Промоненков
Способ получения 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2
Номер патента: 1657495
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Волкова, Вялых, Данилов, Дядюченко, Жигалева, Зубова, Каплина, Климов, Маличенко, Промоненков
МПК: C07D 213/61, C07D 213/69, C07D 213/85 ...
Метки: 3-циан-4-метил-5-хлор-6-гидроксипиридона-2
...1 Я 40 Еп. Состав названной цинковой соли подтвержден количественнымопределением цинка методом атомно-адсорбциониого анализа,Найдено, Х: Еп145 мг/г,Вычислено, Х: Еп148 мг/г.Полученную цинковую соль растворяют в 100 мл кипящей воды; охлажденныйраствор подкисляют конц. НС 1 до рН 11,выделившийся осадок отФильтровывают,сушат в вакууме при 110 СПолучают2,6 г (77 ) 3-циан-метил-хлоргидроксипиридона -2, т.пл.248-249 С.Мол.м. = 184,59.Найдено, Х: С 44,99; Н 2,64;,С 1 19,64 Н 15,58.С 7 Н 5 С 1 ЯОВычислено, Х: С 45,54; Н 2,74;С 1 9,20; Н 15,18.1 П р и м е р 2. Через суспенэию иэ 353 0 г (О 02 моль ) 3-циан-метилгидроксипиридонав 40 мл сухоготетрахлорида углерода барботируютхлор при комнатной температуре допрекращения выделения...
Способ получения метилового эфира изоциануровой кислоты
Номер патента: 1641815
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гаджиев, Кутов, Низкер, Промоненков, Хыдыров
МПК: C07D 251/34
Метки: изоциануровой, кислоты, метилового, эфира
...на шевеление) до 120 С отключают нагрев и при 70 С пропускают хлористый метил со скоростью 0,6 моль на 1 моль БаОСБ в 1 ч при этом температура в реактоЭоре достигает 120-130 С. После обработки выделено 155 г метилизоцианурата. Выход 91 на цианат натрия.35П р и м е р 3. Приготавливают 21 -ную суспензию КОСБ из 260 г цианата калия, 9 г иодистого калия и 900 г диметилацетамида (ЮЛА) и 100 г40 ксилола. После отгона азеотропа до 120 С отключают нагрев и пропускают 70 л хлористого метила за 100 мин (0,69 1 моль хлористого метила на моль КОСБ в 1 ч) при 120-130 С. Получено 164 г метилизоцианурата, Выход 96%.П р и м е р 4. Приготавливают 26,7%-ную суспензию из 264 г циановокислого калия (92%-го) и 15 г иодистого калия в 680 г ДМФА и 100 г...
Способ регенерации аммиака и ацетилена из реакционных газов каталитических процессов получения пиридина и метилпиридинов
Номер патента: 1641799
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Бельцер, Коляда, Прокопенко, Промоненков
МПК: C07C 7/11, C07D 213/12
Метки: аммиака, ацетилена, газов, каталитических, метилпиридинов, пиридина, процессов, реакционных, регенерации
...по примеру 1. Данные материального баланса по примеру 1 . приведены в табл.2,П р и м е р 2. Способ осуществляют в условиях примера 1 при нагрузке на реактор синтеза по сырью 1329 кг/ч и температуре в реакторе 390 С.15 В табл.3 приведены основные параметры технологического режима процес са получения пиридина и метилпиридинов и регенерации аммиака и ацетиле"на из реакционных газов (пример 2).В табл.4 приведен материальныйбаланс осуществления способа по при-.меру 2.Степень извлечения ацетилена изреакционных газов при осуществленииспособа составляет 88,7-89,8 Е, астепень извлечения аммиака 99,599,9 Х, при этом снижаютсяудельныерасходы аммиака и ацетилена (пристепени конверсии ацетилена лг 89 7.), подаваемых в реактор синтеза пиридина и...
