Мощинска

Номер патента: 212246

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: 212246

...про- т 5 цесса. ов ают. пл. 2. В условиях,одят реакции с ртами, С и-бу гловым спиртапературе кипе Прмерениловвым ивести описанных в этиловы м, и ловым, и-ах и процесс и ния спиртов. пров м спи и-гекс ри те прогло жн 4,4"оль) с. ч, того час с 1 вес, ч,л,4оного спиого цинкат в эмалтечение 8вление,повметил стр 0 -ука Пример 1, 63 кахлор,4"-димети 35 - 40 вес. ч. метил безводного хлорист хлорида) помещаю клав и нагревают в пературе 170 С. Да 17 ати, Хлористый(0,01 моль) со-деди бензилбензола, ота и 0,631 вес.ч. 20 (10% от веса ированный авто - 9 час при темышается до 16 -авливают, содер П р и м е р 3. 2,65 вес. ч. со-гексахлордиметил,4-дибензоилбензола (0,005 .и 35 - 40 вес, ч. метилового спирта, 0,265 в (10% от веса хлорцда) безводного...

Номер патента: 209740

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мощинска, Сорокин

МПК: C08G 59/08

Метки: фурансодержащих, эпоксидныхсмол

...смол, наприангидридом. Отвержденныедают повышенной теплостойческой прочностью. от авт. свидетельства2.1 Ч. 966 ( 1071757/23-5нением заявкиП р и м е р 1. В раствор 50 вес. ч. фурановой смолы (с гидроксильным числом 9,3 исодержанием свободного фенола 0,3% ) в122 вес. ч, эпихлоргидрина и 1,5 вес. ч. водыпри 85 - 90 С и энергичном перемешиванииприбавляют равными порциями в течение2 час 11 вес, ч. едкого натра,При 95 С отгоняют воду и часть эпихлоргидрина. Остаток фильтруют- при 25 - 30 С и2 - 3 мм рт. ст., отгоняют остальной эпихлоргидрин, а смолу промывают при О - 80 Сводой до отсутствия ионов хлора в промывных водах. Смолу сушат при 70 С и 2 - 3 ммрт. ст. Получают 59 - 60 вес. ч, окрашеннойсмолы с эпоксидным числом 14,3 - 14,6%.Пример...

Номер патента: 209736

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C08G 69/32

Метки: 209736

...в виде дигидрохлоридов.В качестве растворителя по предлагаемому способу применяют метиленхлорид, хлороформ, циклогексанон, тетрагидрофуран.Г 1 олученные ароматические полиамиды ладают высокой термостойкостью и хорошими волокнообразуюгдими свойствами. Пример 1, В реактор емкостью 0,15 л, снабженный пропсллерной мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают 25 мл воды, 0,614 г (0,0025 моль) дихлоргидрата декаметилендиамина, 0,015 г некаля и 0,616 г (0,011 моль) К 01-1,Затем при интенсивном перемешивании по каплям в течение 15 лгнн прибавляют 0,958 г (0,0025 моль) хлорангидрида 1,4-дибензилбензолдикарбоновой,4 кислоты в 25 лл тетрагидрофурана при температуре реакционной смеси 2 - 3 С. При этой температуре реакционную смесь...

Номер патента: 209466

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/353, C07C 65/105

Метки: 3i)карбоновой, дифенилметан-4-ркси-4(или, кислоты

...эфиров с последующей пере- кристаллизацией или фракционным осаждением кислот из их солей.П р и м е р 1. 184,5 вес, ч, (1 моль) метилового эфира и-хлорметилбензойной кислоты с т. пл. 38 С нагревают с 658 вес, ч. (7 моль) фенола до 160 - 170 С и выдерживают при перемешивании до окончания выделения хлористого водорода. Затем избыточный фенол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме 5 - 6 мм рт. ст. и отбирают фракцию при 240 - 5 245 С. Получают 142,18 вес. ч. сырого метилового эфира дифенилметаноксикарбоновой кислоты, которую перекристаллизовывают из 400 - 410 мл бензола.104,7 вес. ч. полученного эфира с т. пл, 106 - О 110 С кипятят с 1600 вес. ч. 12%-ного раствора едкого натра до растворения и фильт.руют. Кислоту высаживают из фильтрата...

