Пудовик

Номер патента: 942401

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Игнатьев, Каргин, Косачев, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/34

Метки: фторфосфинатов

...О млнасыщенного раствора тетрафторборида пиридиния в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатическомрежиме при плотности тока 8,3 мА/см2При этом потенциал рабочего электрода изменяется от +0,4 до +0,6 В,После пропускания 0,27 А ч электричества, когда потенциал рабочегоэлектрода достигает значения +0,6 В,для увеличения выхода целевого продукта. добавляют 0,79 г (0,01 моль)пиридина. При этом потенциал рабочего электрода изменяется до +0,4 В .Пропускают еще 0,27 А ц электричества и добавляют новую порцию0,79 г ( 0,01 моль)пиридина, Затемпосле пропускания еще 0,27 А ч электричества в рабочий раствор добавляют0,79 г (0,01 моль) пиридина и 2,19 г35(0,015 моль) дибутилфосфина.Таким образом, перерабатывается4,38 г (0,03 моль)...

Номер патента: 1035029

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бахтиярова, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/53

Метки: аминодибутилфосфиноксидов, непредельных

...-непредельных оЬ-аминодибутилфосфиноксидов общей Формулы ( 1), дибутилфосфиноксид подвергают взаимодействию с с., Ъ -непредельным имином общей Формулы 60 р 1 фКанЯ-СКНВ ф 2Изобретение относится к,химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения не описанных в литературе замещенных ,у -непредельных .о -аминодибутилфосфиноксидов . формулы5 где к -имеет указанные значения, при эквимольном соотношении реагентов и температуре 20-50 С.Целевые соединения выделяют известными приемаМи, например колоночной хроматографией. Выход соединений составляет 79-88.Процесс представляет собой реакцию нуклеофильного присоединения и описывается схемой1035029 что характерно для окисей третичныхфосфинов, Сравнение )114 Р-спектровсоединений (1)...

Номер патента: 1028674

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/15

Метки: триметилсилилциклофосфитов

...и доступного способа получениятриметилсилидциклефосфитов Формулы .Поставленная цель достигается способом получения триметилсилилцикло" 60фосфитов формулы , заключающимсяв том, что циклическую фосфористуюкислоту общей формулы где Н - СьН,4 или СНСНСНСНэ, подвергают взаимодействию с гексаме тилдисилазаном при 35-45 С.Процесс ведут в среде инертного органического растворителя.Для получения этим способом триметилсилилциклофосфитов Формулы . циклофосфористые кислоты формулы ( ) ) прибавляют к эквимольному количеству гексаметилдисилазана в бензоле или без растворителя и смесь вццерживают при 35-45 С в течение 1-2 ч. После выделения газообразного силиламина .и удаления растворителя в вакууме с количественным выходом получают практически...

Номер патента: 1028673

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бахтиярова, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-бис(диалкилфосфонил, 1-триметилсилокси-1, бутан-3-онов

...вакууме, в остатке получают 3,8 г (выход 47) 1-триметилсилокси,1-бис(диметилфосфонил)бутан-она в виде густой желтоватойжидкости с и 1,4600; ф ф 20 м.д.Найдено, Ъ: С 35,00) Н 6,60;Р 15,91; 81 7,92.С,(, Н 6 ОРР 281Вычислено, Ъ: С 35,11 р Н 6,911 30Р 16,49; 83. 7,45.ИК-спектр , см ): 1000, 1060(диалкилфосфонил)бутан-она нагревают. с 10 мл метанола при 50 С в течеоние 5 ч. Метанол удаляют в вакуумеводоструйного насоса, остаток абрабатывают гексаном, фильтруют. Раст"ворители удаляют в вакууме при0,1 мм рт.ст. в течение 1 Ч, в остатке получают 1,8 г (выход 75)1-окси,1-бис(диметилфосфонил)бутан-она в виде густой желтова 45той жидкости с п 1,.4690; д фр 24 м.д,Найдено, Ъ: С 31,10; Н 6,00 уР 19,76.СВН,(еОР 81Вычислена, 3: С 31,58; Н 5,92; 50Р...

