Золтан

Номер патента: 1318152

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Аттила-Киш, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит

МПК: A01N 37/34, C07C 121/66, C07D 295/18 ...

Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных

...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующим агентом (10%-ный натрий-метилолеилтаурад или 107-ный лигносульфонат),Из смачивающегося порошка готовятводный раствор.Применяют следующие методы испытания.Фиксация ц СО7Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы соответстненно) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентраций 20, 50, 100, 200, 500,1000 и 2000 ч на 1 млн., затем фиксируют в течение 1 ч в системе фиксациив атмосфере СО, выделяющейся из10 мг ВаСО, имеющего активность57 мКи/мг, при постоянном освещении,Ассимиляцию растения прекращают жидким азотом и сегменты растений сушатпри 80-90 С. После гомогенизации определяют их активность с помощью измерительного устройства (система сжигания измерение в газовой...

Номер патента: 1318147

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Дьердь, Енике, Золтан, Иштван, Карой, Миклош, Реже, Тибор, Ференц, Шандор

МПК: C07C 103/34

Метки: варианты, его, замещенных, хлорацетанилидов

...получают302 г продукта с содержанием активного вещества 8357., Выход 85 ., Тем- .0 пература т(,пения 93 С при 0,5 мм От,ст. Показдтель преломления .,"=1,5163.П р и и е р 10, В реактор загружают 118 г хлорапетилхлорида, нагревают его дс 60 Се добавляют 149 г )5 2, 6-дитилдеилинд 1 выдерживак)т в теЧЕНИЕ 1 тт р ЯО С, ЯдЕМ добаВЛНЮТ-, 5 г диегтилфсре"амида и е 58 г хлорметипх орформидтд в течение 1,5 ч.Смесь перемешивают г течение 3 ч при ,Ю 90"С. Посл оОнчдния реакции смесьпри перемешицании добавляют.к смеси160 г н - проп:Иола и 101 г триэтилеаилна,Температура в пропессе добавления недолжна преышдть 60 С. Смесь переМешивдют в тчен:е 0,5 ч снопа охлаже;:)от, отфи:ьтрсвьвают триэтиламингидрохлсри; органическую фазу про:ывдют 100 Е.л...

Номер патента: 1309918

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Дьердь, Золтан, Иштван, Янош

МПК: F01K 23/00, F02C 6/18

Метки: вне, компрессии, компрессорной, низкопотенциального, отработанного, станции, тепла, утилизации, цикла

...) или параллельно газовой турбине 4 (фиг.З) а по нагреваемой - последовательно с поверхностным теплообменником 6 фиг,2 ) и дополнительно снабженаки нематически связанными паровой турбиной 15 и вспомогательным компрессором 16 и конденсатором 17 (фиг.4 ), причем вспомогательный компрессор 16 установлен параллельно основному 50 компрессору 3 между магистралью 1 низкого давления и поверхностным теплообменником 6, бойлер 1.3 по греющей среде подключен к газовой турбине 4 до и после .последней, а по 55 нагреваемой среде " к паровой турбине 15 и конденсатору .17, образуя с последними замкнутый контур 18 с генерацией пара в бойлере 13. В магист 18 4рали 8 установлен дополнительный теплообменник 19, подключенный по греющей среде к бойлеру 13, а...

Номер патента: 1304747

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров

...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...

Номер патента: 1299507

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Золтан, Илона, Магдолна

МПК: C07D 215/18

Метки: производных, фторметилхинолина

...экстрагирование хлороформом, используя каждый раз по 50 мп пос 99507 4 15 8-трифторметил-хлорхинолин. Раствор 11,8 г 2-трихлорметил 35 40 45 50 55 20 25 30 леднего. Органическую Фазу сушилинад сернокислым магнием, а затемотфильтровывали. Полученное вещество (1,2 г) хроматографировали на колонке, заполненной 40 г силикагеля,при применении в качестве элюирующего средства 60 мл циклогексана. Врезультате упаривания идентичныхфракций получали 0,2 г 2-Фтордихлорметил-хлор-трифторметилхинолинаи 0,7 г 2-дифторхлорметил-трифторметил-хлорхинолина. Т.пл.37-39 С. П р и м е р 8 2-Дифторхлорметил 8-трифторметил-хлорхинолина в30 мл абсолютного дихлорметана охлажодали до -5 С.При температуре (-4)(-6) С в течение 40 мин к раствору прибавляли...

