Пудовик
Способ получения бис-диалкилтиофос финил-арилов
Номер патента: 481621
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Лапин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-диалкилтиофос, финил-арилов
...тетраалкилдифосфила подвергают взаимодействию с хиноном при нагревании желаотельно до 200 С с последующим вьтделением целевого продукта известными приемами.Процесс предпочтительно вести в присутствии катализатора, например, йода, что приводит к сокрашению продолжительности прс- цесса до 2 час (вместо 40 час при прове дении процесса в отсутствие катализатора).Строение целевых проектов подтверждено ИК-,ПМР-и ЯМР (Р) - спектрами и данными элементного анализа.П р и м е р. ГолучениФ 1,4-био-(димьтилтиофосфинил)бензола.20 А. 1,86 г (0,01 моль) дисульфида тетсраметилдифосфила и 1,08 г (О 01 моль)хинона греют в ампуле до 200 С 40 час.,Г 1 ля очистки продукт растворяют при нагрсъ.4816213 4углем до его обесцвечивания. Уголь отфильФ-...
Способ получения, 0-фосфорилированных алканоламинов
Номер патента: 469709
Опубликовано: 05.05.1975
Автор: Пудовик
МПК: C07F 9/24
Метки: 0-фосфорилированных, алканоламинов
...9 г (45%) И-диизопропоксифосфинил-О - изопропоксидиэтиламинофосфиноаминопропанола,3, т. кип. 146 - 147 С/0,004 мм;1,4474 сУ 2 о 1 0206Найдено, %: И 7,13; Р 15,22.С 16 НЗ 8 И 205 Р 2.Вычислено, %: Х 7,00; Р 15,50,П р и мер 2. 106 г у-оксипропиламида диэтилфосфорной кислоты и 11,7 г тетраэтилдиамида изопропилфосфористой кислоты нагревают 1 час при 130 - 140 С и после разгонки получают 9,5 г (51%) Х-диэтоксифосфинил- О - изопропоксидиэтиламинофосфиноампнопро па иола,3, т. кип. 160 С/0,003 мм; ир 1,4521; дл 1,0623.Найдено, %: И 7,73; Р 17,01.СыНзЛ 2 О 5 Р 2.Вычислено, %: К 7,52; Р 16,66.469709 С,Н вХО,Рг.Вычислено, о/о. М 4,88; Р 21,60,П р едм ет изобретения юУСоставитель Л, КарунинаРедактор Т. Шарганова Техред Е. Подурушина Корректор Л,...
Способ получения -окси-диалкил диарил фосфиноксидоглутаровых кислот
Номер патента: 468924
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Зимин, Пудовик, Собанов
МПК: C07F 9/50
Метки: диарил, кислот, окси-диалкил, фосфиноксидоглутаровых
...силу ацетона С 50,65; Н 8,12; Р 10,06; оле, элюент - смесь этила:1). соб получефосфинокси том, что а ия а.окси-аоглутаровых сетоглутароКг 0,3 цетат где 1 с - алкил или арил. Известен способ получе фосфорилированцых а-окси лот взаимодействием а-кет лог с неполными эфирами ного фосфора,Однако сп фосфорилиров в том числе фосфицоксидо ре не описаны,Получецные соединения гут применяться в качеств ских комплексообразовател что позволяет их использо ция и разделения ионов м минералов и сплавов. Предлагаемый споМ. Г. Зимин, А. А. Собанов и А, Н. Пудовик вую кислоту подвергают взаимодействию с диалкил (диарил) фосфиноксидом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.и Способ характеризуется простотой, хорошим выходом целевого...
