Пудовик

Страница 5

Устройство для контроля линейных перемещений

Загрузка...

Номер патента: 647393

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Гуткин, Пудовик

МПК: E02B 7/20

Метки: линейных, перемещений

...разрушениеповерхности контакта движущегосяоргана и ролика,Целью изобретения является повышение эксплуатационной надежности пу- фтем разгрузки подшипников.Указанная цель достигается тем,что ролик выполнен магнитным и укреплен в балансирной обойме. Полюса маг-.нитного ролика расположены по обестороны от плоскости, проходящей перпендикулярно оси вращения через точку его контакта с-поверхностью штокагидроцилиндра, Такое выполнение устройства устраняет проскальзывание льно движущегося орга дствие уменьшения .поодшипниках, разгружен нятия, а также устраи раза.ушение поверхбражена схема устройраэрез А-А фиг.1.647393 10 Формула изобретения Составитель Л.ГрецкаяРедактор Е.Хорина Техред М. Петко Корректор С.Пат каэ 263/25 11 ЯИИП по 113035,...

Способ получения замещенных диоксодиазафосфоланов

Загрузка...

Номер патента: 635101

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бурнаева, Гареев, Коновалова, Молчанова, Пудовик, Фасхутдинова

МПК: C07F 9/28

Метки: диоксодиазафосфоланов, замещенных

...который заключается в том, что диалкплпзоцианатофосфит подвергают взаимодействию с бензальакилцном в среде органического растворителя прп нагревании до 85 - 95 С.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентов и позволяет получать целевые продукты с.выходом до 70 оо по следующей схеме:Строение продуктов подтверждалосьданными элементного анализа, ИК-,ЯМРдР и ПМР-спектрами.В ИК-спектрах,имеются полосы ( см):1050 (Р - О - С), 1250 (Р=- О), 1610, 1685 6(СвНв) ) 1730 (С = О),В спектре ЯМРзР,имеется один сигнал - :20,м. д.В ПМР-спектре 1,2-дифенил-З-метоксиметил - 3,5 - диоксо - 1,4,3 - диазафосфоланаимеются, сигналы: дублет метильных протонов метоксильной группы 6 3,80, 3,92 м.д.з,)рн = 7,2 гц, дублет...

Способ получения смешанных ангидридов дитиофосфорной и дитиокарбаминовой кислот

Загрузка...

Номер патента: 631519

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Какурина, Кутырев, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: ангидридов, дитиокарбаминовой, дитиофосфорной, кислот, смешанных

...приводящая к соответствующим 5 ( М М -диалкилтиокарбамоил) в (н,й -диалкиламидо, этилдитиофосфонатам )21 . Р.А.Черкасов и А.Н.ПудовиФормула изобретения Составитель И,Красновская Редактор З.Бородкина Техред И.Борисона Корректор С.ГарасинякЗаказ 6283/26 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП ееПатентее г. Ужгород, ул. Проектная, 4(1 пОДтнеРжДаетсЯ Данная Ке .Й;-"и Н-спектроскопии.В 4 К-спектр;-:.ф .меЮтся ПОЛОСЫ ПОГЛОщЕНИ е," е;,е-: ,г,О(Р-О-С), 1410 (С:9) е 3120 ( М И ),1650 ( ИН,е) . В спектрах ЯИРА Р имеется сигнал 121, м.д, (раствор в ацетоне) Для Я-СН и 106 м.д. ДЛя Р-изо-С Н 7:В ПИР-спектрах обнаруживается сигнал ИЧ...

Способ получения дифенилалкиленфосфонметанов

Загрузка...

Номер патента: 609758

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Галкин, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/40

Метки: дифенилалкиленфосфонметанов

...ствию с дифенилдиазометаном в среде инертного органического растворителя при комнатной температуре.609758 Строение продуктов подтверждаетсяданными элементного анализа, ИК- иЯМР Р-спектрами.В ИК-спектрах имеются полосы поглощения (0 ), см 1: 1030-1100 (Р-О-Сцикл )1285 (Р=О), 1470-1580 (С Н .), 28902980 (С-Н)В спектрах ЯМР Р имеются сигналыа(в области (-20) в (-5) м.д., характерные для фосфонатных структур фосФорорганических соединений,П р и м е р 1, Получение дифенил,пинаконфосфонметана.К 2,85 г (0,015 моль) спиртовогораствора диФенилдиазометана при комнатной температуре небольшими порциями добавляют 2,46 г (0,015 моль) кристаллического пинаконфосфита. Смесьвыдерживают при комнатной температуре2 ч. После удаления растворителя...

