Пудовик
Пружинный тормоз
Номер патента: 830052
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Верещага, Дроздецкий, Дук, Пудовик, Сергеев
МПК: F16D 49/02
...служит фиксирующеекольцо 17, Снаружи к стакану 13 при Окреплен один конец дополнительногостопорного элемента 18, охватывающийтормозной барабан 5 и в нерабочемсостоянии прижатый силами упругостик внутренней цилиндрической поверхности корпуса 3. Дополнительный стопорный элемент 18 может быть выполнен из металлической полосы сплошного сечения и имеет тангенциальноотходящий конец 12 с Т-образным выступом 20, который ныходит наружукорпуса 3 и крепится к Бему с помощью вилкообразного замка 21.При подводе рабочего тсла к штуцеру 16 оно под давлением проникаетчерез отверстие н крышке 4, подвижноеуплотнение 14 крышки 4, трубопронод11 и штуцер 10 но внутреннюю полостьпружинного стопорного элемента 9,Под действием внутреннего...
Способ группового концентрированиямикропримесей тяжелых металлов
Номер патента: 828010
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Белоглазова, Зимин, Зинковская, Камалов, Пудовик, Торопова
МПК: B01D 11/04, G01N 1/28, G01N 31/00 ...
Метки: группового, концентрированиямикропримесей, металлов, тяжелых
...Р (К), катионов щелочпых металлов и МНК-фенил - Х-диизопропилтиофосфорилгиомочевину получают из О, О-диизопропилового эфира изотиоцианатотиофосфорной кислоты и анилина. Для очистки фосфорилированные мочевины (1) растворяют в 1 н. Ха 01-1, затем раствор подкисляют 1 н. 1 С до кислой реакции. Выпавшие кри сталлы перекристаллизовывают из бензола, сушат над РО 5 в вакуум-эксикаторе. Тиомочевины (1) имеют следующие характеристики,Х-фенил - М- диизопропилтиофосфорилтиомочсвина: т. пл, 79,5 С, 6 - 54 м. д.11 айдено, %; С 46,69; Н 6,21;8,19;1 9,44; 8 19,25.С 11 .ОРВычислено,: С 46,96; Н 6,32; Ж 8,43; Р 9,33; 5 19,27.М-фенил - Х-дипропилтиофосфорилтиомочсвнна; т, пл, 67,5 - 68,5 С, 6 - 58 м.д,4Найдено,: С 47,14; Н 6,37; Я 9,01,Р 8,98; 8...
Способ получения смешанных алкилвиниловыхэфиров изотиоцианатофосфорнойкислоты
Номер патента: 819110
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Новикова, Пудовик
МПК: C07F 9/09
Метки: алкилвиниловыхэфиров, изотиоцианатофосфорнойкислоты, смешанных
...эфиров изотиоцианатофосфорной кислоты общей формулы ) в литературе не описаны,Известен способ получения диалкиловых эфиров изотиоцианатофосфорной кислоты путем взаимодействия диалкилтиофосфорной кислоты с бро" мистым цианом (Ц. Известен также способ получениядифенилизотиоцианатофосфата из тетрафенилпирофосфата и роданистогокалия (2.Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения эфироамидов изотиоцианатофосфорной кислотыпутем взаимодействия дихлорангидридов диалкиламидофосфорной кислоты 10 с роданистым калием спирта 3 .Однако известные способы не позволяют получать смешанные алкилвиниловые эфиры изотиоцнанатофосфорной кислоты, содержащие в одном из 15 эФирных радикалов ,"непредельную группировку, активированную...
Способ получения диалкилфторфосфатов
Номер патента: 791755
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин
МПК: C07F 9/14
Метки: диалкилфторфосфатов
...г (0,035 моль)триэтилфосфита и 27,72 г (0,080 моль)гексафторсиликата триэтиламмония.Католит содержит 20 мл насьнценногораствора йаС 10, в ацетонитроле, Электролиз проводят в гальваностатическом режиме при плот(ости тока3,3 мА/см . Через элЕктролит пропускают 1,03 А-час электричества,Приэтом потенциал рабочего электродаизменяется от 1,4 до 2,0 В,Затем вэлектролит вводят еще 5,81 г(0,035моль) триэтилфосфита и пропускаютчерез электролит 1,03 А-час электричества. Потенциал рабочего электрода изменяется при этом от 1,5 до2,0 В.По окончании электролиза продуктыэлектролиза экстрагируют сухим эфиром, после чего эфир удаляют отгонкой. Вязкий остаток подвергают Фракционированной разгонке. Получают диэтилфторфосфата 8,0 г (90),т,кип.60-61 С/10 мм...
