Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 295778 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства чо МПК С 08 д 17/14 Заявлено ОЗ.Х.1968 ( 1286363/23-5)с присоединением заявки М ПриоритетОпубликовано 121971. Бюллетень М 8Дата опубликования описания 20.11.1971 Комитет по делай изобретений и открытий при Совете Министров СССР(1 Ь г Р г : " -СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННО ГО ПОЛ ИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТАИзвестен способ получения модифицированного полиэтилентерефталата путем введения в процессе его синтеза модифицирующей добавки - 2,2,5,5- дитолилметандикарбоновой кислоты.Однако указанный модификатор не придает термореактивных свойств полимеру.Предлагают в качестве модификатора применять диметиловые эфиры 4,4-дифенилкарбинолдикарбоновой или а,а-диоксидибензилбензол,4"-дикарбоновой кислоты.Применение указанных модификаторов придает термореактивные свойства полимеру повышается температура текучести до )300 С. Кроме того, с введением указанных модификаторов повышается способность к окрашиванию.Для получения модифицированного полимера с достаточно высокой температурой плавления оксикислоты добавляют в количестве 5 - 10% от загружаемой смеси дигликолевых эфиров, Изменяя в широких пределах соотношения между эфирами, можно получить сополиэфиры с пониженной или повышенной температурой плавления по сравнению с полиэтилентерефталатом, Сополиэфиры, содержащие выше 407 о окси- или диоксикислот, только размягчаются.Процесс поликонденсации проводят аналогично известным способам проведения полиэтерификации и поликонденсации диметилтерефталата. В качестве катализатора могут применяться известные катализаторы, например ацетат цинка.5 П р и м е р 1. В реактор, снабженный насадочной колонкой, мешалкой и вводом для подачи азота, загружают диметиловый эфир 4,4 дифенилкарбинолдикарбоновой кислоты (1 моль), этиленгликоль (3 - 4 моль), ацетат 1 О цинка (0,025% от загруженного эфира. Нагревают смесьдо 180 - 185 С в течение 2 час до полного удаления метанола. Затем нагрев продолжают без ректификационной колонки при постепенном подъеме температуры до 15 260 С в течение 1 час. Температуру 260 -265 С выдерживают 0,5 час.Диметилтерефталат переэтерифицируютэтиленгликолем аналогично. 20 Смесь ди-р-оксиэтилтерефталата и ди+оксиэтилового эфира 4,4-дифенилкарбиполдикарбоновой кислоты (последний в количестве 1 - 2% ) подвергают дальнейшему нагреву при температуре 260 - 275 С с постепенным 25 снижением давления до 2 мм рт. ст. Продолжительность поликонденсации 3 - 4 час. Получают сополиэфир с удельной вязкостью 0,625 (в смеси фенола и дихлорэтана 40: 60 при 25 С). Температура текучести 235 - зо 240 С.295778 П р и м е р 2, Лналогично примеру 1 получены сополиэфиры терефталевой, а,а-диоксидибензилбензол,4"-дикарбоновой кислот и этиленгликоля.Изменяя соотношения исходных модифициру 1 ощих агентов в примерах 1 и 2 в широких пределах от 1 до 100%, получают сополиэфиры с различными свойствами.Свойства сополиэфи ров представлены в 5 таблице. Содержание кислот в сополиэфире, % Температуратекучести, С я, а - диоксидибензилб ензол 4,4"-дикарбоновойя-оксидифенилметан,4-дик ар- боновой Растворитель терефталевой 1 1010 40 40 60 60100 100 25 сти полимера и придания ему термореактивных свойств, в качестве модификатора применяют диметиловые эфиры 4,4-дифенилкарбинолдикарбоновой или сс,а-диоксидибензилбензол,4"-дикарбоновой кислоты.30 Предмет изобретения Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата путем введения в процессе его синтеза модификатора, отличающийся тем, что, с целью повышения термостойкоСоставитсль Л. М. Чурсина Редактор Л. М. Новожилова Тсхрсд Н. И. Наумова Коррсктор Н. Л. БронскаяЗаказ 793/18 Изд.365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 99 99 90 90 60 60 40 40 230 в 2 230 в 2 300 в 3 260 в 2 155 в 1 145 в 1 не плавитсяТо же Диметилформамид То же Смесь тетрахлорэтана и фенола То же Набухает в диметилформамиде То же Не растворим То же
СмотретьЗаявка
1286363
В. С. Олифер, Е. Н. Шелудько, А. М. Каратеев, Н. К. Мощинска
МПК / Метки
МПК: C08G 63/18, C08G 63/20
Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-295778-sposob-polucheniya-modificirovannogo-poliehtilentereftalata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения модифицированного полиэтилентерефталата</a>
Способ отверждения олигоэфиров, модифицированных дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот
Номер патента: 323411
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Карпухина, Костенко, Лахманчук, Стовп
МПК: C08F 299/04
Метки: дивиниловыми, дикарбоновых, кислот, модифицированных, олигоэфиров, отверждения, эфирами
...цо .ссцГс.р 5 при 20 С 70 пз. В ;Р О Ц с С С С В 3 с 1 И М ОД с. Й с. Т В П Я И ОЛ И Э ф И Р сС ОЛ И ГО- с)МИДОМ ПРИ КО)ПЯТЦОЙ ТЕМПЕРЯ 1" РЕ ПОЛУ"1 ЯСГ с 51 1 всрдый цели:1 к:Й продукт. П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 35 вес, ч.иолиэф ра ца осцове дивцциладциятя, этипсигликоля. млс 1 щового яигидр:Да и 65 вес. ч, 10 0;11;ГОМИ;С сОципко) ИСГ 0.; 190 И ЯЗКОсТ 1 О О сс 11 Лсрм .1 р 1 0 С 185 3, 11 сОС 5 Г с мс 1 лгичсск 10 И)сСтиик. 1 с.рез 1 --су"10 К 1)рц КОМИ 1Иоц ТСМПСр; ГС рС амбрЗс С 1 С 51 ).1(1- С ГИи 1 Я ЦСЛИ:К 51 ПНСи 51.15 1 р и мер 3. 50 вес, ч, полиэфиря, модифицировяццого дпвициловыми эфирами дикарооцовых кис,От, 1)Сшиво с 00 ве ч. ОлиГО- мида амиицым чилом 183, После отвсрж;Сцця рп КсИЯТИО тСМПЕратурС;ОЛуЧается Э.1 с...
Способ получения сорбента холевой кислоты на основе модифицированного лигнина
Номер патента: 1413108
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь
МПК: C07G 1/00
Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой
...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...
4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1173705
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры
...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...
Резиновая смесь на основе непредельного карбоцепного каучука
Номер патента: 1067008
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Алексеева, Баландин, Баргесян, Григорьян, Канецян, Карамян, Корнев, Малоенко, Меркулова, Михлин, Мушегян, Потапов, Саркисов, Сахарова, Силаева, Торосян, Шварц, Шершнев, Элиазян
МПК: C08K 3/22, C08K 5/5445, C08L 9/00
Метки: карбоцепного, каучука, непредельного, основе, резиновая, смесь
...смешения, минеральный наполнитель (туф) - в середине процесса смешения, при совместном введении РУ и туфа смесь этих .компонентов вводят в середине процесса смешения, Прочность свьэи резин с полиамидным кордом (23 кнТС р) и металлокордом (22 л 15) определяют по Н-методу при 20 С.В табл. 2 представлены данные о прочности резин с кордом и сопротивлении тепловому старению. 5, 0-190,0 Как видно из табл,2, условная прочность при растяжении, относительное удлинение и сопротивление тепловому старению резин на основе предложенной резиновой смеси при оптимальном содержании модификатора РУ и туфа выше, чем известной, при сохранении высокого уровня прочности связи с металлокордом и улучшении адгеэии и полиамидному корду,П р и м е р 2, Резиновые...
Способ получения перфгорированных монои дикарбоновых кислот
Номер патента: 334683
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Вольфганг, Германска, Институт
МПК: C07C 51/00, C07C 53/15, C07C 55/32
Метки: дикарбоновых, кислот, монои, перфгорированных
...окисляют в ацетоне при 0 С с помощью КМп 04. Процесс окисления заканчивается через 80 час. Из реактивной смеси выделяют 45 г разлиьных перфторировацных моно- и дикарбоновых кислот:Монокарбоновые ДикарбоновыеФ-валериановая Ф-янтарная Ф-капроновая Ф-глутаровая Ф-энантовая Ф-адипиновая Ф-каприловая Ф-пимелиновая, Ф-пеларгоноваяФ-каприновая Кривая точек кипения свидетельствует о том, что образуются еще более высокие гомо- логические Ф-моно- и Ф-дикарбоновые кислоты.П р и м е р 3. ПТФЭ подвергают при комнатной температуре действию у-лучей мощностью 2 10 К/час в течение 5500 час, Абсорбционная доза облучения составляет 9 10 рад.25 г полученного вязкого масла окисляют в виброавтоклаве 24 час с помощью 200 г КМпО в 600 г воды при 105 С. Смесь...
Предыдущий патент: Полимерная композициявссоюсная ьтсктс-тш-сй “«бл1ютена
Следующий патент: Способ получения полибензимидазопирролонов
Случайный патент: Плавкий предохранитель