Золтан
Устройство для очистки сточных вод
Номер патента: 1153824
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Ене, Золтан, Йожеф, Ференц
МПК: C02F 1/00, C02F 1/24, C02F 1/52 ...
...емкости длясбора легкой и тяжелой Фракций Ц . 5Однако известное устройство характеризуется недостаточно высокой степенью очистки,Целью изобретения является повышение эффективности очистки воды. 20Для достижения цели устройство дляочистки сточных вод, содержащее цилиндрические камеры коагуляции и осаждения, приспособление для ввода жиг;кости с коагулянтом, расположенное 2в камере коагуляции, трубопровод подвода газа, центральную трубу, емкостидля сбора легкой и тяжелой фракций,снабжено распределительной камеройразмещенной в верхней части центральной трубы и соединенной с камеройфлотации, приспособление для вводажидкости с коагулянтом выполнено ввиде вертикальных труб, открытых сверку и снизу,при этом трубопровод подвода35газа размещенв...
Способ получения производных изоксазола
Номер патента: 1152518
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Золтан, Иожеф, Иштван, Реже, Ференц
МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08 ...
Метки: изоксазола, производных
...0,5 гперекиси бенэоила раствор нагреваютдо кипения. К смеси в течение полутора часов маленькими порциями добавляют 0,12 моль М -бромсукцинимида,после чего реакционную смесь кипятятследующие 4-5 ч. После охлажденияотфильтровывают выпавший осадок сукцинимида, Остающийся сиропообразный3-метил-галоген-бромметилизоксаэол без дальнейшей очистки можно 25использовать дальше. Выход 90-100%,11525 Так, 3-метил-хлориэоксазол-ил-метиленоксигуанидин вызывает сильное снижение кровяного давления у мышей и кроликов; ЕР, для этого соединения составляет 340,0 мг/кг (внутривенно, на мышах) . У кошек сороковая часть дозы ЬЭ (8,5 мг/кг живого веса) 3-метил-хлориэоксаэол-илметиленоксигуанидина, внутривенно, снижает кровяное давление на 40%. У...
Способ получения геминальных дигалоидных производных конденсированных пиримидин-4-онов, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 1151210
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Агнеш, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: активных, антиподов, геминальных, дигалоидных, конденсированных, оптически, пиримидин-4-онов, производных, рацематов
...хлороформа и суспензию перемешивают 10 мин при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и промывают хлороформом.фильтрат выпаривают в вакууме, Приперекристаллизации остатка из метанола получают 1,5 г (74,87) 3,9,9 трибром"б-метил,7,8,9-тетрагидро 4 Н-пиридо-(1,2-а)-пиримидин-она,плавящегося при 157-159 С,Вычислено, Ж: С 26,96; Н 2,26;И 6,98; Вг 59,79.СэНХОВг 3Найдено, Х: С 26,80; Н 2,06;Н 7 ьОО; Вг 59,00.П р и м е р 22. Процесс ведут вусловиях примера 8, но исходя иэЗ,б-диметил,7,8,9.-тетрагидроНпиридо-(1,2-а)-пиримидин-она, получают 9,9-дибром-З,б-днметнл-б,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(1,2-а)-пиримидин -4-он, плавящийся при 114115 С. Выход ЗО,ОЕ,Вычислено, Ж: С 35,75; Н 3,59;Я 8,34; Вг 47,56.С 1 а Н 1 вИгОВггНайдено, Ж: С 3574; Н...
Способ получения 2, 4-диамино-5-(3, 4, 5-триметоксибензил) пиримидина
Номер патента: 1147252
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Андраш, Золтан, Иван, Имре, Иштван, Ласло, Элемер
МПК: C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-(3, 5-триметоксибензил)-2, пиримидина
...Сс получением производного д- -(3, 45 -триметоксибензаль)-,О-(алкокси)пропионитрила, которое подвергаютвзаимодействию,с гуанидином в видехлоргидрата в смеси изобутанола иметанола,Осуществление предлагаемогоспособа позволяет повысить выход2,4-.диамино-(3, 4 , 5-триметоксибензил)пиримидина до 907.,Получение исходного соединения,К раствору 1,75 г гидроокиси калия в 115 мл метанола в течение20 мин добавляют 55 г акрилонитрила,причем температуру путем охлажденияподдерживают ниже 40 С, Затем реакционную смесь перемешивают при 40 Стечение часа. К смеси добавляют100 г 3, 4, 5-триметоксибензальдегида, и превращение осуществляют при60 С в течение 8 ч. К охлажденнойдо 30 С смеси добавляют 55 мл метаоиола и небольшими частями 30 г гидроксида...
