Климова

Номер патента: 514031

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Вильк, Гропянов, Климова, Кузнецова, Лысанов, Павлова

МПК: C22C 29/00

Метки: диборида, основе, спеченный, сплав, твердый, титана

...7 - 9 м/г, что способствует образованию мелкозернистой и малопористой структуры, Тонина шихты зависит от времени помола диборида титана и кобальта твердосплавнымп шарами, и поэтому для получен: я порошка с удельной поверх ностью 7 - 9 мЧг необходимо вести помол неменее 90 в 1 ч.П р и м ер. Порошки исходных днборидатитана 82 вес. % и кобальта 18 вес. % подвергают 90-часовому помолу твердосплав ными шарами в вибромельннце в среде этанола; соотношение шихта: этанол: мелющие тела=1: 1: б.Таким образом получают шнхту следующего состава, вес. %: Т 1 В. 63,4; 11 С 23,1 и 15 Со 13,5; удельная поверхность 7 м%. Из полученного материала с использованием в качестве связки 2%-ного водного раствора полпвинплового спирта полусухим методом прессуют...

Номер патента: 326863

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Шмарьян

МПК: C07D 241/04

Метки: 1-или, 2-адамантил, пиперазина

...т,пл, 205-207 С (из спирта).Найдено,%: М 7, 7,66;8,34, 8,35С Н Вычислено,%: ф 8,89;8 7,7 Хлоргидрат, т.пл, 284-286 Н йд ноо. Ю 8,95, 9,14,326863 0 ИВ 24722 ЯИ Вычислено,%: М 24,11,СР Н 24 И 2 Составитель Л, Пеняева3, фанта Редактор Т. Шарганова Техред.А, демьянове Корректор Заказ 294/10 Тираж 576 Подпис н ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС.Р по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 С Н й ОЬ НСВычислено,%: С 3 8,92.П р и м е р 2. 1-(1 -Адамвнтил)-4-(й,-толуолсульфонил)-пипераэинПолучен в условиях примера 1, Выход80,7%, т.пл, 215-217 С (из смеси эфирас ацетоном).1Найдено,%Ю 7,64, 7,55;3 8,36, 8,45.Вычислено,%:Я...

Номер патента: 512198

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Веретин, Гропянов, Жунда, Зеберинь, Климова, Макаров, Суворов, Федорова

МПК: C04B 35/505

Метки: керамическая, масса

...керамическая масса для изготов. ления высокоогнеупорных изделий, включающая обожженную и необожженную окись иттрия, воду и связку,Целью изобретения является снижение температуры обжига получаемых изделий до 800 - 850 С, повышение их термической стойкости.Поставленная цель достигается использова 24 б Э О, б оо 23 По режим: нагрев охлаждение в воде до полного разрушнся 300 С, выдержка 10 мин- количество теплосмен равно 30. Ф.ф Государственный комитет нием в качестве связки оксинитрата РЗЭ при следующем соотношении компонентов. вес. 7 с.Окись иттрия обожженная 59 - 66 Окись иттрия необожженная 23 - 26 Связка 12 - 0,1 Вода ОстальноеП р и м е р. К 100 г порошка У.О, добавляют 12 г оксинитрата лантана и 10 мл воды. Массу...

Номер патента: 509607

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Климова, Солодкин, Якунина

МПК: C08F 8/30

Метки: винилового, звенья, содержащего, спирта, цианэтилового, эфираполимера

...оставшиеся гидроксильныегруппы. придают полимеру твердость эа счет 2 Оповышения температуры стекпования и темсамым способствуют снижению потерь,оообенно на низких частотах,Известные ранее ,. цианэтилированныеполимеры имеют либо высокое значение 2 бЯ ( ф 1 5) при повышенных значениях1 3 ( ф 0,1), либо достаточно низкиедиэлектрические потери при сравнительнонизких значениях Я, (см, таблицу), Опти-,,мальными свойствами обладает сопопимер, ЗОсодержащий 40-60 мол, % виниленгпикопевых звеньев. Полученный полимер хорошорастворяется в ацетоне, нитрометане и других полярных растворителях, Пленкиполимера, отлитые из растворов, имеют 3хорошую адгезию к стеклу, меди, алюминию,Благодаря своим оптимальным диэлектриче-ским свойствам...

