пл. 140,5, 19,5 г моноМииэтаноламина и - "= 1,4537 и 0,2 г ацетата,г нагревают при температуре 150 и перемешивании в течение 7 лшн. После затвердевания реакционной массы и отгонки 6 я 1 л метанола температура поднимается в течение 30 лшн до 234. Затем реакционную массу расплавляют и выделяют еще 4 л 1 л отгона. После этого температуру поднимают до 250"136548 и нагревание продолжают в течение 50 лик, при нормальном давлении и 25 мин при остаточном давлении 50 - б...

Номер патента: 462335

Опубликовано: 28.02.1975

Автор: Вильсон

МПК: C07D 39/00

Метки: гетероциклических, соединений

...водоц, )1 ясл 5 Писту 10 (1)1)якци 10 экст 1 эдГцруот эфиро) и э(1)ирцы 11 экстракт промывают сцачяла водой, затем раствором углекислого натрия и снова водой. Зфирцыи раствор высушивают цяд бСЗВОдц 11) Су,1 Ьфс)10) )12 ГИИя )цльтру 10 Т ц рястворитсль удял 5101 дисгцлляциеЙ. Остя- ) 0 П 1 ыЙ мясляцистыЙ прод кт подвсрг 310 (1)рг 1 ПИОППОЙ рсЗГ 1)ПКЕ Прц ПОИИЖСППОМ дяВ 1 дкцм Обр;1 зом п,)Г 5 яо 2,4-дицитро- -1-и-пситлбсцзол с т. Кип. 150156 С (0,7мм рт. ст.2,4-ДП д мцио-и-гексил б, ц зол, исш)льзу- мый для приготовления производного 6-н-гс.(- сила, получают гцдрогсциздцисй 1-н-гсксил- -2,4-дцццт 1 ЭООСИЗОЛд ТяКИ) же СПОСОбОМ, КяК описано в примере 7 для Гцдрогсцизяццц 1-бу 1 цл,4-диитробсцзолд. Получаемый таким образом...

Номер патента: 1579458

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Джон, Эрнест

МПК: C07D 277/56, C07D 417/04

Метки: производных, тиазола

...определены со ссылкой наформулу 1. Характеристики этих соединений приведены в табл. 2.Соединение примера 25 табл. 1 и. 2получают следующим образом.П р и м е р 25, Получение И-(4- . 20(40 мл), нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч и затем охлаждают до комнатной температуры.Избыток тионилхлорида удаляют припониженном давлении и остаток растворяют.в пиридине (20 мл) и вливают в 30раствор 2-амино-хлорбензофенона,(2,7 г) в пиридине (20 мл). После нагревания с обратным холодильником в течение 1 ч реакционную смесь концентриРуют, суспендируют в воде и затемэкстрагируют в дихлорметане.Органический экстракт затем высуши-вают над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют, Остаточное твердоевещество перекристаллизовывают...

Номер патента: 527136

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Вильсон

МПК: C07D 215/22

Метки: пиридохинолиновых, эфиров

...из этилового спирта;6-хлор,8 - диэтоксикарбонил - 4,10-диокси,7-фенантролин; т, пл. 155-157 С;2,8 - диэтоксикарбонил - 4,10 - диокси - 6-и- пропил,7-фенантролин; т. пл. 212 в 2 С, кристаллизованный из этанола или 2-этоксиэтанола; а также6-и-бутил - 2,8 - диэтоксикарбонил,10-диокси,7-фенантролин; т. пл. 192 в 1 С, кристаллизованный из этилового спирта. П р и м е р 2, Повторяли способ, описанный в примере 1, но используя в качестве исходного продукта 1,3-диамино-бромбензол вместо 2,4-диамино-н-бутилбензола, таким образом получен 6-бром,8-диметоксикарбонил,10 - дигидрокси - 1,7-фенантролин; 208 - 210 С,П р и м е р 3. Суспензию 2,8-диэтоксикарбонил-метил - 4,10-дигидрокси - 1,7-фенантролина (0,37 г) в этаноле (10 мл) смешивали с раствором...