Способ получения -имидоил-0, 0-диалкилдитиофосфатов
Номер патента: 467904
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Евстафьев, Пудовик, Судакова, Черкасов
МПК: C07F 9/16
Метки: 0-диалкилдитиофосфатов, имидоил-0
...продукты выделяют извесприемамиП р и м е р 1. Способ получения 8-бензилимидоилО, 0-диизопропилдитиофосфата.0 Смесь 10,7 г диизопропилдитиофосфорной кислоты (0,05 моля) и 5,15 г(0,05моля) бензонитрила выдерживают 14 днейпри комнатной температуре. Далее смесьрастворяют в 50 мл пентана, раствор ох 5 лаждают до -10, Выделившиеся желтыеокристаллы отфильтровывают и перекристал(58%) Т. пл, 58-59 оС.Найдено, %: С 49,33; Н 6,35; Я 4,620 Р 9,57;20,23; мол. вес 322,Н 0 ЯРЦ13 20 2 Изобретение отн изводных дитиофосф к способу получени -диалкилдитиофосфа из енению меситными О) где т - алкил,К - алкил, замещенный алкил, арил.Эти соединения могут найти применениев качестве биологически активных веществ,антиоксидантов, полупродуктов синтеза.Способ...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 467081
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/02
Метки: соединений, фосфорорганических
...и книжной торгов.(и кации диэтилового эфира Х-(диэтилфосфоиобецзпл) амидофосфорцой кислоты этиловымспиртом был выделен трцэтилфосфат, Приомылспии соляной кислотой выделена а-амипобензилфосфоповая кцслота в виде оиполярного иона.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир Х-(диэтп,гг(росфопобеггзцг) а мидофосфорцой кислоты.В трехгорлую колбу, сцабжепиую обратнымхологигг И)кол, капельцой воронкой и мехацической меша,кой, помещагот 2,3 г (О,атома) патрия в 100 мл сухого бецзола, припсремешивапии и охлаждении холодцой водойдобавляют 41,4 г (0,3 моля) дпэти.н)осфита,После растворения всего количества натрия вреакционную смесь прикапывают 14,9 г (0,1моля) оепзимцпоэтилового э(1)ира, далее смесьнагревают при кипении и перехгешпваппц в течении 5 ч....
Способ получения этиленгликольдиалкил-(этиленгликоль) фосфонтрихлорэтилфосфитов
Номер патента: 466240
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Газизов, Пудовик, Сударев
МПК: C07F 9/02
Метки: фосфонтрихлорэтилфосфитов, этиленгликольдиалкил-(этиленгликоль
...веществ, а также в качестве промежуточных продуктов в синтезе новых производных хлорофоса.11 редлагаемый способ получения этиленгликоль- а - диалкил - (этиленгликоль) - фосфон- Р,р,р-трихлорэтилфосфитов основан на известной реакции взаимодействия тетраалкилпирофосфитов с альдегидами и заключается в том, что диэтиленгликольпирофосфит или несимметричный диалкилэтиленгликольпирофосфит общей формулы Этиленгликоль-а-этиленгли-трихлорэтил фосфит.г диэтиленгликольпирофоссолютного эфира при - 30"С и медленно прикапывают раля в 30 мл эфира,.постепенно комнатной температуры, отосадок, промывают его абсои получают 19,1 г (98%) цет. пл, 166 - 168 С.С 21,14; Н 2,75; С 30,76;466240 этилфосфитов общей формулы 0 В 0Г-СЦ-РВ "00-СН СС 1Составитель М....
Способ получения 1, 2, 3-трис(диалкилфосфорно)пропанов
Номер патента: 464595
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Зимин, Пичугин, Пудовик, Собанов
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-трис(диалкилфосфорно)пропанов
...хроматографии.(П р и м е р 1. Получение 1,2,3-трис(диэтилфо:Фоно) пропана.В трехгорлую колбу, сйабжеггную обратным холодильником, капельной воронкой ц механической мешалкой, помещают 2,3 г (0,1 г.а) натрия в 100 льг сухого бензола, прп перемешивании и охлаждении холодной водой 0 добавляют 41,4 г (0,3 лголь) ф гэтлфосфита.464595 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред Т, Курилко ФъРедактор Е. Гончар Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент После растворения всего количества натрия в реакционную смесь прикапывают 9,25 г (0,1 моль) эпихлоргидрина, далее...
Способ получения 2-алкокси(арйл)-3-би€ диалкиламино(алкоксидиалкиламино, алкилдиалкиламино)-фосфико,3, 2-окса-зафосфоринанов12изобретение относится к новому способу получения новых шестичленных гетероциклически
Номер патента: 464591
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Пудовик, Терентьева
МПК: C07F 9/02
Метки: 2-алкокси(арйл)-3-би€, 2-окса-зафосфоринанов12изобретение, алкилдиалкиламино)-фосфико,3, гетероциклически, диалкиламино(алкоксидиалкиламино, новому, новых, относится, способу, шестичленных
...ми ринаца.8 г 2-фека тилр 140 - 160 С (477 о от т разгоцке и ского) 2-фе 1,3,2-оксаза 1 а и 11 от пр ют 15 нил,3.,2-окса.за иаминофосф гнв течение 1,5 еоретического) олучают 12,4 нил-бис- (диэ фосфорпгапа фосфорица а;1 агрева час. Отгоцядиэтиламт 80 о, от тс тиламицо)- с т, кцп ца. При орстиче- фосфино 150 -Изобретение относится кполучения новых шестичлеццческих производных фосфоргсмннальную систему Р - Х -лецтцыми атомами фосфора,находится в цикле, общей фо р 2. Получение 2-фсцил-би о) - фосфицо,3,2 - оксазафосф20 С 12 Н 28 К 202 Р 2 Составитель М, Казанкова Редактор Д, Пинчук Техред Т. Курилко Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...