Номер патента: 1017703

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бильдинов, Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Петрушкова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: 2-бис(1, 3-метил-5-оксо-2, азафосфол-1-ена, тригидроперфторпропокси)-4-циан-4-этоксикарбонил-1

...взаимо- щ 5 действию с эквимолекулярным количеством этилового эфира этилиденциануксусной кислоты при комнатной температуре. Понижение температуры замедляет реакцию, а повышение приводит к осмолению исходных веществ и снижению выхода целевого продукта.55Предложенный способ характеризуется простотой технологии, .так как позволяет проводить процесс в одну стадию при комнатной температуре и при этом получить целевой продукт с высшим выходом (65) .Образование замещеннОго оксоазаФосфолена формулы 1 можно представить следующей схемойВзаимодействие начинается с нуклеофильной атаки атома Фосфора на углерод С:С связи с образованием бипо лярного иона, который далее стабилизи руется замыканием пятичленного цикла,В предложенном способе впервые...

Номер патента: 1006716

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Баранов, Валеева, Кубарева, Пудовик, Фаттахова

МПК: E21B 33/138

Метки: изоляции, пластов, полимерный, скважинах, состав

...отходыпроизводства Фенола по кумольномуспособу, которые кроме ускорителяотверждения выполняют и роль растворителя, а затем добавляют диэтилентриамин и вновь тщательно перемешивают.Для оценки изоляционной Способности состава один паровый объемданного состава Фильтруют через насыпную модель пласта с остаточнойводонасыщенностью с использованиемфракции песка 0,2-0,4 мм, проницаемостью по воде 22 дарси, Модельпосле обработки выдерживали при20 в течение 24 ч и вновь опредеоляли проницаемость по воде при давлении 0,98 кгс/см 2Результаты испытаний состава приведены в таблице.1006716 Продолжение таблицы ЭФФект изоляции, % Время жизнеспособности минВесчасти Составные части 1 1 20 70 40 Отходы производствафенола 810 120 30 10 100 200 20 Отвердитель...

Номер патента: 998465

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: n-метил-n-(2, диалкилфосфонилбензилацетоацетамидов

...образованию пирона,Поэтому, при использовании в реакциях с дикетеном стерически загруженных М-метиламинобензилфосфонатов,ожидалосьобразование пиронов. Однако, оказалось, что реакция останавливается на стадии образованияфосфорилированных ацетоацетамидов.П р и м е р 1. Получение М-метил-М-(1-диметилфосфонилбензил)ацетоацетамида.К 8,8 г (0,038 г-моль) диметилового эфира М-метиламинобензилфосфоновой кислоты по каплям добавляют 153,2 г (0,038 г-моль) свежеперегнанного дикетена. Наблюдается сильноераэогревание смеси и ее кристаллизация, Кристаллы очищают перекристаллизацией иэ гексана, сушат в вакууме.Получено 8 г (66) целевого соединения с т.пл. 59,5-60,5 С; фР м.д.Элементный анализ.Найдено,: С 53,78; Н 6,40;Р 9,91. 25С,(4 Но М С...

Номер патента: 992517

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Валитова, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 7/10

Метки: диметил, карбметоксиметил-метилфосфонатов, оксиэтил(орто-оксифенилен)-n-триметилсилилимидо-циан, триметилсилокси-0

...(карбметоксиметил)-метилфосб 00 бН фонатов обшей формулы .Х),Поставленная цель, цостигается оегла20 но способу получения триметилсилокси-О- о, ъ -циметы- р -оксиэтил(орто-оксифенилен) - -гриметилсилилимидоциан-(карбметоксиметил)-метилфосфоиатов общей формулы (1), заключаюшемус ения Й -трйбутилфосфминафиноксица с репе эфира и вВыхоц целевобн-(нбнз бН которыествеестве злич Изобретение относится к химии эле оорганических соединений, а именно к триметилсилокси-О-о(,-оксиэтил (орало-оксифене могут быть использованы в капластификаторов, а также в кацобавок и присацок, которые лучшают термо- и огнестойкость рамасел, полимеров, пластмасс и п Р. А, Черкасов,5заключающийся в том, что циклический ефир замешенной метилфосфоновой кис.лоты общей...