Способ получения 2, 3-бутилен-бутоксиэтилфосфоната или тиофосфоната
Номер патента: 785314
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Галкин, Овчинников, Пудовик, Черкасов
МПК: C07F 9/40
Метки: 3-бутилен-бутоксиэтилфосфоната, тиофосфоната
...перекисных соединений или при облучении реакционных смесей ультрафиолетовым светом 2).-Однако циклические эфиры фосфористых кислот в реакцию с,винилалкило.10 выми эфирами ранее не вовлекались испособ получения 2,3-бутилен-бут- оксиэтилфосфоната или -тиофосфоната как и сами соединения, в литературе не описаны.:ъкд-. 85314формула изобретения краааара-,ааы,ретР е кСоставйтель Л. КарунинаРедактор и. Горькоаа тек ед А.Ак ко екает и, шароеи Заказ 8754/25 Тираж 495 Подписное ВнийпиГосУдарствейного комитета сссР по деламизобретений и открытий 113035, Москва ЖРаушская наб. д. 4 5 филиал ППП "Патент", г,.ужгород, ул. Проектная, 43явилось неожиданным, поскольку из вестно, что диалкилфосфористые и диалкйлтиофосфористые кислоты не присоединяются к...
Способ получения ди (диэтилфосфорил) или ди (дифенилфосфинил) дигалогенстаннанов
Номер патента: 707227
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Муратова, Пудовик, Собанова
МПК: C07F 7/22
Метки: дигалогенстаннанов, дифенилфосфинил, диэтилфосфорил
...ангидрид и его комплексС"дигадогенндом олова. Этим требованиям удовлетворяют хлористый метилев, хлороформ, бензол, толуол и др., "однакопредпочтительнее использоватьхлористый метилен (скорость реакции,выход продуктов в этом случае выше);проведение реакции окисленйя в кипящем 1 лористом метйлене (при температуре 30-35 С).Строение ди(диэтилфосфорил)- илиди(дифенилфосфинил)дигалогенстаннановподтверждено данными элементного анализа, ИК- , ЯМР-, ЯГР-спектрайи ивстречным синтезом, В ИК-спектрахстаннанов (1) отсутствуют полосй погл щения валентных колебаний ФрагментаР-О-Р (930-985 см), имеются полосыпоглощения валентных колебаний координационно-связанной Фосфорильнойгруппы (1140-1210 см). В ЯГР-спектрах изомерный сдвиг находится в области...
Способ получения нитрилов кислот трехвалентного фосфора
Номер патента: 771107
Опубликовано: 15.10.1980
Авторы: Волкова, Кухарь, Лазукина, Офицеров, Пудовик, Романов, Хаскин
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, нитрилов, трехвалентного, фосфора
...Отличительным признаком способа является то, что в качестве соединения, содержащего цианогруппу, используют триметилсилилцианид и процесс ведут в описанныхусловиях,Описываемый способ позволяет упростить процесс получения нитриловкислот трехвалентного фосфора засчет исключения использования цианидов дорогостоящих металлов и увеличить выход целевых продуктов до65-85П р и м е р 1. Получение диэтилцианофосфита, Смесь 0,02 г-молядиэтилхлорфосфита, 0,02 г-моля триметилсилилцианида и несколько капельчетыреххлористого титана нагреваютв колбе Фаворского при 80-110 С втечение 30 мин,За это время отгоняется основное количество триметилхлорсилана, Остаток перегоняют ввакуумеВыход 78, т,кип. 58600 С (10 мм рт,ст,), ио 1,4210,П р и м е р 2,...