Номер патента: 509599

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: 2-хлорэтилдихлорфосфита

...температуре, При этом наряду с цвлевьм п дуктом образуются 2-хлорэтилдихлорфосфит и другие соединения, поэтому выход 2-хло этилдихлорфосфита по такому способу не превышают 60%.С цепью повышения выхода продукта по предлагаемому способу треххлористый сфор подвергают взаимодействию с три-(2- -хлорэтил)-фосфитом при нагревании.Треххлористый фосфор желательно брать6-кратном избытке по сравнению со ометрическим количеством. Процесс целесообразно проводить при,100-300 С,Целевой продукт образуется с хорошимвыходом н легко выделяется обычными приемами, например перегонкой,П р и м е р. Получение 2 хлорэтилдн-.,хлорфосфита.Смесь 0,07 моль три-(2-хлорэтил)-фосфита и 0,63 моль, треххлористого фоофора нагревают в автоклавной пробирке...

Номер патента: 509598

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Мочалов, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: арилдихлорфосфитов

...Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 3 Р 035, Рауиская няь, 4Филиал ППП фПатентф г, Ужгород, ул. Проектная, 4 31,5540, ц 1,3130. Выход 81%.2020Найдено, %: С 3,71; Р 14,57.Вычислено, % С 33,92; Р 14,81,В контрольном опыте, проведенной безтермической обработки, и-крезилднхлорфос-бфит получают с выходом 60%.П р и м е р 3, фенилдихлорфосфит.Смесь 0,2 моль фенола и 0,8 мольтреххлористого фосфора кипятят 2 час вколбе с обратным холодильником, Реакцн 10онную массу переносят в автоклавную пробирку и нагревают 2 час при 250-270 оС,Перегонкой выделяют фенилдихлорфосфит, т.кип, 100-102 С/15 мм рт. ст., 1 2020151,5606, П 1,3603, Выход 79%.Найдено,%; СЬ 36,02; Р 1561,Мйр 46,16.Вычислено,%: Сь 36,36; Р 15,88.Мйу 46,56,2 ОВ...

Номер патента: 507583

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Климова, Маланина, Милованов, Морозовская, Радина, Суворов, Федотова

МПК: C07J 5/00

Метки: 16-ол-3, ацетата, она-20, прегнадиен-5

...из спирта с выходом 51,6-53,6%,Однако изомеризация диацетата соласодина в диацетат псевдосопасодина при доступе воздуха приводит к снижению выхода целевого продукта. Так как диацетат псевдосоласодина неустойчив при нагревании и уксусной кислоте при доступе воздух ,окиспяется в этих условиях кислор воздуха до гидроперекисц, наличие снижает выход целевого продукта. Кр того, кристаллизация технического целевого продукта требует больших коли ,спирта, который необходимо отгон о небольшого объема.Для увеличения выхода целевого проду та изомеризацию диацетата соласодцна в ,диацетат псевдосоласодина осуществляют в токе инертного газа и технический целе,вой продукт очищают промывкой водным изопропанолом,Изомеризацию диацетата...

Номер патента: 507577

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, смешанных, трихлорэтилфосфонатов

...т,д.5 Предлвгвемыйных 1-окси,2заключается в тофосфит подвергаютичным спиртом1 О плюс 20 С стельной обрвботкмонооргвцогликол3и температуре 0-минус 10 С прибавляют 0,03 г моль трет-бутаноласмесь пере мешииают 15-20 мин и при той же температуре пр ибавляют 0 03 г мапь этилцелло 1з ьва. Реакционную массу доводят доо20-25 С, перемешивают 20-30 минприбавляют 0,033 г моль хлораля и кипятят в течение 4-6 час. После вакуумирования смеси в остатке получают 10,9 г (количественный выход) вещества в виде бес" цветной вязкой мщкости фф 1 4894; с 1,4573;Щв 72,13; выч, 72,64.Вычислено,%: С 26,39; Н 4,16;С 1 38,95; Р 851.С 18 Н 15 С 1405 РНайдено,%: С 26,47; Н. 3,89;С 1 38,41; Р 8,39.В ИК- спектре вещества имеются полосы поглощения 3250, 1280, 1060, 80(...