Способ получения 2, 4-диамино-5-(3, 4, 5-триметоксибензил) пиримидина
Номер патента: 1145929
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Андраш, Золтан, Иван, Имре, Иштван, Ласло, Элемер
МПК: C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-(3, 5-триметоксибензил)-2, пиримидина
...продукта и промышленного триметоприма 198- 201 С.Степень чистоты при титровании как основания 99,27; при спектрометрическом определении в УФ-области 993.Взаимодействие метоксипропионитрила с гликолевым эфиром, сопровождающееся образованием бензального изомера, и последующая изомеризация последнего в бензиловый изомер исследованы с помощью хроматографии в тонком слое. Для этой цели применяли хроматографические пластины с силикагелем СГ , толщина слоя 0,1 мм. Для элюирования используют смесь растворителей: ксилол и метилгликоль, в соотношении 9: 1 (ч/ч) фронтальное расстояние 12 см. Проявление производят прн облучении ульрафиолетовыми лучами с длиной волны 254 и 366 нм.От реакционной смеси непосредственно после смешения монометилового...
Устройство для управления модулятором фазомодулированных передатчиков
Номер патента: 1131485
Опубликовано: 23.12.1984
МПК: H03C 3/02
Метки: модулятором, передатчиков, фазомодулированных
...и входом фильтранижних частот введен второй амплитудный ограничитель, второй усилитель выполнен регулируемым междувыходом Фильтра нижних частот и управляющим входом второго усилителявведены последовательно соединенныефильтр верхних частот с фазочастотной характеристикой, идентичнойфазочастотной характеристике модулятора,.и блок сравнения, второй вход которого соединен с выходом введенного источника опорного напряжения,а вход блока дифференцирования соединен с выходом введенного третьего усилителя, вход которого являетсявходом устройства для управления модулятором фазомодулированных передатчиковНа чертеже представлена структурная электрическая схема устройства для управления модулятором фазомодулированных передатчиков.Предлагаемое...
Способ получения конденсированных производных пиримидина или их солей
Номер патента: 1082324
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: C07D 471/04
Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей
...уксусной кислоты рН 3-4. Выделившиеся кристаллы фильт. руют, промывают водой, сушат, кристаллизуют из этанола и получают 3,2 г (52%) 3-этоксикарбонил-ме 11 10823тил- метинаминотиокарбонил-оксо, Найдено, %: С 54,55; Н 6,18;И 13,72, 5С 14 Н 19 "05 ВВычислено, %: С 54,35; Н 6,19;Н 13,58.П р и м е р 16. 0,66 г 90%-ной масляной суспензии гидрида натрия добавляют к 50 мл бензола, затем добавляют по каплям в 15 мл бензола 4,72 г 3-этоксикарбонил-метил--оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо. 1,2-апиримидина. После перемешивания в течение 30 мин добавляют при 25-35 С в течение 10 мин 5,4 г фенилтиоизоцианата в 1 О мл бензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч и после добавления 80 мл эфи 20 ра выделяется натриевая соль...