Номер патента: 1299503

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 133/00

Метки: гидразинугольной, кислоты, производных

...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....

Номер патента: 1299502

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: алкилоксимов, солей

...проводят таким же образом,как это описано в примере 2, с тойразницей, что в качестве исходныхсоединений используют 21,53 г(О, 105 моль) 1-диэгиламино-хлорэтан-гидрохлорида, а вместо ксилолав качестве растворителя используюттолуол, В результате получают 27,51 гцелевого соединения. Выход 87,5 Х.2-(Е)-Бутендиоат (1/ 1) имеет т.пл.86-88 С. Мол. вес.430,53.Рассчитано: С 66,95; Н 7,96,Я 6,51.СмНм 1 г 010 Наидено, Х; С 67,12; Н 8,04;Я 6,58.УФ: %мокс = 264 нм (с = 16395),П р и м е р 13. Получение 2-(Е)""фенилметилен) (") (Е) -(2 -диизопропил"15 амино-этоксиимино)1 -циклогексана.Процесс проводят таким же образом, как это описано в примере 1, стой разницей, что в качестве исходных соединений используют 20,13 г20 (О, 1 моль) 2-...

Номер патента: 1286121

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Золтан, Кильпио, Малютин

МПК: H01S 3/05

Метки: лазерное

...стенками дискаобразного активного элемента.Лазерное устройство состоит из активного элементаи цилиндрического резонатора 2. Лазерное устройство работает следующим образом.Излучение 3 накачки вводится в активный элемент 1 через плоские торцовые поверхности активного элемента. По достижении условий самовоэбуждения в объеме активного элемента одновременно по крайней мере в двух взаимо ортогональных направлениях, совпадающих с диаметром дискаобразного активного элемента, в последнем возникает генерация, излучение 4 которой распространяется в плоскости расположения активного элемента. Если условия самовозбуждения выполняЮтся одновременно во всех направлениях диаметра активного элемента,то диаграмма направленности в плоскости...

Номер патента: 1282820

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Имре, Иштван, Кальман, Марта, Тибор, Янош

МПК: C07F 9/38

Метки: фосфонометилглицина

...(мин,) 98,2 ф 1,53.Материальный баланс.40 Вводимые вещества, г:Метиловый спирт 400,0Триэтиламин 47,0пара-Формальдегид 30,0Глицин 37,5 45 Диметилфосфнт 55,0Соляная кислота(353-ная) 246,0Всего 815,0Вещества, полученные при дистил ляции, г:Дистиллят, отобранный при атмосферномдавлении при 62115 С 575,0Содержаниесоляной кислоты 17,0метилаля 36,6хлорметила 27,8метилового спирта 350,5Вакуумная дистилляция (66-72 С, 150 мм рт.ст.)содержаниесоляной кислоты Газ, образующийся при дистилляции Содержаниехлорметиламетилаляметилового 10,0 0,9 23,26,4 спирта 40,0 Остаток после дистилляцииСодержаниегидрохлоридатриэтиламина67,0И-фосфонметилглицинаглицинаИ,Ы-бис-фосфонометилглицина 2,5соляной кислоты 2,5воды 7,5 Потери при дистилляции 6,0 154,5...

Номер патента: 1274620

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Иожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 109/10, C07C 125/063

Метки: производных, циклоалкилиденгидразина

...содержащий 18,83 г (0,1 моль) 2-бензилциклогексанона, 9,0 г (О, 1 моль) Б-метоксикарбонилгидразина и 100 мл безводного этилового спирта, нагревают 2 ч при температуре кипения. После охлаждения отфильтровывают выделившийся в осадок .кристаллический продукт. В результате получают 18,2 г укаэанного в заголовке соединения, Выход 69,97.Рассчитано, Х: С 69,2; Н 7,74; Н 10,76.С Н 0 И О (260,33)45Найдено, 7: С 69,0; Н 7,50; Н 10,75.П р и м е р 8. Получение И-(3,51 -диметокси-гексилоксибензоил)-И 2- (фенилметилен)-циклогексилиден) -гидразина.К раствору 29,6 г (О, 1 моль) гидразида 3,5-диметокси-гексилоксибензойной кислоты в 110 мл безводного этилового спирта прибавляют раствор, содержащий 18,6 г (О, 1...

