Золтан

Номер патента: 584781

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Золтан, Иозеф, Иштван, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-ацилгомопиримидазола, производных, солей

...кислотой, фосфорной или с органическими кислотами, например винной, янтарной, малеиновой, молочной, никотиновой, яблочной, 35лимонной кислотой и т. и,Особо полезными соединениями общейформулы 1 являются:1-ацетил-карбэтокси-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол; 401-пропионил-карбэтокси 4-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагицрогомопиримидазол;1-бензоил-карбэтокси 4-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол 451,3-дикарбэтокси-оксо-б-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол; и ихсопи. 4оримидазола. Т. пл. 123-125 С, Выход85,7%,После перекристаллизации из абсолютногоэтанола получают белое вещество с т. пл,125-126 С,Найдено,%: С 60,37; Н 7,38; Й 10,23;ацетил 15,25,Вычислено,%:С 60,10;Н 7,20; И 10,00;ацетил 15,35,П р и м е р 2. В...

Номер патента: 583735

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, гетитсодержащих

...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...

Номер патента: 582768

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Габор, Золтан, Ласло, Мария, Саболч, Эгон

МПК: C07J 43/00

Метки: биспиперазиноандростана, производных

...в смеси из 50 мл тетрагидрофурана и 40 мл метанола. К растворудобанляют при комнатной температуреи при интенсивном перемешивании в течение приблизительно 20 мин 9 г боргидрида натрия в 20 мл воды, Реакционная смесь продолжает перемешиваться еще н течение 20 мин и послеэтого растворитель отгоняется в вакууме при комнатной температуре, Остаток растворяется в десятикратномколичестве хлороформа и раствор промывается сначала 2-ным растворомгидроокиси натрия, затем водой. Раствор высушивается над сульфатом и хлороформом отгоняется. Остаток растворяется в трехкратном количестве ацетона и выдерживается в течение нескольких минут при кипении. Послеохлаждения до ОфС отфильтровывают белого цвета кристаллический 2 Я ,16 ив-ЗаС,17 ф -дигидроокси1...

Номер патента: 582766

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/4741, C07D 215/16, C07D 215/233 ...

Метки: 3-хинолинкарбоновой, кислоты, производных, солей

...всмеси с 100 мл 5-ного едкого калии 15 мл 96%-ного спирта 1 ч на кипящей водяной бане. Затем смесь освет(2, а 0-СН О) м.д,П р н м е р 4, 2,76 г (О 01 моль)этил,4-дигндро-амино,7-метилендиокснхинолин-карбоксилата нагревают в смеси с 80 мл 5-ного едкого калил н 10 мл спирта 1 ч на кипящей водяной бане, растворяя всевещество. Раствор осветляют активированным углем, отсасывают и подкисляют 5-ной соляной кислотой до рН 2.Выпавший осадок отФильтровывают, пронвают водой до нейтральной реакциии получают 2,3 г (92,8) желтой 1,4-дигидро-оксо-умино,7-метилендиоксихинолин-карбоновой кислоты,которая не плавится при 360 С.Найдено,: С 53,17) Н 3,40)М 11,11,С 1 К, Ц,О,.Вычислено,: С 53,23 Н 3,25)9 11,29.ИЕ-спектр (в ХВ) 3455,. 3390(2, а;...

Номер патента: 580838

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Агнеш, Аттила, Золтан, Иштван, Лелле, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-алкил-7-метил-4-оксо-1, 4дигидро-1, кислот, нафтиридин-3-карбоновых