Способ получения 2-алкокси-3-триметилсилил-1, 3, 2 оксаза(диза)фосфоланов или 1, 3, 2-оксазафосфоринанов

Загрузка...

Номер патента: 601285

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Медведева, Морозова, Пудовик

МПК: C07F 9/15

Метки: 2-алкокси-3-триметилсилил-1, 2-оксазафосфоринанов, оксаза(диза)фосфоланов

...и нагревают при 140-150 Св течение 1,5 ч. Отгоняют еще 8 г (88%)диэтипамина. При разгонке получают 11 г.(мультиплет) м.д 5 4,06 (мупьтиппет)м.д,40П р и м е р 2. Получение 2-иэопропокси-триметипсипип;3,2-оксазафосфоринана.44 г (0,06 г-моль)пропанопаминаи 13,8 г (0,06 г-моль)тетразтипдиамидаиэопропипосфористой кислоты нагревают при140-160 С в течение 30-60 мин, Отгоняют 8 г (94%) диэтипамина. К реакционнойсмеси.добавпяют 8,5 г (0,06 г-мопь) триметипсипипдиэтипамина, 0,19 г (0,0014ю моль) сульфата аммония и нагревают при120-140 С в течение 1,5-2 ч. Отгоняют3,5 (82%) диэтипамина. Прн разгонке попучают 4,3 г (31%) 2-изопропокси-триметипсипип,3,2-оксаэафосфоринана, т.кип,48-50 С/ 0,06 мм рт. ст., д 1,4482"40,9565.Найдено,%: С 46,281 Н...

Способ получения тетраалкиларилтритиопирофосфинатов

Загрузка...

Номер патента: 433787

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Пудовик, Судакова, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: тетраалкиларилтритиопирофосфинатов

...а также в качестве полупродуктов элементоорганического синтеза.Известен способ получения тетраалкил (арил)тритиопирофосфинатов реакцией высокотемпературного диспропорционирования дифенилдитиофосфиновой кислоты.Такой способ характеризуется сравнительно небольшим выходом целевых продуктов (50 - 75% ) и большой продолжительностью протекания процессов.Цель изобретения - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта.Предложен способ получения тетраалкил (арил) тритиопирофосфинатов общей фор- мулы где К - алкил илп арил, заключающийся во взаимодействии диалкил (арил) дптиофосфиновых кислот общей формулы К 2 Р(Я) 5 Н с бен. зонитрилом С,НзСХ в соотношении 2: 1.Образовавшийся тетраалкил (арпл) тритиотво предлагаемого способа по....

Способ получения кислых циклических фосфитов

Загрузка...

Номер патента: 585169

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Киьардина, Пестова, Пудовик

МПК: C07F 9/15

Метки: кислых, фосфитов, циклических

...изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 силию.детамид легко получают с высоким выходом из ацетамида и триметилхлорсилана.П р и м е р 1. Получение 2-оксо- .-4-метил,3,2-диоксафосфолана.2,1 г (0,05 г моль) 2-хлор-метил,3,2-диоксафосфолана и 6,5 г (0,05 гмоль) М -триметилсилилацет амида нагревают в колбе с нисходящим холодильником при 120 Ж 30 мин. Отгоняют 4,1 г (76) триметилхлорсиланау т.кип. 56-58 фсу ЪМ 1 Ф 3862. При разгонке получают 3,8 г (64) 2-оксо-метил"1,3,2-диоксафосфолана с т вид 77-78 ФС (0,06 мм рт,ст.)1,4700. ЯМУ Р спектр: Ф 8 м.д.3 (РН) 710 гц и- 23 м.д. д (РН) 710 гц (смесь двух изомеров). П р и м е р 2. Получение 2-оксо-...