Способ получения фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов 1, 2, 3
Номер патента: 462830
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-фенил-5-метилтриазолов, фосфорсодержащих
...заклюствии фенилазида с фос еновыми соединениями общей формуль0 где К имеет приведенные выше значения, при нагревании, предпочтительно при 105 в 1 С, в органическом растворителе, например толуоле, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 52 - 63%.Предлагаемый способ прост и основан на использовании доступных реагентов,П р и м е р ы 1 - 4. Для получения. 1-фенил-К,-фосфинил- метилтриазолов,2,3 смесь фенилазида и фосфорсодержащего ацетиленового соединения растворяют в толуоле, нагревают при 105 - 110 С с обратным холодильником, перегоняют в вакууме и выделяют целевой продукт.Результаты опытов приведены в таблице,еи екоХео оыэаьиио 1Оф О Оф о о СЧ С 4 О оО О ф ф ц ф ь 00 О Ъ з...
Способ получения алкиловых эфиров диалкоксифосфинилацетоуксусных кислот
Номер патента: 455969
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Гареев, Пудовик, Штильман
МПК: C07F 9/40
Метки: алкиловых, диалкоксифосфинилацетоуксусных, кислот, эфиров
...р и м е р 1. Получение этилового эфира а-диэтоксифосфинилацетоуксусной кислоты. Раствор 10,0 г (0,034 г моль) диэтокси-агидроксп - а - карбоэтоксидиазометилэтилфосфоната в 50 мл сухого диоксана при перемешивании нагревают с обратным холодильником до прекращения выделения азота. Всего его выделяется 94,5%. Отгоняют в вакууме диоксан, остаток дает 6,06 г (67,0% ) этилового эфира а-диэтоксифосфинилацетоуксусной кислоты с т. кип. 93 - 95 С/0,2 мм рт, ст.10 зо 1,4428; с 142 о 1,1272.Найдено, %: С 44,97; Н 7,30; Р 11,66.С 1 оН 1 оОоР.Вычислено, %: С 45,11; Н 7,14; Р 11,65. П р и м е р 2. Получение этилового эфираа-диметоксифосфинилацетоуксусной кислоты.Раствор 9,05 г (0,034 г моль) дпметоксп-а- гидрокси-а-карбоэтоксидиазометилэтилфосфопата...
Способ получения силилфосфитов или силиламидофосфитов
Номер патента: 455112
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Медведева, Пудовик
МПК: C07F 9/08
Метки: силиламидофосфитов, силилфосфитов
...продуктов для синтеза разнообразных фосфоркремнийорганических соединений с полезными практическими свойствами.Известен способ получения силилфосфитов взаимодействием солей диалкилфосфористых кислот с триалкилхлорсиланами. Выходы по этому методу, как правило, не превышают 55 О/о. Процедура приготовления натриевых или калиевых солей диалкилфосфористых кислот трудоемка, и при этом используют большое количество легковоспламеняющихся растворителей,Цель изоб я - повышение выхода целевого прод Получение триметилсилилди455112 П р едм ет изобретения Составитель М, Коротеев Текред Е. Борисова Корректор 3. Тарасова Редактор А. Купрякова Заказ 325/16 Изд. М 1381 Тираж 593 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот
Номер патента: 453412
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Ордена, Пудовик, Физической
МПК: C07F 9/24
Метки: диалкилфосфорных, кислот, оксиалкиламидов
...пывают триэтила После уд творител 30 (62% )где К - алкил; п=2,3.Эти соединения могут найти применекачестве полупродуктов в химии фосфорнических соединений.Известен способ получениядов диалкилфосфорных кислвием хлорангидридов пятивалс алканоламинами в присутК недостаткам известного спобразование смеси М- и Оных алканоламинов, что пониложняет выделение целевогоС целью повышения выходася новый способ получения одиалкилфосфорных кислот, затом, что алканоламины подвдействию с диалкилфосфитамреххлористого углерода в првания.Желательно проводить процесс при25 С. оксиалкиламиот взаимодейстентного фосфора ствии основания.особа относится фосфорилированжает выход и успродукта.продукта даетксиалкиламидовключающийся вергают взаимо- и в среде...