Способ получения производных пиридо1, 2-апиримидина или их кислотно-аддитивных солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 1072807
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-апиримидина, изомеров, кислотно-аддитивных, оптических, пиридо(1, производных, солей
...)В =+110 , С = 1 МЕтаНОЛД ИИ 12,90,, получают 1.+1-3-этоксикарбонил-М,С( Н И 0 с 1 5 И-диметил-Иф -метилдиамино(иетилен)Найдено, : С 55, 25; Н 6,10; :. б-метил-оксо-б,7,8,9-тетрагидроИЫЯ ЭМ 12,98. . . 4 Н-пиридо,2-а-пиримидин. ВыП р и м е р 4. 2 16 г гидро- . ход 75, т. пл. 240-241 С после перер и м е р . , г гидрох йохлоРида 3-циано-б-метил-("(9-хлоР-М, кРисталлизации из этанола, , )вМ-диметиламино)метилен-оксо-+327 , с = 1 хлороформ.о6,7,8,9-тетрагидрон-пиридо,Вычислено,С 59,98; Н 7,55;2-а-пиримидина суспендируют в 20 мл М 17,48.диоксана. В суспензию по каплям вво- С(б НИ 4дят 1,01 г триэтиламина, Выпавший . Найдено; : С 59,92; Н 7,54;гидрохлорид триэтиламина отфильтро И 17,59.вывают, Образовавшиеся кристаллы П р и м е р 8....
Способ получения твердого вещества из раствора путем кристаллизации и устройство для его осуществления
Номер патента: 1061692
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Дьердь, Дьюла, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Эндре
МПК: B01D 9/02
Метки: вещества, кристаллизации, путем, раствора, твердого
...форму зубьев пилы. Первый элемент 47 жестко соединен сэксцентрическим отверстием 46 барабана 43, так что его геометрическаяпродольная ось, пересекает продольную ось общего полого корпуса 37эа пределами барабана 43, также каки продольные геометрические оси остальных элементов 48,49 и 50. Стен-:ки барабана 43 и элементов 47 - 50выполнены из фильтрованной пластивыполнены из фильтровальной пласти 60 проводу 28 можно подводить, напримерхладагент, а нагревшееся охлаждающее средство можно отвести по трубопроводу 29Двойные пространства 30соединены между собой трубками 31.Барабан 13 имеет меньшую торцовуюкрышку 32, Из нижней части кожуха 23 75выходит вниз труба 33, соединеннаясо шнековым конвейером 34. Шнековыйконвейер имеет цилиндрический...
Клеточная батарея
Номер патента: 1058483
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Аннамария, Густав, Дьердь, Золтан, Йожеф, Карой, Чаба
МПК: A01K 31/06
...к верхним .и нижним концам которых прикреплены основные выступы. Рама перегородки выполнена иэ верхнего и нижнего продольных стержней, концы которых соединены между собой стойками, нижний конец передней иэ которых снабжен выступом, установленным в решетку днища клетки, при этом задние концы продольных стержней снабжены дополнительными выступами, размещенными между дополнительными стойками рамы задней стенки клетки, а передний конец верхнего продольного стержня снабжен крюком, расположенным между дополнительными распорными вкладышами рамы ее передней стенки.1Рама днища клетки выполнена выдвижной из переднего и заднего продольных стержней, концы которых сое динены между собой поперечными стержнямн, и расположенного около переднего...
Способ получения производных изоксазола
Номер патента: 1053750
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц
МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/10 ...
Метки: изоксазола, производных
...В 8 ШЕСТВ, таПРЦМЕР таЛЬКа,карбоната кальция, стейрата магния,МЕГа, ВОДЫПОЛИаттттенг:ПХКОЛЕй, КРаХМалов, можно перерабатывать в готовыеФОРМЫ, ФаРМаХЕВТХЧЕСт 8 ПРЕПДРНТЬХ МОгут быть в Виде терд.хх (анри.лер, таблетки, калсухьхсв 8 ххдюже) хнх ххдких (например, растворысуспецзци идизм льстхи) композиххцц,П р и м е р, а) Попутене 3-мети.гао гет-,бромметтпиэоксазоов,0,1 моль соответствтошего 35-диметил.-4-ГатОГенцзоксазсла растворяхотВ 150 мл безвоцохО етьхрехххористогоуглерода, Гтоспе добавки 0 5 г перекисибеехзоиа раствор нагреваот до кипения .К смеси В техехне 1 54 ман":;твин 4 пОрциями добавтхяют 012;. Одь И =бромсукХХХХХХИМЕта ПОСЛЕ ЕГО тЕНКХХотт;гУО г"8 СЬ4-5 Ч КИПятя,. РОСПО ОХЛЗждтеХХя ОГфцльтфрОВывают ВыпаВший В Осадок...