О, о-диалкил-s-дигалометилдитиофосфаты, обладающие фунгицидной активностью, и способ их получения
Номер патента: 944314
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Андреева, Промоненков, Торгашева, Хаскин, Шелученко
МПК: C07F 9/165
Метки: активностью, о-диалкил-s-дигалометилдитиофосфаты, обладающие, фунгицидной
...только в присутствии водного раствора гидроокиси натрия, так как в этих условиях галоформ образует дигалокарбены, которые и реагируют с солями дитиокислот фосФора.Реакцию осуществляют по схеме: К раствору 3,2 г О,О-диэтилдитиофосфорной кислоты в 40 мл хлороформа, нагретого до 50 С, при постоянном перемешивании медленно прибавляют по каплям 13,5 мл 50 -ного водного раствора гидроокиси натрия. Затемреакционную массу, продолжая перемешивать выдерживают при 50-55 С в течение 1 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры. Реакционную массу разбавляют 50 мл воды, отделяют хлороформный слой, водный слой экстрагируют дважды 30 мл порциями .эфира, объединяют эфирные вытяжки .с основным экстуактом, сушат над хлористым кальцием, отгоняют...
Способ получения пиридина
Номер патента: 1616909
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедов, Нагиев, Промоненков
МПК: C07D 213/127
Метки: пиридина
...г/лч. 1 табл. емом реакционной зоны 5 см . В реактор одновременно подают водород, Температура в реакторе, обогреваемомэлектропечью, контролируется и регулируется с помощью термопары и потев-,циометра, Реакционную смесь после реактора охлаждают в холодильнике иона поступает в приемник, Газообраз-,ные продукты поступают в газометр,Продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Анализ проводят на хроматографе марки "Хром"на насадочной колонке длиной б м идиаметром 6 мм, в качестве жидкойфазы применяют ПФМС, нанесенный аай:,на полихром в количестве 15 мас,%температура колонки 150 фС, скоростьгаза-носителя гелия 3 л/ч. В газообразных продуктах наблюцается незначительное количество метана.,Формула изобретения5 Способ получения...
Способ получения 2-пиридоина
Номер патента: 1587045
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Алемаскин, Белов, Гагарин, Иванов, Коляда, Пантелеев, Промоненков, Разумовский, Стерлягов, Чекрышкин
МПК: C07D 213/50
Метки: 2-пиридоина
...вдвое.4Формула изобретения 5 Способ получения 2-пиридоина окислением 2-пиколина смесью кислорода и паров воды на ванадийсодержащем1 О Пример ТемператураС Доля 2-пиколина в воде, мас. 11 Расход смеДоля выхода2-пиридоинамас.Е ПроизводиСоотношение кислорода к пиколиси воды сниколином,мл/ч тельность по 2-пиридоинуг/м с ну,мол/мол Составитель НБанникова Техред Л,Олийнык Корректор С.1 ерни Редактор И,Дербак Заказ 2391 Тираж 329 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 1 440 2 440 3 440 4 440 5 440 б 400, 7 425 8 450 9 , 425 10425 11 460 12 390 1 Э 425 14 425 0,26 0,50 0,75...
Натриевая соль метил( -кето -цианопропил)фосфиновой кислоты в качестве полупродукта для получения метил( кето -карбоксипропил)фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью
Номер патента: 1583424
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер
МПК: A01N 57/20, C07F 9/30
Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой
...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...
Способ получения 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
Номер патента: 1583418
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Безсолицен, Либеровская, Промоненков, Сафина, Сорокин
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
...смесь при 100 С в течениеч. Полученная реакционная смесь содержит, мас.%:Сульфат гуанидина 13Серная кислота 76 Сульфат аммония 8Вода 2Приме си 1 лучения 2-амино,6-диметилпиримидина, применяемого в синтезе пестицидов и лекарственных средств. Цель - повышение выхода и чистоты целевого продукта при упрощении процесса. Последний ведут добавлениемацетилацетона к реакционной смеси, содержащей сульфат гуанидина и 53 - 76 мас.% Н БО (она получена обработкой дициандиамида 75-54%-ной Н БО ), при 15-50 С с последующей нейтрализацией водным раствора НН3 В этих условиях достигается выход целевого продукта до 93% при его чистоте до 99% против 77 и 81% в известном случае, что исключает необходимость очистки. 1 табл. Выход сульфата гуанидина на...