Способ получения -фосфорилированных 1, 3, 2 оксазафосфоринанов
Номер патента: 450811
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Медведева, Пудовик
МПК: C07F 9/22
Метки: оксазафосфоринанов, фосфорилированных
...сфонисистем рдинированным бщей формулы досо ФГ у лкил; де и -й -Х водород или кислород ил алкил или ал алкил сера; коксил., содержаш 5 осфориюв или му 0= М-Р ическом лучениязафосфол Известен лированных 1 фосфоринанов 111 где Р - нах кольце. Эти ны взаимодесист гетероциклия могут бь дит ть получе450811 10 15 20 формулы 13 31 3 3 2 30 40 Н , О, Р,14 333 2 2 45 Составггтель Л.Карунина Н.Джарагетти 1 И,Карандашова Техред Корректор Т,Лоб овольская Редактор Изд.В 09 Тираж Подписное Заказ 3 р У ЦНИ 1 П 1 И Государственного комитега Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 Предприятие Патеггт, Москва, .59, Ье 1 гегкковская наб., 24 взаимодействием двух атомов фосфора. разЩной коордпнацгги в...
Способ получения 3, 5-бискарбалкокси-5-( -гидрокси диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов
Номер патента: 449062
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Гареев, Пудовик, Штильман
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-бискарбалкокси-5, гидрокси, диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов
...и затем в этихусловиях реакционную смесь выдерживают24 час, псле чего избыток метилакрилатаудадяют в вакууме, Получают 3,48 г(65%) 3,5-бискарбометокси-( Ц -гидро 2кси- Ц -диметоксифосфинилэтил)- Ь -пиразолина, т. пл.120 С (из смеси бензолаои гексана),Найдено, %: С 39,12; Н 5 54; 1 Ч 8,10;Р 9,05,С Н 0 М,Р.Вычислено, %: С 39,05; Н 5,62;Х 8,28; Р 9,17,П р и м е р 2, 3-Карбометокси-карбэтокси-( Я -гидрокси- С( -диметоксифосфинилэтил)- Д -пиразолин.2К 50 мл (0,55 моль) метакрилата прикомнатной температуре и при перемешивании прибавляют 4,3 г (0,016 моль) диметокси- С( -гидрокси-С( -карбэтоксидиазометилэтилфосфоната и в этих условияхреакционную смесь выдерживают 24 час,после чего избыток метилакрилата удаляют в вакууме, Получают...
Способ получения -фосфорилированных 1, 3, 2-оксазафосфоланов или фосфоринанов
Номер патента: 447408
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Пудовик, Терентьева
МПК: C07F 9/48
Метки: 2-оксазафосфоланов, фосфорилированных, фосфоринанов
...могут найти честве промежуточных про за биологически активных11 1,4761 ц, 1,0753. 20 20 3 10 24 2 2 Составитель Л 1 арунинаРедактоР О,1 узнецова ТекРед Н,Ханеева КорректоР д,дзесова Заказ ЗФФ 6 Изд. М 0 Ь Тираж 506 Подписное Ц 1 ЛИИП 1 Л Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 имеется "по два сигнала равной интенсив-ности, каждый из которых расщеплен вдублет за счет спин-спинового взаимодействия с соседними атомом фосфора сконстантой 35-65 гц, в зависимости отхарактера заместителей у атомов фосфора. П р и м е р 1. Получение 2-диэтиламино-З-метилизопропоксифосфинил, 3,2- -оксазафосф орин ана.19,5...