Способ получения трис (диалкиламидо) бензоилфосфоний галогенидов

Загрузка...

Номер патента: 584010

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Кибардина, Пудовик

МПК: C07F 9/54

Метки: бензоилфосфоний, галогенидов, диалкиламидо, трис

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 ля) хлористого бензоила. Образующиесякристаллы отфильтровывают и выделяют1,95 г (65%) трис-(диметиламидо)-бензоилфосфоний хлорида, т. пл, 56 - 58 С,Найдено, /о, С 11,81; Р 9,96; Х 13,60.С 13 23 С 11113 О 1 Р 1Вычислено, %. С 1 11,68; М 13,82; Р 10,20.ИК-спектр: 1645. ( С = 0) см - .ПМР-спектр, бсн,.1 3,02 м.д. Ч 11 р 9 гц (дублет).ЯМРрз 1-спектр: бр - 32 м. д. (синглет).П р и м е р 2. Получение трис- (диэтиламидо) -бензоилфосфоний хлорида.К раствору 3,7 г (0,015 моля) гексаэтилтриамидофосфита в абсолютном эфире при перемешивании и охлаждении до ( - 80) - :( - 60)С прикапывают 2 г (0,015 моля) хлористого...

Способ получения 1, 2-дифенил-1, 2-бисдифенилфосфинаэтилена

Загрузка...

Номер патента: 579281

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/50

Метки: 2-бисдифенилфосфинаэтилена, 2-дифенил-1

...не бьиа известна.В литературе также ОтсутствлОт све дения а подсбной перегруппировке с образованием этиленовых углеводородов и среди производных пятивалентного Фосфора, Известно даже, что Ы, -амниоалкилфосфонаты при нагревании изомеризуются в соответствующие амндО О"фадыфСтроение полученного продукта доказано данными ИК- и ЯИР (И и Р )--спектроскопии и подтверждено результатами элементного анализа.й р и м е р 1. 15,6 г С -(Н - й-толнлгмино)-бекзилдифенилфосфина нагревают 26 час и запаянной ампуле рн 310-320 фС. При раэгонке получают 8,41 г (78) 1,2-дифенил,2-бнс-диФенилфосфиноэтилена, т,кип. 149-150 С/ /0,08 мм; т.пл 78 фС.Найдено, %: С 83,32 Н 5,49 Р 11,33.Вычислено, В: С 5,47 Р 11 р 31ЛИР Р" -спектр:ИК-спектр не сод ос погло-, цения...

Способ получения -формальанилинотиоловых эфиров кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 573486

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, формальанилинотиоловых, фосфора, эфиров

...м.д. Аналогичныйхимический сдвиг (-58 м.д.) фосфораимеет диизопропиловый эфир 8 -бензимидоилдитиофосфорной кислоты, что подтверждает предлагаемую структуру. 55 В ПМР-спектрах диэтилового эфираЬ -формальанилинотиолфосфорной кислотынаблюдаются два сдвинутых друг относительно друга триплета метильных группв эфирных радикалах у Фосфора с :тром 61,28 м,д. (б Н), )7,6 гц, двадублета протонаСн - Ь - Р -группысин- и анти-изомеров с Й 3,07 и3,21 м,д. (1 Н), 1,7,9 гц (анти),6,1 гц (син). Метиленовые и фенильныепротоны образуют сложные мультиплетыв областях 3,8-4,4 (4 Н) и 6,8-7,3 м.д,(5 Н, мультиплет). Отсутствует резонанс протона й Н-группы.П р и м е р 1. Получение диэтилового эфира 6 -формальанилинотиолфосФорной кислоты.К натриевой соли...

