Способ получения метилхлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е В 482 ОИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликТОРСКОМУ СВИДЕ ВУ Зависимое от авт. свидетельства, 26/03 966 ( 1061643/23-4) явлено 14 11 м заявкирисоединен МПК СО по лелз нор итетубликоваио изобретений и открытии при Совете кйнинстрсв СССРИ.1967, Бюлл а опубликсвания описания Авторыизооретеии 5 Н. Г. Морозов, К. А. Андрианов, Г, И. Белик и С, А. Голубцо Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРСИЛАН 2 Пример 2. В отл 95 г кремнемедиого с иым раствором смеси(2,8 г) и хлористого синтеза те ке, что н б 0 г смеси метилхлор ность процесса 50 г с в 1 час. Содержание 8, димети,дихлор хлорсилаиа3.чие от первого примера плава поопитывают водсолей хлористого цинка натрия (2,2 г). Условия в примере 1. Получают ил апов. Произ водител ь кг контактной массы %: триметилхлорсилаилана 76 и метилтриредмет изобретения Способ получения метилхлорсиланов прямым синтезом из кремнемедного сплава и хлористого метила с использованием в качестве промотора хлористого цинка известен,С целью повышения выхода диметилди- и триметилхлорсилана, предлагается в качестве промотора использовать эвтектическую смесь солей хлористого калия или натрия с хлористым цинком.П р и м е р 1. В реакториую трубку из молибденового стекла диаметром 42 тг,тг загрукают 100 г контактной массы, приготовленной из 95 г кремнемедного сплава, пропитанного водным раствором смеси солей хлористого цинка (2,8 г) и хлористого калия (2,2 г) и высушенного при 130" С. Реактор нагревают в токе азота до 350" С и подают хлористый метил со скоростшо 1,22 л/,иан, Синтез ведут в течение2 час, Получают б 5 г смеси хлоридоз. Производительность процесса 54 г смеси хлоридов с 1 кг контактной массы в 1 час. Содеркание, )/с. триметилхлорсилана 8, диметилдихлореилаиа 79 и мстилтрихлорсилаиа 11. Сггособ получения метилхлорсиланов прямым синтезом из кремиемедиого сплава и хлористого метила с использованием хлористого цинка в качестве промотора, от.тача(ощайся тем, что, с целью повышения выхода диметилдихлорсилаиа и триметилхлорсилана, в качестве промотора берут эвтектическую смесь солей хлористого калия или натрия с хлористым цинком.
СмотретьЗаявка
1061643
Н. Г. Морозов, К. А. Андрианов, Г. И. Велик, С. А. Голубцов
МПК / Метки
МПК: C07F 7/16
Метки: метилхлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-194820-sposob-polucheniya-metilkhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилхлорсиланов</a>
Макроциклические хелаты 7, 20-дигидродибензо 1, 2: 1, 2 динафто 1, 2: 1 2 1, 2, 5, 8, 9, 12 гексаазациклотетрадецинато (2), переходный металл в виде смеси изомеров в качестве фотопроводящего материала и способ их получения
Номер патента: 910702
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бебих, Дзиомко, Дунаевская, Зайцева, Попов, Сокольская
МПК: C09B 45/48
Метки: 20-дигидродибензо, виде, гексаазациклотетрадецинато, динафто, изомеров, качестве, макроциклические, металл, переходный, смеси, фотопроводящего, хелаты
...190/160 мк9 9107элюент - хлороформ. Собирают медленную Фракцию, выделяют продукт, дважды перекристаллизовывают из бензола,подвергают возгонке в высоком вакууме (10 тор) и исследуют. Элементный химический анализ: найдено, 3:С 7054 7057 Н 375; 37715,42; 15,45; М 10,83; 10,87 вычислено, Жг С 70,23; Н 3,68; М 15,36;М 1 10,73, показывает,что состав полученной СМХМ (И) соответствуетформуле С НОММ.1 ,ккс =556 нм, К = . 5,10 при освещен 1 фртртЕмнности= 0,015 -в поле 100 в/см 15втсм 4при 1476 нм. Квантовый выход Флуоресценции а = 0,13. Таким образом, .испытания показывают, что обычноехроматографическое разделение на колонке с силикагелем для полученной о . смеси изомерных макроциклических хелатов 7,20 - дигидродибензо -...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
4-метил-3-( -фенилэтил)-3, 6-дигидропиран, 4-метил-3-( фенилэтил)-5, 6-дигидропиран и 4-метилен-3-( -фенилэтил) тетрагидропиран в виде смеси изомеров в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции
Номер патента: 1108093
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Аракелян, Блажин, Геворкян, Зананьянц, Казарян, Огородников, Сомова, Филатова, Хизанцян
МПК: C07D 309/18
Метки: 4-метил-3, 4-метилен-3, 6-дигидропиран, виде, душистого, изомеров, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, смеси, тетрагидропиран, фенилэтил, фенилэтил)-3, фенилэтил)-5
...промывают 50 мл.воды, экстрагируют 150 мл эфира, сушат хлорис.тым кальцием, Перегонкой в вакууме получают19,1 г (80%) 4.метил-хлор.З. (Ы фенилэтил).тет.рагидропирана с т.кип. 104-108 С/2 мм,п 1,5495, д 1,0899,Найдено,%: С 70,15; Н 7,87; Сь 14,62С 4 нт С 1 оВычислено,%: С 70,44; Н 7,96;10 С 1 14,88,П р и м е р 2, 4-Метил.4.хлор 3 (а(,-фенилэтил) -тетрагидропиран.Аналогично примеру 1 из 14 г (0,1 моль)1-фенил-хлорэтана и 11,8 г (0,12 моль)4 метил,6-дигидропирана в присутствии0,6 г (0,0044 моль)хлористого цинка при 18 Св течение 8 ч получают 19,5 г (81,8%) 4-метил-хлор. ( сС - фенилэтил) .тетрагидропирана.П р и м е р 3. Смесь 4-метил.З-(о.фенилэтил)-З,б-дигидропирана, 4-мети,. 3. (о.фенилэтил) -5,6-дигидропирана и 4-метилен.З-...
Способ получения производных n-гидроксимочевин в виде r или s-энантиомерных форм или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с щелочным металлом
Номер патента: 2002738
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07C 273/18, C07C 275/34
Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным
...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...
Способ получения двойной соли метасиликатов натрия и калия
Номер патента: 685626
Опубликовано: 15.09.1979
МПК: C01B 33/32
Метки: двойной, калия, метасиликатов, натрия, соли
...установке требуют больших расходов тепла и пара.Целью изобретения является упроще ние и интенсификация процесса получения двойной соли метасиликатов натрия и калия.Постанленная цель достигается описываемым способом получения двОйной соли метасиликатов натрия и калия путем взаимодействия девятиводного метасиликата натрия с раствором едкого калия с концентрацией последнего 560-580 г/л при Ж:Т=2-3 в течение 20- 30 мин при 15-20 фс.Предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса получения двойной соли метасиликатов натрия и калия за счет исключения длительных операций ф685626 Формула изобретения Составитель Л,РоманцеваТехред З.фанта Корректор С,Шекмар Редактор Л.Новожилова Заказ 5396/26 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ...
Предыдущий патент: Способ получения калиевьх солей монозфиров тритиофосфорных и диэфиров дитиофосфорньгхкислот
Следующий патент: Способ получения фторкремнийорганическихб-кетонов
Случайный патент: Автоматический измеритель частоты