Номер патента: 503851

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 87/40

Метки: метиламино)адамантана

...что ограничивает нх использование.С целью упрощения процесса получения 1-( Й -метилдивмино)-адамантана и повышения его выхода в предлагаемом способе амидироввние проводят при помощи Й -метилформамида при 100-210 Со с последующим кислым гидролизом образующего 1-(, Н -метил- Н -формил)-аминоадвмвнтанв и выделением целевого продукта известными способами.Получение 1-( Ф -метиламино)-адвман тана проводят по следуюцей схеме:5038513П р и м е р 1. Смесь из 21 г 1-бромадамантана и 20 мл М - метилформао мида,нагревают 2 часа при 195, охлаждают, прибавляют к смеси 50 мл 10%-ной соляной кислоты, кипятят .2 часа, охлаждают, прибавляют 200 мл воды и экстрагируют эфиром исходный 1-бромадамантан (1,5 г Водный слой подщелачивают 40%-ным раствором...

Номер патента: 502899

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: алкил-орто-оксифенилфосфитов

...фита можно использовать реакционную массу, по. 1 О лучаемую при реакции пирокатехинхлорфосфита с третичными спиртами,П р и м е р 1. Получение буТнл о-оксифенил. фосфита,К раствору 0,05 гмоль пирокатехинфосфита в 15 15 мл толуола при перемешивании прибавляют 005 г моль бутилового спирта, прн этом температура повышается до 30 - 40 С. Реакционную смесь нагре вают в течение 20 мни при 70 - 80 С затем ваку. умируют прн той же температуре и в остатке получают продукт в виде бесцветной жидкости,Выход 100%; п 1,5070; 041,1827 при стоянии кристаллизуется; т. пл. 50-52 С. Найдено, %: С 51,93; Н 6,61; Р 13,16. С, оН 04 Р,Вычислено,%. С 52,17; Н 6,58; Р 13,45.сФормула изобретения Составитель М. МакаровТехред О, Луговая Редакезр Г, Новоаилова...

Номер патента: 499271

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, кислых, фосфонистых, эфиров

...- 162 С (3 - 4 мм рт. ст.).Найдено, %. С 67,40; Н 9,18; Р 11,27.СБН 2 з 02 Р.Вычислено, %: С 67,14; Н 9,39; Р 11,54.Г 1 р и м е р 3. Получение 2-этилгексиловогоэфира:нонилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2нз 0,05 г моль нонилдихлорфосфина, 0,05г моль трет-бутанола и 0,06 г моль 2-этилгексилового спирта. Выход 100 о/о, пд"=1,4530,д 4- - 0,9338, т. кип. 170 - 175 С (3 - 4мм рт. ст.).Найдено, о/о: С 66,75; Н 12,46; Р 9,71.С 7 Нз 70,Р.Вычислено, %: С 67,07; Н 12,25; Р 10,17.П р и м е р 4, Получение бутилового эфирафенилфосфонистой кислоты.Вещество получают в условиях примера 2из 0,1 г моль фенилдихлорфоофина, 0,1 г мольтрет-бутанола и 0,15 г моль бутилового спирта. Выход 96 ои "=1,5100, с 142 о=1,0877,т. кип....