Композиция для получения полимерного слоя фотоматериалов
Номер патента: 765312
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Мошкина, Новикова, Пудовик, Судакова, Тихонова
МПК: C08L 29/04
Метки: композиция, полимерного, слоя, фотоматериалов
...- 140 С,Найдено,%: М 8,84 . С г г Н, г Йг Ое Р, Мол.в, 316.Вычислено,%: М 8,86,Соединение 1 г в количестве 0,6 г растворяют в 5 мл этилового спирта и вводят при.перемешивании в 100 г 5,8%-ного водногораствора ПВС, нагретого до 40 - 50 С. Послеперемешивания в течение 30 мин получаюткомпозицию следующего состава, вес,ч.:ПВС 5,8Дубитель (соединение 1 г) 0,6(103% отвеса ПВС)Этиловый спирт 4Вода 94,2Из композиции данного состава на полиэтилентерефталатную подложку поливают. полимерный слой, который сушат при 35 -40 С, а затем в течение 30 мин подвергаютвоздействию температуры 80 С, физико-механические свойства полимерного слоя, содер 35жащего 10,3% соединения 1 г от веса ПВС,представлены в табл. 2.П р и м е р 7,...
2-диэтиламино-2-тионо-3-бензальимино-1, 3, 2-оксазафосфолан, повышающий чувствительность и препятствующий образованию вуали в фотографических галогенидосеребряных материалах и способ его получения
Номер патента: 765275
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Гаджиев, Джалилов, Залезняк, Зырянова, Иванов, Крупнов, Пудовик
МПК: C07F 9/65
Метки: 2-диэтиламино-2-тионо-3-бензальимино-1, 2-оксазафосфолан, вуали, галогенидосеребряных, материалах, образованию, повышающий, препятствующий, фотографических, чувствительность
...д. Испытания проводят следующим образом. 1. В чувствительную иодбромсеребряную фотографическую эмульсию, изготовленную согласно регламенту и характери-зуемую следующими параметрами изоыток бромида в первом созревании7 моль.7 о: содержание металлическогосеребра 43 г; желатины 130 г/кг эмульсии; рВГ 2,2 2,4 рН 7,6-8,0; Ей 15001700 ф 10 Омв начале химическогосозревания (60 мин,47 ) вводят спиртоОвоацетоновый оаствоо 2-диатиламино-тионобензальимино,3,2-оксазафосфолана в количестве 2,4,-9,6 мл2%-ного раствора (100 г эмульсии).В результате вводят добавки полива(смачиватель, пластификатор и т.д.),наносят его на триацетатную основу,сушат, экспонируют, проявляют. Данныеестественного и термостатного хранения представлены в табл. 1 и 2,Реакция...
Способ получения 2-оксо-2-этокси5-диэтилфосфоно-1, 2 оксафосфоланов
Номер патента: 763350
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Зимин, Пудовик, Собанов
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-оксо-2-этокси5-диэтилфосфоно-1, оксафосфоланов
...также эфиры1-диэтилфосфонопропанфосфорной кислоты (6) Строение 2-оксо-этокси-диэтилфосфоно,2-оксафосфоланов (1) подтверждают данными элементного анализа, молекуЛярной рефракции, ИК- иЯМР (31 р) -спектрами. Чистоту контролируют методом.ТСХ. В ИК-спектрахсоединений (1) имеются полосы поглощения (см 1), 980, 1040-1050 ( РОС),1170-1180 (РОСгН 5), 1260-1290 (Р =0)1505, 1610, 3070 (бензольное ядро),отсутствуют полосы, характеризующиеСасС-., СеС-, ОН-группы. В спектрахЯМР (51 р) наблюдаются два сигнала,первый из которых (бра -41 - 49 м.д.)относится к резонансу ядра р , входящего в Фосфолановый цикл, второй -к экзоциклической Фосфоногруппе (брг -19 - 22 м.д.). Течение реакции подтверждают проведением ее по стадиям.П р и м е р 1. Получение...
Способ получения ди(0, 0-диизопропилдитиофосфорил) дигалогенстаннанов
Номер патента: 753851
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Муратова, Пудовик, Собанова
МПК: C07F 9/02
Метки: 0-диизопропилдитиофосфорил, ди(0, дигалогенстаннанов
...олова 5 о(Х 1при 15-25 С. в среде инертного органического растворителя при соотношении ис.ходных реагантов 1:1.Реакцию проводят следующим образом.При комнатной температуре (15-25 С)Ок 0,005 г моль бис(0,0-диизопропилтио 5 753П р и м е р 2. Получение ди(О,О-диизопропилдитиофосфорил) дибромстаннана,К 2,13 г (0,005 г. моль) бис (0,0- диизопропилтиофосфорил)-дисульфида в10 мл хлористого метилена при 15-25 С,оперемешивая прибавляют 1,39 г(0,005 г моль) двубромистого олова. Перемещивание продолжают до полного растворения двубромистого олова, после чегорастворитель удаляют в вакууме. Остатокзакристаллизовывается через 2 ч. Кристаллы промывают небольшим количествомхлористого метилена (Змл), сушат в вакууме и получают 2,46 г (70%)...
