Патенты с меткой «5-трихлор-4»

Номер патента: 437761

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 5-трихлор-4, 6-аминозамещенных-2, меркаптопиридинов

...кислотой, Выход полученных таким способом соединений не превышает 70%.С целью увеличения выхода целевого продукта и расширения ассортимента получаемых продуктов предлагают смесь 2-аминозамещенного,4,5,6- - тетрахлорпиридина и свежеприготовленного гидросульфида натрия кипятить в абсолютном диметилформамиде в течение 2 мин. Затем смесь разбавляют водой, подкисляют концентрированной соляной кислотой и образовавшийся продукт выделяют известными приемами.Выход целевого продукта составляет 95 - 98%.По предлагаемому способу получают ряд новых соединений,П р и м е р. 2,3,5-Трихлор-меркаптоморфолинопиридин.К горячему раствору 2,42 г 2-морфолино 3,4,5,6-тетрахлорпиридина в 50 мл абсолют 5 ного диметилформамида небольшими порциями прибавляют...

Номер патента: 677286

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бехли, Беэр, Михайлицын

МПК: C07C 103/26

Метки: 5-трихлор-4, качестве, моллюскоцида, натриевая, нитросалициланилида, соль

...моллюскоциднойактивности МБ - 30, (летальные дозы дляЫ моллюсков В. 1 пйа 1 а, при времени экспозиции 48 часов, при применении спиртовогоконцентрата, смешиваемого с водой) - следю 1 цеЛД(мг/л) = 0,006 0,0005ЛД= 0,020 0,0060ЛД= 0,004 0,0003 Сравнительная эффективность МБ - 30 и этаноламиновой соли фенасала для моллюс ков В. 1 п 11 а 1 а (при единой форме применения и одинаковой экспозиции) следующая: МБ -ЗО Этаиоааминовая соль фенасала ЛЛ - 90 Л,"1 - 500,0 о1 0 005 0 0005; 0 020 0 006 0,008 0,44 0,040 МБ - 30 испытан на личинках описторхисов. Весьма активен по отношению к свободноплавающим личинкам - церкар ням, Церкарицидный эффект проявляется в кон центрации 0,001 мг/л. При этом полная гибель церкариев наступает через 60 минут.МБ - 30...

Номер патента: 1182035

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кобраков, Промоненков, Сычев, Швехгеймер

МПК: C07D 213/26

Метки: 5-трихлор-4, пиридинов

...относится к органической химии, в частности к синтезу 2,3,5-трихлор-Н-пиридинов (где К - Н, алкил, арил), . которые используются для получения гербицидов.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 14,4 г (0,1 моль) трихлорацетонитрила, 5,6 г (0,1 моль) акролеина (соотношение 1:1), 1 г (0,011 моль) СцС 1 в 150 мл бензола нагревают в авто- клаве при 160 С в течение 60 мин. По окончании реакции растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 50 мп ЗОЖ-ного раствора К СО и экстрагируют н-гексаном (2 ф 30 мл), н-гексан упаривают.и получают 13, 1 г (727) 2,3,5-трихлорпиридина, т.пл. 48-49 С.Н йдено,3: С 32,95; Н 1,15 Я 7,52, С 1 56,78.СНС 1Вычислено,7: С 32,90, Н 1,10,...