Номер патента: 1272979

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Жолт, Золтан, Иштван, Йожеф, Карой, Ласло, Чаба, Эржебет, Эстер

МПК: A01N 47/12, C07C 155/02

Метки: замещенных, кислот, тиокарбаминовых, эфиров

...емкостью 500 мл помещают 50 гсоединения указанной формулы (гдеХ,=Х =Х - этил; Х 2 - фенил), 40 гкеросина, 5 г октилфенилполигликолевого эфира и 5 г нонилфенилполигликолевого эфира (эмульгатор). Перемешивают до полного растворения, получают 50%-ный эмульсионный концентрат.П р и м е р 6, В смеситель помещают 50 г соединения указанной формулы (где Х - изопропил: Х - фегнил; Х =Х - этил), 40 г размолотойсинтетической кремневой кислоты, 4 гпорошка сульфитного щелока 2 г натрийалкилсульфоната, 4 г натрийлигнинсульфоната, перемалывают в воздухоструйной мельнице и гомогенизируютПолучают смачивающуюся порошкообразную смесь с концентрацией 50%,П р и м е р 7. Готовят гомогенную смесь 80 г соединения указаннойформулы (где Х, - пропил; Х 2...

Номер патента: 1272975

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Тибор

МПК: C07C 45/67, C07C 49/413, C07C 83/06 ...

Метки: производных, фенилметиленциклогептана

...анализапродукта, полученного по примеру 2,П р и м е р 4, 2-(2)-фенилметипенциклогептан-он,25 Полученный с помощью 400 см 1,2 дихлорэтана раствор 4, г (0,2 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онапри интенсивном перемешинании освещают ртутной лампой (150 Вт) н течение 8 ч до полного превращения,Раствор после осветления и фильтрации ныпаринают, Получают 39,0 гцелевого соединения. Анализ идентичен с данными примера 1,35П р и м е р 5, 2-(2)-фенилметиленциклогептанон,Приготовленный с помощью 400 смзн -гексана раствор 40 г (0,3 моль)2-(Е)-фенилметиленциклогептан-онаизомеризуют в течение 6 ч аналогично примеру 1, Получают 38,0 г (95 .)целевого соединения, Анализ идентичен с данными примера 1,П р и м е р б, 2-(2)-фенилмети...

Номер патента: 1253425

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Аранка, Золтан, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Тибор

МПК: A61K 31/135, A61K 31/381, A61K 31/431 ...

Метки: 1гептанов, 2-аминоалкокси-1, 7-триметил, бицикло2, замещенных, солей

...соединение получают в виде вязкого масла вколичестве 35,4 г (93,72). Т162167 С/26,7 Па. Кислый фуиарат плавитоктанолся при 110-112"С. К (- -- )вода5,64.Найдено,7,С 65, 12," Н 8, 31,СЙ 7,08, И 2,77.С Н С 1 ИО (494,08)Вычислено,%: С 65,54; Н 8, 16;СТ 7,17, И 2,83.П р и и е р 13. (+)-2- т(3 -Диметиламино-метил)-пропокси 1-2-Ь-хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1)гептан.Процесс проводят по аналогии спримером 1 с теи различием, что вкачестве исходных веществ применяют3, 9 г (О, 1 моль) амида натрия,26,5 г (О, 1 моль) (+)-2-(и -хлорфенил)-1,7,7-триметил-бицикло(2,2, 1 Эгептан-ола и 16,5 (О, 1 моль)/26,7 Па. Кислый фумарат плавитсяоктанолпри 159,5-162,5 С, К(" в в )щводащ 2,47,Найдено,Х: С 65,30, Н 8, 15;С 17,38; И 3,03С НзвС 1 ИО...

