C07C 205/24 — содержащие только три нитрогруппы, связанные с кольцом

Номер патента: 48286

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Радиловский

МПК: C07C 201/16, C07C 205/04, C07C 205/11 ...

Метки: динитрохлорбензола, кислот, кислоты, органическими, отработанных, пикриновой, растворителями, экстрагирования

...кислоты и динитрохлорбензола из отработанных кислот органическими растворителями получаются обычно растворы нитропродуктов низкой концентрации (до 4%). Нитро. продукты выделяются из таких растворов в органических растворителях обычно отгонкой растворителя. Недостатком этого метода является потребность в аппаратуре большого объема для упаривания экстракта и большой расход пара для отгонки растворителя, Для извлечения пикриновой кислоты предложена также обработка содержащего ее органического растворителя раствором щелочи; этот метод также требует много аппаратуры и опасен вследствие возможности накопления пикратов.Явтором найдено, что если через подогретый органический растворитель, например дихлорэтан, находящийся в обычном...

Номер патента: 82150

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лаптев, Титов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/24

Метки: динитрофенола, кислоты, нитрованием, пикриновой

...ц при энергичном перемепшианиц нагревают 3 час прц 70 - 80 и 1 - 1,5 час при 100. Образовавшееся вначале масло постепеддно ддсддеходят в кристаллическую массу. По охлаждении кристаллы пикрцноддой кислоты отфильтровывают, промыватот на фильтре небольшим количеством холодной воды и в случае необходимости дополнительно подверг д ают ооработке острым паром, после чего сушат до постоянного веса црц температуре около 60. Получают 20.0 г пикриновой кислоты (80,3% от теоретического) с т. застыв. 121 Л=.Основной фильтрат подкрепляют окислами азота до концентрации / %С 49 ю-нодд кцслотьд, При повторном пцтрованшд 20 г динптрофеиола подкрецлешдой азотной кислотой от первой нитрацци получают 20,9 г пикриновой кислоты (84,0% от...

Номер патента: 159853

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/21 ...

Метки: 159853

...осадок и промывают его от выделившегося йода воднь 1 м раствором К 1. Продукт представлял собой калиевую соль тринитройодфенола и после ооработки азотной кислотой (растворяли в 97% -ной НМОв и осаждали водой) давал соответству 1 ощий свободный фенол. Выход около 70%, температура плавления после перекристаллизации из водного метанола 197 в 1 С.П р и м е р 3. Тетранитрофенол растворяют в хлорокиси фосфора (молярное отношение СвН (ХО),ОН: РОС 1 л = 1: 5), нагревают полчаса при 50 С и выливагот охлажденный раствор в лед. Осадок хлортринитрофенола отфильтровывают и сушат. Если проводить реакцию в присутствии 1 моля пириднна, то при разбавлении выпадает (с выходом более 90%) пиридиниевая соль хлортринитрофенола (т, пл. после перекристаллизации...

Номер патента: 169537

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/24

Метки: 6-тринитро-з-хлорфенола

...с заведомо2, 4, 6-тринитро-хлорфенолом деппературы плавления не дает.обретени ирают выол и сушат 14 С составищают про - 50%-нойот сырца с ация из воизвесрессии П р едмет из1, Способ получения фенола, от,гичающийся рощения процесса и у дукта, 2, 4, 6-тринитробатывают водным рас при нагревании с посл подкислением, фильтро лизациеп.2 Способ по п пагревание ведут 1, отппи гггчающийс60 - 65 С. тем, ч Подписхгая группа М СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,Известно получение 2, 4, б-тринитро-хлор- фенола нитрованием 3-хлорфенола серноазотными кислотными смесями.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, в качестве исходного сырья применяют 2, 4, б-тринитро,3- дихлорбензол, который...

Номер патента: 345102

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белостоцкий, Гоголев, Куцына, Миткевич, Поливенок, Чист, Шабалин

МПК: C02F 1/70, C02F 1/76, C07C 205/12 ...

Метки: вод, нитросоединений, органических, сточных

...являются легко окцсляемымц соединениями и могут быть окцслецы, в частности, гипохлоритом кальция, содержащимся в исходных сточных НОдях. Очцщеццяе таким Образом стОчные воды возвращают в технологический цикл производства хлорпцкрцна.П р ц м е р. В аппарат из нериавеющей стали емкостью 2000 лг.г, снабженный мешалкой и термометром, загружают 500 льг сточных вод процзводства хлорпцкрцня, содержащих 80 11 Я/,г хлорпи 1 рина, 80 11 Г/.1 ирцновоц кислоты ц 3000 ти гцпохлорцта кальция, прц температуре 90 С ц непрерывном перемешиванцц. Затем вводят 3800 лта сульфата закис- ного железа, после чего реакционную массу размешивают в течение 3-х час. После разло345102 Предмет изобретения Составитель А. ГруздевТехред А. Камышникова Редактор...