...13 ОДОЙ, ГЕ.:/1. " Ю,этит - 7 - метил - 4 - Оге) - 1 4игДро 8 н 161111боновую кислоту - н ,1 22)"-,",Р и и е р 4 Е-Глесь 1: 2 Оэтил - 7 - метил - 3 " Феа;ет.локсо - 1,4 - дигидро - 118 - еат)- тир.ДЕна 1 0 .л птиц Га7 7 да 1 ерем - ;:,аот пт 1 106)1 С ИГ.:го 1 еакИОНуо смесь угариеот ",ог Й 5 )аКУУЛО,Г 11 Г. Г: ;,.Г- ; г .МСТИЛ -1 Сг8 - цс,тт 1, 11 н ; . с)Г,ство Ох)1 а)даот Г экстра г;1 ук хлоОгормом) Осветтяк акт иви 1 Оввнне 1 муглем:1 4)илье руот,. .1 ьтрат е,тктсляю 1 сОД я ной кисОтойРыпа БИе гр)сталлы ОттЬ 11 т)ОБ всот и пРОг:-,Г Р,"тГ)ЙПотуко.; .1 - : тил " - г.ео 1Оксо - 1,- ,Гги идтто - ), 8 - н- .:ри -ДИН -- КсрбононуЮ КСЛ",т" Ст.пл. 27-228 С, 6 ОП р и м е р 6. С.всь 1,:,8 - еагтерие",:1 а,0 Г 1.1 т сит ина и1 ПОС Е 1;Го...

Номер патента: 578881

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Золтан, Йожеф, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: гомопиримидазольных, производных, солей, четвертичных

...Б 8,50.Найдено, %: С 47,70; Н 6,10; М 7,58; 3 8,65,П р и м е р 4. 25,0 г (0,1 моль) 3 - карбизопро.покси 4. оксо. 6 метил,7,8,9- тетрагидрого.45 мопиримидазола подвергают обработке по примеру 3. Получают 32,5 г 1,6диметил . 3 . карбизопропокси4оксо6,7,8,9- тетрагидрогомопири.мидазолийметилсульфата - белый кристаллический продукт с т.пл. 18.6 С.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,40; й 7,42; 8 8,50.50. Найдено, %: С 48,15; Н 6,64; М 7,78; 8 8,45.П р и м е р 5, 8,0 г гндроокиси натрия растворяютв 250 мл воды, после чего в растворе суснендируют 55 47,7 г 3 - карбэтокси - 4 - оксо 6 - метил .1,6,7,8,9,10 . гексагндрогомопиримидазола при 40 - 45 С, При интенсивном перемешивании к сус.пензии параллельно в течение 1 ч при 40-45 С добавляют 50,5 г...

Номер патента: 578859

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вера, Ева, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/133, C07C 213/02, C07C 215/18 ...

Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина

...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...

Номер патента: 575010

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Золтан, Йожеф, Светлана, Эрвин

МПК: B05C 3/10

Метки: окраски, погружения, электрическая

...(на чертеже не показа) надбавяе 1 с )сосем 4 в красильную вацу 1. Рекй;":дусте Я 1 .п)4)ать мощность насоса 4 так, чтобь) е)ирои )ди.тельность составляла трех.,пятикратный объем красильной ванны. Красящая жидкость, циркулирующая с избыточным давлением, течет через фильтр 5 и поступает обратно в ванну 1. Сильтрат, текущий через фильтр 5, загрязнен находящимися в нем анионами, вероятно, также катионами и посторонними ионами, а также частичками твердого вещества, После фильтра 5 фильтрат поступает в зле ктрокоагулятор 7, где содержимое твердого вещества осаждается, Твердое вещество, осажденное на гребенчатых пластинах (электродах), может быль растворено в щелочной среде и смыто. филь- трат, свободный от всех твердых веществ, проходит...

Номер патента: 574175

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Арпад, Золтан, Тибор, Янош

МПК: H01H 85/08

Метки: плавкий, предохранителя, элемент

...заданной температуре (в пределах очень узкого диапазона температур) превращается из твердого или жидко. го состояния в парообразное или газообразное, Вследствие возникающего значительного обьемного расширения вещества в колпаке 3 образуется большое давление. Используемый для соединения легкоплавкого проводника 1 и шунта 2 паяльный материал необходимо выбирать так, чтобы его точка плавления была выше, чем температура, пои которой стартер испаряется или прю,имает газообразное состояние. С учетом прочностных свойств поверхности краев колпака 3 и паяльного материала можно обеспечить такое состояние, чтобы при резком изменении давления, вызываемого стартером, ни легкоплавкий проводник, ни шунт не испытывали деформаций, а вместо этого...

Номер патента: 567409

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Агнеш, Аттила, Золтан, Иштван, Лелле, Петер

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4375, C07D 471/04 ...