Способ получения =фениламинотетралкилдифосфонметана
Номер патента: 445675
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Вострецова, Зимин, Никитина, Пудовик
МПК: C07F 9/40
Метки: =фениламинотетралкилдифосфонметана
...Продукты реакции очищают или фракционированием в вакууме, или перекристаллизацией.Строение целевыпродуктов подтверждает ся данными элементарного анализа, ИК- иЯМР (31 р)-спектров; частота продуктов контролируется методом тонкослойной роматографии.П р и м е р 1. Х-Фениламинотетраметилди фосфонметан.К смеси 6 г (0,057 моль) фенилизонитрилаи 12,76 г (0,116 моль) диметилфосфита добавляют несколько капель насыщенного спиртового раствора метилата натрия при темпе ратуре не выше 60 С. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до окончания кристаллизации. Получают 7,5 г (40 от теории) целевого продукта, т. пл.169,5 - 170 С (из бензола) .20 Найдено, 5: С 40,87; Н 5,96; Р 18,90.СпН 190 а 1...
432155
Номер патента: 432155
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Елисеенков, Институт, Кургузов, Пудовик, Способ, Физической
Метки: 432155
...лгл рт. ст.); гУ О 1,0200; гг.", 1,4610.Найдено, %: Р 17,52; Х 7,69.С4 НЗ 4 О 41 х 1 Р 2Вычислено, %: Р 17,38; 1 х 7,83.МК: найдено 95,86, вычислено 95,43.Получено также 9 г (9%) диэтиламидобис-а-(диэтцлфосфоц) -этггл 1-фосфцта с т. кцц.156 - 153 С (0,026,4 глг рт. ст.); сУ 4 1,1230; гг о 1 4570Найдено, %: С 41,09; Н 8,58; Р 19,90; Х 2,72.С,-Н, Оз 1Вычислено, %: С 41,29; Н 8,22; Р 19,96; М 3,00.МКгг: найдено 112,80, вычислено 113,20.П р и м е р 2, Получение трис-а- (дцметцлфос,ьо 5) -этплфосф цта.Смесь 23,1 г (0,15 г лголь) дцметцл-аоксцэтцлфосфоната и 12,4 г (0,05 г . лголь) гексаэтцлтрцамидофосфита нагревают в перегонной колбе в течение 20 лгин при 80 С и остаточном давлении 40 лг,гг рт. ст., а затем 1 О лгггн нри 100 - 110 С и...
Способ получения a-okch-a(y)карбоксиалкилфосфониевых солей
Номер патента: 431174
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Коновалова, Лапин, Пудовик, Романов, Физической
МПК: C07F 9/54
Метки: a-okch-a(y)карбоксиалкилфосфониевых, солей
...2,25 г (0,008 моль) трифенилфосфина вабсолютном эфире добавляют 1 г (0,011 моль)пировнноградной кислоты, пропускают ток су 30 кого хлористого водорода, отделяют кристал431174 ОН1Р - С (СН)СООН У1В где К - алкил или арК - алкил;Х - анион талоннической кис й или оргаодороты; оставитель М. МакароТехред 3, Тараненко Корректор А. Васильева актор Т. Ш анова Тираж 506итета Совета Министрений и открытийшская наб д. 4/5 ПодписиСССР Типография, пр. Сапунова,лы, тщательно промывают их эфиром и получают 3,2 г (96,4%) целевого, продукта, т, пл.132 С; 6 Рз= - 32 м.д. (раствор в этилацетате).Найдено,: С 64,76; Н 5,04; Р 7,83; С 1 9,17. 5С 2, Н 25 С 103 Р.Вычислено, %. С,65,23; Н 4,91; Р 8,01;С 1 9,17.П р и м е р 2. Получение хлористого...
Способ получепия 1-аза-2, 5-диоксо-5-фосфа-4, 6-диоксаз-замещ, епных бицикло-3, 3, 0-октанов или би1; икло-3, 4, 0-нонанов
Номер патента: 425912
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Бурнаева, Казанский, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6561
Метки: 0-нонанов, 0-октанов, 1-аза-2, 5-диоксо-5-фосфа-4, 6-диоксаз-замещ, бицикло-3, епных, икло-3, получепия, •би1
...Л Найдено, о 3,3,0 октанов казанной оошей пой для данного оелиненпй реак- ольфосфорпстых оцианаты обл14,21 62 39;. 6,38.СтН,оО;,ХР.Вычпсле:о, о:639 56; 14,15; о 1,2- или 1,3-алкплены, полвергаю где Г,и биц фар му. класса цип пз кислотГ пла в 3,. метилепхлорпдл " пзоцпаната этпленглцкольоты в 5 ль метплегхлорпл опую с.есь выдеркБаю ч комнатной температуре.я растворителя полуа:о г оксо-1 осфа.6-д.окса - 3 иб:щикло 3,3.0 октава425912 Предм ет изобретения О П с Я, г ОП О СОд О10 Составитель И. Обручников Техред Г, Дворина Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 770/14 Изд.1616 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнп. Харьк....