Номер патента: 499270

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилтиол-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...7,98 8,56 7,89 7,56 6,31 С 13 Нззс 1303 РЯ См Нззс 1303 РЯ С 13 На 1 С 1303 РЯ С 13 Н 31 С 130 зРЯ С 1 зНС 1,0,РЯ 7,94 8,33 8,02 7,71 6,49 8 9 10 11 12 Метил Гептил Октил 1,3302 1,2334 1,2156 1,3032 1,4336 27,35 28,17 27,20 26,71 37,41 8,22 8,62 8,31 7,98 6,72 Этилен 27,29 28,61 27,57 26,47 37,19 Этил БутилПропил Бутил 2,4-Дпхлорфенил Гептил Этилен Бутил 27,53 7,81 25,61 7,48 25,30 7,13 13 14 15 1,4810 1,5320 1,4820 1,2038 1,3542 1,1680 27,29 7,94 25,22 7,34 25,70 7,48 8,06 7,85 7,33 С 13113 6 С 130 ЗРЯС 11 Нзос 1304 РЯС 11 Нззс 1303 РЯ 8,23 7,60 7,74 фенил Октил Этилен 20 К(ОА),ОН 25 30 активных веществ, а также присадок к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение О-бутил-бутил- окси,2,2-трихлорэтилтиофосфонатаК 0,03 г моль...

Номер патента: 496282

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, поли-1-окси-2

...белые кристаллические порошки, растворимые в бензоле диоксане, хлороформе, четыреххлористом углероде, спирте и плохо растворимые в воде,496282 3 Ой 31 Р-сн - о +все енон)4 о сс,В ИК-спектрах веществ присутствуют полосы поглощения, соответствующие Р=О, Р-О-С и СС 1 -группам, и отсутствуют полосы поглощения, характерные для Р-Н и О-Н-групп.П р и м е р;, Получение поли-О- -изобутил-окси,2,2 трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,02 г.моль моноизобутил-фосфита в 10 мл бензола при перемешивао1 нии и 20-30 С прибавляют раствор 0,045 г.моль хлораля в 10 мл бензола, Смесь постепенно нагревают до кипения, кипятятв течение 6-10 час и вакуумируют при50-100 С/100-10 мм рт. ст, В остаткеполучают целевой продукт в виде густого б масла, которое при стоянии...

Номер патента: 413775

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бардышев, Зубковский, Климова, Матюнин, Падерин, Поляков, Романина

МПК: C07C 101/00

Метки: амина, канифоли, хлорацетата

...до 6способу, описанномупри этом упрошаетсяисключается токсичнь луол и процесс провтемпературе,О канифоли иэфире (94 моно хлорукэтиловом э темпЬ . хлорафильтрлучин туретат из го+ 12,3 оС, Выходхлорацетат. ами в пересчете на исходщайа канифоли не менее 90%1 8,21; Л 3,51,Н С 1 УОС 1 9,34; Ф 3,68,2. В раствор 28,5 гбензине добавляют 8,5 Найдено, %; СВычислено, %Пример способуй .кис;35 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛ и проектный институттральный научно-исследовательски е р 1. Раствор 28,5 г вмии 4 диэтиловом или петролейном мл) обрабатывают раствором сусной кислоты (8,5 г) в цифире (34 мл) прн комнатной, Выпадающие кристаллы моно 4 а амина канифоли отделяют на естными приемами. Т. пл, попродукт 123-124 С ф 1 ь +Ревавор Твхрел;,д,дащ, ва Иаррт-ар и...

Номер патента: 495350

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Климова, Рукавцов, Шубина

МПК: C12K 1/02

Метки: белка, дрожжей, отбора, продуцентов, штаммов

...КсХ П,10 ТПОИ ППТс 1 С,1 ПОЙ СРС 1 Ы ГО 0351 ПЯ прс;мстпых стеклах не;лишком густые ирспардты-мдзк;. Прспярдты фиксируот 15 мпи 1)икс(Торо) Ксрпя( (95%-цяй зтпгговып (нирт 60 мл. хлороформ -- 30 м,)1),)с;5 пяя тксусцяя кислота1 О мл) и,ш другим фиксато- р О.)1, ц ) ) п ГО 1 и ь м д,1 51 ф и ксдп исл нов, п р- мыяют 70%-цым сппргом ц;пспл,прова пой водой и ок прп помня гпой ВО(. 1 Р 1 М),1 с0 СО,1 51110. 1 СГ 0 л ОК 1) 31111 В 3111151 11 жс бусрцйм р пой водой и выс г в тече рс Р 0,1 ОВ 1 иПО) срН 22ОЦОЛДСК промыв,00 мпп % -поч раст 1 с 1 с 1 ЦС 1 с- 2,5. После Пис 10 Р ТОМ чю г проточ)дшивян) темперят приго буфере13 ьс псцпыс пЛОМИЦЕССЦТЦОМской цясядкойское объс;ппевпсметрической ус 1зтом, иомс;тпп иией клетки в об,Вой;цдфРЯГмойН) Г...