Способ получения 3-замещенных тетрагидропирроло1, 2 пиримидинов, их кислотно-аддитивных или четвертичных солей
Номер патента: 1048986
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор
МПК: C07D 487/04
Метки: 3-замещенных, кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей, тетрагидропирроло(1, четвертичных
...в виде желтого масла (выход 42).Вычислено, 3 С 65 у 83 Н 7 р 37 уИ 17,06.С 9 НЮ ИаОНайдено, : С 66,08, Н 7,40И 16,95.П р и м е р 7. 8,4 г 2-аминопирролина и 19,2 г этил-формилфенилацетата кипятят в 150 мл этанола втечение 5 ч и реакционную смесь концентрируют. Остаток обрабатывают петЬолейным эфиром. Полученные кристаллы Фильтруют. Получают 15,9 г (75)смеси З-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фе 1нил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина и 3-фенил-оксо,6,7,8-тетрагидропирроло(1,2-а)пиримидина, полученной согласно примеру 7, растворяют в бенэоле и вносятв колонку с силикагелем (10 г) диаметром 1 см и величиной частиц 0,0630,125 мм и элюируют этилацетатом.После...
Способ получения серусодержащих производных изохинолина
Номер патента: 1047389
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер
МПК: A61K 31/472, A61P 11/06, A61P 7/10 ...
Метки: изохинолина, производных, серусодержащих
...и 2,3 г 3-хлорпропионовой кислоты, получают 5,4 г о(,-(2-карбокси"этил)-меркапто,7-диметокси,4 дигидро-изохинолилацетонитрила.Т,пл, 169"170 ОС (после перекристаллизации из этанола),Вычислено,С 57,47; Н 5,43;В 8,38Б 9,59С 16 Н 1 в М 20+ИНайдено, ; С 57,44; Н 5,49;Н 8,34, Я 9,70ЛД 0)500 мг/кг (при.пероральномвведении, на мьпаах). При дозе 2 мг/кгполученное соединение способствуетвыделению мочи в такой же степени,как и гипотиазид при дозировке2 мг/кг (оба соединения вводилисьперорально).П р и м е р 10, Таким же способомкак в примере 5, используя в качестве исходных соединений 10,0 г,Я-(с(;циано-с(.-6,-диэтокси,4 дигидро-изохинолил)-метилизотиуронийбромида и 2,6.г 3-хлорпронионовойкислоты, получают 6,0 г...
Способ получения производных пиридо (1, 2 ) пиримидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1022659
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: C07D 471/04
Метки: кислотно-аддитивных, пиридо, пиримидина, производных, солей
...фенилуксусной кислоты в формесмеси цис-транс-изомеров с т.пл. 102105 ОС,Найдено, : С 67,15) Н 5,92;й 8,21С 4 О Н 10 йг 04Вычислено, г С 67,05; Н 5,91 гй 8,23.1022659 40 б) 3,4 г этилового эфира 2- (б-этоксикарбонил-пиридил)аминометн,лен)фенилуксусной кислоты вносят в60 мл кипящего дифила, Спустя 30 минсмесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 60 мл петролейного эфира, выделивгггиеся крис-,таллы отфильтровывают и промы 1 вают петролейным эфиром. Получают"б-карбоновой кислоты, который послеперекристаллиеации из этанола плавится при 122-123 еС.Найдено, г С 69,35:г Н 4,78;.И 9;33: 15С 17 Н 14 МгОЭВычислено,: С 69,39; Н 4,80;И 9,52Если в качестве исходного веществаприменяют этиловый эфир 2-...
Способ получения 2, 16 -диаминоандростановых производных или их солей
Номер патента: 1001859
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон
МПК: A61K 31/14, A61K 31/58, A61P 21/02 ...