Способ получения фосфорорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 572464

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина

МПК: C07F 9/02

Метки: соединений, фосфорорганических

...дан ными элементного анализа, ИК-, ЯМР"Р иПМР-спектрами, В ИК-спектрах имеются полосы поглощения (ч, см - ) 1040 (Р - О - С), 1290 (Р=О), 1595 (С=С), 2270 (ИСО). В спектре ЯМР"Р продуктов присоединения 25 имеются два сигнала - 4 и +27 м. д., что свидетельствует о наличии двух неэквивалентных атомов фосфора в фосфонатной и фосфатной группировках. В ПМР-спектре а-диметилфосфондихлорвинилового эфира диизоцианатфосЗ 0 форной кислоты имеется дублет метильных3протонов (о = 3,92 м. д,) метоксильных групп.1 РН = 10,8 гц.П р и м е р 1. Получение а-диметилфосфон- Р,р-дихлорвинилового эфира диизоцианатфосфорной кислоты.К 6,97 г (0,027 г моль) диметилового эфира трихлорацетилфосфоновой кислоты добавляют по каплям при комнатной температуре 4,37 г...

Способ получения диалкиловых эфиров бис (фенилзамещенных карбиламино)дитиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 569579

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Зимин, Леонтьева, Никитина, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: бис, диалкиловых, карбиламино)дитиофосфорных, кислот, фенилзамещенных, эфиров

...сухого бензола прибавляют5,6 Г (0,023 ГиМОЛЬ) д 33 ПрОНИЛднтвофОСфОрной кислоты. После окончания. реакции растворитель удаляют в вакууме, выпавшие кристаллы несколько раз нережаждают эфиромиз бензола, Выделено 4,84 г (30%) динропилового эфира бис-(Ь -метилфенилкарбилаиииио) иитиойос 3 ориои иисиоиы.Т. пл. 104 105 С.. Найдено, %: С 58,35; Н 6,74; Р 7,30;М 462С 3 НВйчислено, %: С 58,92; Н 6,47; Р 6,92М 448; И 0,72 (на 31 и 01 ц.оиэлюент-смесь бензола и ацетона 1;1,Зр 110 мд,.Специальными Опытами доказано, что на,гревание двжао-бвс (февивкарбилаьи 33 о)-авт 33 о 440 в 3 оората с избытком фенилвзонитрила ве приводит к дальнейшему 33 рисоединению Ьше Одной молекулы феиилиэоиитрвла, в проведение реакп 33 И в выбранных условиях :с 6 одьшим...

Способ получения (бис-триметилсилил) ( -циано-третамил) фосфита

Загрузка...

Номер патента: 555105

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Назмутдинов, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/141

Метки: бис-триметилсилил, фосфита, циано-третамил

...группу,Это достигается тем, что триметилсилил( -триметилсилокси)-(А -циано-третамил)фосфонит нагревают при температуре 120 о150 С. Нагревание желательно вести в течение 10-30 мин, При этом происходит изомеризация производных пятивалентного фосфооа в производные трехвалентного фосфорас сохранением молекулярного веса,П р и м е р. Получение бис-триметилсилил)- ( -.,( -циано-третамил)фосфита.12,3 г триметилсилил- о -триметилсилокси- оС -циано-третамилфосфонита нагревают в колбе при 120-150 С в течение30-10 мин. При разгонке получают 10,6 г3 Составитель О. МинаеваТехред А. Богдан,Корректор Н. Бугакова Редактор Д, Пинчук Заказ 412/12 Тираж 572; Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Способ получения о, о-диалкил-о-хлорвинил арилимидофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 326864

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Альфонсов, Батыева, Пудовик

МПК: C07F 9/08

Метки: арилимидофосфатов, о-диалкил-о-хлорвинил

...добав ляют по каплям раствор 7,6 г (0,05 моль) хлораля в 20 мл бензола, Затем смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре, Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, промывают бензолом. Фильтрат упаривают в вакууме. Маслообразный остаток нагревают 30 мин при 30 С и давлении 0,03 мм рт.ст. для удаления следов растворителя. Получают 14,7 г 0,0 - диэтил - 0- дихлорвинил - М - фенилимидофосфата. Выход 91%, п 2 о 1 5090 с 1 о 1 2519Вычислено,%:.Р 9,56; й 4,32; МВр 77,931.С 12 Н 1 С 2 МОз РНайдено, %: Р 9,76; й 4,43; М В р 77,545.В ИК-спектре продукта обнаружены полосы поглощения (в см): 1370-1395, характерные для фосфимидной связи и 1645, характерные для С-С-связи. Отсутствуют полосы поглощения, характерные...