Номер патента: 988821

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Афанасьев, Баронова, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидотионфосфатов, о-диалкил-n-фенил-n-дифенилтиофосфинил

...Техред Л.Пекарь Корректор С, Шекмар тЗаказ 10985/32 Тираж 385 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 бавляют 1 г активированного угляи реакционную массу выдерживают при20 ОС в течение 5-7 сут. Целевой продукт выделяют.и очищают по аналогичной методике. Выход О,О.-диизопропил-Н-фенил-И-(дифенилтиофосфинил) амидотионфосфата 85,П р и м е р 2. Получение О,О-дипропил-И-фенил-И-(дифенилтиофосфинил)-амидотионфосфата,Смесь 15,0249 г 0,065 г-моль) 10дипропилдитиофосфата аммония и20,9609 г (0,065 г-моль) И-фенилиминодифенилхлорфосфината в 250 млбезводного диоксана нагревают при кипении 5 мин, добавляют 1 г...

Номер патента: 959405

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Афанасьев, Зимин, Исламов, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: s-диалкилтиофосфорил-n-фенил-n, диалкилтиофосфорилдитиокарбаматов

...то заранее предпо 05 фложить возможность перегруппировкисоединений формулы (2) представляется затруднительным, Таким образом,способ получения соединений формулы (1) основан на новой реакции.Ограничений для данного способане найдено, Оптимальными условиямиосуществления способа являются: использование исходных реагентов изоцианид-дитиофосфат в соотношении 1:2,осуществление процесса в среде полярного органического растворителя, способного растворять исходный дитиофосфат калия или натрия. Удобным оказывается использование в качестве растворителей ацетона, ацетонитрила, этилацетата; осуществление способа в температурном интервале от 15 до 60 С.Повышениетемпературы способствуетперегруппировке, однако выше 100 Снаблюдается разложение...

Номер патента: 977460

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина

МПК: C07F 9/535

Метки: 2-оксафосфол-4-енов, замещенных, спиро-1

..."): 1070 (Р-О-С), 1590 (С=С цикла), 1620 (СН), 1650 (С=К), 35 1710 (С=О), В спектре ЯМР Р имеются сигналы -12, -14 м.д. (К=СНз), -10,м,д. (К=ОС Н ) .В ПМР спектре 2-фенилметоксиметиленамидо,2-этилендиокси,5-диме тил-ацетил,2-оксафосфол-.4-ена имеется квадруплет СНгруппы при углероде, цикла,Урн 23 Гц и Зи 8,2 Гцд 1.30 м.д., синглет СНзС=сР 2.00 м.д С/О/СНсР 2. 13 м.д., мультиплет 45д 3,50 м.д. этиленгликолевого кольца, синглет ОСН сР 3,90 м.д. и дублет СН протонов сР 4.06 и .Др 20 Гц.Оптимальными условиями осуществления способа являются: использование эквимольных количеств исходных реагентов. Применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых продуктов. Проведение реакции в токе сухого инертного газа для предотвращения...

Номер патента: 977459

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик

МПК: C07F 9/09

Метки: n-фенил-n-диизопропилфосфорил-s, изопропилдитиокарбаматов

...выход соединенийнесколько снижается. При реализации первой стадии процесса можно использовать и менее полярные растворители, например, эфир, бензол, но при осуществлении второй стадии их приходится удалять, что приводит к лишним операцйям, поэтому целесообразно проводить процесс сразу в полярных органических растворителях. желательно использовать исходные реагенты в эквимольных количествах. Избыток другихреагентов, .кроме третичного амина,затрудняет ьчистку целевых соединений,Доказательство структуры М-Фенил-М-диизопропилфосфорил-иэопропилдитиокарбаматов проведено с помощьюИК, ЯМР (" Р) спектров, состав подтвержден данными элементного анализа.В ИК спектрах имеются следующие индикаторные полосы поглощения ( М, см "):абб 0 (Р 5), 900,...

