Способ получения солей 2-замещенных-1-иминоили 1 алкилимино-3-этоксиинденов-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169530
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕЕНИЯ 16953 О Союз СоветскихСо щ+дл и сти ЧескийРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.1.1964 ( 876023/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 17.111,1965, БюллетеньДата опубликования описания 22,Ю.1965 Кл. 12 р,Государственныйкомитет ло делам изобретений открытий СССР МПК С 070УДК 547.665(088.8) Авторы зобретени Ф. Фрейманис, В, А. Накеле и Г. Я Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛ Ей 2-ЗАМЕЩЕН НЫХ-ИМИНОИЛ И 1-АЛ К ИЛ ИМ И Н О-ЭТОКС И И НДЕНО ВПодписная групги ЛЗ БУ Изобретение относится к области получениясоединений, которые можно применять как исходные продукты в синтезе ряда соединений с полупроводниковыми свойствами.Предложенный способ получения солей 52-замещенных-имино или 1-алкилимино- этоксиинденовзаключается в том, что фторборатом тризтилоксония в среде хлористого метилена действуют на различные 3-аминоипдоны, иП р и м е р 1. Ф т о р о б о р а т-и м и н офенил-зтокс и и нд ен а -2 (1). К раствору фторобората триэтилоксония (приготовленного из 8 мл (СН,),О ВГ 24 м,г абс.эфира и 5,6 мл эпихлоргидрина), в 25 юг хло ристого метилена прибавляют 7 г аминоиндона, заранее просушенного при 110 С. При постоянном перемешивании колбу с реакционной смесью, снабженную нисходящим холодильником, нагревают на водяной бане, Когда ото гнано 3 мл жидкости, нисходящий холодильник заменяют обратным и смесь кипятят при постоянном перемешивании еще 2 час. При этом образуется темно-красный раствор. Еще теплую реакционную жидкость фильтруют, 25 прибавляют 3 объема эфира, потирают стенки колбы стеклянной палочкой до начала кристаллизации и оставляют на ночь в холодильнике. На другой день выпавшее вещество фильтруют, промывают абс. эфиром и раство- ЗО ряют в 30 мл холодного абс. спирта. Отфильтровывают пепрореагнровавшпй аминоиндон (0,67 г) и к раствору прибавляют 10 объемов абс. эфира. Потиранием стенок сосуда палочкой вызьша:от кристаллизацию и оставляют в холодильнике па 1 чис, Фильтруют продукт 1, промывая сухим эфиром, Выход 4,85 а ярко- красных кристаллов (50/,); т. пл. 150 - 152 С. Крпсталлизуют из смеси спирт - эфир как ош.сано выше. При работе с полученными соединения едует ограждать их от попадания влаги,П р и и е р 2. Ф т о р о б о р а т-м е т и л и м ни о-ф е н и л-з т о к с и и н д е н а(11). К раствору фторобората триэтилоксония (приготовленного из 2.4 мл (С.Н.-,)., ОВГЗ, 8,5 мл эфира и 1,7 мл эпихлоргидрина по методике примера 1) в 8,5 мл хлористого метнлена прибавляют 3 г аминопдона, высушенного как указано выше. Смесь прн постоянном перемешнванпп кипятят па водяной бане 1,5 час, затем оставляют на 2 чав в холодильнике. Фильтруют ярко красныс кристаллы 2,7 г. К маточному раствору прибавляют 3 объема абс. эфира и оставляют на холоду на ночь. Красный осадок растворяют в 70 м,г абс, спирта, прибавляют и раствору 5 объемов абс. эфира, в:;зыва:от к 11 псталлпзацп 1 о потиранием стенок169530 Предмет изобретения Составитель И, И. бочароваРедактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректор Л. Е. Мариснч Заказ 707/9 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 колбы палочкой и на другой день отделяют еще 0,6 г вещества. Общий выход 3,1 г или 75% от теоретического; ярко-красные кристаллы, т. пл. 15 б - 158 С. Способ кристаллизации; продукт растворяют в минимальном количестве СН.С 1, и приливают 3 объема сухого эфира,Способ получения солей 2-замещенныхимино- или 1-алкилимино-З-этоксиинденов, 5 отличающийся тем, что 3-иминоиндонобрабатывают фторборатом триэтилоксония в среде хлористого метилена.
СмотретьЗаявка
876023
МПК / Метки
МПК: C07C 217/52
Метки: 2-замещенных-1-иминоили, алкилимино-3-этоксиинденов-2, солей
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169530-sposob-polucheniya-solejj-2-zameshhennykh-1-iminoili-1-alkilimino-3-ehtoksiindenov-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей 2-замещенных-1-иминоили 1 алкилимино-3-этоксиинденов-2</a>
Способ получения полиборкарбосиланов
Номер патента: 1519205
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Кирин, Князев, Кузьмин, Минскер, Попова, Рабинович, Флорина, Цирлин, Чернышев, Швец
МПК: C08G 77/60, D01F 6/76
Метки: полиборкарбосиланов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБОРКАРБОСИЛАНОВ пиролизом полиорганосиланов общей формулыгде R1 и R2 = Me, Et, Ph, n 6,в присутствии борсодержащего соединения, взятого в количестве 0,01 - 5% от массы полиорганосиланов, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности карбидокремниевых волокон на их основе, в качестве борсодержащего соединения используют соединение, выбранное из группы, включающей[(C2B9H11)2M]n Zm,(C2H5)M(C2B9H11),где M = Fe,...