Номер патента: 1248532

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Аранка, Аттила, Золтан, Терез, Тибор, Ференц

МПК: C07C 131/02

Метки: 1)гептана, 2-(пропаргилоксиимино)-1, активного, антипода, виде, оптически, рацемата, триметилбицикло

...недель определяли зеленую массу растений и сравнивают с необработанными контрольными растениями,Результаты представлены в табл.2. 5 Из табл,2 видно, что у таких рас тительньм культур, как лен, помидоры, шпинат и ячмень, обработанные биологически активным веществом дозой 0,1 кг/га достигнуты более бла-, гоприятные результаты, в то время как для остальных культур благоприятнее доза 0,2 кг/га, Увеличение зе" леной массы по сравнению с необработанным контролем составляет 8-407,Опыты на маленьких делянках 55 в свободном грунте.Опыт с протравливанием семян, описанный под Ы 1, повторили на делянках величиной 10 х 10 м,однако учитывали общие вегетационные периоды. Собранный урожай початков кукурузы взвесили, Сорняки уничтожили...

Номер патента: 1246891

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Золтан, Иван, Лайош, Петер, Шандор

МПК: C07C 127/19, C07D 295/20

Метки: арилмочевин, дизамещенных, моно-или, производных

...пааналогии с описанным в примере 8,причем взаимодействие осуществляют втечение 3 ч, Выделившееся в ссадактвердое вещества атфильтрсвыьаютр кфильтрату прибавляют 2,18 г (25 ммольЕ-бутилметламина и 25 ммаль метил 1;- (3 р 4-дихпаррени)-карбамата р послечего реакцию проводят повторна. После первсй реакции получают Зр 0 г(53 р 8%) И-(3,4-дихларфенил)-Е-метил 11-бутилыачевины, в то время как после второй реакции выделяют 5,05 г(3,4%) того же самого соединения,Обе фракции имеют температуру плавления 108-111 С (специальна падга;оналенный образец имеет температуруглавления 116-1 17 С).П р и м е р 12, Получение И-(3,4 дхлорфенил)-М-метиле- бутилмачевины, Сгособ осуществляют па а:алогиио;:-саНым в примере 11 р на в каЬСмес., состоящую из...

Номер патента: 1246890

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор

МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08 ...

Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей

...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...

Номер патента: 1246882

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Золтан, Ласло, Эндре

МПК: B28B 7/10

Метки: железобетонных, распалубки

...29, половины инструмента27 удаляются друг от друга, благодаря чему концевые утолщения 28 захватывают соответствующие утолщения 30облицовочных пластин 31 облицовочногоэлемента 26.Изготовление бетонных элементовс высокой точностью размеров осуществляется в соответствии с предлагаемымизобретением следующим образом,Пустой шаблон 12 с помощью подъемного органа, например мостового крана, устанавливают на место очисткии там тщательно очищают от веществ,оставшихся от предыдущего цикла из -готовления, а в случае необходимости.30поверхности, формующие элемент, подшлифовываются тонкой наждачной бумагой (мостовой кран и место очисткине показаны), Затем охватывающиеформующее пространство 16 поверхности, т.е. стороны 14 и 15 шаблона,а также поддон...

Номер патента: 1245260

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле

МПК: C07D 471/04

Метки: 9-формилпроизводных, активных, антиподов, оптически, пиридо, пиримидина

...смесь встряхивают с 1 х 100 и 2 х 50 мл бензола. Объединенные бензольные фракции сушат безводным сульфатом натрия, Бензол отгоняют и к остатку добавляют 40 мл 5 О диэтилового эфира и 10 мл петролейного эфира. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и сушат.Получают 17,2 г (65% ) (+ )-3-эток сикарбонил-метил-формил-оксо- -1,6,7,8-тетрагидроН-пиридоГ 1,2-аЗ пиримидина. Соединение очищают мето 60 4дом колоночной хроматографии (силикагель ), после чегооно плавится при 93-94 С (Ф и = +39; С = 2, метанол),П р и м е р 14, 5,0 ммоль 3- -этил,6-диметил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина растворяют в 3,65 г диметилформамида К реакционной смеси добавляют при 15-20 С 1,5 г оксохлорида фосфора. Смесь перемешивают 1 ч при...