Номер патента: 898743

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/15

Метки: триэтилплюмбилпирокатехинфосфитов, триэтилстаннил-или

...тетраэтилстаннаном или тетраэтилплюмбаном в среде бензола при температуре от 40 до 70 о С.Такие превращения для фосфористых кислот осуществлены впервые, а разработанный способ получения триэтилстанил- или триэтилплюмбилпирокатехинфосфитов характеризуется мягкими условиями: использованием эквимолекулярных количеств исходных реагентов,проведением процесса в среде инертного растворителя, при умеренном нагревании, что обеспечивает получение соединений нового типа с выходами 86-95. Состав и строение целевых продуктов подтверждены данными элементногоанализа, ИК- и яМРЗт Р-спектроскопией.В ИК-спектрах соединений формулы(1) имеются полосы поглощения 675Заказ 10494/4 Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 932816

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/53

Метки: меркаптоаминалей, меркаптоацеталей, фосфорилированных, хлораля

...при этом предотвратить осмоление реакционной массы, используют йнертный ор-. ганический растворитель, например Эфир. Целевые соединения формулы (1 ) вьщеляют известными приемами.о -фосфорилированные меркаптаны описаны недавно и их химические свойства мало изучены, Для них отмечены реакции, протекающие с разрывом или сохранением Р-С связи.Заранее предположить то или иное направление представляется затруднительным, Реакции хлораля и аминов хлораля с тиолами, приводящие к образованию устойчивых полутиоаминалей и полутиоацеталей довольно редки. В то же время ацетали хлораля являются биологически активными соединениями, например хлоральгидрат широко используется в медицине, поэтому разработка путей синтеза ацеталей хлораля, его сернистых и...

Номер патента: 960186

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Лапин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/54

Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам

...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...

Номер патента: 960181

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Газизов, Грязнов, Кибардин, Пудовик

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-бис, 3-бис-(диалкилфосфон, алллены, триметилсилил)-1

...Со в течение 2-3 ч, затем постепенно доводят температуру до 20 оС, Пентан удаляют под вакуумом водоструйного насоса, после чего образующийся продукт очищают на приборе пленочной разгонки при температуре спирали и остаточном давлениимм рт, ст.ыход 18,71 г (91,3),7 м.д. (без растворителя),пектр (4, см):.1050 51 -0;Р 4; 1920 С=,С (жидкая пленка),шение интегральных интенсивнос,метильных и метиленовых протоновектре ЯМРН равно 9:6:4.айдено,Ф: С 42,02; Н 7,76),51; 51 11,27.Н РР 51,ычислено, Ф: С 41,80; Н 7,99;48 Р 010812; по 1,4613,р и м е р 2, 1,3-бис-(Трймеилил)-1,3-бис-(диэтилфосфон)-ал 6,8 г (0,008 моль) .диэтилтримеилилфосфита в 20 мл пентана охают до -70 С (охлаждение ведутолейным эФиром фракции 70-100 С,иванием жидкого азота при темпере...

Номер патента: 956484

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-триметилсилилсульфидоалкилфосфонатов

...в атмосфере сухого аргона,Оптимальными условиями осуществления способа являются использование эквимольных количеств исходных реа- гентовЕ осуществление процесса в отсутствие растворителя при 5"20 ОС, поскольку реакции протекают экэотермично; проведение реакции в атмосфере сухого инертного газа для предотвращения исходного тиокетона и гид- ролиза продукта реакции; способ распространим на все тиокетоны, ограничений не найдено.Доказательство структуры соединений формулы (1) проведено с помощью элементного анализа, ИК-, ЯИР(Р Н и Уз"р ) -.спектров.В ИК-спектрах имеются .следующие полосы поглощения, М, см ": 975- 9901030-1050 (РОС) Е 1170-1180 (РОАВк) Е 1250- 1260 (Р=О) 1 ЯИР(Ф 3 р )-спектры указывают на наличие атомов фосфора с...