Способ получения 2, 3, 5-трихлорпиридина
Номер патента: 1583416
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Аворник, Кобраков, Королев, Промоненков, Румянцев, Швехгеймер
МПК: C07D 213/61
Метки: 5-трихлорпиридина
...аппарату работы при высоких давлениях. при 105 С в течение 11 ч,.По истечении этого времени ампулу вскрывают, а ее содержимое переносят в кругло- донную колбу.В колбу, добавляют 100 мл серного эфира и пропускают через слой силикагеля, освобождаясь от соли меди и смол. Из полученного раствора на роторном испарителе отгоняют эфир и непрореагировавшие акрилонитрил и хлораль (вакуум 30-40 мм рт,ст,), а из остатка перегонкой с водяным пароМ получают 15,9 г (0,087 моль) ТХП, выход 713 (чистота 95,8 Е).Аналогично ведут процесс в примерах 2-13. Условия и результаты опытовдставлены в таблице.Из таблицы видно, что предлагаемый способ обеспечивают повьппение выхода целевого продукта на Ьв сравне15 аЗ 416 ной температуре, о т л и ч а ющ и й с...
Способ получения (ir)-фенотрина
Номер патента: 1583409
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Баула, Красуцкий, Кротов, Промоненков, Фокин, Юрченко
МПК: C07C 67/16, C07C 69/757
Метки: ir)-фенотрина
...3 ч, Реакционную смесь промывают растворомсгды и упаривают. Получают после очи- стки колоночной хроматограФией 19,9 г(,1 В)-Фенотрина, Выход целевого продукта 57%, Содержание основного вещества по данным ЖХ 93%, Гс 311=(ЗН); 1,50-1,70 м. (2 Н); 4,93 с, ,2 Н).5,30 д, (1 Н); 6,8-7,2 м, (9 Н),Спектр ЯК (см ): 16 О 1,С=,С)1740 (С=о) 2980-3050 (С-Н), 35Таким образом, общий вьгход (1 В)Фенотрина из (1 В.)-2,2-циметил -3-(2 -оксопропил)-циклопропан-карбоновойкислоты составляет 57%. Причем укад. 11занная кетокислота в свою очередь по"лучена с общим выходом 45% из доступного сырья 3-карена двухстадийным из-.вестным способом: путем окисленияки 1 лородом воздуха в присутствии аце".тата меди с образованием кар-ен- ц 5Она с выходом О 0% и- последуюше...
Способ получения индолизино 2, 3 хиноксалин-12 карбонитрила
Номер патента: 1384590
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Бабичев, Воловенко, Козынченко, Промоненков
МПК: C07D 487/04
Метки: индолизино, карбонитрила, хиноксалин-12
...в органическом растворителе в присутствии карбонатов щелочныхметаллов при температуре от комнатной до 155 С.Проведение процесса при температуре кипения растворителя позволяетускорить реакцию,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Смесь 1,18 г(0,01 моль) 2-пиридилацетонитрилаи 1,95 г (0,01 моль) 2,3-дихлорхиноксалина в 20 мл ацетонитрила перемешивают 19 ч при 22-27 С в присутствии 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия, Удаляют растворитель и остатокрастирают с 50 мл воды, добавляютнебольшой избыток уксусной кислотыи отфильтровывают осадок красногоцвета. Выход 2,12 г (87%), т.пл. 281282 С (из толуола).Найдено,%: С 73,6, Н 3,5, И 23,2с нр 4 0Вычислено,%: С 73,8, Н 3,3,Б 22)9.П р и м е р 2. Смесь 1,18 г(0,01...
Катализатор для получения пиридиновых оснований
Номер патента: 1351646
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинев, Власов, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Хамидуллаев, Юсупов
МПК: B01J 23/86, B01J 27/12, C07D 213/12 ...
Метки: катализатор, оснований, пиридиновых
...ацетилена, аммиака иметанола.В реактор из нержавеющей стали размером 32450 мм загружают 100 мл насыпного объема катализатора. Прио370-420 С через слой катализатора пропускают смесь ацетилена, аммиака и метанола в соотношении 1:2:0,7- 1:2:1 с общей .объемной скоростью 135-145 ч .Образовавшуюся парогаэовую смесь конденсируют, отделяют от водного слоя и анализируют методом ГЖХ (хроматограф ЛХМ - 8 МД, температура коМакароны" оставляют для провяливания при комнатной температуре в течение 10-12 ч. Затем их сушат при 25 С, постепенно повышая температуру на 30 С/ч до 200 С и выдерживают при 200 С еще 2 ч. После сушки поднимаютотемпературу со скоростью 50 С/ч до 450 С и при 450. С выдерживают еще 2 ч. Затем его режут длиной 4 мм и отсеивают от...