Номер патента: 495320

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: хлоралкилдихлорфосфитов

...однако и в этом случае он далек от количественного, например, 1,3-дихлоризопропилдихлорфосфит образуется с выходом 28%. 25 я выхода продукта ресоб получения хлоралзаключающийся в том, и взаимодействии трех П р и м е р 1, 2-Хлорэтилдихлорфосфит, В 0,8 г моль треххлористого фосфора при перемешивании вводят 0,2 г моль газообразной окиси этилена, поддерживая температуру в пределах 15 - 20 С, Реакционную смесь нагревают в автоклавной пробирке из нержавеющей стали в течение 2 ч при 240 - 260 С. Избыток треххлористого фосфора отгоняют при атмосферном давлении и перегонкой остатка в вакууме выделяют продукт. Т. кип.70 - 72 С/20 мм рт. ст,; п 2 о 15050 дно 14681 Выход 100%.Подобный же результат получают при нагревании реакционной...

Номер патента: 493493

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Задонцев, Карчевская, Климова, Осипова

МПК: C09D 5/12

Метки: грунтовка, фосфатирующая

...раствор 5 цОт В тсчсцис 10 мип, В приготовленный раствор загружают при работаощем перемсшцвающем устройстве пластификаторы, няполнители, остявшссся количество растворителя. Про:цгходцт мокрыц помол наполццтелей и пере(Геццвсцис их со связующим (10 мип), Затем в кояиюзццшо вводят пиридиновый комплексообразовятсль ц ортофосфорную кислоту (3 - 5 мцц). Температура массы в диспергаторе во время приготовления грунтово цо 5 комцозицина превышать 70 - 90 С. Готовую грунтово - ную композицию выгрузкаОт в герметически закрывающуюся тару. Срок хрянсцц грунтовки 6 месяцев.П р и м е р 1, В вихревой диспергатор загружают 20 кг толуола, 0,75 кг наирита НП, 4,5 кг хлорнаирита, 2,6 кг сополимера МСН и включают перемешивающее устройство. Полимеры...

Номер патента: 491614

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Климова, Сколдинов, Хачатурян, Шмарьян

МПК: C07C 87/40

Метки: адамантана, метиламино

...150"С. Это позволяет получать целевой продукт в одну стадию и с высоким выходом до 90%.Вместо исходного Х-метилформамида целесообразно использовать раствор метнлампна в муравьиной кислоте.Кроме того, выход целевого продукта существенно увеличивается в случае использования в процессе 0,5 мол. % скслетного никелевого катализатора. Процесс проводят в течение 3 - 7 ч.Выделение целевого продукта ведут известными приемами, например обработкой реакционной смеси соляной кислотой с последующим подщелачиванием н фракционированнем.Реакция протекает по следующему уравненшо с промежуточным образованием невыделяемого 2- (Х-метил-,-формалино) адаманта- на491614 Формула изобретения Составитель Г, АндионТехред Е. Подурушина Редактор Т. Девятко Корректор...

Номер патента: 490814

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Белова, Калунянц, Климова, Корнелюк, Медведева, Юлиус

МПК: C12B 3/00

Метки: бактериального, бактерий, молочнокислых, питательной, препарата, приготовления, среды

...при 108 - 110 С в течение 1 час; рН среды 7,0 - ,1, Приготовление и стерилизация среды осуществляется в ферментерах.предмет изобретения Составитель Т, 1 олянскан Техред 3, Тараненко Редактор Л. Гончарова Корректор О. Тюрина Заказ 30/5 Изд. М 65 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 В каче:тве Основного ксмпонента среды х 1 ож;О использовать и поде рнуО с воротку, предварительно гпдролизовав и :ей белки. Для этого в сыворотку (без отделения белков) при рН 6,5 - 7,0 и температуре 53 57 С добавляют протомезентерин в виде 5-ного раствора, Подготовка мезентерина, выдержка среды с ним, добавление...