Способ получения диариловых эфиров, -непредельных фосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Способ получения триметилсилиловых эфиров арилфосфонистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 547448

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов

МПК: C07F 7/18

Метки: арилфосфонистых, кислот, триметилсилиловых, эфиров

...обрат ой, помешают 8 ой кислоты и ивании в токе сущнос- .я способонистыхсфонис ым холод г (0056 ником фенилф ют при риливаого аз м Изобретение относитс ческой химии. Предлагае лучения триметилсилилов фонистых кислот общей ф ов, Б.Н. Цыгановорганической и физическ547448 Составитель О. МинаеваРедактор О. Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 55 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,ние сероводорода. Затем смесь нагреваютрри 40-80 оС до полного прекращения выделения сероводорода и разгоняют в вакууме, 5При разгонке получают 12,3 г (93%) триметилсилилфенилфосфонита, т.кип. 122 оС/.(О,019 моль)...

Производные 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, обладающие нейрофизиологическим угнетающим действием

Загрузка...

Номер патента: 537079

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдрахманова, Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова

МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, C07F 9/40 ...

Метки: 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, действием, нейрофизиологическим, обладающие, производные, угнетающим

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3Например, для 1-фенил-диэтоксифосфонилазиридина при внутрибрюшинном введении препарата белым мышам Р 1-1 оо=900 мг/кг, Шов=660 мг/кг, ДМТ=ЗОО мг/кг; при пероРальном введении пРепаРата - 01-1 оо= =2000 мг/кг, а ДМТ=1100 мг/кг.Препарат способен вызывать состояние угнетения, адинамии, мышечной расслабленности у экспериментальных животных. Характер центрального действия изменяется в зависимости от дозы. При внутрибрюшинном введении в дозах 100 - 200 мг/кг препарат вызывает кратковременное возбуждение без судорог с последующим появлением симптомов кататонии. При дозе 500 мг/кг наблюдается глубокое наркотическое состояние, продолжающееся...

Способ получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 534460

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Пудовик

МПК: C07F 9/09

Метки: диэфиров, изоцианатофосфорной, кислоты, смешанных

...оксалилом при окислениимономерных изоцианатов диапкилфосфористых кислот двуокисью азота или при термическом разложении смешанных диэфировуретанфосфсрных кислот,Однако известные способы не позволяют получить смешанные диэфиры изоцианатофосфорной кислоты, содержащие в эфирном радикале непредепьную группировку,сфорк химииименно диэфи ров общей фо п 0й0-Предлагаемый способ и ных диэфиров изоцианатофо указанной формулы заключ что эфир трихлорацетилфоср обшей формулы СС СОР олучения смешан.сфорной кислотыается в том,где Ы - метил использованыв 1 огут бытьлированныхв, физиатил, кот интезе фо овои кислоты сфор тимид рато 0) (ОК) где уретановмо ологически ак ин, карбо вных препа горюч- как указано выше, подвергают взаимоиствию с изоцианатом...

Фосфорорганические тиоамиды в качестве комплексообразующих реагентов в аналитической химии

Загрузка...

Номер патента: 533598

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Пудовик, Савельева, Судакова, Черкасов

МПК: C07F 9/32

Метки: аналитической, качестве, комплексообразующих, реагентов, тиоамиды, фосфорорганические, химии

...с хлоридом кобальта комплексные соединения состава СоС 1 гХ при малых концентрациях реагента и состава СоС 1 гУг при больших концентрациях реагента без вытеснения хлоридионов из внутренней координационной сферы, В случае тиоа мидов фосфинилуксусных кислот комплексообразование сопровождается также вытеснением хлорид-ионов из внутренней координационной сферы,Устойчивость комплексных соединений тиоамидов фосфинилпропионовых кислот с хлоридом кобальта существенно превышает устойчивость соответствующих комплексов с трифенилфосфиноксидом. Так, например, значения констант устойчивости комплексов при 25 С (1 д, и 1 фг) в случае тиоамида диизопропоксифосфинилпропионовой кислоты составляют соответственно 3,22 и 5,89, в случае тиоамида...