Номер патента: 1245258

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Андраш, Балинт, Бела, Дьердь, Ене, Золтан, Ласло, Миклош, Элемер, Эндре, Эрвин, Янош

МПК: C07C 103/375

Метки: 6-диалкил, алкоксиметил)-2, хлорацетанилидов

...600 кг воды и фазы 50отделяют друг от друга. Верхнюю органическую Фазу промывают приблизительно 1000 кг воды до нейтральнойреакции и отделяют от водной Фазы.органический раствор, содержащий 55 л50 кг (92,8% от теории, считая наиспользованный 2-метил-этиланилин)2 "метил-этил-(этоксиметил)-2 хлорацетанилида.45258 П р и м е р 2. 2,6 -Диметил-И- (метоксиметил)-2-хлорацетанилид.Поступают аналогично примеру 1, однако исходят от 121 кг (1 кмоль) 2,6-диметиланилина и алкоголиз осуществляют со 170 кг (4,3 кмоль) метанола. Получают 220 кг (91,17 от теории,считая на использованный 2,6-диметилани 1лин продукта 2 ,6 -днметил-Б-(метоксиметил)-2-хлорацетанилида. Газохро матографический анализ показывает степень чистоты 95 вес.(соответ.ственно...

Номер патента: 1222183

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Золтан, Йожеф, Каталин, Клара, Мариа, Эдит, Эржебет, Янош

МПК: A01N 37/34, A01N 47/06

Метки: гербицидное, средство

...35сульфокислоты 3Натриевая сольлигиинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение Б 80Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3 83 2Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение А 50Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Янтарная кислота 2Двуокись кремния 40П р и м е, р 1. Послевсходовая обработка сорняков в посевах кукурузы.В данном опытеиспользовали гербицидное средство в форме СПиз расчета 300 л/га водного рабочего раствора. В момент обработки кукуруза была в стадии одного месяца, а сорные растения имели следующую величину роста, см:Щирицазапрокинутая 20Щирица хлорост, 20Марь...

Номер патента: 1216820

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Золтан, Лайош

МПК: H02M 7/515

Метки: переменное, постоянного, преобразователем, тиристорным

...и величине.К каждой иэ трех выходных фаз, Т 1 относится по одной схеме 37, 38 и 39 коммутации, Они могут быть выполнены, например, согласно фиг.4. Управляющие цепи 40 - 42 отдельных цепей коммутации состоят иэ схем согласно фиг.5 или из эквивалентных им схем. Управляющие цепи 40-42 получают тактовые сигналы постоянной частоты по проводу 43 от общего генератора 20 импульсов, и их управляющие входы соединены каждый с выходом генератора 44 трехфазного управляющего напряжения синусоидальной формы. Генератор 44 управляющего напряжения может быть выполнен также, например, в виде трехфазного генератора с механическим приводом. В этом случае управляющее напряжение зависит от скорости врашения генератора, т.е, от частоты, и эта частотная...

Номер патента: 1215618

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дьердь, Ева, Золтан, Иштван, Йожеф, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 17/34, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...в 50 мл пиридина добавляютпо каплям 25,5 г (0,25 моль) уксусного ангидрида и перемешивают 4 чпри 60 С. Затем реакционную массуовливают в смесь концентрированнойНС 1 и льда и экстрагируют бензолом.Растворитель отгоняют и остаток подвергают фракционной дистилляции в вакууме. Получают 50,5 г (90 ) 1, 1,1,4-тетрахлор-ацетокси-метилпентена. Т. кип. 134-135 С,К 100 мл метанольного раствора.28,2 г (0,1 моль) продукта ацилирования добавляют 30 г (О,1 моль)алюминия - (порошка) и 0,1 г хлорида двухвалентной ртути и кипятятпри перемешивании в течение часа. 15618 1Получают 13,5 г (72 .) 11,4-трихлор 4-метилпентена. Т. кип. 7072 С/16 мм.0,1 моль 1,1,4-трихлор-метилпентенакипятят с раствором этилата натрия в этаноле. Растворительотгоняют, остаток...