Метки: 8-нафтиридина, производных

...- 1, 4 . дигидро .1,8.нафтиридина, 10 мл хинолина и 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным метод ам.Таким образом получают 1- этил . 7 - метил . 4 оксо, 4 - дигидро . 1, 8 . нафтиридин - 3-карбонил - (циклогексилметилхинолиний) . йодид.Пр и мер 24.Смесь 1,56 г 1- этил- метил.-3- цнклогексилацетил - 4. оксо,4- дигидро, 8 нафтиридина, 10 мл изохинолинаи 1,27 г йодаперемешивают при 100 С, после чего реакционнуюсмесь обрабатывают по известным методам.Таким образом получают 1- этил - 7 - метил - 4-.оксо - 1, 4 . дигидро . 1, 8 - нафтиридин - 3 карбонил - (циклогексилметииизохинолиний)йодид.реакционную смесь обрабатывают по известнымметод ам.Таким образом получают 1- этил. 7. метил. 4 оксо...

Номер патента: 567402

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: производных, солей, хинолина

...после этого производятфильтрование. Полученный продукт промывают нанутч.фильтре бензином, В результате с выходом95% получают плавящийся при температуре 300 С сразложением этиловый эфир 6 . ацетокси . 7 этокси- оксихинопин - 3-карбоновой кислоты.После перекристаппизации из диметипсульфоксидатемпература плавления продукта составляет310 С,Вычислено,%:С 60,18; Н 5,36; М 4,38.Найдено,%: С 60,20; Н 5,16; М 432. П р и м е р 4. Способом, аналогичным описан. ному выше, из примененного вместо э 1 ипового эфира этоксиметипенмапоновой кислоты бензило. вого эфира этоксиметипенмапоновой кислоты по. пучают соответствующее бензипьное эфирное соеди. нение. 4 . ацетокси - 3 - этоксианипин вводят в реакцию в среде этилового эфира уксусной кислоты с...

Номер патента: 566536

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Андор, Золтан, Иштван, Тибор, Шандор

МПК: G11B 5/00

Метки: воспроизведения, записи, магнитной, сообщений

...выключатель 4 с шинами сетевогопитания 5. Первая вторичная обмотка 6 сетевого трансформатора 1 подключена черезмостиковый выпрямитель 7 к стабилизаторунапряжения 8, Выход стабилизатора напряжения через первый кнопочный переключатель9 связан с усилителем воспроизведения 10,подсоединенным к выходной шине 11.Предлагаемое устройство содержит также усилитель, выполненный на транзисторе 12, база которого связана с разъемоммикрофона 13, подключенным к входу усилителя записи 14, а коллектор - с однимиз концов обмотки реле 15, второй конецкоторой соединен с первым кнопочнЬм переключателем 9. Реле 15 снабжено замыкаюшей контактной группой 16, через которую стабилизатор напряжения 8 связанс усилителем записи 14 и генератором 17,и переключаюшей...

Номер патента: 566524

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: 2-а)-пиримидина, пиридо(1, производных, солей

...с т. пл. 228-229 С растворяют в 700 млэтанола при нагревании, затем добавляют 10,0 гникеля Ренея и реакционную смесь кипятят с45обратным холодильником до прекращения выделе.ния газообразного аммиака (3 ч - 3 ч 30 мин).Катализатор отфильтровывают и фильтрат выпаривают,Получают белый кристаллический 3 . (карба 50 моилметил) . 4 оксо 6,7,А 9 - тетрагидро 4 Н-пиридо - 1,2-а пиримидин, После перекристаллиза.ции из этанола т.пл. 182 183 С; выход 95%,Вычислено,%: С 57,96; Н 6,32; М 20,28Найдено,%: С 57,68; Н 6,02; М 20,34 Получают 4,3 г ("5,5%) белого кристаллического3(карбоксиметил)- 6,8. диметил4 оксо 6,7,8,9тетрагидро - 4 Н . пиридо - 1,2-а.пиримидина ст.пл. 120 С (при 144 С декарбоксилирование),Вычислено,%: 061,00; Н 6,83; М...