Номер патента: 488822

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: алкилзамещенных, фенилдихлофосфитов

...без него.Процесс осложняется, как правило, обра, ованпем дпарплхлорфосфита и триарилфосфптл,С целью упрошея процесса, предлагас.гг, новый способ получения алкилзамеи;сп,1 х фопплднхлорфосфптов, заключаюшийсч к том, что проводят взимодействиет 11 ех:пористого фосфора с алкилзамешенными трифенилфосфчтами при 150-300 С.Желательно применять 3-5-кратныйивыток треххлористого фосфора.Б этих условиях процесс т:ротекает од-нозначно с образованием целевого продук -та практически количественно.Строение полученных соединений подтверждено элементарным анализом, получе 1,- ные соединения охарактеризованы 4 изпко 1 О химическими константами. Пример 1фосфит.,Смесь 0,06 моль три-метилфенил),фосфита и 0,54 моль треххлористого фосфора нагревают в...

Номер патента: 488820

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: диалкилфосфитов

...способ получения диалкилфосфитов алкоголизом треххлористого фосфора. Часть спирта в этой реакции преврашается ,в галоидный алхил и таким образом тратит ся непроизводительно, Это понижает экономическую эффективность процесса при синтезе высших диалкилфосфитов из дорогостояших высших спиртов.Поэтому часто используют способ голучония дпалкилфосфитов каталитической пе;реэтерифихашп 1 низших диалкилфосфитов спиртами. В качестве катализаторов переэтерификации применяют металлический натрий, алкоголят натрия илн фосфорную кис,лоту. В этом процессе выход продуктов не ;всегда высок и при использовании замешенных спиртов обычцо не превышает 60;,С целью говьццения выхода продукта предлагается применять новые, более эффективные катализаторы...

Номер патента: 487895

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/32

Метки: 2трихлорэтилфосфиновых, арил(алкилен)-бил-1-окси-2, ариловых, кислот, эфиров

...орг)ци еского растворителя, 21) иди)и)ср бсизо,1 и, и,)и тс)сиерс 1 тмрс От - 1 Одо +70 С.Г 1 р и м с р. Получение 2-и-бутилфепилового эф:рд 1,4-фсцилепбис-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфииовой) кислоть 1.25 К смеси 0,02 г моль 1,4-феиилеибисдихлорфосфццд и 0,04 г моль 2-и-бутилфецола в 60 , л оезводиого бецзолд приодвляют прц температуре примерно 20 С и интенсивном пс)е)Си)ивдцци 0,04 г )Оль триэтила.;цца 30 10 .;л бизлд. Смесь иерсмсспивдют 1 ч приоТ. пл.,сгорк за Р С 1 29,778,65 28,41 , 8,52 28,73 8,46 8134 в -136 87142 в 1 67112 174 о 7 138 140 94 142 в 1 70 86 - 88 55 115 - 118 51пг 1,541 СгзНгоО,С 1,Рг СгЛзоОоСоРг СгзНзоОоСоРг СзЛзоОоС 1 орг Сз.,НззОоС 1,Р Сг,Н,О,С 1 Р, СггНзОоС,зРг СгоНз,ОоСоРг 3,4- (СНз) гСзНз2,3,5-1 СНз)...