Номер патента: 203663

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Мощинска, Стратиенко

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: а-окисей

...присутств зота..ем,о- и.280 -токе а Зависимое от авт. свидетельств Заявлено 02.17.1963 ( 82868 публиковано 09,Х.1967, Бюлл Известно получение и-окисей окислением пепредельных углеводородов молекулярным кислородом в жидкой реакционной среде, состоящей из 25 вес. сс кетона.Предложено получать и-окиси расщеплением диарилсодержащих циклических моно- и дикеталей в присутствии серной кислоты при температуре 280 - 300 С в токе азота, Таким образом возможно одновременно получать бензофенон с выходом 94 - 96%, Способ является новым.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабгкенную вводом и выводом для газа и соединенную с двумя поглотительными склянками, заполненными насыщенным раствором хлористого натрия в присутствии соляной кислоты, загружают 2...

Номер патента: 198346

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Кобе, Мощинска

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: оксидиарилметанов

...вакуумом, создаваемым с помощьо водоструйного насоса, что облегчает регулирование отвода продуктов реакции из куба колонны и протягивание хлористого водорода через систему поглотителей,Для пуска колонны в куб загружают небольшое количество фенола, включают обогрев и нагревают фенол до кипения, следя за тем, чтобы пары фенола появились в дефлегматоре. Затем начинают непрерывную подачу смеси исходных веществ, и после заполнения куба и по достижсчши заданной температуры реакционной смеси - непрерывный отбор продуктов реакции, Скорость подачи исходных веществ регулируют по ана. лизу продуктов реакции (в них не должно содержаться хлора), а также по температуре реакции (она должна быть близкой к температуре кипения фенола) и по выходу...

Номер патента: 196783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 45/43, C07C 49/807

Метки: 4дитолилкетона, го-гексахлор-4

...химико-технологическии институт им. Ф. Э, ДзержинскогоП ОЛ Ут 1 ЕН ИЯ ы-ГЕКСАХЛО Р,4-ДИ ЛКЕТ П 2 о комнатной температуры к есн добавляюг 250 - 300 вес. ч. тфильтровыватот, промывают Получают 104 вес. ч. и-гексалкетона с т. пл, 199 - 200 С. нмененпя бсзводной уксусной ременно производят отгошу ила. охлаждения д реакционной см воды, осадок о попой и сушат, хлор,4-лито, и11 слтчас пр кислоты одпов хлористого ацет дме б получени от тччаюи 1 олнлмета Споскетона4,4-диттой,с присоединением заявкиДанное изобретение относится к области получения в-хлорпропзводных арплкетопов.Предлагаемый способ получения и-гексахлор,4-дптолилкетона состоит в том, что о-октахлор,4-дитолнлметан кипятят с уксусной кислотой.П р и и е р, 0,25 ионо...

Номер патента: 194833

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 37/16, C07C 39/16

Метки: полифенолов

...с г пч 222 - 224 С (с разл ).2) конденсацией ь-гексахлор,4-дитолил кетона с фенолом - 4,4-бис- (сс-а-оксифенилхинометил) бензофенон с т. пл, 208 - 2 0 С (с разл,);3) конденсацией со-декахлор,4"-диметил 1,4-дибензилбензола с фенолом - 1,4-бис,4- диокси - 4- (а-и-оксифенилхинометил) - трифенилметилбензол с т. пл. 246 - 247 С (с раза.);4) конденсацией о-гексахлор,4"-диметнл 1,4-дибензоилбензола с фенолом - 1,4-бисп- (к-оксифенилхинометил) бензоил 1 бензол с20 т, пл. 185 - 187 С (с разл.),Пример 2. 47 вес. ч. (0,1 люль) 1,4-бис(а-и-оксифенилхинометил) бензола, 22 вес. ч.цинковой пыли и 150 вес. ч. этилового спирта загружают в трехгорлую колбу с обратным 2 холодильником, мешалкой и капельной воронкой....