Метки: диаминоандростановых, производных, солей
...растворяют в хлороформе, раствор снацала промывают 53-ным раствором едкого натра, затем водой до нейтральной реакции, Отделенную органическую Фазу сушат сульфатом натрия, Фильтруют и Фильтрат упаривают досуха. После перекристаллизации остатка из ацетонитрила получают 11,7 г (77,5 ) Ы 3 Ыэпоксигокси- (М -метилпиперазин -Щ-андростана с т.пл. 149-153(Н 4"ОЬычйслено, Ъ: С 74,20) Н 10,30; М 722 25П р и м е р 4. 2-Хлорс, 17 Р "диоксин-б-пип.разин-Я-андростан.25 г (0,056 моль) гидрохлорида 2-хлор- Ы-окси-оксо-пипе-. ридинс;андростана растворяют ЗО в смеси 52 мп метиленхлорида и 125 мл метанола. К раствору при интенсивном перемешивании добавляют 2,75 г (0,069 моль) порошковой гидроокиси натрия, затем при 15-20 С 12,5 го(0,33 моль)...
Способ получения конденсированных производных пиримидина или их солей
Номер патента: 999974
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: A61K 31/519, C07D 471/04, C07D 487/04 ...
Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей
...промывают бензолом и высушивают. Получают 1,6 г(57,6) 3-этоксикарбонил-б-метил-4-(З-этоксикарбонил-б-метил,3-дитиолан-илиден)-4-оксо-б,7,8,9"тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пиримидина, который после кристаллизации издиметилформамида плавится при 315318 С.Элементный анализ для Сфф 4 ОЯВычислено, %; С 56,10; Н 3,07;Н 10,07) Я 10,52.Найдено, В: С 55,89 Г Н 4,91;И 10,20 р Я 10,80.П р и м е р 5, 3,26 г 3-этоксикарбонил-. б-метил-(метилтио-тиокарбонил) -4-оксо, 6, 7,8-тетрагидроН- .-пиридо(1,2-.а)пиримидина и 0,6 г этилендиамина в 50 мл бензола кипятят10 ч. После охпаждения. выделившиесяжелтые кристаллы отфильтровывают,покрйвают бензолом и высушивают. Получают 1,9 г (62)...
Способ получения производных пиридо (1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 999973
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...перекристаллиэацией или хроматографическим способом.Полученное соединение общей формулы 1 можно по желанию перевести в, другое соединение общей формулы Ъ, произведя превращения в группах В и/или В 4, которые осуществляют известным способом при обычных для такого вида реакций условиях.Карбоксильную группу, стоящую в качестве заместителя В или Р 4, можно этерифицировать известным способом до алкоксикарбонил-арилоксикарбонил- или аралкилоксикарбонил группы. Этерификация может происхо.дить, например, благодаря превращению с соответствующим спиртом или:фенолом в присутствии кислого катализатора или обработкой диаэоалканом, например диазометаном, диазоэтаном. путем бензоилирования могут бйть превращены в соответствующие соединения общей...
Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 999972
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...о аж а Ц6 О Х гч Х Р( ссг Ххм О(с ф МЭ бсч оас Ф о . О Ц а 1 Ф47 99997 формула изобретения па, циано- или метиленднок.сигруппа, нли й - нафтил,возможно замещенный карбоксигруппой, или бенэоил,или пиридил,5или их Фармацевтически приемлемыхсолей, или их оптически активныхиэомеров, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что соединение формулы 1: 10 атом водорода или С -С -алФкил, 15атом водорода, С,-С"алкил,Фенил, карбоксил, ниэщийалкоксикарбонил, карбамоил,низкий алкилкарбамоил, гидразидогруппа карбоновой 20кислоты, группа СМ, -СНО,- фенил, который может бытьзамещен 1-5 идентичными илиразличными заместителями,выбранными иэ группы: атомыгалоидов, низшие алкилы,нитрогруппы, карбоксильныегруппы, гидроксильные группы, трифторметил, алкокси-,сульфо-,...