Устройство для контроля линейных перемещений объекта методом обкатки
Номер патента: 752134
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Бойцов, Пудовик, Сергеев, Смирнов
МПК: G01B 3/12
Метки: линейных, методом, обкатки, объекта, перемещений
...два круглых, например цилиндрических постоянных магнита 5 и 6, намапшченных вдоль оси вращения и установленных на оси 4 вплотную к торцам измерительного ролика 3 одноименными полюсами, где Л - северный, а 5 - южный полюсы постоянных магнитов 5 и 6. На оси 4 закреплен также стеклянный диск 7 с радиально расположенными непрозрачными штрихами, нанесенными равномерно по окружности у края диска. Ось 4 крепится на конце балансира 8 в подшипниках 9, другой конец балансира 8 закреплен на гидроцилиндре 2 в подшипниках 10. На балансире закреплены источник света 11, неподвижный сектор 12 с 20 - 30 радиальными штрихами с теми же параметрами, что и у штри752134 Хб/Р Фиг. 1Изд. М 1 одиионо Тираж 810 аказ 12311 ипографи 5 И пр. Сапунова,3хов диска 7, и...
Способ получения о, о-диалкил-о( ) -ацетоацетилтиоили дитиофосфатов
Номер патента: 749846
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Афанасьев, Зимин, Пудовик
МПК: C07F 9/165
Метки: ацетоацетилтиоили, дитиофосфатов, о-диалкил-о-(2
...СОСН 2 СО 3.65 (синглет),СНСН О-Р, 3.9-4.4 (мультиплет). Протой гйдроксильной группы енольной 65 Формы в растворе бензола резонируетв области 6,5 м.д. (широкая полоса) и совпадает с винильными протонами, в растворе ацетона происходит сдвиг сигнала ОН группы до 4,5 м.д.В ИК-спектрах 0 0-диалкил-ацетоацетилтиофосфатов имеются полосы.поглощения ( 1, см ): 630-640 (Р), 970-975, 1030-1050 (Р-О-С), 1160 (РОАЭС К), 1220 (С-О), ряд полос 1580-1650 (С:С-О-), 1700-1705 (С:0 в кетонах), 1750-1760 (С:0 в сложных эфирах), 2700-3300 (широкая с несколькими подмаксимумами, ОН).0,0-диалкилтиофосфорные кислоты обладают двойственной реакционной способностью и могут взаимодействовать с дикетеном как по атому серы, так и по атому кислорода. Так...
Способ получения производных 1-(гидроксиламино) алкилфосфатов
Номер патента: 749845
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Забиров, Зимин, Пудовик, Черкасов
МПК: C07F 9/165
Метки: 1-(гидроксиламино, алкилфосфатов, производных
...0,0-диизоприпил-(гидроксиамино)иэопропил 1 дитиофосфата.К раствбру 6,41 (0,088 г-моль) ацетоноксима в 50 мл безводного эфира при 0-.5 С прибавляют по каплям 18,33 (0,088 г-моль) 0,0-дииэопропилдитиофосфорной кислоты. После окончания экзотермической реакции растворитель удаляют в вакууме, выделившиеся кристаллы перекристаллизовывают из эфира. Выделено 23,8 г (96) 0,0-диизопропил1-(гидроксиамино) - изопропил 7 дитиофосфата. Т.пл. 43- 44 С.7498 Найдено, : С 37,47, Н 7,55,Р 10,86.С 4 Ну МОзР 5,Вычислено, : С 37,63, Н 7,66,Р 10,80 Р з рм,д,ИКС ), см): 510,560 (дублетР), 645,685 (дублет Р=5), 990,1070 (РОС), 1180 (РОСТАН), 1530 (дфМН)2300-2800 (широкая с несколькимиподмаксимумами, МН), 3230 (широкаяОН),П р и м е р 2. Получение 0,0-диизопропил(...