Номер патента: 487891

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07D 105/04

Метки: алкиненфосфитов

...цри иереси 15 дццц и тсм Срдтуре 2025 С Ирцодк 5 От 0,1 1 МОЛ: трет-бутднол; в 10 мл хлороформа. Смесь15 перемешивают в тсчсцис 1 О - -15 миц и цритой жс температуре прибавляют 0,1 г моль 1,3.цроцилецгликоля. Реакционную массу нагревают цр 1 60 - -65=С до рскрдщсния выделсция хлорцс 10 ГО водорода 11- 2 ч). х.1 ОроО формтр,.-охигхгОрцл;л;1,я:от в 1 дммси в ос дткс цолучдОт ролукт, вьход около 100 ".ВсщссгО црдктпиески ц;цело исрсха 5 стс 51 11 ри 127 - 12 с 5( ( - 3 мм рт. ст),25 1,"," = 1,4568, (1-," - . - . 13126, .1 Й,: цдйдсцо25,4, вычгслсцо 25,0. Найдено, %: С 29,27; Н СзН 70 зРзо Вычислено, 5; С 29,52;487891 та Формула изобретения Составитель М. Макаров Техред 3, ТараненкоРедактор Е. Хорина 1(,орн ктор О. Тк)рин Заказ 705...

Номер патента: 487083

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/42

Метки: дибромангидридов, дихлор-или, кислот, фосфоновых

...наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты.К раствору 0,05 ьлоль фенилдихлорфосфина в 5 мл четыреххлористого углеродао при перемешивании и температуре около 0 С прибавляют раствор 0,05 г моль трет,-бутанола в 10 мл четыреххлористого углерода, Смесь перемешивают 15-20 мин, затем в тех же условиях приливают раствор 0,05 моль хлора в 50 мл четыреххлористого углерода, Реакционную массу доводят до комнатной температуры, растворитель и летучие продукты удаляют в вакууме и перегонкой остатка получают дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, Выход 90%; т, кип, 127-128 С/10 мм рт, ст.; П 1,5570; с( 1,395 (лит. данные: т, кип.2083-84 С/1 мм рт. ст,; и 1,5578).З П р и м е р 2,...

Номер патента: 487079

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/08

Метки: алкиленгликолей, бис, гидроксиалкиленокси-н-фосфорил

...ы, свойства где А - алкилен, обрабатыв лкилена, взятыми предпочтител шенин 1: 2 соответственно,ют а-окисями о в соотно ль бис-(гидв 15 мл О П И С А Н И Е 1111 487079ИЗОБРЕТЕНИЯ487079 Исходная окись Исходный гликоль Г 1 олучаемыи Номер примераРаство. количество, моль количество, моль название название название ритель 0,030 Окисьэтилена Бис-(ьчцрокси-Н-фосфорил)-пропиленгликоль,3 0,06 Лиоксан 0,030 То же 0,06 То же 0,020 Окись триметилэтилена.хлороформ 0,015 0,03 То же Четырех.хлористый углерод То же 0,010 0,02 Гис-(гидрокси-Н-фосфорил)-гексаметиленгликоль,6Бис-(гидрокси-Н-фосфорпл)-пропиленгликоль,3Бис-(гидрокси-Н-фосфорил)-оутиленгликоль,4Бис-(гидрокси-Н-фосфорил)-гексаметиленгликоль,6 четыреххлористого углерода при перемешивании и 20 -...

Номер патента: 487060

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Климова, Краюшкин, Новиков, Севостьянова

МПК: C07C 49/36

Метки: дикетонов, моно, полициклических

...группы в молекуле гидроксилсодержащего соединения.Пример 1. К 42 мг (0,0025 моль) 2,6-диоксиадамантана добавляют 4 мл четырехокиси азота и выдерживают 1 час в темноте прикомнатной температуре, отгоняют окислы азота, промывают продукт на фильтре 5 мл ле 5 дяной воды, сушат и получают 40 мг (98%)адамантандиона,6, т. пл. 322 - 324 С (хлороформ).Найдено, %: С 73,31; Н 7,42.СНО,.10 Вычислено, %: С 73,14; Н 7,37.ИК- и масс-спектры подтверждают структуру указанного соединения,Г 1 р и м е р 2. Из 38 мл (0,0025 моль) 2-оксиадамантана, как в примере 1, получают 32,8 мг15 (86%) адамантанона, т, пл. 281 - 282 С (сублимация при 100 С/20 мм рт. ст.).П р и м е р 3. Из 42 мг (0,0025 моль) 1,4-диоксиадамантана по методике примера 1...

Номер патента: 487025

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Астапчук, Ильин, Климова

МПК: C02F 1/461, C25B 1/00, C25C 1/00 ...