Фотографический материал
Номер патента: 423087
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Брайнин, Зимкин, Казанский, Проектный, Пронина, Пудовик, Рыжкова, Степанова, Черкасов
МПК: G03C 1/31
Метки: материал, фотографический
...дпэтнлсиланом и окси (гексаэтнле 11 глпк 01 сн) спланом, 1 Оторые вводят в виде водных растворов разлп шых концентраций в позитивную эмульсию МЗперед поливом наряду с обычными добавками, приведены соответственно в табл, 1 и 2. Показатели контрольной пленки (без пластпфикатора): Яо,; 7,5; у 2,1; 0 0,14; скручнваемость (при относительной влажности 65 О 10) 3,40 мм; ударная прочность (прн 20 С) 108 кг см/смз; модуль упругости желатиновой пленки 365 кг/сВ. Толщина эмульснонных слоев контрольно 11 и опытной пленок 7 - 8 мк,КонцентраКоличество, г на 1 кг эмульсии 0,88 ция раствора, ) 0,14 0,19 0,16 10 70 150 1,8 2,0 1,9 173 167 149 2,33 2,05 1,85 20 30 40 6,0 6,6 6,0 156 123 149 ф) Определена на приборе ПСПКпри относительной...
Способ получения o, o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n ацилимидофосфатов
Номер патента: 375297
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Батыева, Нестеренко, Пудовик, Физической
МПК: C07F 9/06
Метки: o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n, ацилимидофосфатов
...водорода, например, триэтиламина.Целевые продукты с выходом 50 - 60% выделяют известными приемами.Строение продуктов присоединения подтверждается ИК-спектрами. В ИК-спектрах продуктов имеется интенсивное поглощение, характерное для фосфимидной связи с максимумом при 1375 см - , поглощение карбонильной группы, сопряькенной с Р=М (1630 см-), поглощение Р - О - С-алкил (1020 - 1070 см ).При мер 1, К 7,2 г (0,04 моль) ацетамида диэтилфосфористой кислоты, 4 г (0,04 моль) триэтиламина в 50 мл бензо 1 о ла добавляют эквимолярное количество(0,04 моль) хлораля. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной температуре 1 час.Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают. Растворитель из фильтрата удаляют при пониткенном давлении,...
404826
Номер патента: 404826
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Кибардина, Пудовик
МПК: C07F 9/40
Метки: 404826
...ИК-, ЯМР-Н- и Р"-спектроскопии. П р и м е р 1. Получение 2-этоксифенил-метил,4,2-оксазафосфоринана К 14,9 г (0,1 моль) 2-этокси-мет оксазафосфолана в 50 см петролейног прикапывают 10,б г бензальдегида. нагревают 1 час при температуре кипе 1 творителя. После удаления растворит разгонке получают 11 г (43% ) 2-этокси З-феннл-метил,4,2 - оксазафосфорн404826 Найдено, %; К 5,97; Р 13,54.С гсН 22 МОз.Вычислено, %. М 5,96:, Р 13,.19. Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Текред Л. БогдановаРедактор К. Вейсбейн Корректор А. Дзесова Заказ 220/ Изд.53 Тираж 51 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., 4/5:,Ол. вес 254.С;2 Н.,г 10 Р.Вычислено, о/,: С 5...
Способ получения 2-диалкиламино-з-ди (ди ал килами но) фосфино-4, 5-бекзо1, 3, 2-оксаазафосфоланов
Номер патента: 395369
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Пудовик, Терентьева
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 2-диалкиламино-з-ди, 2-оксаазафосфоланов, 5-бекзо1, ди, килами, но, фосфино-4
...полученных соедг)пений подтверждено данными элементарного анализа, молекулярного веса, ИК, ЯМР Ра и 11 с.)ектрсскоццц. 11 спектрах Я 51 Р Г" соед:ценцй в слабых полях имеет,ся по два с)гц 1,1 а раВной цц Ге нВцост)1, относящихся к двум атомам трсхвалецтного фосфора с разным хцм)нескцм окружением. Алкоголцз продуктов приводит к -Ялкоксц,5-бецзо,3.2-оксаазафосфолацам.П р и м е р 1. Получение 2-дцэтцламцно- дц (дцэт;ламццо) фосфццо,5 - бецзо.3.2 - Оксаазафосфолаца.49,4 г (0,2.51) гексаэтил три Я м и и офосфина и 10,9 г (0,1 М) ортоамццофецо,1 а нагреваю. в колб; с )нисходящим холсдильццком прц 120 - 140 С в течец:е 2 час. Отгоняют 19 г (87 а)а) диэтцлам)ша, Прц разгонкс полчают 32 г (83" 2-дизтцламццо - 3-дц)дцэтиламицо) фосфцО,5 -...