Номер патента: 561518

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Золтан, Игнац, Магдолна, Янош

МПК: C08L 83/04

Метки: композиции, кремнийорганической, основе, смолы

...материала, длительное время порошкообраэную консистенцию и56158 Составитель В. Комарова1 етрсд 51 1)евиикая А, Вттасенко Реттактор П Ушакова К ор рс к тор тиратк 610 Полни снос ППИИПИ Госунарственттото комнтега Совета Миттистров ГССР по ттсттам изобретений и открытий 113)335, Ь)осква, Ж 3(, Раушская наб, тт 4,5Закат )692/161 тттттттттатт ПП)1 "1)атсттт", т. У кторои, ун Проектная, 4 пения зернистости. Во время охлаждения после термообработки можно добавлять также небольшое количество свободной стеариновой кислоты, так как она вьщеляется в виде стеарата на возможно оголенных местах на поверхности заделочного материала,П р и м е р 2, Порошкообразный неоргани. ческий иаполиитель гомогенизируют в пасту с 1 - 3%иым органическим раствором...

Номер патента: 528873

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Аннамариа, Ева, Золтан, Юдит

МПК: C07D 265/14

Метки: 1-бензоксазинона-4, производных

...из бензина. Получают 2-трихлорметил,1-бензоксазинонс т. пл. 98 - 100 С.Вычислено, %; 41,0; Н 1,46; С 40,4.С 9 Н,С 1 зКО,.Найдено, %: С 41,09; Н 1,42; С 1 40,8, П р и м е р 2, 14,5 г М- (трихлорацетил) -антраниловой кислоты нагревают 3 час при температуре кипения с 28,3 мл уксусного ангидрида. Затем реакционную смесь упаривают под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из бензина, Получают 2-трихлорметил,2-бензоксазинон, обладающий такими же физическими и химическими свойствами, что и соединение, полученное в 1 примере.П р имер 3, Описанным в примере 1 способом из 13,35 г К-циклогексилкарбоксиантраниловой кислоты и 11,5 г циклогексилкарбодиимида, растворенных в 220 мл бензола, получают 2-циклогексил - 3,1-бензоксазинон, т, пл, 64...

Номер патента: 522801

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Барна, Виктор, Герд, Еден, Золтан, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 251/50

Метки: 2-хлор-4алкиламино-6, 5триазинов, ацетилэтиламино)-1, диметил

...отфильтровывают осадок, промывают его водой, сушат. Получают 20,5 г (72%) снежно-белого кристалличес кого 2-хлор-изопропиламино- ( а, С -диметил- ,Р -ацетилэтиламино)-1,3,5-триазина; т.пл. 105-110 ОС. После перекристаллизации иэ изопропанола продукт плавитсяпри 112-113 С.Вычислено, %: Й 24,6; С 1. 12,4 Найдено Ъ: Й 24,9 С 1 12,04 П р и м е р 4, 2-Хлор- М -бутила мино- ( , А -диметил- ф -ацетнлэтила.- мино)-1,3,5-триаэин.2 г (0,125 моля) цнанурхлоридамаленькими порциями добавляют к смеси 200 мл.метнлэтилкетона и 65 г раздробленногольда, :после чего в течение 1 часа добавляют ксмеси 28 г (0,125 моля) оксалата диацетонамина при температуре, не превыииюшей-5 С, Затем смесь перемешивают в течеоние 15 мин и по каплям в течение...

Номер патента: 512699

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Агнеш, Золтан, Йозеф, Элемер

МПК: C07C 119/00

Метки: гептаметиленимина

...при атмосферном давлении и при температурах, лежащих в интервале между 240 и 280 С.Способ наиболее предпочтительно осущест. вляют следующим образом.Из хромита меди, получение которого описано выше, или из какого-либо другого катализатора изготавливают с графитом соответствующие большие таблетки и помещают их в реактор, который может быть нагрет снаружи. Катализатор активируют в токе водорода при температуре, лежащей в интервале между 100 и 280 С. Затем производят прибавление энантолактама. Условия реакции; 240 - 280 С, молярное соотношение лактама и водорода от 1:10 до 1:50, время контактирования 5 - 25 сек, весовая скорость 0,1 - 0,4 г лактама/мин 100 катализатора, Выход 50 - 55%; селективность 95 - 100%. Непрореагировавший...