Номер патента: 1210663

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Габор, Дьердь, Жофиа, Золтан, Карой, Ференц

МПК: C25B 1/10, C25B 9/08

Метки: газовыделяющий, переносных, устройств, электролитический, элемент

...или опрокидывании электролитического элемента.На фиг. 1 изображена конструкция элемента, обеспечивающего предотвращение вытекания электролита, вертикальный разрез; на фиг. 2 то же, горизонтальный разрез, выполненный в крышке элемента; на фиг.3 - разрез по газопроводам в двух положениях опрокинутого элемента; на фиг. 4 - предлагаемый элемент, общий вид; на фиг. 5 - то же, вид сверху.Электролитический элемент имеет корпус 1, который до половины заполнен электролитом 2 и разделен диафрагмой 3 на катодное и анодное пространства. В катодном пространстве установлен катод - 4, а в анодном - анод (не указан) параллельно катоду. Над электролитом имеется пространство 5, где накапливается выделяющийся газ. В крышке элеменТа выпол 10663...

Номер патента: 1209027

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Агнеш, Аранка, Аттила, Золтан, Тибор

МПК: A01N 33/04, C07C 131/06

Метки: активного, антипода, бицикло, виде, гептана, оптически, производных, рацемата

...200 Па.оП =1,4880.50П р и м е р 7. Получение (+)-2- -(бензилоксиимино)-1,7,7-триметил-бицикло-(2,2,1)-гептана.Способ проводят аналогично примеру 6 с тем различием, что вместо п-пропилбромида используют 126,5 г (1,0 моль) бензилхлорида. Получают 201,3 г целевого соединения,Полученные согласно предлагаемому способу соединения можно при. менять для регулирования роста растений на стадии развития первого и второго зародьппевых листьев. Обработку можно осуществлять перед посевом, перед высаживанием, перед прорастанием или после прорастания, 1209027Обработку можно проводить путем введения в землю.Под обработкой перед посевом или перед высаживанием следует понимать, что средствополученное согласно предлагаемому способу, вносят в землю и...

Номер патента: 1192614

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: A61K 31/517, A61P 7/10, C07D 471/04 ...

Метки: 6-гидразино-пиридо-(2, производных, солей, хиназолин-11-она

...р и м е р ы 25-28. Процессведут аналогично примерам 1-22, однако в качестве исходного веществав примере 25 используют 2,3,4-триметокси-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолина, впримере 26 11-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоновую кислоту, в примере 27 метил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоксилат, а в примере 2811-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хинаэолин,Полученные производные 6-фенилгндразоно-оксо-бр 7 р 8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,.1-в)-хиназолинауказаны в табл. 1,Продукты могут перекристаллизовываться из н-пропанола.П р и м е р 29. 0,93 г(0,01 моль) анилина растворяют в5 мл 1;1 разбавленной 387-ной водной соляной кислоты при -5 С, послечего при постоянном перемешивании.и охлаждении...

Номер патента: 1191449

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор

МПК: C07D 471/04

Метки: 4)пиридо(2, 6-гидразоно-пиридо(2, активностью, диуретической, индоло(2, качестве, обладающих, продуктов, производные, производных, промежуточных, синтезе, хиназолин, хиназолин-5-онов, •она

...хинаэолина 11-оксо,2,3,4,6,7,8- октагидроН-пиридо (2,1-Ь)хиназолин, получают 6-феиилгидразоно 1,2,3,4,6,7,8,9-октагидропиридо(2,1-Ь)хиназолин-он,Т.пл, 205-208 С. Выход 857,Вычислено, Х: С 70,10; Н 6,53;И 18,16 11 2 1Найдено, Х; С 69,93; Н 6,51;И 18,0.П р и м е р 4. 1 г 6- (4-метилфенил)-гидразоно 3-6,7,8,9-.тетрагидро-ПН-пиридо(2,1-)хиназолинН-она порциями в течение 5 мин добавляют к 10 г нагретой до 180 С полифосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при 180 С в течение следую-,гщего получаса. После охлаждения смесь разбавляют 40 мл воды, после чего при охлаждении устанавливают рН смеси равным 5 с помощью 252-ного раствора гидроокиси аммония, После высушивания продукт растворяется в. диметилформамиде и обесцвечивает-,...