Номер патента: 879954

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкиларилфосфонатов

...Католит содержит 20 мл насыщенного раствора перхлората натрия в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатических условиях при плотности тока 6 мА/см, Через электролит пропускают 0,54 А/ч электричества, при этом потенциал анода изменяется от 1,4 до 1,7 В, По окончании электролиза отфильтровывают тринатрийфосфат, в вакууме отделяют растворитель и избыток толуола, Из остатка отделяют хлористым метиленом перхлорат натрия, экстракт упаривают, обрабатывают спиртовым раствором алкоголята натрия и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют и остаток разгоняют в вакууме. Получают 2,28 г (95% ) О,О-диэтилтолилфосфоната, т. кип. 130 С/2 мм рт. ст., п 2 О 1,4993.Найдено, о : С 57,02; Н 7,63; Р 13,25.СН 1703 Р.Вычислено, о : С 57,89; Н...

Номер патента: 888498

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бердихига, Калъченко, Пудовик, Синица, Хусаинова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-азафосфобензолов, 2-диэтокси-3-диалкоксифосфонметилено-4, метил-6-фенил-1

...количеств исходных реагентов (применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых соединений); проведение реакции в небольшом количестве инертного органического растворителя, способного растворять исходные реагепты; осуществление способа при пониженной температуре (при температуре выше комнатной реакция осложняется осмолением и побочными процессами),При использовании описываемого способа обеспечивается следующая эффективность: возможность синтеза замещенных 1,2-азафосфобензолов ца основе у,7-диметилалленилфосфоната и фосфинилбензамидина, расширяющих ассортимент фосфор- органических соединений; надежная воспроизводимость результатов; простота технологии способа (способ осуществляется в одну стадию), проведение...

Номер патента: 888496

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина, Яркова

МПК: C07F 9/24

Метки: 2-диметокси-4, 2-оксазафосфол-2-енов, 4-дифенил-5-замещенных-1

...ГусевЬ Заказ 1019/4 Изд 182 Тираж 390 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, .2 Оптимальными условиями осуществления способа являются использование эквимольных количеств исходных реагентов применение избытка того или иного реагента затрудняет очистку целевых продуктов); проведение реакции в токе сухого газа для предотращения окисления и гидролиза конечных продуктов; осуществление способа при температуре 35 - 45 С (понижение этой температуры замедляет реакцию, а повышение приводит к разложению диметилдифенилметиленамидофосфита);При использовании предлагаемого способа получения замешенных оксазафосфоленов обеспечивается...

Номер патента: 941383

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Пудовик, Романов, Степанова

МПК: C07F 9/50

Метки: формамидинофосфинов

...данными ИК, ЯМР "Рспектроскопии, Данный способ хаСоставитель Л.КарунинаРедактор Н.Недолуженко Техред Т, Фанта Корректор В.Бутяга Заказ 458/7 . Тираж 388 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3чительно повысить выход целевыхпродуктов.П р и м е р 1. Получение дифенил(М,Х-дифенил-С-формамидино)фосфина.Смесь 4,1 г (0,02 моль) дифенилфосфина и 4,3 г (0,02 моль) дифенилкарбодиимида кипятят в бензоле в атмосфере аргона 1 ч. Бензол отгоняют,кристаллический продукт перекристаллизовывают из метанола, Получают1 О4,3 г 53) продукта. Т.пл. 134 С.Лит.данные: т.пл. 130 С, д 31 р +(И,И -дифенил-С-формамидино)фосфина.К 2,8 г...

Номер патента: 918398

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Кондрашова, Пудовик, Цейтлин

МПК: E02F 3/92

Метки: наносов, поверхностей, подводных

...фиг, 2 - то же,продольный разрез; на фиг. 3 - то же,вид спереди.Устройство включает тележку 1, на %передней части которой смонтированрабочий орган в виде симметричныхбоковых крыльев - экранов 2, соединенных в виде двухгранного угла с помощью коллектора 3 и состоящих из 10секций 4. Секции 4 между собой соеди:нены ступенчато коллекторами 5 с водяными насадками 6, которые питаютсяводой от раздаточного трубопровода 7через отводы 8. Аналогично боковому Юкрылу - экрану устроен центральныйоднокрылый экран 9, предназначенныйдля очистки вогнутых поверхностей (например, траншей),Работа устройства осуществляется 20следующим образом,Устройство устанавливают под водойнад подлежащей очистке поверхностью.и с помощью тележки 1 направленнодвигают...