Способ получения циклических силилфосфитов

Загрузка...

Номер патента: 525691

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Кибардина, Медведева, Пудовик

МПК: C07F 9/141

Метки: силилфосфитов, циклических

...с), 1,0451.Найдено, %: С 32,98; Н 6,87 Р 17,12; 5 51 15,31,зВычислено, %: С 33,33; Н 7,22; Р 17,22; Ь 15,16.Спектр ПМР: с (СН 0) = 3,76 м. д,(90% эт теэретичес .эгэ) триметилхлорсилана.При разгонке пэл чают 9,7 г (50% эттеоретгческогэ) 2-триметилсилэкси-метил,3,2-оксазафэсфэлана с т, кип. 90 С(20 мм. рт. ст.; Я 11 1,4405;С." 0.9584,Найдено, %: С 37,02; Н 841; Р 1597;Ь, 14,30.г 2Вычислено, %;37,28; Н 8,34; Р 16,06;с; 14,3Спектр ЯМР Р: О --- 119 м. д.Спектр ПМР; Р (Мез 5) =. 0,24 м. д.,о (СН О) = 4,05 м. д. (мультиплет),б" (СН ) - - 266 м. д. (мультиплет),Ю(СН, ) = 2,54 м, д., ( Т РВСН. =13 гц)40ИК-спектр см : Мез Я-;(1255) кэлсбаниякольца (930, 770, 680),П р и м е р 3, Получение 2-триметил-силокси-З-фенил,3,2-оксазафосфолана.10, 1 г...

Способ получения 2-этил-2, 5-диоксо-1, 2-оксафосфолана

Загрузка...

Номер патента: 523107

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Газизов, Пудовик, Харламов

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-оксафосфолана, 2-этил-2, 5-диоксо-1

...способу в качестве производного фосфонистой кислоты используют этилметафосфонит.Замена дихлорангидрида фосфонистой кислоты на этилметафосфонит позволяет получать целевой продукт в одну стадию из легкодоступных исходных реагентов, посколькуэтилметафосфонит представляет собой стеклообразную, нелетучую, неядовитую массу беззапаха, которая является отходом производства соединений трехвалентного фосфора покрайней мере с одной Р-С-связью.Предлагаемый сйособ получения 2-этил 2,5-диоксо,2-оксафосфолана заключаетсяв том, что этилметафосфонит подвергаютвзаимодействию с акриловой кислотой в срде органического растворителя при нагревании, желательно до температуры 40-80 оС,П р и м е р 1. Полу 2-этил,5-диоксо,2-оксафосфоИзд. М 598 Тираж...

Способ получения 2-диалкиламино-1арил(бензил)-3 ди(диалкиламино)-фосфино-1, 3, 2-диазафосфоланов

Загрузка...

Номер патента: 523104

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Морозова, Пудовик

МПК: C07F 9/22

Метки: 2-диазафосфоланов, 2-диалкиламино-1арил(бензил)-3, ди(диалкиламино)-фосфино-1

...олана.23,8 г (0,1 моль) трис-(диэтиламидо)-фосфита и 6,6 г (0,05 моль) Й -фенилэтилендиамина нагревают при 120-150 оСв течение 1 час. Отгоняют 7 г (65%) диэтиламина. При разгонке получают 5,2 г(90%) диметиламина.При разгонке получают 3 г (12%),2-диметиламино-бензил-ди (диметиламино) фосфино,3,2-диазафосфолана с т, кип,136 С/0,004 ммрт, ст,11 1,5519;11 1,0940.Найдено, %: М 20,41; Р 18,57,р У15 29 5 2Вычислено, %: 20,52; Р 18,18.Мол.вес найдено 341, вычислено 341,П р и м е р 4. Получение 2-диэтиламино-бензил-ди (диэтиламино) фосфино, 3,2-диазафосфолана.Щ 20,7 г (0,09 моль) трис-(диэтиламидо)-фосфита и 6,3 г (0,04 моль) й -бенозилэтилендиамина нагревают при 120-130 Св течение 2 час. Отгоняют 8 г (87%) диэтиламина,15 При разгонке получают...