Номер патента: 1181546

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле

МПК: A61K 31/517, A61P 37/08, C07D 471/04 ...

Метки: виде, изомеров, конденсированных, оптических, пиримидина, производных, рацематов

...при 50 С и затем 1 ч при 90 С.Образующуюся соль 9-(диэтилиминофенилметил)-3-фенил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина без выделения гидролизируютследующим способом: к реакционнойсмеси после охлаждения добавляют15 г ледяной воды и затем перемешивают в течении получаса. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат,Получают 0,6 г (34,8 Х) 9-бензоил",15 20 25 30 35 50 55 .Н 20,79. 7мидина. После перекристаллизации :из этанола соединение плавится :при 214 С.Найдено, Х: С 76,41 Н 5,83 Н 8,25.С 22 Н М,О 1.Вычислено, а, С 76,72," Н 5,85 Я 8,13.П р и м е р 35. К смеси, содержащей 10,0 ммоль 3- этоксикарбонил-б-метил-оксо, 7,8,9-тетрагидро- -4 Н-пиридо 1, 2-а 1 пиримидина и 3,54 г Я,Я-диэтилбензамида, при 15-20 С...

Номер патента: 1181537

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Габор, Золтан, Иван, Лайош, Шандор

МПК: A01N 33/12, A01N 43/16, C07C 87/30 ...

Метки: алкил)-аммониевых, ароматических, высший, енолов, солей

...соль дифацинона в виде желто вато-коричневого масла, пго = 1,5348 При охлаждении продукт не кристаллизуется, а при -55 С образуется стеклообразное твердое вещество.П р и м е р 4. Смесь 1 г (2,67 ммоль) хлорфацинона, 1, 14 г (3,2 ммоль) трис-(н-октил)-амина и 50 мл ацетоннтрила кипятят с дефлег мацией до тех пор, пока больше не будет уменьшаться количество присут ствующего в виде отдельной Фазы трис-(октил)-амина и пока не образуется практически прозрачный гомоП р и м е р 2, Смесь 4,18 г (15,5 ммоль) диметил-(н-гексадецил)-амина, 5,32 г (15,5 ммоль) хлорфацинона и 20 мл н-гексана в течение часа кипятят с дефлегмацией. За это время твердый хлорфацинон пол" ностью растворяется и образуется прозрачный раствор оранжевого цвета....

Номер патента: 1158044

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...

Метки: 3-метил-4-хлор-5, бромэтиламинометилизоксазола, гидрохлорида

...растворяют в 150 мл безводного четыреххлористого углерода. После добавкиО,5 г перекиси бензоила раствор нагревают до кипения. К смеси в течениеполутора часоВ маленькими порциямидобавляют О, 12 моль И-бромсукцинимида, после чего реакционную смесьследующие .4-5 ч кипятят. После охлаждения отфильтровывают выпавший восадок сукцинимид. Остающийся сиропообразный 3-метил-галоген-бромметилизоксазол без дальнейшей очистки можно испольэовать дальше. Выход90-100 .П р и м е р 2. Получение З-метил.,безводногоацетона и к растворупри охлаждении при -5 - -10 С приперемешивании добавляют 19,6 мпэтиленимина и 80 мл безводного ацетона. Реакционную смесь кипятят приперемешивании 2 ч, охлаждают,и выпивают в 1 л охлажденной льдом...

Номер патента: 1153844

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Золтан, Ференц

МПК: G01B 7/16

Метки: анизотропии, изменения, коэффициента, листов, металлических, направлениям, нормальным, формы

...которого соединен с вторым входом блока сравнения сигнала усилителя датчика поперечных деформаций, двумя многоуровневыми источниками опорного напряжения, один из которых соединен с входами переключателя, а другой - с входами коммутатора, блоком управления, входы которого соединены с выходами блоков сравнения, а выход - с управляющей шиной коммутатора, и блоком перекодирования, соединенным своими входами с адресными шинами коммутатора, а выходом - с индикатором,На чертеже представлена блок-схема устройства.Устройство для определения коэффициента анизотропии изменения формы металлических листов по нормальным направлениям содержит электрические датчики 1 и 2, например, тенэометрического типа, предназначенные для установки на стандартный...