Номер патента: 511873

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Алоис, Гюнтер, Золтан

МПК: D06M 13/50

Метки: антимикробной, водный, волокнистых, отделки, состав

...насыщенные или однократно ненасьццеьные алифатические моно- или дикарба 1 лоьые кислоты с 8-20 атомами углерсда, такие как акриловая, ляуриловая, пальцтцновая, стеариновая, арахцновая, бе геновая ц олеиновая кислоты, а также амиды этих карбоновых кислот, например амид стеарлнэной кислоты, мэноэтянэпамид кислоты кокосэвэгэ масла и моноэтаноламид жирл й кпслсты сала; сложные эфиры эти.: кароонэвых кислот с многоато лными спьртамц, напп 1 лмер сорбитанмонэпальмцтат, этиленглцкольмонолаурат, тетрапрэпплепглцкэльмэноолеат и декаэтиленгпикольмоностеаратП редпагаемые концентратьл сэединений грцфечилолова отличаются тем, что они сами абсолютно морозостэйкие и сеплэстойкце " что из них простым залешиванллем в холодную или горя;ую...

Номер патента: 511857

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Антал, Габор, Золтан, Иштван

МПК: C07D 217/00

Метки: 5-диазоцина, производных

...выделять путем повторногораствораии в несмешивающемся с водой раствори.;еле,Органического растворителя соединенияы.пк-. формулымогут быть выделены известны.; 1 гк 1 стзллиззцъ 4 ей Остатка из подходящего раст"-.;ч:;е и).П р и м е р . ,0 г (0,02 моль) 1 - (3,4 .дл Оксибснзи 11, - ь,7 диэтокси 3,4 дигидроизохинолина и 1,2 мл ледяной уксусной кислоты раз.мешивают с 200 мл воды и с 1,8 г (0,06 моль) .параформальдегиуц в течение 3 час при 90 С, Затем полученный раствор Охлаждают до комнатной тем.пературы и встряхивают с 50 мл бензола. Экстракт сушат над сульфатом натрия, фильтруют и упарива ют в вакууме. Таким образом получают 6 г светло.желтого масла, которое в теплом виде растворяют в 20 мл этанола. После охлаждения и потирания сте.нок...

Номер патента: 509223

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 233/54

Метки: производных1-карбамоилимидазола

...в75 мл толуола. Смесь после добавки перемешиваютв течение 4 час при комнатной температуре, затемосажденный продукт отфильтровывают, промываюти сушат. Получают 27,8 г не плавящегооя до 204 Свещества. Выход: 88,5%,Содержание азота: найдено - 17,99%,вычислено - 17,78%.Содержание хлора: найдено - 19,90%вычислено - 22 5 1%.П р н м е р 7. 1 - (4. Хлорфенил) - карбамонл.бензимидаэолВ суспензию из 12,4 г (0,105 мол) бензимидазола в 200 мл толуола добавляют нрн постоянномперемевиваннн н прн комнатной температуре 15,3 г(0,1 мол) 4 - хлорфенилизоцианзта и С,5 г тризтиламина, Реакционную смесь кипятят 1 час при пере.мешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, промьвают и сушат, Получают 25,3 г бело.гсь кристаллического вещества с токой...

Номер патента: 506298

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Золтан, Илона, Иштван, Ласло, Лелле, Петер

МПК: C07D 473/08

Метки: изихинолинтеофиллина, производных

...1(3,4 -диэтоксибензил) .6,7- диэтокси -1,2,3,4 -тетрагидро. изохинолинтеофиллин -7- ацетата. После перекристаллизации из 15-кратного количества спирта т.пл.181 - 182 С.Вычислено,%: С 62,15; Н 6,78; М 10,98.Найдено,%: С 62,82; Н 6,70; М 10,80. 8О СН -СОО2 н СН -СОО О сн получают известным Исходнь способами.В качест зовать соедин сигруппа, н бутоксигру связь. соединен олин. 20 поль- алкокагентов можнохВ - С - С --, зтокси-, пропазуют вместе вал исходнь ения, в которьример метоксиа, а Хи Еобр 0 О СН окси сн ппа;разуючто, со гдеЯ,Хи одвергают вз ислотой форм твию с тео иллинуксусн аимодеулы СН ст ителя.о тли чаю щи й в присутствии 2. Способ в качестве ра лоту.п,1 орит тем, что ую кис. ля используют уксус аказ 1311/247 Тираж 553 Подписно...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 484712

