Патенты с меткой «5-трихлорпиридина»

Номер патента: 925254

Опубликовано: 30.04.1982

Автор: Деметриос

МПК: C25B 3/04

Метки: 5-трихлорпиридина

...серебряной чение 30 с за счет активации касетки. К катоду подводят нормальныйтода ток увеличивается, чтобы под" каломельный электрод сравнения. Уста- держивать его постоянным (1 А 1 понавливают температуру 20-30 С. Маг- тенциал катода снижают до -1,1 В.нитной мешалкой перемешивают католитдо образования эмульсии. Подключают Периодически проводят анализ проб электрический ток и устанавливают 1 о католита с помощью газовой хроматопотенциал катода -1,5 В относительно графии и ИК-спектроскопии, Резульэлектрода сравнения. Добавляют в ка- таты анализов приведены в таблице. Время электролиза, ч Содержание веществ, 4 те м Пентахлорпиридин . 2,3,5,6-Тетра- хлорпиридин 2,3,5-Трихлорпири- дин 0 5 1,0 62 2,0 15 2,8 90 3,0 90 4,0 5,0 70 30 6,0 50 50...

Номер патента: 942592

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: "пьер, Даниэл, Эгинхард

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-трихлор-4-формилбутиронитрила, 5-трихлорпиридина, варианты, его

...4 б. Получение 2,3,5-трихлорпиридина,18,2 г 2,4,4-трихлор-.формилбуронитрила, полученного по примеру 4 а,вносят по каплям в течение 15 минв вертикально расположенную колонкудлиной 40 см и диаметром 2,5 см,заполненную наполовину кольцамиРашига и снабженную рубашкой, обогреваемой горячим маслом при 175180 С. Одновременно снизу колонкиопропускают слабый поток газообразного хлористого водорода противотокомотносительно дчижения реакционнойсмеси. Вытекающую из реактора по кап, лям темную смолообразную массу перегоняют с водяным паром. Получают11,5 г (85 от теории) 2,3,5-трихлорпиридина в виде белых кристаллов,т,пл. 49-50 СП р и м е р 5 а Получение 2 4 4 -трихлор-формилбутиронитрила.Смесь 14 7 г трихлорацетальдегида 13,2 г акрилонитрила и 0,63...

Номер патента: 1583416

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Аворник, Кобраков, Королев, Промоненков, Румянцев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/61

Метки: 5-трихлорпиридина

...аппарату работы при высоких давлениях. при 105 С в течение 11 ч,.По истечении этого времени ампулу вскрывают, а ее содержимое переносят в кругло- донную колбу.В колбу, добавляют 100 мл серного эфира и пропускают через слой силикагеля, освобождаясь от соли меди и смол. Из полученного раствора на роторном испарителе отгоняют эфир и непрореагировавшие акрилонитрил и хлораль (вакуум 30-40 мм рт,ст,), а из остатка перегонкой с водяным пароМ получают 15,9 г (0,087 моль) ТХП, выход 713 (чистота 95,8 Е).Аналогично ведут процесс в примерах 2-13. Условия и результаты опытовдставлены в таблице.Из таблицы видно, что предлагаемый способ обеспечивают повьппение выхода целевого продукта на Ьв сравне15 аЗ 416 ной температуре, о т л и ч а ющ и й с...