Номер патента: 811782

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/24

Метки: о-диалкил-n-диалкиламидофосфоритов

...содержит 20 см насыщенного раствора тетрафторбората пиридиния в ацетонитриле. Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при плотности тока3,33 мА/смг, Через электролит пропускают2,8 А ч электричества. При этом потенциалрабочего электрода изменяется от 0,2 до0,8 В.По окончании электросинтеза продуктыэлектролиза экстрагируют диэтиловым эфиром, После удаления эфира отгонкой остаток подвергают фракционированной разгонке. Получают 0,0-диэтил Х-дибутиламидофосфита 11,2 г (30%). Т. кип, 66 С/1,5 ммрт. ст., /за 1,4390.Найдено, %; С 57,45; Н 11,11; Р 12,06;Х 5,45,С 12 Нгз 02 РХ.Вычислено, %: С 57,83; Н 11,24; Р 12,45;Ы 5,62.ИК-спектр, ч, см-. 1050 (Р - О - С);ЯМР "Р-спектр, 4, м. д. (относительно85% Н,РО ): - 148. П р и м е р...

Номер патента: 899568

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бурнаева, Каштанова, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: замещенных, оксазафосфаспироциклогексадиенонов

...анализ:Вычислено 3: С 28,34; Н 1,57,Р 8,13; С НьС 1 ЦОР30НайДено,"Ъ: . О 2 но,251 Н 1,431 Р 8,13.П р и м е р 2. Получение 2,2-диэтокси-б,7,9,10,-тетрахлор-окса- -3-аза"2-фосфаспиро,5-дека,9-диен,8-диона. 40 В ЙК-спектрах присутствуют полосы ( Осг); 1050 (Р-О-С);1320 (Р=й) 1720- 1740 (С=О) . В спектре ЯРИ Р имеется сигнал +17 м,д. фф В ПИР спектре 2,2-диметокси,7910-тетрахлор-окса-аза-фосфаспиро-"4,5-дека-б 9-диен,8-диона имеется сигнал (СР СООН, 100 ИГц): д (ОСНОВ)4,28 и 4,40 Ъ (РН) 12 Гц 1. В ре- фО зультате гидролиза продуктов выделены тетрахлор(бром)-гидрохиноны, кон"станты которых соответствуют известным данным. зз Предлагаемый способ характеризуется простой технологией, доступностью а исходных реагентов и позволяет...

Номер патента: 899566

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: меркаптоалкилфосфонатов, фосфинатов

...40или фосфинатов с выходом 80-983.П р и м е р 1. Получение диизопропилового эфира д.-меркапто- -метилбензилфосфоновой кислоты,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи газа, помещают 100 млабсолютного эфира и 2,77 г (0,12 гатом) натрия. При перемешивании прибавляют по каплям 20 г (0,12 г-моль)диизопропилфосфористой кислоты, поддерживая температуру реакционнойсмеси в пределах 5-20 оС, К образовавшейся натриевой соли диизопропилфосфористой кислоты при перемешиванииприбавляют по каплям 6,39 г (0,12 гмоль) тиоацетофенона в 50 мл абсолютного эфира, при ( - 60) в (-70)фС, После С 4 Н 2 О РЯНаицено, 7. С 55,10 Н 7,69,Р 10,08.ЯМР (0,1 ) 24 м.д.П р и м е р 2....

Номер патента: 799345

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фосфоновых, эфиров

...Вычислено, Х; С 43,63; Н 5,91; Р 14,66; Ь 14,56. ИК"спектр, .11-си: 750,3075 (тиофеновое кольцо),,у1030, 1055 (Р-О-С алкил), 1255(Р .О), ЖРцР-спектр,м,д,;-11 ИР С-спектр, (в четыреххлористом углероде) , д, м.д. (относит. ум 05) 15,876; 16, 139- -СН 3, 61,266; 61,529"СН 2- , 126,786;127,575 - - С тиофена, 132,248;132,312 -д - С тиофена, 135,601;136,27 -3 - С тиофена, 134,022;124,812 -О"- С тнофена.П р и м е р 2. Получение 0,0-диэтилфурилфосфоната. Рабочий раствор (анолит) общим объемом 60 мл приготовляют растворением в ацетонитриле 8 г (0,05 моля) натриевой соли диэтилфосфита, 7 г (0,25 моля) фурана и 5 г (0,041 моля) перхлората натрия. Католит содержит 20 мл насьнценного раствора перхлората натй рия. Электролиэ проводят в...

