Способ получения алкоксидифтори алкоксидихлор фосфазосульфонилалкилов и арилов

Номер патента: 169525

Авторы: Иванова, Кирсанов

ZIP архив

Текст

Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 22 Ч,1963 ( 832677/23-4)с присоединением заявкиКл. 12 о, 26412 п, 12 ПК С 07 С 07 сиоритет Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР7, .1965,Д етеньликова Дата опубликования описания 19.1 Ч.196 Авторыизобретени А. В, Кирсанов и Ж. М. Иванова нститут органической химии АН УССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИДИФТОР- И АЛКОКСИДИХЛО ФОСФАЗОСУЛЬФОНИЛАЛКИЛОВ И АРИЛОВ2 и алкои арифтор- и дихлор 31; 10,16. писная группа М 50 Предлагается способ палкоксидифтор и алкоксфонилалкилов и арилов.фазосульфониларилы ранны в чистом виде. 5Согласно предлагаемому способу алкоксидифтор- и алкоксидихлорфосфазосульфонилалкилы и арилы получают взаимодействием алкилдифтор- и алкилдихлорфосфитов с дихлорамидами арил- или алкилсульфокислот. 10 Выход продукта количественный.Эти соединения - густые масла, очень реакционно способны и могут служить исходными продуктами для синтеза различных хлор- и фторсодержащих фосфорорганических сое динений,Пример 1. Бутоксидифторфосфаз о с у л ь ф о н и л ф е н и л. К раствору 0,12 г моль бутилдифторфосфита в 30 мл сухого четыреххлористого углерода осторожно 20 прибавляют суспензию 0,05 г люль дихлорамина-Б в 30 мл четыреххлористого углерода при охлаждении ледяной водой. Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 - 60 С до прекращения выделения ди фторхлорокиси фосфора. Четыреххлористый углерод и хлористый бутил отгоняют в вакууме. В остатке - густое масло; выход количественный.Найдено, %: Р 10, 30 С 1 ОН 4 Р 2 Х 02 РЯВычислено, %: Р 10,44.Аналогично получают другие алкоксидифторфосфазосульфониларилы и алкилы.Прим е р 2, Бутоксидихлорф осфазосульфонилфенил. К раствору 0,12 г моль бутилдихлорфосфита в 30 мл четыреххлористого углерода добавляют суспензию 0,05 г моль дихлорамина-Б в 30 мл четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура внутри реакционной смеси не превышала 50 С. Через час отгоняют в вакууме растворитель и летучие продукты. В остатке - прозрачное масло; выход бутоксидихлорфосфазосульфонилфенила количественный.Найдено, %; С 1 - 21,13; 21,45; экв, после гидролиза 4,01; 3,95.С 1 оНС 1,1 О,Р.Вычислено, %; С 1 - 21,51; экв, после гидролиза 4,00.Аналогично получают другие алкоксидихлорфосфазосульфониларилы и алкилы,Предмет изобретенияСпособ получения алкоксидифторксидихлорфосфазосульфонилалкиловлов, отличаюцийся тем, что алкилди алкилдихлорфосфиты обрабатываютамидом арил- или алкилсульфокислот,

Смотреть

Заявка

832677

А. В. Кирсанов, Ж. М. Иванова Институт органической химии УССР

МПК / Метки

МПК: C07F 9/06

Метки: алкоксидифтори, алкоксидихлор, арилов, фосфазосульфонилалкилов

Опубликовано: 01.01.1965

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-169525-sposob-polucheniya-alkoksidiftori-alkoksidikhlor-fosfazosulfonilalkilov-i-arilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкоксидифтори алкоксидихлор фосфазосульфонилалкилов и арилов</a>

Похожие патенты