Способ получения производных 1-ацил-2-цианоазиридинов или их солей
Номер патента: 1077565
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Вольфганг, Рольф, Руди, Уве, Херберт
МПК: C07D 203/00
Метки: 1-ацил-2-цианоазиридинов, производных, солей
...г триэтиламина и 0,68 г 2-цианоазиридина в 20 млили низшим диалкоксифосфорилойсиили диалкоксифосфонильньМ остатком,или остатком,А-Я или группой Мл-к 1 Р в которой остатки А-В одинаковы или различны А - знак валентности, карбонил-, тиокарбонил-, или -СО-СНдгруппа; В - водород, нитрил, арил, низшая прямолинейная или разветвленная насыщенная или ненасыщенная алкильная группа, которая в соответствующих случаях может быть однократно или многократно замещена на галоген, арил, остаток -й-Иб 1 "ли - .М СЯ "СО СМ З в соответствующих случаях замещенная. арилом низшая алкоксигруппа, низшая алкилмеркапто-, алкилсульфинил- или алкилсульфонилгруппа, в соответствующих случаях одно- или многократно эамещенная фенилом, гетероарилом, низшей алкил-,...
Способ получения циклических диамидоэфировфосфорной кислоты
Номер патента: 289596
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норберт, Федеративна, Фридрих, Хайнц
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: диамидоэфировфосфорной, кислоты, циклических
...п 1,5038.При м е,р 4. К,И-бис-(2-хлорэтил)-Х-(2- гидроксиэтил) - Х,О - пропиленэфиродиамид фосфорной кислоты.К раствору 8,0 г солянокислой соли М-(2- хлорэтил)-М-(2-гидроксиэтил)-амина и 10,1 г триэтиламина в 50 мл хлороформа прибавляют по каплям в течение 45 мин и при температуре 28 С раствор 10,9 г И-(2-хлорэтил)- М,О-пропиленэфироамида монохлор ангидрида фосфорной кислоты в 50 мл хлороформа. Раствор перемешивают 2 час при комнатной температуре и непосредственно за этим в течение 2 час при температруре 40 С. Выделившуюся за ночь солянокислую соль триэтиламипа отфильтровывают и упаривают раствор в вакууме. Полученный маслообразный продукт экстрагируют несколько часов в аппарате Сокслета абс. эфиром и эфирный экстракт упаривают в...
Способ получения внутриионоидных трехядерных красителей
Номер патента: 304279
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C09B 23/12, C09B 23/16
Метки: внутриионоидных, красителей, трехядерных
...выделившийся обильный осадок отфильтровывают, промывают эфиром, размешивают с 15 - 20 лгл воды, вновь отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 0,16 г (70% ), т. пл, 175 - 178 С. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 П р и м е р 2, Получение 3-этил-р-метилтиазолидиилиден) -у- (3"- этилоксазолидиитион"-он"-илиден")-пропилиден - оксазолидинтион-она. К продукту 111, приготовленному согласно примера 1 из 0,3 г диметилформамида, приливают через капельную воронку раствор 0,27 г 3-этил- (3-метилтиазолидинилиден- этилиден)-оксазолидинтион-онав 20 лгл хлороформа и 0,8 мл раствора пиридина в хлороформе (0,08 г пиридина); через 20 яин хлороформ отгоняют, остаток промывают 20 лл абс. эфира, прибавляют 0,44 г 3-этилоксазолидинтион-онав 2 лл...
Способ получения диметингемицианитовых красителей, замещенных в полиметиновой цепи
Номер патента: 147706
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дамир, Левкоев, Свешников, Широкова
МПК: C09B 23/12
Метки: диметингемицианитовых, замещенных, красителей, полиметиновой, цепи
...2+хлорпропенилбензтиазола в35 мл абс. этанола прибавляют 1,0 г оензиламина в 5 мл абс, спирта.Через 30 мин к жидкости добавляют 60 м,г 10%.ного раствора йодистого калия, причем выделяется кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают водой, ацетоном и эфиром, Выход 1,6 г(73,5%); т. пл. 228 - 229. После однократной кристаллизации из этичового спирта - мелкие сероватые иглы с т. пл. 232 - 233 (в дальнейшем приводятся т. пл. только перекристаллизованного красителя),Из той же четвертичной соли и, последовательно, пиперидина, анилина и метиланилина аналогично получают: а) йодэтилат 2 Р-К-пиперидинопропенилбензтиазола. Выход 80%; бледно-фиолетовые иглы изметанола; т. пл. 238 в 2; б) йодэтилат...
Предыдущий патент: Способ получения 3-трифторметилдифениламина
Следующий патент: Способ получения 2-замеш, енных-1-иминоили 1-алкилимино-3 этоксиинденов-2
Случайный патент: Пакет слойно-газовой теплоизоляции