Номер патента: 194794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 17/12, C07C 25/18

Метки: 194794

...из реакционной смеси выпадает обильный бе- ЛЫ МЕЛКОКрСТЯЛЛИЧЕСК 1 ОСадОК н)-ОКта хлор,4-дитолилметаиа. Осадок отфильтро 3вывают, промывают горячим этиловым спиртом и сушат. Выход составляет 145 вес, ч.,что соответствУет 85 - 88 з 7 в от содеРжащегосЯв смеси изомерпых дитолилметапов 4,4-изомера.Из фильтрата после отгопки четырсххлористого углерода и спирта выделяют 300 320 вес, ч. желтого цвета вязкой, частичнокрпсталлизу 1 ощейс 51 жидкости - смеси продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолилметана с содержанием 2- 3% 1 о-октахлор,1 дитолилметана.П р и м е р 3. Для повышения выхода шоктахлор,4-дитолилметана в качестве исходного вещества для хлорирования используют смесь изомерных дитолилметанов, полученную конденсацией и-ксилилхлорида с...

Номер патента: 192790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенке

МПК: C07C 51/00, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...продукт с высоким выходом. Сущность спасо. ба состоит в нагревании н-октахлор,4-диталилметана с водной уксусной кислотой в при сутствии в качестве катализаторов лоридов металлов, например лорного железа или хлористого цинка,Нагревание ведут при 100 в 1"С или при температуре кипения смеси,Процесс ведут с безводной уксусной кислотой.Выход продукта 97,7%.П р и м е р 1, В трегорлую колбу, снабкен. ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 118 вес, ч (0,25 доль) ь 1-октахлар,4-дитолилметана, 600 вес. ч. 98% -ной уксусной кислоты и 3,4 вес. ч. (0,025 иаль) безводного хлористого цинка,Реакц.:онную смесь нагревают при перемешивании да кипения, Через песка:ько мину Г после начала кипения со-октахлор,4-дитолилметан...

Номер патента: 192789

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...отфильтровывают, промывают горячим этиловым спиртом, сушат, Выход 145 вес. ч,Из фильтрата после отгонки четыреххлористого углерода и спирта выделяют 300 - 320 вес. ч, желтого или светло-коричневого цвета вязкой, частично кристаллизующейся при длительном стоянии жидкости - смесь продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолил. метана с содержанием 2 - 3% а-октахлор,4- дитолилметана.Для очистки к полученному продукту добавляют 25 лг,г этилового спирта и 15 лгл эфира и тщательно перемешивают. 11 родукт постепенно загустевает и начинает кристаллизоваться, Не прекращая перемешивания, неПродолжительность реакции 5 - 6 час. По мере прохождения реакции 2,4-бензофенондикар боновая кислота частично выпадает в осадок.После охлаждения к реакционной...

Номер патента: 178094

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Блох, Мощинска, Поль, Черенюк

МПК: C08K 5/04, C08L 9/06

Метки: вулканизации, каучуков, синтетических

...о ф о хс о ф+ хх ф о о о ф о хсо х-,х сс схйоофофоо5 Х,ф О Показатели 0,81 0,71 0,55 0,28 1,05 0,94 Исходные 140 0,94 139 150 0,50 112 126 110 0,76 0,86 500 22 490 370 15 24 58 8 5620 60 300 520 390 49 50 0,91 0,94 1,00 Таблица 3 Вулканизующая группа оохфХ ххх чсо,8,ххф585 ф охфххото фх Н о фотф х хс ох хПоказатели Предел прочности прирастяжении, кгс/сла Модуль при 200% удлинении, кгс/смаОтносительное удлинение, %Остаточное удлинение, % Твердость по ТМ125 130 132 115 122 120 30 300 60 250 6 64370 12 61 218 230 136 440 16 64 137 540 14 80 125 190 20 1,06 1,10 Таблица 2 0,47 0,59 Вулканизующая группа охстхх 5,.8ххсс58 х с Охфххогф ф5 х с.хяооох ох . охсо ф ххоа .ося х сЧ О,хо 0,95 0,80 Показатели 7,2 4,0 259 232 112 580 25 70 27 226 3207...