Способ получения -непредельных -оксифосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 521279

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Давлятшин, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/40

Метки: непредельных, оксифосфонатов

...эфирата трехфтористого бра. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 10 ч. В результа 36те перегонки выделяю 9,1 г (50%) димебтипового эфира 1-окси-метилаллилфосфоновой кислоты, т. кип. 118-119 С (12 мморт. от.);84, = 1,1618; Ъ = 1,4370.Найдено, %: С 39,79; Н 7,26; Р 10,58,щ С НО,Р.Вычислено, : С 40,00; Н 7,03;Р 10,73.др= - 24 м. д,а формула изобретения Заказ 49 02 l 544 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 диметилового эфира 1-окси-стирилэтип-фссфоновай кис-лоты, К смеси 18,6 г (0,127 гмоля) бензаль. . ацетона и 13,9 г (0,127 г моля) диметилфосфита добавляют каталитическое...

Способ получения 1, 6-диаза-2, 5, 7-триоксо-5-фосфа-4-окса-6 этил-3-метил3-замещенных бицикло(3. 2. 0)гептанов

Загрузка...

Номер патента: 513980

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Юлдашева

МПК: C07F 9/24

Метки: 0)гептанов, 6-диаза-2, 7-триоксо-5-фосфа-4-окса-6, бицикло(3, этил-3-метил3-замещенных

...прием - переосаждение из смеси ацетон - эфир. Выход достигает 80%.5 Целевые продукты представляют собой кристаллические вещества, растворимые в этаноле, ацетоне, хлороформе, хлористом метилене и нерастворимые в воде и эфире.Строение целевых соединений подтверждено д данными элементного анализа и данными ИКи ЯМР- Р"-спектров,Пример 1. Получение 1,6-диаза - 2,5,7 триоксо - 5 - фосфа-окса-этил- метил- карбоэтоксибицпкло 3.2.0) гептана.25 К 6,02 г (0,037 моля) диизоцпаната этилфосфористой кислоты в 5 мл метцленхлорида прибавляют по каплям 4,36 г (0,037 моля) этилового эфира пировиноградной кислоты в 5 мл метиленхлорпда прн температуре 40 - ЗО 45 С. После удаления растворителя густую ре513980 О,с ъ сф сн,Г 5СН С - М - Р - О В. )5 20...

Способ получения эфиров -замещенных винилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 505656

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик

МПК: C07P 9/40

Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров

...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...

Способ получения замещенных имино2-этилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 505653

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зимин, Никитина, Обезьянская, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: замещенных, имино2-этилфосфонатов

...Ж, Раушская наб., д. 4/5Тин, Харьк, фнл. пред.Патент ными ИК- и ЯМР (31 Р)-спектроскопии, а чистота контролируется методом ТСХ.ИК-спектр, с.н- . 980, 1045 в 10 (Р - О - С), 160 - 1180 (РОСН 5), 1250 - 1260 (Р=О), 1510 в 15, 1605, 3060 в 30 (бензольное ядро), 1710 в 17 (С= 0), 1675 - 1680 и 1640 (С =Х и С =С), 3205 в 32 (тМН), 1550 - 1568 (бИН). Химический сдвиг фосфора - 20 - 21,ц, д., что характерно для фосфонатов. Существование кетимид-енаминной таутомерии доказано данными ИК-спектроскопии и ТСХ.Во всех примерах ТСХ проводят на силуфоле Ы=254,в системе гексан - ацетон, 6: 34.П р и,м е р 1. Получение диэтилового эфира 1-карбометокси-Х-фенилимино-этилфосфоновой кислоты.Смесь 5 г (0,048 г-ноль) фенилизонитрила, 13 г (0,062 г-,ноль)...