Способ получения 0, 0-диалкил( -метилвинил) дитиофосфатов
Номер патента: 737403
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Афанасьев, Зимин, Пудовик
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкил, дитиофосфатов, метилвинил
...975-990, 1030-1060 50. 31 р расположены в области от -88 до 87 м.д., что указывает на дитиофосфат 55 ную структуру Огруктура 00-диалкил 5 - ( д,-метилвинил) -дитиофосфатов подч верждена ПМР-спектрами, фПМР-спектр 0,0-диизопропил- -(,Кметилвинил)-дитиофосфата имеет следующие характеристики ( дм.д); (СИ)СН-ОР, 1,2 (дублет, 12 Н 56 Гц)Й-С(СНф-С, уширенный пик за счет.алин-клинового взаимодействия с ядромЗ Р и винильными протонами с центром.2,07 м.да (ЗН); СН-ОР, 3,3-5 (семьэквидистантных линий, 1 Н, Х,цб Гц).Винильные протоны образуют вырожденный АВ- квадруплет в области 5,188,22 м,д. (2 Н)Внутренние компонентыквадруплета расщеплены в дублет за счетспин-спинового взаимодействия с ядром.Мр, а внешние компоненты на спектрень видны,П р и м е...
Способ получения диалкиловых эфиров изотиоцианатотиофосфорной кислоты
Номер патента: 726102
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Зимин, Камалов, Пудовик, Черкасов
МПК: C07F 9/165
Метки: диалкиловых, изотиоцианатотиофосфорной, кислоты, эфиров
...соединений ( 1 ) можетпротекать также и с разрывом Р-Я связи-изомеризацией их в амидотиофосфаты(ч ) путем 2 ф Амидотиофосфаты (Ч ) при 45нагревании и разгонке в вакууме, аналогично продуктам присоединения спиртов имеркаптанов к эфирам изоцианатофосфорной кйслоты, отщепляют меркаптаны,образуя целевые соединения ( Й ). Предложенная схема подтверждена проведениемреакции по стадиям, обнаружением веществ(1 Ч ) в смеси физико-химическими методами, модельными опытами,Идентификацию соединений ( Е ) прово 55дили сравнением констант с литературными, встречным синтезом, методами, ИКи ЯМР ( ф Р)-спектроскопии. Состав подтверждали длнными элементйого анализа. 102 4побочных продуктов, нрепятствующих выделению целевых продуктов, кроме того,выход...
Способ получения эфиров замещенных арилфосфиновых кислот
Номер патента: 722917
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Пожидаев, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/32
Метки: арилфосфиновых, замещенных, кислот, эфиров
...ИК, ЯМРв" Р и Нспектроскопии и подтверждено данными элементного анализа,П р и м е р 1, Получение0-(4-бензолсульфонамидофенил) -4-бенэолсульфонамидофенилфенилфосфината, К раствору 2,2 г (0,02 г,моль)фенилфосфина в 20 ип бензола приливают раствор 9,88 г (0,04 г,моль)М -Фенилсульфонилбенэохинонимина в50 мл бензола, Сразу же после сливания исходных реагентов выпадает осадок. Его отфильтровывают, промываютЗаказ 307/14 Тираж 495 ПодписноеПНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, гУжгород, ул, Проектная, 4 эфиром. Получают 10,51 г (87)0- (4-бензолсульфонамидофенил) -4-бензолсульфонамидофенилфенилфосфината, т.пл, 181 С,ИК-спектр, (4, см ): 1185 (Р:0),1170...
Способ получения фосфациклобетаинов
Номер патента: 720003
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Галкин, Овчинников, Пудовик, Черкасов
МПК: C07F 9/28
Метки: фосфациклобетаинов
...в вакууме или перекристаплизацией.Образование фосфациклобетаинов 5 можно представить следующим уравне- нием Строение целевых продуктов подтверждается данными элементного анализа,ИК-, ЯМР- Н и Р-спектроскопии,П р и м е р 1, Получение 2-метокси-п-хлорфенил,5-дифенил,3,2-диоксафосфоланобетаина,К 1,86 г (0,005 моль) 2"оксо."и-хлорфенил,5-дифенил,3,2-диокса.фосфолана прибавляют при комнатной температуре раствор 0,21 г(0,005 моль) диаэометана в 20 мл. диэтилового эфира, После энергичноговыделения азота эфирный раствор обесцвечивается. Эфир удаляют в вакууме 4 ОЧистые белые кристаллы после перекристаллизации из хлороформа имеюттпл, - 149-150 С. Выход 1,83 г (95),Найдено, Ъ: Р 8,13; С 64,84;Н 4,70,Вчислено, Ъ: Р 8,04; С 65,38;Н 4,67,В...