3, 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 2, 4-триазинон-5) дисульфид в качестве структурирующего агента для резиновых смесей
Номер патента: 1348339
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Миронович, Промоненков, Таран, Чавчич
МПК: C07D 253/06, C08L 9/02
Метки: 3-бис-(4-нитрозо-6-фенил-1, 4-триазинон-5, агента, дисульфид, качестве, резиновых, смесей, структурирующего
...100 мл 2 е-ного раствора Иа СО 100 мл воды. Сушат на воздухе. Очстк, производят переосаждением из ацетона водой, соотношение ацетон вода = 1:3.Физико-химические характеристики Мол.нес. 466,42; т,пл.(ПМСО-Р ); 7,27-7,78 (М, Аг).Найдено,7.: С 46,3; Н 2,13; И 24,1.Вычислено,7,: С 46,36; Н 2, 16;И 24,02,Испытания соединения 1 проводилисьпо общепринятой методике в резиновойсмеси следующего состава, мас.ч. на100 мас.ч. каучука: каучук СКИ 100,0; стеарин 2,0; оксид цинка 5,0;техуглерод П50,0.Состав вулканиэующей системы ирезультаты испытаний приведены втабл.1.Установлено, что предлагаемое соединение является нулканизующим агентом н присутствии соединений, обла"дающих свойствами окислителя, вкачестве которых были...
Способ получения пиридина
Номер патента: 1331862
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Всесвятская, Коляда, Пантелеев, Промоненков, Разумовский, Стерлягов, Темкин, Чекрышкин, Шестаков
МПК: C07D 213/16
Метки: пиридина
...проводят опыты при различном составе активного компонента, до температуре, расходах компонентов и нагрузке по сырью, Данные представлены в табл. 1-3.Полученный пиридин имеет следующие физико-химические характеристики: бесцветная жидкость со специфическим запахом, смешивается с водой во всех соотношениях, хорошо ра(.творим в спирте, эфире, бенэоле, ацетоне, эмпирическая формула СН И, мол. масса 40 79, 1, т.пл. 41,6 С, т.кип. 115,3 С(760 мм рт.ст.), плотность 0,98 г/см,дпоказатель преломления и 1,5096, вязкость при 20 С - 0,95 СП, теплоемкость 32,4 ккалмоль.град, температуора самовоспламенения 530 С, теплотасгорания 644 ккал/моль,Влияние нагрузки (Т 365 С, составактивного компонента: КЧО 60 мас.7,Ч О 40 мас.7) на...
Способ получения производных 3, 5-дихлорпиридина
Номер патента: 1325045
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер
МПК: C07D 213/26
Метки: 5-дихлорпиридина, производных
...табл.,П р и и е р 4. Синтез 3,5-дихлор 2-окси-метилпиридцна (1 а).В колбу, снабженную воздушным холодильником с хлоркальциеной трубкой,капилляром для ввода газа и термометром, помещают (11 а) 3, г (0,045 М)в 30 мл диметилформамида (ДМФ) и медленно пропускают через растнор токНС 1 н течение 45 мин. При этом температура самопроизвольно поднимаетсядо 05 С. После охлаждения реакционную смесь вылинают в ледяную воду,выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают Н О, сушат и получают(1 а) 2,4 г (937.)т,пп, 218 С,П р и м е р 5. Синтез 2,3,5-трихлор-метилпиридина (16).В прибор, описанный в примере 4,помещают (11 а) 1,4 г (0,0065 М) в10 мл ДМФ и пропускают ток НС 1 в течение 15 мин. Температура при этомдостигает 107 С, После охлаждения...
Гербицидный состав
Номер патента: 1324612
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Андреева, Галактионова, Гулин, Иванов, Кольцов, Лызенко, Моисеев, Промоненков, Раскин, Спиридонов, Стрельцов, Талалакина, Хабаров, Яковец
МПК: A01N 39/04, A01N 43/40
Метки: гербицидный, состав
...характеристикипрепарата,Плотность, кг/мзВязкость, м /с 10Поверхностное натяжение, Н/м 1031-35 12 2Аналогично получают препараты, указанные в табл. 1. (соотношение действующих веществ в препаратеА 1;15, А 1 25) П р и м е р 2, Тепличные испытания,Первичные испытания проводят в условиях теплицы на двух тест-растениях. В качестве модели двудольных растений, имитирующих двудольные сорняки, используют гречиху (сорт "Богатырь"), а в качестве зерновых культур - яровую пшеницу (сорт "Московская 21").Опытные растения выращивают в пластмассовых стаканчиках емкостью 360 м , наполненных смесью дерново 3подзолистой почвы, торфа и песка (2:2:1). В каждый стаканчик высевают по 6 семян гричихи или 15 семян пшеницы, После появления всходов...