Номер патента: 177900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кравцов, Мощинска

МПК: C07C 15/28, C07C 5/393

Метки: 177900

...вес. ч., чтосоставляет 22 О 1 от взятого 1 ли 65,2", от вступившего в реакцию углеводорода.2-Изопропи,1 аитрацец можно црик 1 ецятьдля получения полимеров и в органическом 5 синтезе,Пр т изобретеци Спос отличаюПредложен способ получения нового соединения 2-изопропецилацтра цена, заключающийся в том, что 2-метил-изопропилдифенилметац подвергают каталитической дегцдроциклизации на активцрованном угле, окиси марганца на пемзе или на дегидрирующем стирольном катализаторе при температуре 600 С,Исходное вещество для синтеза 2-изопропенилантрацена получают конденсацией о-ксилилхлорида с изопропилбензолом в присутствии хлористого цинка. о,силилхлорид получают хлорированием о-ксилола.Таким образом, 2-изопропенилантрацец получают из о-ксилола и...

Номер патента: 188671

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акулова, Мощинска

МПК: C08G 61/02

Метки: поли-п-ксилилидена

...брзям,чилидена, представ- порошок, имеющий цню в ультрафиолеомируется по двой. вес. ч. гяюще желто товомным св тения Предмет об получения ь 1 аися тем, чт синтеза, иорид подве 1 згт ей щелочи. тзо Спопгггчаюцесса нийхл кипян полн-п-кснлилидена, ото, с целью упрощения просилнленбистри метил аммо от разложению в среде Данное изооретение относится к и получения поли-гг-ксилилидена.Известен способ получения поли-гг-ксилилидена путем конденсации п-ксилилендихлорида с амидом натрия в среде жидкого аммиака.Предлагаемый способ предусматривает получение поли-гг-ксилилидена путем разложения гг-ксилиленбистриметиламмонийхлорида в среде кипящей щелочи, что позволяет на основе доступных исходных веществ простым+ 2 лК(СНз)з +2 Трихгетиламин после...

Номер патента: 188002

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мощинска, Сорокин

МПК: C08G 59/04

Метки: смол, эпоксифурановых

...в вакууме водоструйного насоса отгоняют эпи хлоргидрин и воду, В остатке получают жел тый сироп, который растворяют в 100 вес, ч.бензола и промывают водой.После отгонки бензола остается 50 - 55 вес.ч. эпоксифурановой смолы в виде вязкой жидкости с эпоксидным числом 28,37 - 28,6/ Бе 25 перегоняют в вакууме при 170 - 173 С (3 - 4 ,т,и рт. ст.) и получают бесцветную вязкую жидкость с по =1,5020 - 1,5022 и ао =-1,2100.Найденное эпоксидное число 29,010/О.П р и м е р 2, 24,5 вес. ч. малеинового анги- Зо дрида растворяют в 37,5 вес, ч, нной эпоксифураноьой смолы. Пжидкосгь разливают в металличесс предварнтслшо нанесенным антным слоем и отверждают при 1202 час, при 170 С - 7 час.Отвержденная смола имеет следузико-механические...

Номер патента: 187997

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мощинска, Прасолова

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...см/смгТвердость поБринеллто,кг/ммгТеплостойкостьпо Мартенсу,СВодопогдощение,г/дмгПредел прочностипри статическомизгибе, кг/см- .20 Диэлектрическаяпостоянная,ко/мм .Удельное объемное сопротивление, ом/см25 Тангенс угла ди.электрическихпотерьЭффективнаяпробивная способность, кто/мм187997 Составитель Г, Попова Корректоры: С. М, Белугинаи В. Е. Соколова Техред Л. Я. Бриккер Редактор Л. А, Ильина Заказ 3640/12 Тираж 975 Формат бум. 00 Х 90/з Объем 0,13 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 концентрацию в конце реакции 20 - 28,5%, до 45% добавлением 180 вес. ч. 92%-ной серной кислоты и продолжают концентрацию еще 5 час...