Способ получения n, n-дизамещенных амидов карбоновых кислот
Номер патента: 988188
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Пал, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: C07C 103/30
Метки: n-дизамещенных, амидов, карбоновых, кислот
...при охлаждении. Получают24 г (74,5%) Й,М -дибутиламида 3,5-динитробензойной кислоты с температуройплавления 61-62 С.Вычислено, %: И 13,0.Найдено, %: М 12,71.Н р и м е р 6. В колбу емкостью1000 мл, которая снабжена описанными 88 6в примере 1 приспособлениями, помещают11,0 г (О;05 моль) 3,4, 5 - триметоксибензойной кисл.оты и 350 мл ксилола.Приготовленную смесь нагревают до 806и затем добавляют 5,0 г (0,057 моль)морфолина в 50 мл ксилола. При указецной температуре в реакционную смесь вводят 5,0 г (,0,05 моль) фосгена, после чего реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 1 ч. Избыточное копичество фосгена удаляют пропусканиемв реакционную смесь сухого воздуха. Ок.рашенный в светло-желтый цвет растворупаривают в вакууме до...
Производные гексагидропиримидо (1, 2-а) азепины, обладающие антиангинозной активностью
Номер патента: 981319
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иожеф, Иштван, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/551, A61P 9/04, C07D 487/04 ...
Метки: 2-а, азепины, активностью, антиангинозной, гексагидропиримидо, обладающие, производные
...гидразин 4гидрата оставляют стоять при комнатной температуре в течение 2-х часов.Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и этанолом,Получают 1,8 г (814) 4-кето 4,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо ,1,2-а)азепин-карбогидразида, который плавится при 184-186 фС,Вычислено, Ф С 54,04; Н 6,35;й 25,21.С,О Н 1 ФМФОйНайдено, Ж: С 53,93; Н,6,41;М 25,48.П р и м е р 9. Следуя методикепримера 8, но в качестве исходноговещества применяя этил-кето,6,7,8,9,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбоксилат, получают 2-оксо,7,89,10 -гексагидропиримидо(1,2-а)азепин-карбогидразид который плавится при 201 С. Выход 74 304.(1,2-а)азепйн-карбоксилата раство.ряют в 12 мл ацетона и в присутствии1,25 мл иодивтого метила оставляютстоять при комнатной...
Способ получения этилового эфира 9-фенилгидразоно-6-метил-4 оксо-6, 7, 8, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 2-а-пиримидин-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 978730
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 11/06, A61P 37/08 ...
Метки: 2-а-пиримидин-3, 9-тетрагидро-4н-пиридо1, 9-фенилгидразоно-6-метил-4, карбоновой, кислоты, оксо-6, этилового, эфира
...таком как аромати ческие углеводороды (толуол, бензол, ксилолы), сложные эфиры (этилацетат), спирты (метанол, этанол), диметилформамид. Способ целесообразно осуществлять при температуре кипения 1,н,-юн-и 5 реакционной смеси.Соединение, получаемое по способу изобретения, может существовать в ви де пространственных изомеров 1 А и 1 В97 Я 7304т фонилоксимино 1 ебеметиле 4 еоксоеб 7,8,9-тетрагидро-чН-пиридино(1,2-а) пири.мидии-Зекарбоновой кислоты и 0,47 ганилина в 20 мл ксилола кипятят% 75 мин, после чего реакционную смесьохлаждают до комнатной температуры,фильтруют и Фильтрат выпаривают припониженном давлении; 0,8 г остаткарастворяют в метаноле и подвергают1 в хроматографированию на пластинке кизельгеля 60 е 254 (фирмы Ч 1...
Способ получения конденсированных пиримидинов или их солей, или их оптических изомеров
Номер патента: 969165
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Агнеш, Агоштон, Дьюла, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 25/28, C07D 487/04 ...
Метки: изомеров, конденсированных, оптических, пиримидинов, солей
...а,)пиримидин,получают 9-(.ацетоксикарбонилметилен)-б-метил,3-триметилен-оксо,7,8,9-тетрэгидро-чН-пирроло(1,2 а)пиримидин, который после перекристаллизациииз петролейного эйира имеет т,пл.159160 С.Вычислено, ": С 66 65; Н 6,99;11 9,72,Найдено, : С 66,8; Н 7,07;й 9,80."СО-ИН-И=К9где К - бензилиден, ,1 урйурилиденили нитройурФурилиден, илиК и К вместе образуютгруппу (ГН )В которои2 1 ъК, - кислород или сера;и О ипи 1;15 при условии, что если и = О, тоКи К - являются водородами;и К " водороды или вместе образу.ют валентнуе связь;Р 4 - йенил или карбоксигруппа,20 К и К - вместе образуют валентнуюсвязь; где Ю= О или и если и=- О,водород или алкил с 1- атомами углерода;водород или 1 и Й 1 вместе обра- дзуют группу Формулы -СН=ГН),где...