Способ получения дихлорангидридов 2-арилтио-3-метил-1, 3 бутадиенфосфоновых кислот
Номер патента: 717061
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бердников, Пудовик, Хусаинова
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-арилтио-3-метил-1, бутадиенфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...р; -диметилалленилфосфоновой киты в четыреххлористом углероде притемпературе 0-15 оС. Смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем растворитель удаляют, а25 остаток перегоняют в вакууме. Целевые продукты очищаютпутем вакуумнойперегонки,Строение соединений 1 и ено данныМи элементного ана30 ИК- и ЯМР-спектрами.3 717061П р и м е р 1, Дихлорангидрид2-фенилтио-З-метил,3-бутадиенфосФоновой кислоты,К раствору 0,014 мбля дихлоран- .:.гидрида, -диметилалленилфосфоновой кислоты в 5 мл четырехйГсГ 1 Мстого углерода прибавляют при температуре 5-15 С по каплям 0,014 моляфеиилсульфенхлорида. Реакционнуюсмесь выцерживают ночь при комнатной температуре, затем растворительудаляют;" а остаток перегоняют ввакууме, после чего, продукт...
Способ получения диалкил (фосфонилалкил) амидофосфатов
Номер патента: 711039
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/24
Метки: амидофосфатов, диалкил, фосфонилалкил
...Й на 1 моль нитрила. Однако выход 1 существенно повышается, если брать мольный избыток П.Протекание реакции без наличия всмеси диалкилфосфита во многих случаях приводит к не подвергающимсяфракционированию смесям. Уменьшениея времени нагревания Реакционной смесиприводит к понижению выходов целевыхсоединений 1. Использование болеевысокой температура при осуществленииспособа приводит к осмолению реакци онной смеси, видимо, за счет разложения 11.П р и м .е р 1. Диэтиловый эфирВ"(1-диэтилфосфонилэтил) -амидофосфорной кислоты,В трехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 6,9 г натрия в 200 мл сухогобензола, при перемешивании и охлаждении холодной водой добавляют 55,2 г20 (0,4 моля)...
Диеновые производные фосфоленов в качестве мономеров для получения сорбционно-активных полимеров
Номер патента: 703532
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Арбузов, Визель, Вырина, Данилова, Крупнов, Муслинкин, Парамонова, Пудовик, Харитонов, Щукина
МПК: C07F 9/53
Метки: диеновые, качестве, мономеров, полимеров, производные, сорбционно-активных, фосфоленов
...форму.лы 1 получают взаимодействием 1-галогенфосфоленов с 2-бутиндиолом 1,4 и присутствии органическо"о основания в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 2,3-Бис-(1-оксо,4-диметилфосфол-он 1-" ч) бутадиен,3,К раствору 205 г (0,24 моль) 2.бутинцио- ЗОла,4 и 47,8 г %,48 моля), триэтиламинав 400 мл сухого те,рагидрофурана при перемешивании в охлаждении от - 5 до - 10 С ватмосфере инертного газа прибавляют по калляь 4 70 г (0,48 мс;,", 1-хлоо-диметилфосУфолена. Реакцйокую ",месь вьщержива.отв течение 1 сут при комнатной температуре,образовавшиеся крист.члические щодчктыотфильтровываю Целевой 2,3-бис(1-оксо,4.-диметил-фосфол-. -сн.1-ил) бутадиен;3 отделяют 4 цот гидрохлорида тргэтиламина экстракциейтолуолом в аппарате Сокслета и...
Способ получения эфиров 2-бензоил-4н-6фенил-1, 3, 4 оксадиазин-5-дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 702026
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Кутырев, Пудовик, Черкасов
МПК: C07F 9/165
Метки: 2-бензоил-4н-6фенил-1, кислоты, оксадиазин-5-дитиофосфорной, эфиров
...чтрбы температура реакционной смеси не превышала 45-50 С. После выдерживания реакционной смеси при комнатной температуре в течение суток выделившийся осадок отделяют фильтрованием и перекристаллиэовывают,(71) Заявитель казанский ордена трудового красного знамени государственный университет им. В.И,Ульянова (Ленина),702026 Формула изобретения Составитель М.КрасновскаяТехредЛ;Алферова Корректор Т,Скворцова Редактор Т,Шарганова Заказ 7535/27 . Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Гаушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Строение продуктов подтверждаютданными ИК-, УФ-, ЯМР Р-, ЯМР СЯи ЯМР Н-спектроскопии-",ИК-спектр, см .: 525(Р-Я),...