Способ получения 2, 2 -дипиридила
Номер патента: 1296561
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Али-Заде, Байрамов, Искендеров, Нагиев, Насибов, Промоненков
МПК: C07D 213/22
Метки: дипиридила
...продукты поступают в газометр, Продукты реакции подвер 25 гают хроматографическому и ЯИР-анализу.Анализ проводят на хроматографе марки "Хром" с колонкой длиной 6 м и диаметром 6 мм. В качестве фазы применяют ПЮКС, нанесенный на полихром в количестве 15 вес.%, Темапература колонки 150 С, скорость газа-носителя гелия 3 л/ч. ЯИР-анализ проводят на спектрометре Тезка ВЯС. В спектре ЯИР 2,2- дипиридила наблюдаются следующие сигналы с химическими сдвигами: 8,11 м.д. (Н); 7,26 м.ц. (Н ) и 6,74 м.д. (Н )1 2В газообразных продуктах наблюдается присутствие незначительного ко-личества кислорода, метана, углекислого газа, Жидкие продукты содержат12,2 -дипиридил, непрореагировавший2-пиколин и незначительное количествопиридина...
Способ получения 8-оксихинолина
Номер патента: 1268576
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Антонова, Беспалов, Китаева, Промоненков, Степанов, Уставщиков
МПК: C07D 215/24
Метки: 8-оксихинолина
...С этой целью пробувыпаривают до постоянного веса,Содержание смол рассчитывают по разности полученного сухого остатка иизвестного на основании хроматографического анализа содержания солянокислой соли 8-оксихинолина, а также непрореагировавших 0 -амико- и нитрофенолов (в случае наличия их в реакционной смеси).Состав смеси, мас, : акролеин -отсутствует; О-нитрофенол и О-аминофенол - следы; 8 - оксихинолин27,6; хлористый водород 23,4; смолы3,3; вода 45,7.По данным анализа реакционнойсмеси выход целевого продукта (8-оксихинолина) в расчете на акролеин иароматическое сырье составляет95 мол.(158 г или 1,09 моль). Реакционная смесь нейтрализуется 10 ным водным раствором едкого кали дорН 7-8 с целью разрушения солянокислой соли...
Способ получения пиридина
Номер патента: 1268575
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Глубоковских, Кан, Промоненков, Суворов
МПК: B01J 23/22, B01J 27/055, C07D 213/127 ...
Метки: пиридина
...проводят н реакторе 20проточНого типа с реакционной трубкой длиной 1200 мм и диаметром 20 мм.Трубку заполняют 100 мм гранулированного катализатора марки СВССкорость подачи 2-пиколина 53,5 г,25воздуха 920 л и воды 155 г на 1 л катализатора н 1 ч. Температура в контактной зоне 350 С. Молярное соотношение исходных реагентов 2-пиколин:кислород : вода 1 : 15 : 15. Продолжительнссть опыта 5 ч,Продукты реакции улавливают водойн скрубберах типа эрлифта и анализируют методом газожидкостнсй хроматографии, Подают за время. опыта 26,7 г2-пикслина, получают 19,96 г пиридина, что составляет 88% от теоретически возможного. Съем пиридина 40 г с1 л катализатора нч.П р и м е р 2, Способ ссущестнляют по примеру 1, Окисление 2-пиколина ведут при 380 С,...
