Катализатор для получения пиридиновых оснований

(51)4 В 01 80 С 07 Р 21312 НИЯ1 .1 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ СТВУ т(54)(57) КАТПИРИДИНОВЫХ Ооксид цинка ил и ч а ю щ ицелью повышентивности катательно содержиследующем содмас. 7:Оксид цинкОксид желеОксид алюм 5,0-10,05,0-10,0Остальное ни ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ТОРСКОМУ СВИДЕ(71) Ташкентский ордена Дружбынародов политехнический институтимени Абу Райхана Беруни(56) 1 зЫцго Т. Сопйепзаг 1 оп оГалгу 1 епе яйся ашшоп 1 а: З.вагш, Яос.,Зарап, 1952, ч. 72, р. 607.Ахмедов К.М. и др. Кинетика имеханизм каталитических превращенийацетилена;Кинетика и катализ, 1966,У 7, с. 295. АЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯНОВАНИЙ, включающий оксид алюминия, о тй с я тем, что, с я активности и селекиэатора, он дополнит оксид железа при ржании компонентов,1181702 Изобретение относится к катализаторам для получения пиридиновыхоснований.Цель изобретения - повышениеактивности и селективности катализатора эа счет дополнительногосодержания в его составе оксидажелеза и определенного соотношениякомпонентов,Изобретение иллюстрируетсяследующими примерами.П р и м е р 1. 127 г гидроксидаалюминия (потери при прокаливанииЗЗХ) обрабатывают 60 мл 5 Ж-ного раствора соляной кислоты и 70 мг 4 Е-ного 15раствора фтористоводородной кислоты,добавляют 3,0 г оксида цинка и12,0 г оксида железа О 11). Образовавшуюся массу перемешивают и формуютв виде макарона, диаметром 4 мм.формованную массу сушат при 25-30 Св течение 3 ч, а затем, постепенноповышая температуру на 30 /ч сушат5 ч и прокаливают при 430-450 С втечение 3 ч, После измельчения получают катализатор состава, мас.7.:Оксид цинка 3,0Оксид железа 12,0Оксид алюминия ОстальноеП р и м е р ы 2-5. Образцы катализатора готовят по принципу 1,добавляя к 127 г обработанному соляной и фтористоводородной кислотойоксиду алюминия соответствующие количества оксида цинка и оксида железа.Составы полученных образцов ката- З 5лизатора приведены в табл, 1 и 2,Образцы катализаторов испытываютв процессах синтеза пиридиновыхоснований из ацетилена и аммиака, атакже иэ ацетилена и аммиака в при 40сутствии метанола. Опыты проводят в ТО 20 Пример,УАцето-метил-метил- Высшие пиринитрил пиридин пиридин диновые ос- нования 12,0 18,0 33,0 8,0 42,5 10,2 47,2 9,9 46,3 16,2 35,314,0 23,2 17,2 8,0 7,0 26,7 12,0 10,0 5,0 24,6 16,3 12,5 11,0 Состав катализатора, мас.7 ЕпО Ре,03 =Аг Оэ 3,0 12,0 Остальное 5,0 10,0 Остальное 5 12,0 3,0 проточных условиях на установке,состоящей из двух металлическихреакторов, размером 35 х 350 мм изнержавеющей стали, работающих параллельно-последовательно. В каждыйреактор, загружают по 100 мл насыпного объема катализатора. Смесь ацетилена с аммиаком в соотношении1:1 " 1:2 моль пропускают через слойкатализатора при 320-360 С с объемной скоростью 120-150 ч. Образовавшуюся парогаэовую смесь конденсируютв приемнике. Через 12 ч работы первый реактор отключают и включают второй реактор, а через 12 ч опять включают первый реактор. В аналогичныхусловиях через 100 мл насыпногообъема катализатора при 390-440 Спропускают смесь ацетилена, аммиакаи метанола при соотношении 1:1:112:0,8 моль с объемной скоростьюгазов 120-150 ч и метанола 0,1 О, 15 ч" . Из образовавшегося каталиэата насыщением его твердым КОНс последующей экстракцией бенэоломвыделяют органический слой. Анализжидких продуктов реакции проводятметодом газожидкостной хроматографии,Катализатор с первоначальной активностью работает в течение 47-55 чи после регенерации кислородом воздуха полностью восстанавливает своюактивность.Результаты синтеза 2" и 4-метилпиридинов иэ ацетилена и аммиака-А ГОЗ 2 пО ГеО Пиридин тил-пиридин 12,4 28,0 12,0Остальное 3,0 5,0 10 0 1 9,2 25,3 8 0 Ф10,0 23,2 18,4 12,0 сравнительные данные Составитель Г. Старостенко Редактор С. Лисина Техред О,Неце Корректор М, Пожо21,0 23,0 29,6 19,8 28,7 21,0 Заказ 5980/7 Тираж 540 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Высшие пиридиновые основания