Способ получения замещенных оксаазафосфоленов
Номер патента: 700519
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Фасхутдинова
МПК: C07F 9/40
Метки: замещенных, оксаазафосфоленов-2
...51снр-р-н)СН -С-ОЪО =Р(ОК)где В - метил или этил.Данные соединения могут быть использованыв качестве исходных веществ для синтеза физиологически активных препаратов, мономеровдля получения огне. и термостойких полимеров,Известен способ получения замешенных ок 15саазафосфоленов, заключающийся в том, чтоэтиловый эфир й-кетокарбононой кислоты под-вергают взаимодействию с изош 1 анаом диэтил.фосфористой кислоты в среде инертного орга.нического растворителя 1)Известен также способ получения азафосфолена взаимодействием триэтилфосфина с диэтингилразоном кротонового альлег ила 2) . 2Однако замешенные оксаазафосфолены формулы (1), а таь".:е споссб их получения в ли:ературе не описаны.Пель изобретения - разработка способа получения...
Устройство для контроля знаний учащихся
Номер патента: 698039
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Казанский, Пудовик, Татарский, Юхтенко
МПК: G09B 7/07
...4 воспринимаетзапросы на обработку ответов и сами ответы,поступающие от пультов 1, Блок б осуществляет сравнение кодов эталонных ответов и ответов, поступающих от обучаемых через коммутатор 4. Блок 5 хранит информацию о правильныхи неправильных ответах, выджвых каждым обучаемым на каждый вопрос задания, о количестве обучаемых, ответивших и ответивших правильно на каждый вопрос задания, о количестве вопросов, проработанных каждым обучаемым, овремени, прошедшем с начала проработки заданного вопроса. Блок 3 вычисляет для каждогообучаемого оценку на основании полученныхиз блока 5 данных о количестве заданных вопросов и количестве правильных ответов на иих.Блок 2 осуществляет отображение результатовработы каждого обучаемого и его оценку,...
Фосфорсодержащие полиорганосилоксаны для модификации силоксановых каучуков и способ их получения
Номер патента: 576764
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Бабурина, Кольцова, Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов
МПК: C08G 79/04
Метки: каучуков, модификации, полиорганосилоксаны, силоксановых, фосфорсодержащие
...в области 1258 в 1260, 800 в 8 (СН )а%1 1230 (Р=О) и 2380 см- (Р - Н).В ЯМРЗ Р спектрах фиксируется сигнал с химическим сдвигом 6 = + 2 и. д., 3 р- = 720 Гц, что подтверждает линейную структуру полимера.Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и предварительно продутую азотом, загружают 9 г гексаметилциклотрисилтнана, 0,6 г форфористой кислоты и 0,9 г воды.Реакционную смесь нагревают до 70 - 85 С при интенсивном перемешивании. При этом наблюдается интенсивное выделение серо576764 ри 15 166 ерийнь 20 180 20 210 нет 238 16 0,5 2 03 0 2 нет 186 фосфорсодержащ и полиоргаиос санам 2. Спси- гексаметимодейстдой при соб по и. 1, отличаюлциклотрисилтианвию с фосфористой70 - 100 С. и 4 иися тем, что одвергают...
Способ получения незапотевающего покрытия
Номер патента: 681088
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Аввакумова, Александров, Бутовецкая, Кузнецов, Кушкова, Лерман, Пудовик
МПК: C09K 3/18
Метки: незапотевающего, покрытия
...р и м е р 1, Перед нанесением спиртового раствора сополимера подготавливают поверхности подложки для обеспечения прочного соединения ее с незапотевающим покрытием.Подложку из полиметилметакрилата окунают в 0,5 спиртовый раствор поливинилбутираля и постепенно вынимают со скоростью 2-3 см/мин. Покрытую подложку сушат в атмосфере воздуха и обжигают в течение 15 мин при 60 С, Подложку иэ силикатного стекла протравливают 0,5 спиртовым раствором ЕОЯ и обжигают при 115 ОС в течение 15 мин.Подготовленную подложку окунают в 10 спиртовой раствор сополимера метакриловой кислоты с 2-метил- -винилпиридиыом. Соотношение компонентов в сополимере соответственно 40 г 60. Подложку вынимают из раствора со скоростью 2-3 см/мин, сушат при комнатной...