Способ борьбы с вилтом хлопчатника
Номер патента: 1095481
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Андреева, Монова, Познанская, Промоненков, Умаров, Усманов, Хамидов, Швецов-Шиловский
МПК: A01N 41/06
Метки: борьбы, вилтом, хлопчатника
...суспензией препарата, взятом в 0,5 и 1 ных концентрациях, снижается зараженность хлопчатника вертилциллеэным вилтом на 30-34 Ж, в том: числев сильной степени на 7-93 по сравнению с контролем. В этих концентрациях по фунгицидному действию и повлиянию на развитие растений испытуемый препарат равноценен препарату БМК, принятому в качестве эталона.П р и м е р 5,. Проведены полупроизводственные испытания хлорамина-Б при подпахотном внесении. Площадь учетной делянки 540 мф, четырехкратная.Результаты полупроизводственногоиспытания показали, что внесениехлорамина-Б в дозе 100 кг/га невлияет отрицательно на рост хлопчатника. Под действием препаратанаблюдается увеличение числа плодоэлементов и сохранение полноценного курака.В варианте с...
Катализатор для получения пиридина и метилпиридинов
Номер патента: 1197726
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Коляда, Кулимов, Кучкаров, Промоненков, Хидоятов, Юсупов
МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, C07D 213/12 ...
Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина
...целью повышения механической прочности катализатора, обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют 100 мл 5 Х-ного раствора соляной кислоты и 50 мл 4%-ной фтористоводородной кислоты. Образовавшуюся массу перемешивают и формуют в виде макарона диаметром 4 ммКатализатор сушат при 25-30 С в течение 2 ч, а затем, постепенноо повышая температуру на 30 С/ч до 300, сушат еще в течение одного часа. После этого прокаливают при 430- 450 С в течение 4 ч, затем его режут и готовят зерна размером Й х Ь = Зх 4 мм. Катализатор имеет состав: мас. : ЕпР, 10,0; ЕпО 3,0; Сг,0,3,0; У А 1203 8440Готовый катализатор характеризуется следующими показателями: насыпной вес 0,80 г/мл, механическая прочность 5,0-5,5...
Способ получения 2, 3, 5-трихлор-4 -пиридинов
Номер патента: 1182035
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер
МПК: C07D 213/26
Метки: 5-трихлор-4, пиридинов
...относится к органической химии, в частности к синтезу 2,3,5-трихлор-Н-пиридинов (где К - Н, алкил, арил), . которые используются для получения гербицидов.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 14,4 г (0,1 моль) трихлорацетонитрила, 5,6 г (0,1 моль) акролеина (соотношение 1:1), 1 г (0,011 моль) СцС 1 в 150 мл бензола нагревают в авто- клаве при 160 С в течение 60 мин. По окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 50 мп ЗОЖ-ного раствора К СО и экстрагируют н-гексаном (2 ф 30 мл), н-гексан упаривают.и получают 13, 1 г (727) 2,3,5-трихлорпиридина, т.пл. 48-49 С.Н йдено,3: С 32,95; Н 1,15 Я 7,52, С 1 56,78.СНС 1Вычислено,7: С 32,90, Н 1,10,...
Катализатор для получения пиридиновых оснований
Номер патента: 1181702
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бабаджанов, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Хамидуллаев, Юсупов
МПК: B01J 23/80, C07D 213/12
Метки: катализатор, оснований, пиридиновых
...ОстальноеП р и м е р ы 2-5. Образцы катализатора готовят по принципу 1,добавляя к 127 г обработанному соляной и фтористоводородной кислотойоксиду алюминия соответствующие количества оксида цинка и оксида железа.Составы полученных образцов ката- З 5лизатора приведены в табл, 1 и 2,Образцы катализаторов испытываютв процессах синтеза пиридиновыхоснований из ацетилена и аммиака, атакже иэ ацетилена и аммиака в при 40сутствии метанола. Опыты проводят в ТО 20 Пример,УАцето-метил-метил- Высшие пиринитрил пиридин пиридин диновые ос- нования 12,0 18,0 33,0 8,0 42,5 10,2 47,2 9,9 46,3 16,2 35,314,0 23,2 17,2 8,0 7,0 26,7 12,0 10,0 5,0 24,6 16,3 12,5 11,0 Состав катализатора, мас.7 ЕпО Ре,03 =Аг Оэ 3,0 12,0 Остальное 5,0 10,0 Остальное 5 12,0 3,0...
