Способ получения функциональных производных 2, 2-бис-

Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствал. С 07 с 87 95272/23-4 влено 12.1.197 присоединением заявкиела Комитетбретений орптет крытин УДК 547.233.07(088.8 Опубликовано 26.1,1973, Бю тлетецьн Совете Министрое Дата опублцковация описания 4.17.1 Авторызобретснц Мощи нс. Ф. Строганов, С, П, Смирно витель к способу получения ганического синтеза получения модифи щелочных металлов, третцчных алцфатцческцх аминов и других) с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. 2,2-Бис- (4-метоксц,5-динитрофенил)-пропан.25 г 2,2-бцс-(4-хлор,5-динитрофенцл)-пропана суспендируют в 250 слтз метанола, после чего добавляют 5 г едкого натра ц смесь при перемешцвашш кипятят с обратным холодильником 1,5 час. Затем реакционную массу охлаждают ц выливают в воду, Кристаллический осадок отделяют фильтрованием на вакуум- фильтре, промывают водой и сушат. Выход 12,4 г (72,3% от теории), После кристаллизации цз смеси бензола с дихлорэтаном т, пл.195,5 - 197 С.Найдено, %: С 45,90; Н 4,11; Х 12,41.С 1 тН 1 сО 1 сМьВычислено, %: С 45,41; Н 4,24; И 12,84.Г 1 р ц м е р 2, 2,2-Бцс-(4-гидразцно,5-дцнцтрофенил)-пропан.25 г 2,2-бцс-(4-хлор,5-дцнцтрофенцл)-пропана растворяют в 500 слР этанола, затем добавляют 17 г углекислого кальция и 7,2 слтз 100%-ного гидразцнгцдрата. Смесь при перемешивании кипятят с обратным холодильником 3 час. Далее реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 1000 слтз воды ц добавляют 50 см 40%-ной соляной кислоты. Кристаллический осадок темИзобретение относитсяполупродуктов тонкого ори исходных продуктов дляцированных полимеров.Предлагаемый способной реакции замещения хный заместитель. Использпозволило получить не одинения, которые могутприменение в синтезе краных препаратов, модии т. д.4,4"-Замещенные 2,2-бнил) -пропана общей форм основан на известлора на нуклеофильование этой реакции писанные ранее соенайти разнообразное сителей, лекарственфицированных смол(3,5-динитрофеы15 Н 20 КНа 1 К, КНАг, Оа 1 К, обу получают взаимолор,5-динитрофенил) - 2 ыми реагентами, наиртами, аминоспиртаами, в органическом твин акцепторов хлох щелочей, карбоцатов 3 где Х - ХН 2, КНХН 2, по предлагаемому спос действием 2,2-бис- (4-х пропана с нуклеофилы пример гидр азином, сп ми, алкил- ц ариламин растворителе в присут ристого водорода (едки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЪХ 2,2-БИС-(3,5-ДИНИТРОФЕНИЛ)-ПРОПАНАРедактор 3. Горбунова Заказ 739/11 Изд,176 Тираж 523 ПодписноеЦ 11 ИИ 11 И Комитета. по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 но-красного цвета отфильтровывают, промывают водей и сушат. Выход 23,4 г (95,5% от теории). Т. пл. 178 в 1 С; после кристаллизации из смеси диоксан-хлорбензол 200 в 2 С.Найдено, %: С 41,34; Н 3,63; М 25,72, Сг 7 Н 1 а 01 оХ.Вычислено, %: С 41,28; Н 3,67; 1 ч 25,69. П р и м е р 3. 2,2-Бис- (4-го-оксиэтиламино,5-динитрофенил) -пропан.25 г 2,2-бис-(4-хлор,5-динитрофенил) -пропана растворяют в 500 смз этанола, затем добавляют 10 слР этаноламина и 23,4 г углекислого калия. Смесь при перемешивании кипятят с обратным холодильником 2 час. Далее реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и выливают в 2000 см воды. Выпавший осадок ярко-оранжевого цвета отделяют фильтрованием, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат, Выход 26,0 г (96% от теории). Т, пл, 155 в 1 С; после кристаллизации из метанола 157 в 1 С. Найдено, %: С 46,72; Н 4,30; Х 17,49,С 19 Н 20010 Х 6.Вычислено, %; С 46,34; Н 4,07; М 17,07, 5Предмет изобретенияСпособ получения функциональных производных 2,2-бис- (3,5-динитрофенил) -пропанаобщей формулы 15 где Х - ХНз, ХНХНг, ХНа 11 с, ХНАг, Оа 1 Котличающийся тем, что 2,2-бис-(4-хлор,5-динитрофенил) -пропан подвергают взаимодействию с нуклеофильными реагентами - спиртами, алифатическими и ароматическими ами нами, гидразином в органическом растворителе в присутствии акцепторов хлористого водорода с последующим выделением целевого продукта известным способом.