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Езеф, Золтан, Ласло

МПК: F15C 3/14

Метки: компенсационный, пневматический

...цилицдрической поверхцостью, которая крепится к корпусу устройства в точке оси вращения 2.ЕЦайба имеет цагрузочцый выступ 3, иа которьй через устройство приема входных сигналов 4 воздействуют измеряемые величцпы,1 о Под воздействием входных сигналов шайба 1поворачивается, изменяя положение заслонкииндикатора сопло - заслонка 5, а следовательно, и давлецие в лишни 6, Через дроссель 7, усилитель 8 сигнал поступает ца вы 15 ход преобразователя 9 и по каналу обратнойсвязи 10 - в поворотное устройство 1, рдз.мещеццое внутри шайбы 1,Поворотное устройство 11 выполнено в виде сильфоца, входом в который является ото верстие а в консоли 12, Оцо содержит коцсольную дистанционно управляемую шестер.цю 13 с коцсолью 12 и пружину 14...

Номер патента: 483827

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Георги, Жозо, Жужанна, Золтан, Кальман, Лайош, Ласло, Миклош, Шандор

МПК: C07K 14/695

Метки: адренокортикотропного, гормона, фрагментов, человеческого

...и 30 мг (0,145 ммоль) дициклогексилкарбодиимида растворяют в 0,6 мл диметилформамида, содержащего 0,077 мл (0,055 ммоль) триэтиламина, Реакционную смесь оставляют на 4 дня при комнатной температуре и затем разбавляют эфиром, не содержащим перекисей. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат, Полученный продукт хроматографируют па колонке с силпкагелем в системе этилацетат - пиридин - муравьиная кислота - вода (60: 20: 6: 5,6). Фракции, содержащие основной продукт, собирают и высушиваот. Выход защищечного нонатриаконтапептида 1 - 39 136 мг (44/о от теории).П р и м е р 2. Снятие защитных групп и получение свободного ЛКТГ человека.100 мг защище ного нонатриакоптапептида, полученного в примере 1, растворяют в 2 мл...

Номер патента: 479294

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Агнеш, Агоштон, Вера, Габор, Золтан, Иштван, Лелле, Марианне

МПК: C07D 39/10

Метки: 8-нафтиридина, производных

...из нефти, имеющего температуру 340 Спосле чего растворперемешивают прн 340 - 350"С в течениег1 О мин и охлаждают до комнат 11 ой темпера 5 туры. По охлаждснни выпадают кристаллы,,11 ля полного осаждения кристаллов добавляют 60 мл бснзшш. Кристалль 1 отфильтровывают, промывают бензином. Получают 145 г- 0(9( 1 о) темно-коричневого 3-фенил-метилоксо,4-дигидро,8-нафтирндипа с т. пл.293"С. При нерекристаллизации из 30-кратного количества диметплформамида т. пл,315 в 3 С.Вычислено, %: С 76,13; Н 5,12; М 11,86.15 Найдено, 7 о, С 75,85; Н 5,10; Х 11,63.При использовании в качестве исходногосоединения З,б-днметил-оксо Н -пиридо(1,2-а) -ниримидина получают 3,7-диметилоксо-,4-дигндро,8 -пафтнридин (т. пл.20 280"С).При использовании в качестве...

Номер патента: 474127

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Золтан, Кароли

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, переработки

...мешалками. В первый сосуд первого участка, содержащего девять ав474127 Составитель ф. Львович Корректор В, Брыксина Техред 3. Тараненко Редактор Н. Коган Заказ 2479715 Изд. Мз 1539 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 токлавов, имеющих рабочую температуру 230 С, каждый час подают суспензию, состоящую из 144,4 м активного щелока, 44,4 т боксита с содержанием диаспора и 1,6 т извести.Состав боксита ( % ):А 1,0 з 56ЯОз 4Т 10 з 31. езОз 22СаО 1потери при прокаливании 13,5%, другие вещества 0,5%, естественная влажность 10%.80% извлекаемого содержания окиси алюминия составляет диаспор, 10% бемит и 10/о...