Сушилка для комкующихся материалов
Номер патента: 967284
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Золтан, Иштван, Ференц, Шандор
МПК: F26B 17/12
Метки: комкующихся, сушилка
...и разгрузочное устройства, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения равномерности сушки, по центральной оси шахты расположен вал с подшипниками наконцак, а по верхнему периметру шахтыустановлен круговой рельс, загрузочное Зф устройство выполнено в виде ленточноготранспортера, установленного на поворотном горизонтальном рычаге, несущем привод и опирающемся одним концом на верхний подшипник вала, а другим, снабженным фп колесом - на круговой рельс причем навнешнем конце поворотного рычага установлен механизм контроля уровня материала в шахте.Источники информации, фф принятые во внимание при экспертизе1; Авторское свидетельство СССРМ 460419, кл, Р 26 В 17/12, 1972. 3 967Рама 14 опирается на плиту 21, вкоторой выйолнено...
Способ получения производных триаминоандростана, их солей или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 967276
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Саболч, Эгон
МПК: A61K 31/569, C07J 1/00
Метки: аммониевых, производных, солей, триаминоандростана, четвертичных
...нейтральной реакции (рН = 7-8), 10Фазы отделяют друг от друга и эфир ную фазу обрабатывают, как описанов примере 1 б. физические константыпродукта совпадают с константамипродукта, полученного по примеру 1 а. ,15Пример 2. 2 сС, Зс, 5 Ы, Ы;-диэпоксио.-оксоэ-й-метилпиперазиноандростан.Получают соединение из 2 о, Зо,1 бсА 17 о(;.диэпоксио-окси-б-хлор-бромандростана и й-метилпипераэина по способу, описанному в примере 1 в, с выходом 75. Т.пл. 149. -151 С ( о)уф =+32, 8 о (с=1,хлороформ).П р и.ме,р 3, 2 д., ЗЫ., 5 о, бЫ-диэпокси(-окси-пиперидиноандростан.8 г 0,0208 (моль) 2 о(, Зд. 5 сГ,бо(.-диэпокси-оксо)-пиперидиноандростана растворяют в смеси, состоящей иэ 36 мл тетрагидрофуранаи 15 мл метанола и при 15-20 С добавляют 5 г (0,132 моль)...
Способ выделения белка из сточных вод, содержащих жиробелковые примеси и установка для его осуществления
Номер патента: 955846
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Петер, Эндре, Янош
Метки: белка, вод, выделения, жиробелковые, примеси, содержащих, сточных
...обработки материала илидля подвода горячей воды при обеэжиривании.Затем отфильтрованный материал 45 подвергается контактной и тепловойобработке в сушилке, где за счет разделения последней дисками 30 и 32время пребывания материала увеличивается, так как частицы материала 5 О 1 двигаются по пути от стены цилиндра29 и затем обратно. Через патрубки37 и 38 подается внутрь сушилки сухой воздух, высушивание ведут потоком газа с температурой 100-180 С 55 в течение 20-40 мин, при этом катки33 соскребывают материал к внутренней стенке и подсушенный там метариал удаляется скребками 31 и распределяется в потоке воздуха. Катки 33служат также для измельчения отделяемого от стенки материала до частицзаданного размера, при этом размерчастиц...
Устройство для определения предела текучести
Номер патента: 953996
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Золтан, Ференц
МПК: G01N 3/08
...4,первый и второй делители 5 и 6,блок 7отсчета, первый и второй запоминающие блоки 8 и 9, сумматор 10, компара.тор 11 и регистрирующий прибор 12.Выходы преобразователя 2 датчика информации соединены со входами первого делителя 5 и первого запоминающего блока 8, выходы первого делителя 5соединены со входами первого запоминающего блока 8 и компаратора 11, выходы преобразователя 4 датчика 3 усилия соединены со входами первого делителя 5, второго запоминающего блока 9 и второго делителя 6, вход второго делителя 6 также соединен с блоком 7 отсчета. Входы сумматора 10соединены с выходами первого запоминающего блока 8 и второго делителя 6,а выход - с компаратором 11, которыйчерез второй запоминающий блок 9 связан с регистрирующим...