Гербицидный состав
Номер патента: 1085581
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Безсолицен, Бидненко, Близнюк, Василенко, Галактионова, Губанова, Кольцов, Лузьянин, Моисеев, Овчинников, Промоненков, Протасова, Раскин, Сафина, Спиридонов, Стрельцов, Чернышев
МПК: A01N 39/04, A01N 43/40
Метки: гербицидный, состав
...г/га по д.в. ОД 2,4-Л ОД АНК Гречиха Поде олне чник 65(52) 80(44) 75 25 20 0 2 с 75 20 52 (44) 50(40,5) 0 20 15 20 30 30 80 50(44,4) 65(44,65) 17 17 33 чифры в скобках означают ожидаемый эффект, рассчитанныи по уравнениюКолби. Таблица 2 Содержание, вес.7. в препарате Состав 5,6 17,0 6,8 10,0 27,2 28,0 30,0 17,0 7,0 6,0 7,0 27,0 Этиленгликоль 54,0 27,0 54,4 53,0 Триэтиленгликоль 4,8 5,0 5,0 5,0 Вода ОП(эмулы атор) 0,2 1,0 1,0 1,0 Па основе состава при перемешивании и нагревании готовят конкретные препаративные. формы, состав и физикоОД АПКОД 2,4 - Д Снижение веса зеленой массы растений 3химические характеристики которых приведены в табл. 2 .и 3 соответственно,1085581 Та бли ца 3 Препарат Физико-химические характеристики состава...
Катализатор для получения пиридина и метилпиридинов
Номер патента: 1122357
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ахмеров, Бабаджанов, Брикенштейн, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Темкин, Юсупов
МПК: B01J 27/12
Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина
...в сумме достигает 85%, ипри этом работает с постоянной активностьюв течение 56 - 63 ч в одном цикле,Предлагаемый катализатор готовят следующим образом,Гидроксид алюминия смешивают с фторидом кадмия, фторидом алюминия, фторидомцинка и оксидом цинка. Для повьпдениямеханической прочности катализатора и обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют раст,вор фтористоводородной кислоты, Образующуюся массу формуют, сушат и прокаливают.Полученный катализатор испытывают в процессе получения пиридина и метилпиридиновацетилена, аммиака и метанола. Конверсияацетилена 85,0%, метанола 89,8%. П р и м е р 1. К 1238 г гидроксидаалюминия (потери при прокапивании 33%)добавляют 5 г фторида кадмия, 3 г фторидаалюминия,...
Способ получения -арилхлортиофосфонатов и их бис-аналогов
Номер патента: 1105494
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Безсолицен, Близнюк, Климова, Промоненков, Протасова, Соложенцев
МПК: C07F 9/42
Метки: арилхлортиофосфонатов, бис-аналогов
...Б 9,86.С, Н С 2,ОРБВычислено, Х: С 49,23; Н 3,50; С 1 22,36; Р 9,77 ф, Б 10,11.П р и м е р 9. Получение 0-фенил-пара-хлорфенилхлортиофосфоната.Вещество получают по примеру 1 из 6,9 г (0,028 моль) дихлорангидрида пара-хлорфенилтиофосфоновой кислоты, 2,6 г (0,028 моль) фенола, 5,7 г 20%-ного водного раствора гидроокиси натрия, 0,085 г триэтиламина .и 50 мл бензола, Выход 8 г (94%), т.кип. 219-224 /4-5 мм, и 1,6230, 1,3820 М 1 77 34 вычислен 76,78.Найдено, %: С 47,61, Н 2,92; С 1 23,54; Р 10,35, Б 10,41С НС ОРБВычислено, Х: С 47,54; Н 3,00; С 1 23,39, Р 10,21; Б 10,57. П р и м е р 6. Получение .0-мета-метоксифенил-фенилхлортиофосфоната.Вещество получают по примеру 1 из 7 г (0,033 моль) дихлорангидрида фе нилтиофосфоновой кислоты, 4,1...
Катализатор для окислительного аммонолиза -крезола
Номер патента: 1047505
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Альмухамбетова, Букейханов, Джусупов, Ли, Промоненков, Суворов, Ходарева
МПК: B01J 21/02
Метки: аммонолиза, катализатор, крезола, окислительного
...кислоты марки х. ч. помещают в фарфоровую чашу и при постоянном перемешивании постепенно добавляют 981 г ортофосфорной кислоты и далее все осуществляют по примеру 1. Полученный таким образом катализатор содержит 32,95 мас. о/о окиси бора и 67,05 мас, /о пятиокиси фосфора. Механическая прочность катализатора при раздавливании таблеток 12 кг/см,Над катализатором пропускают парогазовую смесы-крезола, кислорода и аммиака при мольном соотношении компонентов 1; :10: 15, времени контакта 1,0 с и температуре 390 С, Продолжительность опыта 5 ч,В этих условиях выходч - оксибензонитрила 45/О, а селективность его образования 67 О/оПример 3. К смеси вещества из 526 г борной кислоты марки х. ч. и 0,56 г пятиокиси сурьмы марки х, ч. постепенно...