Номер патента: 471711

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Агнеш, Габор, Золтан, Иштван, Йозеф, Лелле, Петер, Пирошка

МПК: C07C 57/04

Метки: аминоакриловой, кислоты, производных

...выход 55%, т. пл.63 - 65 С.Найдено, %: С 62,75; Н 7,30; М 9,24.Вычислено, %: С 62,67; Н 7,23; Х 9,14. 5 Аналогично указанному способу, изменяя аминный компонент, получают следующие производные акриловой кяслоты:из 2-аминопиридина - этиловый эфир а- (2-этоксикарбонилэтил) -р - (2-пиридиламино)- акриловой кислоты, т.,пл.112 - 114 С, выход 75%;из 5-метил-аминопиридина - этиловый эфир а-(2-этоксикарбонилэтил) -р - (5-метил-пиридиламино) акриловой кислоты, т. пл.89 - 95 С, выход 40 - 45%;из 4-метил-амцнопиридцна - этцловьш эфир а-(2-этоксикарбонилэтил)+(4-метил- пиридиламино) акриловой иислоты, т. пл.135 С, выход 30 - 35%. 20Аналогично указанному опособу, выбирая соответствующий амин и производное формцлуксусной кислоты, синтезируют следующие...

Номер патента: 469241

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Золтан, Петер, Юдит

МПК: C07C 85/04

Метки: аммониевых, соединений, четвертичных

...на другой галогениданион или сульфат-, на нитрат-, фосфат- или органический анион. Эти соединения также можно переводить в соответствующие соли. б 5 с четвертичным атомом азота, при этом если К - метил, то соединение общей формулы 111 не может быть метилиодидом.Предлагаемый способ предусматривает также получение солей соединений общей формулы 1, например гидрогалогенидов.Так, при его реализации Х-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -Х,К - диалкиламин; Я- (2-алкил-амино- пиримидилметил) -пирро- лидин или М-(2-алкил-амино-пиримидилметил) -К-алкиланилин вводят во взаимодействие с 2-алкил-амино-пиримидилметилгалогенидом,В качестве исходного вещества могут применяться также такие соединения, в которых К вместо аминогруппы означает атом...

Номер патента: 469240

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Вера, Золтан, Юдит

МПК: C07C 85/00

Метки: иммониевых, соединений, четвертичных

...проводиться в присутствии растворителя или без него. Из растворителей можно применять ароматические и алифатические углеводороды, спирты, кетоны, органические кислоты, амиды кислоты и т. д, Избыток третичного основания преимущественно может служить растворителем.В качестве азотсодержащего основания можно использовать такие соединения, в которых атом азота находится в гетероциклическом кольце. Органическое основание целесообразно применять в избытке.Реакция проводится, преимущественно, прп 20 в 2 С, продолкительность ее зависит от применяемых компонентов и от температуры. Реакция должна продолжаться до тех пор, пока третичный амин не удаляется из системы или не осаждается.При переработке реакционной смеси растворитель или примененное в...

Номер патента: 456411

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Бела, Георги, Гула, Золтан, Кальман, Катерина, Шандор, Эржебет

МПК: C07D 55/18

Метки: 5-триазинов, замещенных, фталимидо1

...ионов хлора, О сушат и получают 25,0 г (84,7%) целевогопродукта, белые кристаллы, т, пл. 178 - 180 С.Найдено, %: С 1 23,42.Вычислено, %: С 1 24,07.П р и м е р 2. 2-Этиламино-фталимидохлор,3,5-триазин.29,5.г (0,1 моль) 2-фталимидо,6-дихлор1,3,5-триазина суспендируют в 160 мл ацсто):юМУ 15 Составитель Ф. Михайлипын Редактор Т. Шарганова Техред В. Рыбакова Корректор А, Галахова Заказ 2682/4 Изд.624 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 на, при перемешивании и 20 - 25 С прибавляют 9,0 г (0,2 моля) водного раствора этиламина, кипятят 1 час, охлаждают, выливают в 1 л ледяной воды, отделяют осадок, промывают...