Номер патента: 891681

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Волкова, Назмутдинов, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/142

Метки: диалкил, фосфитов, цианоалкил

...смешанных эфиров Фосфористой кислоты.В литературе нет примеров подобной реакции, Более того, известно,что ближайшие аналоги диалкилцианоФосфитов -- диалкилгалоидфосфитыобразуют с карбонильными соединениями производные пятивалентного фосфора: Фосфонаты, 1,3,2-диоксафосфоленыили диоксадифосфоринаны 51, ПоэтомуФакт образования полных эФиров ФосФористой кислоты с цианогруппой валкоксильном радикале является неожиданным.Строение полученных соединенийдоказано данными ИК-,КРС-, ЯМРНи "Р-спектроскопии и подтвержденорезультатами элементного анализа,П р и м е р 1. Получение диметил (с(.-циано-о-карбэтоксиэтил)фосФита.К 6,02 г диметилцианофосфита приохлаждении до 0 С прикапывают б гэтилового эфира пировиноградной кислоты. По окончании прикапывания...

Номер патента: 889986

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Евстратов, Колеганов, Кошкин, Пудовик, Рейм, Сергеев

МПК: F16J 10/02

Метки: гидравлический, цилиндр

...8 про исходит опускание штока 5 с поршнем 3 отцосительно корпуса 1 и опускание корпуса 1 относительно неподвижного поршня 2 со штоком 4. При этом. рабочая жид-. кость вытесняется из штоковых полостей 13 и 10 через каналы 11,9 и 12 в гид-, росистему. Для возврата в исходное положение подают рабочую среду из гидросиотемы через каналы 12, 9 и 11 в штоксьвую полость 10 и затем через трубопровод 14 - в штоковую полость 13. Гри этом происходит перемещение вверх корпуса 1 относительно неподвижного поршня 2 и штока 4, а также перемещение штора 5 с поршнем 3 вверх относительно корпуса 1. формула изобретения 10 Гидравлический цилиндр, в корпусе которого размещены два поршня со штоками,проходящими через торцовые крышки корпуса, причем один из...

Номер патента: 872861

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Пудовик, Терехов, Филиппов

МПК: F16F 3/07

Метки: вала, пружинное, стопорения

...из трубки 1 эллиптического сечения с переменной толщиной стенки, насаженную на вал 2 таким образом, что первые витки со 1 о стороны заделки насажены с зазором, а послед ние с натягом. Утолщенный конец закреплен в корпусе 3 и имеет штуцер 4 для подвода жидкости или газа под давлением. Корпус 3 имеет внутреннюю коническую расточку для 1 Б обеспечения равномерного зазора между стопор. ными элементами (пружиной) и валом. Для за. щиты от пыли трущихся поверхностей в корпу. се установлены сальники 5.Пружинный стопор работает следующим образомПри подаче давления жидкости или газа во . внутреннюю полость трубки 1 последняя деформируется, образуя зазор, необходимый для вращения вала 2. Пружина прижимается при .этом к внутренней поверхности...

Номер патента: 859371

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бочкарев, Лапин, Правдин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/54

Метки: триарилфосфонийсульфобетаинов

...продуктов.П р и м е р 1Получение трифенилфосфонийсульфобетаина.В реактор, содержащий 80 г (0,305 г-моль) трифенилфосфина марки фчфф Чехословацкого производствав 500 мл абс. серного эфира, при интенсивном перемешивании пропускают 30 г (0,375 г"моль) серного ангидрида в виде газовоздушной смеси, содержащей 5 об. серного ангидрида, Температуру в реакторе поддерживают в интервале 0-10 С, Серный ангидрид пропускают в реактор до полного прекращения выделения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 5-ным вод" ным раствором едкого кали (1 л) на859371 формула изобретения Составитель В. МякушеваТехред Ж.Кастелевич Корректор Г. НазароваУ Редактор В. Петраш Тираж 397 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...