Метки: благородных, вод, металлов, промышленных, сточных, цветных

...коне шаятелла до ; концетра.и гвлгчения, ця, еталла,г л г/ г А 1-зл ектродЭл сгстс ол т ра тво;)и4,84,73 1 О - 112,5 - 3,5 14 - 16 14 - 16 0,34 0,33 С соо гиге,гь: БорфторнстовсдОрО)цгый Цианистый 0,35 0,35 2424 - 26 Медь 0,36Не обнаружен То жс 0,35 2 - 3 10 - 11 24 - 26 16 - 18 14 - 16 8 - 1 О 11 е обарже Сеееооо То же 9 - 1010 - 115 в9 - 10 Золото--в-Следы То же-- Следы То же ПалладийРодий металлического анода, отлича(ощийся тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве металлического анода используот магниевьш электрод.10 Предмет изобретения Способ очистки промышленных сточных вод от цветных и благородных металлов методом внутреннего электролиза с применением Составитель Г. Гаранина Редактор Л. Ушакова Текред Н. Ханеева 1...

Номер патента: 486023

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: бис, гидроксиэтокси-н-фосфорил, этиленгликоля

...изве стными приемами.Вещество охарактеризовано физико-химическими константами, его строение подтверждено данными элементного анализа и ИК- спектроскопии.0 В качестве пирофосфористой кислоты можно использовать продукт взаимодействия трех- хлористого фосфора и трет-бутанола, взятых в мольном отношении 2: 5.П р и м е р 1. В суспензию 0,03 моль пиро фосфористой кислоты в 10 мл хлороформа приинтенсивном перемешивании и температуре 0 - 10 С вводят 0,09 моль окиси этилена. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, смесь выдерживают при перемешива нии 2 - 3 час и вакуумируют при 15 - 25 С(100 - э 10 мм). В остатке получают с выходом 100% продукт в виде густой бесцветной жидкости; и Р 1,4650; д 1,3803; Мйо 55,7, вычислено 55,2.25...

Номер патента: 485175

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Веретин, Гропянов, Жунда, Зеберинь, Климова, Федорова

МПК: C23C 13/00

Метки: испарителя, материал

...ием л кой в вана основе оки циркония и соединени тана, Однако таки куумном сушильном шкафу. Обжиг т проводят в вакууме.После обжигав вакууме матери рителя имеет следующие характерно усадка - 10%; кажущаяся плотность ж ены ме т го актиодействую исп с ики;- 4,17 парени изобре ения - повышение термоиала испарителей в услови вышение чистоты испаряеотери ости матер вакуума и и о металла,йля этого в я характериз стойкостью сследовании риал испарителя доокись иттрия при слекомпонентов, вес. %:. олнительно вводяующем соотноше сле испарениядлагаемого соостороннимигли неустойчивы к пе 750 С) расплаву и тсротугоплавкие металлы материалом тигля за Кроме того, в каиспользуются кд титана,Испарители изготавливают пм увлажненной шихты под давл000...

Номер патента: 484233

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Калачев, Климова, Коломеец, Коршак, Станко

МПК: C08G 5/06

Метки: карборансодержащих, олигомеров, резольного, типа, фенолформальдегидных

...мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 3 г (0,319 моль) фенола, 1,14 г (0,0035 моль) 1,2 бис-(4-оксифенил) - карборана, 5,42 мл (0,0708 моль) 35,5% -ного раствора формалина и 0,08 мл (0,03 моль) 25%-ного раствора аммиака, Реакционную массу нагревают до 95 С и при этой температуре выдерживают в течение 4 ч при постоянном перемешивании.Затем при этой же температуре на водо- струйном насосе сушат смолу в течение 2 ч.Физико-механические характеристики полученной смолы приведены ниже:Температура размягчения из термомеханической кривой Тр, С 80Содержание экстрагируемых отвержденного продукта, % 0,2Выход коксового остатка поданным динамического термографического анализа на воздухе, % 72.П р и м е р 2. В трехгорлую круглодонную...