Самоходная тележка наклонного подъемника
Номер патента: 664901
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Богач, Горбешко, Кощеев, Пудовик, Сергеев
МПК: B66B 9/06
Метки: наклонного, подъемника, самоходная, тележка
...приходящийся на единицу мощности, высокая стоимость, потребность в значительном количестве электроагрегатов, сложность обеспечения плавного бесступенчатого регулирования.Целью данного изобретения является повышение эффективности работы ", тележки.Эта цель достигается за счет того, что привод содержит гидроцилиндры; валы шестерей на обоих своихкойцах снабжены кривошипами, разЮернутыми.друг относительно друга,и соединены попарно посредством гидроцилиндров.На фиг, 1-тележка с движителем.На фиг 2 - сечение по А-А движителя.Тележка 1 пбдъемника, установленного на рельсовый путь 2, связана скорпусом 3 движителя. В корпусе 3движителя смонтированы шестерни 4и 5, каждая из которых укреплена навалу 6 и 7, установленнйх на подшипниках в корпусе...
Способ получения алкиловых эфиров ароматических фосфиновых или фосфоновых кислот
Номер патента: 655702
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/32
Метки: алкиловых, ароматических, кислот, фосфиновых, фосфоновых, эфиров
...фосфитов или фосфонитов воздухом, кислородом или другими окислнтелями 121,Но этот способ не нашел широкого применения иза маподоступности исходных соединений, а также вследствие трудностей,связанных с выбором соответствующих Ькислнтелей.К недостаткам способа также относятся образование побочных продуктов и трудность отделения их от цепевых соединений.Цепью изобретения является упрощение процесса. Поставленная цель достигается тем, что полные апкиловые эфиры фосфористой ипи фосфонистой кислоты подвергают эпектролитическому,окислению на зью новому способу полу ров ароматических ых кислот обшей ф ения апосфи новых мупы 5честве сс 1. новых кисло диапи га 20 вии гЯО Ягде й - алкин;К - апкоксип ипи фенил;К - фенин,которые находят применение в...
Способ получения фосфониевых солей
Номер патента: 652186
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/54
Метки: солей, фосфониевых
...для увеличения выхода основного продукта вводят 0,15 г (0,002 моля) пиридина и пропускают еще 0,05 А ч электричества. Затем вводят новую порцию пири- дина в количестве 0,075 г (0,001 моля) и через электролит пропускают еще 0,025 А ч (общее количество электричества, пропущенного через электролит, составляет 0,175 А ч) . По окончании электролиза растворйтель и непрореагировавший тиофенудаляют в вакууме. Для удаленияФоновой соли и образовавшегося хлорнокислого пиридиния от продуктов электролиза в полученный осадок добав-,ляют хлористый метилен. После энер"гичного перемешивания Фоновуюсоль и хлорнокислый пиридиний отфильтровывают, большую часть хлористого метилена удаляют в вакууме. Кконцентрату прибавляют диэтиловыйэфир для осаждения...
Способ получения кремнийорганических эфиров диалкилфосфоноалкилфосфонистых кислот
Номер патента: 439154
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Назмутдинов, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/48
Метки: диалкилфосфоноалкилфосфонистых, кислот, кремнийорганических, эфиров
...моль) бис-(триметилсилил)гипофосфита при охлаждении до ( - 5) - 0 Сприкапывают 3,6 г (0,02 моль) диэтилацетофосфоната, перемешивают при комнатнойтемпературе и оставляют на ночь. После перегонки в вакууме получают 6,55 г (82%)целевого продукта, т. кип. 103,5 - 104 С/0,035 мм; лр 1,4457; д 4 1,0662.Найдено, %: С 37,12; Н 8; Р 16,03;51 14,48; МКр 97,47,С 13 Н 3306 Р 3513.Вычислено, %: С 36,91; Н 8,26; Р 15,86;Я 14,38; МКр 96,93,ИК-спектр, см - . 1254, 852,7631254 (Р = О); 1033 (Р - О - С); 238ПМР-спектр: дублет Н - Р в7,29 м. д, с константой 1 р н 578 Гц именение веза присадофикаторов,идов.чения кремнфонистых ки ачестве к мас- интетиииоргалот обфо О 1 В 3г - С к С т 1",34 Н где К, К и К при взаимодейс гипофосфитов с Предлагаемый...