Способ предотвращения перегрузки подъемного механизма и устройство для его осуществления
Номер патента: 952098
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: B66C 15/00
Метки: механизма, перегрузки, подъемного, предотвращения
...29 соотвествует перегрузке на5, причем сигнал на входе 8 компаратора 5 равен сигналу .29,Сигналы 30-32 соответствуют сигналу на выходе блока 7,Сигналы 33-35 соответствуют сигналу на входе 17 компаратора 15, сигналы 36-38 соответствуют сигналу навходе 22 компаратора 15 (при наличииблока 23), Сигнал. 17 равен сигналу30, Сигналы 39-41 соответствуют сигналу на выходе компаратора 15,Уровень сигнала 42 соответствуетнаибольшей допустимой динамическойнагрузки,Согласно способу предотвращенияперегрузки в устройстве для его осуществления на выходе усилителя 2сигнал пропорционален усилию в механизме. В случае номинального усилияв механизме в момент 43 временисигнал 25 достигает значения, прикотором срабатывает компаратор 6 иостанавливает...
Резиновый шланг
Номер патента: 940655
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Золтан, Михаль, Нандор, Петер, Шандор
МПК: F16L 11/04
...шланга является то, цто он не может выдерживать составные напряжения большой велич ины.Цель изобретености шланга.Указанная цель достигается тем, что шланг дополнительно снабжен усиния - повышение прочНа чертеже представлен резиновый шланг, разрез.Шланг содержит внутренний резиновый слой 1, который образует полимер ную сетку с покрытием 2 из спирали 3, выполненной из синтетической смолы и стекловолокна. Шланг снабжен слоями арматуры 4 и 5 и тканевым усиливающим слоем 6, От внешних химических и механических воздействий шланг защищен оболочкой 7, которая снабжена тканевой арматурой 8, Эластичный слой 9 расположен между слоем арматуры 4 и тканевым слоем 6. Спираль 3 в поперечном сечении образует эллипс, большая ось которого не менее...
Способ получения серосодержащих производных изохинолина
Номер патента: 936809
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Золтан, Илона, Иштван, Кальман, Мариан, Мария, Петер
МПК: A61K 31/472, A61P 11/08, A61P 29/00 ...
Метки: изохинолина, производных, серосодержащих
...к ацетилхолину, Действие соединения в соответствии с примером 9 такое же, как и теофилина, действие же соединения в соответствии с примеромв шесть раз выше. Иаксимальное торможение в случае теофилина 307, при дозировке 200 мкг/мл ), в случае же соединения в соответствии с примеромоно 1004 при дозировке 50 мкг/мл ), а соединения в соответствии с примером 9-55(при дозировке 100 мкг/мл),45 5 9368 При дозировке 50 мкг/мл антагонист теофилин по отношению к гистамину .вызывает торможение 181. Действие соединения в соответствии с примером 9 также как и теофилина, а 5 соединения в соответствии с приме ром 4 в шесть раз выше. Максимальное торможение в случае теофилина 373 ( при дозировке 200 мкг/мл), в случае соединения в соответствии с 1 э...
Способ получения n-замещенных n-2-фурилэтиламинов
Номер патента: 932990
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...
Метки: n-2-фурилэтиламинов, n-замещенных
...консерванты и т.д., и перерабатывают в непосредственно применяемые лекарственные средства, такие как таблетки драже, капсулы, микрокапсулы, свечи, порощковые смеси, водные суспензии, растворы и т. д. Лекарственные препараты применяются в основном перорально и парентерально. где К и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с пропаргилальдегидом в среде этанола с послец юшим восстановлением реакционнойсмеси водородом в момент его выделе -.ния при 15-30 С и выделением целевоого продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Вейгандильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М "Химия", 1968, с. 485,1И, Дьяченкойвес Корректор Г. Решетняк Составитель Редактор И. Михеева Техред М.РеЗаказ...