Способ получения производных диалкил метиленгидразидофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 499267

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гареев, Пудовик

МПК: C07F 9/06

Метки: диалкил, метиленгидразидофосфатов, производных

...водород в течение 10 мин, Растворитель и триметилхлорсилан удаляют в вакууме (10 мм рт. ст.). Перегонкой остатка получают 3,25 г (97,9 ю/ю) диэтил-К-дифенилметилентидразидофосфата ст. пл. 83 - 84 С (из смеси бензола и гексана).Найдено, ю/ю: С 61,40; Н 6,31; К 8,35; Р 9,46.СпН 21 К 20 зР.Вычислено, /ю: С 61,45; Н 6,32; К 8,43;Р 9,34, 15ИК-спектр (взвесь в масле, КаС 1): 1080 -1060 см -(РОС), 1240 см -(Р=О), 1559 см -(60 Мгц, СС 14, внутренний стандарт ТМС):юосн,сн, 1,36 м, д юоснсн, 4,10 м. д. 6(с,н,. )7,28 - 7,67 м. д, и бачи 6,83 м. д.П р и м е р 2. Син-диэтил-К-ацетилметиленгидразидофосфатК раствору 2,94 г (0,01 г моль) диэтил-Кацетиленметилен - К - триметилсилилгидразидофосфата в 20 мл тетрагидрофуранапри комнатной температуре и...

Способ получения диалкиловых эфиров -(фенилбензил) амидофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 496281

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорной, диалкиловых, кислоты, фенилбензил, эфиров

...в 150 мл сухого бен 5 зола, добавляют 18,1 г (0,1 г,моль) бензальанилина в 50 мл бензола. Реакционнуюсмесь нагревают при кипении и непрерывном перемешивании в течение 10-12. час,затем нейтрализуют эквимольным количест 10 вом ледяной уксусной кислоты, промывают50 мл воды, бензольные вытяжки сушатбезводным сульфатом магния и после удале, ния растворителя остаток фракционируют,Получают 26 г (75% от теоретиче 15 ского) ди-н-пропилового эфира Д -(фенилбензил) амидовсфорной кислоты ст. кип, 166-167 /0,7 мм рт, ст,;1, 1054; Ц 1,5330;20 М Ц: найдено 97,38; вычислено 97,03,Найдено, %: С 65,51; Н 7,60;Й 4,20; Р 9,22.Вычислено, %; С 65,70; Н 7,49;Я 4,03; Р 8,93,40где Р - алкил,отличающийся тем,чтодиалкилфосфит подвергают...

Способ получения триарилфосфонийсульфобетаинов

Загрузка...

Номер патента: 488826

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов, Шакиров

МПК: C07F 9/54

Метки: триарилфосфонийсульфобетаинов

...вне:бензоле в нитр ектр рвстя тл /23 мд,протоны Предлагается способ не известных ранее триарилфосфонийсульфобетаннов обшей форК ГЛОД; где Я, - врил, которые могут быть использованы в качестве важных биологически активных или поверхностно-активных веществ,В настоящее время описано лишь получение фосфобетвинов с внионной сульфогруппой, отделеннг от атома фосфора алкильной группой, нагреванием, например, смеси трьтинного Иосфнна 1 Г - Сттиросулитоном в среде ксилола,Предлагаемый способ получения трнарилфосфонийсульфобетаинов приведенной формулы заключается во взаимодействии триарнлфоофина с концентрированной серной кислотой в среде инертного органического растворителя с последу=шим выделением целевого продукта известны. приемами.В процессе...

Способ получения 1-замещенных 1, 2дифосфонэтиленов

Загрузка...

Номер патента: 485121

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Вершинина, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-замещенных, 2дифосфонэтиленов

...влитературе не описаны и являются новылш,Они Ьтогут найти применение в качествемономеров, реагентов в элементорганическом синтезе и экстрагентов.Способ получения 1 замешенных 1,2-дифосфонэтиленов указанной формулы заключается в тол 1, что д бромвинилфосфонатобшей формулыСоставитель Л КарРедактор О,Кузнецова Гекред Н.Ханеева корректор Л.Брахнина Заказ ЯЬ1 ам Гираж 529Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3ме, Способ прост и реагенты достуИсходный триэтилфосфит может быть получен при взаимодействии треххпористогофосфора с этиловым спиртом, а ф - замещенныа: б - бромвинилфосфонаты получают при...