Способ получения органических дихлордитиофосфатов
Номер патента: 1046247
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Безсолицен, Близнюк, Клопкова, Промоненков, Протасова, Соложенцев
МПК: C07F 9/20
Метки: дихлордитиофосфатов, органических
...р и м е р 2. Получение пропил Одихлордитиофосфата,А, Смесь 11,42 г (0,15 моль)пропилтиола и 61,8 г (0,45 моль)треххлористого Фосфора перемешиваютв течение 1 ч при 20-25 ОС, затем кипятят в течение 1 ч, после чего прибавляют 50,82 г (0,3 моль ) ткотреххлористого фосфора, к температуруреакционной массы постепенно (,в течение 3-4 ч ) повышают до 160 С, приэтом отгоняетая 60,4 г треххлоркстого и тиотреххлористого Фосфора. Перегонкой остатка выделяют 20 г(64) пропилдихлордитиофосфата,ткип84 86 ОС (2 мм)1 57806 4 1,3728. В колбе остается 3 г ку 20 В25бового остатка.Б. К смеси 20,59 г треххлоркстогофосфора, 25,41 г тиотреххлоркстогофосфора, 60,4 г легкокипящей Фракции и кубового остатка (3 г )кз ЗОварианта А прибавляют 11,42 г пропилтиола,...
Способ получения алкилдихлордитиофосфатов
Номер патента: 1018945
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Безсолицен, Близнюк, Клопкова, Промоненков, Протасова, Соложенцев
МПК: C07F 9/20
Метки: алкилдихлордитиофосфатов
...А. Смесь 28,85 г(0,1 моль)трипропилтетратиофосфата и 19,2 г(0,6 г-ат) серы нагревают с перемешиванием при 140-150 фС в течение 552 ч. К полученному трипропилдекатио"фосфату прибавляют 82,32 г (О,б моль)треххлористого фосфора и смесь нагревают в стальной автоклавной пробирке при 180-200 оС в течение 3 ч. б 0фракционированием выделяют: 61 г(90) тиотреххлористого фусфора,кип 45 50 С (60 мм) пП 1553 фй 1,635 р 44,3 г (71) пропилдихлордйтиофосфата, т.кип. 68-90 С (3 мй) 65 1п 1,5760, йф 1,3761, МВ: найдено 50,27, вычислено 50,12,Найдено : С 17,28; Н 3,43; С 2 33,86) Р 14,60 у Я 30,57СЗН,С 2 РБ 2Вычислено, : С 17, 23; Н 3,38; Сф 33 ф 91 ю Р 14 ю 811 Б 30166Вариант БСмесь 48,06 г (0,1 моль) трипропилдекатиофосфата, 82,38 г (0,6...
Катализатор для аммонолиза эфиров -оксибензойной кислоты
Номер патента: 1007717
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Абрамсон, Букейханов, Ли, Промоненков, Суворов
МПК: B01J 23/22
Метки: аммонолиза, катализатор, кислоты, оксибензойной, эфиров
...метиловый эфир п -оксибензойной кислоты в амми 1:3 и380-390 С получают нитрил л -оксибензойной кислоты с выходом 90-954при съеме его 110-120 г с 1 л катализатора в час,П р и м е р 1. Для приготовлениякатализатора состава, вес.Ф:Ч О 7,04 Р 2 Ог 61,23 В 20 31,73,перемешивают 125 г пятиокиси ванадия, 1500 г ортофосфорной,1000 гборной кислот и 525 мл водного раствора крахмального клейстера в смесителе в течение 0,5 ч. Влажную шихту перегружают в универсальный гранулятор и пропускают через сито сдиаметром отверстий 0,6 мм. Влажныегранулы помещают на противни иэкварца и выдерживают в сушильном шкафу при 60 С в течение 24 ц. Далеегранулы загружают в бункер таблетировочной машины марки ТММ и прессуют в таблетки диаметром 4 мм и...