335486
Номер патента: 335486
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Пудовик, Сергеев, Смирнов
МПК: F16K 17/34
Метки: 335486
...расположенныкорпуса 1 таким образом, что выствающего элемента 5 входит в кольточку затвора 2, причем ширинудерживающего элемента 5 менькольцевой проточки.Толкатель б предназначен для передачи усилия пружины 8 сквозному штоку 4, Толка- тель 7 служит для связи сквозного штока 4 с сигнализирующим устройством 9, которое передает информацию о срабатывании отсечного устройства. Толкатели б и 7 уплотнены резиновыми кольцами круглого сечения 10,Входное и выходное отверстия корпуса закрыты фланцами 11 и 12, которые при установке на магистраль привариваются к соответствующим трубам,При обрыве трубопровода за отсечным устройством увеличивается расход, и, следовательно, перепад давления на дроссельных отверстиях затвора 2. Копда перепад давления...
Способ получения4-метил-2-алкил-(арил)-5-метилен-2-оксо-1, 2-
Номер патента: 330170
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Институт, Кондратьева, Пудовик, Физической, Хайруллин
МПК: C07F 9/32
Метки: получения4-метил-2-алкил-(арил)-5-метилен-2-оксо-1
...41,56.СуН 1 з 02 Р.Вычислено, %; С 52,49; Н 8,18; Р 19,35; МКр 41,61.б) 4,5-Диметил - 2 - этил - 4, 5 - дихлор - 2- оксо,2-оксафосфолан. В колбу с барботером, мешалкой и термометром помещают 24,5 г 4,5-диметил-этил-оксо,2-оксафосфолена, 100 мл четырех- хлористого углерода и при температуре не выше 3 С пропускают сухой газообразный хлор до тех пор, пока температура реакционной смеси больше не будет повышаться, Четыреххлористый углерод отгоняют в вакууме и получают 34,5 г (98,5%) 4,5-диметил-этил,5-дихлор-оксо,2-оксафосфолана с д 420 1,3308; д 2 О 1,5055.Найдено, %: С 35,93; Н 5,64; С 1 30,18; Р 13,53; МКр 51,54СуНдзС 1202 Р.Вычислено, %: С 36,38; Н 5,67; С 1 30,69; Р 13,41; МКр 51,81в) 4-Метил - 2 - этил - 5 - метилен - 2 -...
Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Номер патента: 314774
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брайнин, Пудовик, Черкасов, Шергина
МПК: C08G 63/91
Метки: полимеров, фосфорсодержащих
...- 5 - 2 - алкилтрпалкилсн лилдитиофосфаты, по предлагаемому способу получают путем взаимодействия полналкиленгликольдитиофосфорных кислот с винил-, замещенными винил- и аллилтрпалкилснланами формул 1 и 11.10 Диоксановый раствор полиалкпленглпкольдитиофосфата и 20%-ного избытка непредельного тетраалкилсплана нагревают 4 - 5 час при 800 - 100 С. Продукт реакции выделяют переосаждением в эфир и выдерживают в ва кумме 10 - 0,1,ил рт. ст. прн 70 - 80 С до постоянного веса.Получающиеся полиалкиленгликоль-Ь-алкплтрпалкнлсилилдитиофосфаты формулы 20 Н -О 1."-0- Р,Я 1-1 ОВ"пС 112 113Редактор Л. Ушакова Заказ 39352 Изд. Ло 1781 Тираж г 73 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрсгеиий и открытий ири Совете Министров СССРМосква,...
Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Номер патента: 311931
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Подзигун, Пудовик, Черкасов, Шергина
МПК: C08G 79/12
Метки: полимеров, фосфорсодержащих
...прц 80 - 100 С диоксацового раствора цолиалкиленгликольдитиофосфата и эквимолекулярного количества тетраалкил-(арил)-станната до прекращения выделения соответствующего углеводорода (3 - 4 час), Продукт реакции выделяют переосаждением в эфир и высушивают в вакууме 10 - 0,1 льи рт. ст. при 70 - 80 С до постоянного веса,Получают полиалкилецгликоль-триалкил(арил)-станнилдитиофосфаты - вязкие текучие смолы, растворимые в диоксане ц нерастворимые в воде, термопластичные. Исходные полиалкилецгликольдитиофосфаты являются доступными веществами и получаются реакцией полипереэтерификациц дцалкилдцтио. фосфорных кислот гликолями.П р и м е р 1. Получение полидиэтцлецгли коль-триэтцлстаннилдитиофосфата.Раствор 8 г...
Способ получения свинецорганических дитиофосфатов
Номер патента: 293814
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Пудовик, Черкасов, Шергина
МПК: C07F 7/24, C07F 9/165
Метки: дитиофосфатов, свинецорганических
...Светложелтые кристаллы перекристаллизовываютсяиз гептана.Получено 43,5 г (90,8%) О,О-диэтил-Я-триэтцлплюмбилдитиофосфата.Т. пл. 66 - 67 С. Содержание элементов, %: Р 6,68; 6,74;5 13 с 36; 13,24 (мол. вес 483) С 10 Н 5 ОРЯРЬ,Вычислено: Р 6 с 47;13,36 (мол. вес 479).П р и м е р 2. К 32,3 г тетраэтцлсвццца црц5 геремешцванцц добавлено по каплям 21,4 гО,О-дццзопропцлдцтцофосфорцой кислоты стакой скоростью, чтобы температура реакционной смеси це превышала 40 С. Реакционнаясмесь закристаллцзовывается.10 Получено 47,4 г (93%) О,О-дицзопропцлтриэтцлплюмбцлдцтцофосфата,Т. пл. 96 - 97 С (из гептана).Содержание элементов, %: Р 5,81; 5,90;12,24; 12,12 (мол, вес 520),15 Вычислено Р: 6,11; Я 12,62 (мол, вес 507)С, НОРЯРЬ.П р и м е р 3. К раствору...
Способ определения алюминия-ая i: -т
Номер патента: 321729
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гурь, Зимин, Казанский, Мифтахова, Пудовик, Торопова
МПК: C01F 7/00, G01N 21/77
Метки: алюминия-ая
...при экстракции алюминия использовать а-окси-а-дибутилфосфонопропионовую кислоту,Предложенный способ позволяет проводить определение алюминия в образцах, содержащих железо (111), медь (11), кобальт (11), никель (11).ЭкстракциО алюминия с таким реагентом гроводят несмешивающимся с водой органическим растворителем, например хлороформом или ггзо-авиловым спиртом.Отделение алюминия от ионов двухвалентных металлов (меди, кобальта, никеля) ведут при рН 3 - 3,5 и выше. Прп рН 1 - 2 экстр акцией хлороформом в присутствии а-окси-а-диоутлфосфонопропионовой кислоть ъОжно Отделить железо от алОминия.Пример. Отделение алюминия отм е д и.В дслительную воронку на 50 игл вносят10 ьг раствора, содержащего 1,62 лгг алюми иия и 1,92 ла меди, добавляют 4 л....
Способ получения замещенных дифенилфосфиноиминов
Номер патента: 321126
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Казанский, Пудовик, Судакова
МПК: C07F 9/53
Метки: дифенилфосфиноиминов, замещенных
...алкоголята натрия,Процесс ведут при пятикратном избыткенитрила карбоновой кислоты. Целевые про 5 дукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1. К 23,35 г этилового эфирациануксусной кислоты добавляют 8 г окисидифенилфосфина и несколько капель насыщенного спиртового раствора этилата натрия.О Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане в запаянной ампуле при 100 С несколько часов. При охлаждении выпадают белые кристаллы, которые промывают на фильтре гексаном,15 Получают 6,45 г (52%) карбэтоксиметпл(дифенилфосфино) -имина. Т, пл. 176 - 178"С.Найдено, %: Р 9,87; И 4,51. Мол. вес 309.С 17 Н 1 возХ Р.Вычислено, %: Р 9,84; Ж 4,44, Мол. вес 315.20 Строение полученного продукта подтверждено ИК-спектрами.П р и м е р 2, К 26 г...