Номер патента: 183381

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Костенко, Лубкина, Мощинска, Никонова

МПК: C08G 14/04

Метки: аренфенолфорлильдегидныхсмол

...флуорантена с т. пл. 96 - 101"-С и содержанием основного вещества 90 - 94 д/, конденсируют с190 вес. ч. формалина и 120 вес. ч. концентри.15 рованпой серной кислоты на кипящей водяной бане прн энергичном перемешивании втечение нескольких часов. Смолу отделяют откислого слоя, отмывают горячей водой с содой до нейтральной или слабокислой реакции20 и сушат на воздухе,Полученная смола представляет собой светло-зеленый порошок, состоящий из растворимой плавкой части и нерастворимой неплавкой части. Температура каплепадения25 120 - 130 С, содержание кислорода от 6до 8%,П р имер 3. 1 вес. ч. смолы, полученной попримеру 2, с остаточной кислотой кондепсируют с 1 или 2 вес. ч. фенола на кипящей водяЗ 0 ной бане в течение 3 час. В дальнейшем...

Номер патента: 175935

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кравцов, Мир, Мощинска

МПК: C07C 15/60, C07C 5/31

Метки: 2-винилантрацена

...в эфире (в атмосфере азота) и дегидратацци 2-ацтрилмстилкарбццола до 2-винилацтрацена.С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологического процесса, 2-метцл-этилдифенилметан подвергают по предлагаемому способу каталитическому дегидрцровацию. В качестве катализатора применяют активировацпый уголь или окись марганца ца пемзе при температуре 600 С.Пример. 200 вес. ч. 2-метил-этилдифенилметана в виде жидкости или паров пропускают через трубчатый реактор с катализатором (активированный уголь или окись марганца на пемзе) со скоростью 0,1 - 0,15 кг на 1 л катализатора в час при температуре 600"С. Получают 184 вес. ч. продуктов реакции. После очистки фильтрованием ц перекристаллизацией выделяот 38 вес, ч. 2-вцццлацтрацена с...

Номер патента: 173237

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мощинска, Чехута

МПК: C07D 317/12, C07D 319/06

Метки: арилсодержащих, дикеталей, монои, циклических

...жидкость, подвергают вакуум-разгонке. 2-Окситриметиленди фенилформаль (11) перегоняется при 137 -140 С (4 мм рт. ст.).Выход (11) 240,5 г (94% от теоретического).Продукт достаточно чистый; п=1,5850. По.сле повторной вакуум-разгонкп п = 1,5850.Пример 3. Смесь из 237 вес. ч, (1 моль)о-дихлордифенилметана и 68 вес. ч, (0,5 моль) тонкоизмельченного пентаэритрита нагревают с обратным холодильником при 250 - 260 С до 0 полного выделения хлористого водорода(улавливается хлористого водорода 93 - 95% от теоретического).Реакционная смесь, представляющая собойслегка желтоватую прозрачную жидкость, 5 при охлаждении затвердевает в стеклообразную смолу с температурой каплепадения 70 - 75 С. Выход сырого продукта 100%. Для очистки продукт кипятят с...

Номер патента: 168437

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Куцыгина, Мощинска

МПК: C08G 8/28, C08L 61/10

Метки: 168437

...П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично сприменением вместо толуола 106 вес. ч. каменноугольного технического ксплола, Получают аналогичную смолу, отличающугося песг(олько более высокггм содержапем ггслоро168437 Предмет изобретения Составитель О. ЦыпкинаРедактор М. Бородина Техред Ю. В. Баранов Корректор Т. С. Дрожжина Заказ 3766/Э Тираж 675 Формат бум, 60(90., Объем 0,16 изд, л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пр имер 3. В реактор с мешалкой загру. жают 100 - 150 вес. ч. фечола. При 70 - 80=С при размешивании прибавляют реакционну.о смесь (как в примерах 1 или 2), содержащую 100 вес. ч, безводной сухой смолы, Смесь нагревают...

Номер патента: 166663

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кравцов, Мощинска

МПК: C07C 17/156, C07C 22/04

Метки: я-ксилилендихлорида

...с оличестве 68 вес, ч. (о-ксилил ный хлорированием о-ксилол;,дмет изобретепи Способ получения от гггчаюигийся, тем, ч лилхлоридов хлориру 25 ром при облучении л в присутствии перек бензоила, с последую ционной массы и пр выпавшего в осадокдггисная груггпаСпособ получения гг-ксилилендихлорида хлорированием смеси изомерных ксилилхлоридов газообразным хлором в боковой цепи в литературе не известен, В предложенном способе процесс идет при облучении лампой 200 - 500 вт или в присутсгвии незначительных количеств перекисей, например перекиси бензоила. Температуру реакции поддерживают в пределах 100 - 110 С.В процессе хлорирования после достижения необходимого привеса реакционную массу охлаждают, Выпавший осадок представляет собой...

Номер патента: 166487

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лабинска, Мощинска, Прасолова, Радевич

МПК: C08G 10/02

Метки: аренфенолформальдегидныхсмол

...перемешивая, при температуре15 96 - 97 С в течение 3 час, Продуктом реакцииявляется вязкая прозрачная смола, содержащая 30% свободного фенола.Пример 2. Получение а цен а фтенфенол формальдегиднойй смолы. С20 100 вес, ч, аценафтена, 191 вес. ч. 32%-ногоформалина, 48,7 вес. ч, серной кислоты(93%) перемешивают при 95 С в течение5 час.После отделения кислого слоя продукт25 реакции промывают, нейтрализуют растворомсоды и снова промывают водой до нейтральной реакции. Сушат продукт при 110 С дополучения светло-коричневой смолы с температурой каплепадения 70 С и содержанием30 кислорода 10%.166487 10 Предмет изобретения Составитель О. ЦыпкинаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л, В. Тюняева Заказ 3230/6 Тираж 875...

Номер патента: 166040

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вишневецкий, Мощинска

МПК: C07C 37/20, C07C 39/14

Метки: диоксидинафтилметана

...воды и МаОН в количествах, указанных в примере 1, при температуре 85 - 90 С подают Р-нафтол. Попадая в такую смесь, р-нафтол плавится (температура плавления р-нафтола 53 С) и быстро вступает в реакцию. Скорость подачи и выхода продуктов реакции поддерживают та ким образом, чтобы длительность реакциив реакторе соответствовала полному вступлению в реакцию всего Р-нафтола, т. е. составляла 5 - 10 мин.Получаемый продукт (без охлаждения реак ционной смеси) непрерывно поступает нафильтрацию, а маточник возвращают в реактор при некотором обогащении формальдегидом, Выход и качество диоксидинафтилметана такие же, как и в примере 1.20 П р и м е р 3. В реактор с обратным холодильником загружают 450 вес. ч. толуола, 288,3 вес. ч. р-нафтола и...

Номер патента: 165889

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Выходце, Захарчук, Кулик, Мощинска

МПК: C08J 3/18, C08L 27/06, C08L 63/02 ...

Метки: пластифицирования, поливинилхлоридных, стабилизации

...С (2 - 3 их.5 рт. ст.), составляющую 120 - 125 вес. ч.Полученный пластификатор - смесь гли.цидных эфиров изомерных оксндифенилметанов - эпоксид ВФ представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с содержа нием 17,0 - 18,0% (расчетное количество17,93/,) эпоксидных групп; с 240 1,1204; не растворим в воде, растворим в спирте, ацетоне; п 2 о 1,5755; удельное объемное электрическое сопротивление 2,5 10 об/схг; летучесть за б час при 100 С 0,19 вес. ,.Аналогично получают глицидные эфиры изомерных оксифенилтолилметанов (ксилилфенолов) - эпоксид КФ, т, кип. 170 - 90 С 0 (2 - 3 ллг рт, ст,); температура вспышки 190 С,165889 Удель;щс объемное влсктрич, сопротивление,ол 1/с.и Водопоглощенис,Относительное Марозоудлинен. при стойкость,цвет пленки...