Климова

Номер патента: 555137

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Беленький, Гранкина, Климова

МПК: C13K 1/02

Метки: гидролиза, кислотой, разбавленной, растительного, серной, сырья

...рециркуляции свободной жидкости (жидкой фазы), что приводит к уплотнению сырья и обеспечивает его равномерный прогрев, Перколяцию в замкнутом цикле продолжают и после окончания загрузки сырья при прогреве в течение 15 - 60 мин с повышением температуры перколирующей жидкости до 150-170 С, После прогрева сырья производят555137 Составитель С. БеленькийТехред Г. Родак Корректор А Лакида Редактор А. Бер Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5Заказ 419/13 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Перколяция в замкнутом цикле уплотняет загружаемое сырье и увеличивает выработку сахаров. П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 40...

Номер патента: 555108

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-0-арил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...вторичнким спиртом и процжелательно в средего растворителя. Вта используют первщий алифатическийПредлагаемый сппростотой и доступытов, Образующиесядуктов алкилхлоридь ия является упрощение соединений указанной предлагается арилдить взаимодействию с иртом, хлоралем и перым низшим алифатичесо есс вести при 0-80 С инертного органическокачестве низшего спирК 0,03 моля,1 й -крезилдихлорфосфитао при перемешивании и температуре 20-25 прибавляют 0,03 моля 2-этилгексилового спирта, смесь перемешивают 15-20 мин и при той же температуре прибавляют б 0,03 моля изопропанола, затем 0,033 моля хлораля, после чего реакуионную массу нагревают 4 часа при 65-75 . Продукт вьщеляют вакуумированием. Выход его 99,2%; П 1,4970; д 4 1,2183; при стояо нии...

Номер патента: 555107

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифенилалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...2, 2-трихлорэтилфосфоната при перемешиваниии 60-80 С прибавляют 0,03 г.моль 15бутилового спирта, реакционную массу на-.огревают 1 час при 80-100 С и получаютпродукт, выход 100%, густая жидкость,Я1,5335.ЭНайдено, %: С 37,79, Н 4,13; 20СЮ 28,34; Р 8,03;сн,се,орВычислено, %: С 38,16; Н 4,28;С 1 28,16; Р 8,20.Б, Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлор- фффосфита, 0,03 г моль хлоральгидрата и20 мл бензола кипятят до прекрашения выделения хлористого водорода ( 1 час). К полученному раствору пирокатехин-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната в бензоле приЭОоперемешивании и 25-35 С прибавляют0,03 г моль бутилового спирта, реакционную массу кипятят 2 час, вакуумируют и востатке получают продукт, выход 100%, вязкая жидкость, й , 1,5340.гъ...

Номер патента: 555106

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(орто-оксифенил, 0-алкил, алкил)-1, или, окси2, тиофосфонатов, трихлорэтилфосфонатов

...2-трихлорэтилфосфоната,45Вещество получают, как описано в примере1, используя в качестве растворителя хлороформ, из 0,05 гмоль пирокатехинфосфита (раствор, приготовленный из 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита и 0,05 г моль трет-бутанола в 20 мл хлороформа) и 0,05 г моль 1-окси-изоамилокси,2,2- -трихлорэтана, выход 100%; вязкая жидкость; и 1,5160; Д 1,3179; пи стоянии кристаллизуется; т.пл, 107-109 СЯ-оксифенил)- 8 -этил-окси,2,2-трихлорэтилтиофосфоната,К раствору 0,03 г моль пирокатехинфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и 20-30 С прибавляют раствор 0,03 г мольо1-этилтио-окси,2,2-грихлорэтана,смесь кипятят 1 час, вакуумируют и в остатке получают продукт, выход 100%; вязкая жидкость, и 1,5640.Найдено, %: С...

Номер патента: 547452

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: трихлорэтилфосфонатов, хлоралкил-алкил-1окси-2

...моль октилового спирта, смесь выдерживают в этих условиях 15-20 мин,после чего прибавляют 0,026 моль метанола,а затем 0,026 моль хлораля, Реакционнуюмассу нагревают с перемешиванием в токеинертного газа при 6 065 оС в течение 5 часвакуумируют и в остатке получают вещес гво в виде бесцветной жидкости, Выход100%; 711,4836; с 1, 13209.Найдено, %: С 34, 38; Н 5,42; С 8 38,92;Р 6,77.С,ЗН 24 5 4 РВычислено,%: С 34,50;Н 5,35;С 39,17;Р 6,84,П р и м е р 7, Получение 2-хлорпропилгептил-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната,К раствору 0,01 5 моль 2-хлорпропилди-.хлорфосфита в 10 мл хлористого метиленапри перемешивании и 20-25 оС прибавляютО 015 моль гептилового спирта, смесь выдерживают в этих условиях 15-20 мин, поФле чего прибавляют 0,015 моль...

Номер патента: 547408

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Климова, Сабинин

МПК: C04B 1/02

Метки: карбонатного, обжига, подготовки, сырья

...в грануляторе, например, в барабанном, тарельчатом, вибрационном и т,д.Затем на гранулы накатывают слой негаше ной извести крупностью ( 0,1 мм. Подготовленную шихту подвергают обжигу, Для накатывания можно использовать также уловленную в мультициклонах и электрофильтрах известковую пыль.В случае обжига карбонатного сырьяна колосниковой решетке комбинированнымтопливом это сырье измельчают совместнос твердым топливом ( кокс, антрацит, уголь)или смешивают с ним после раздельного из мельчения.Заказ 801/87 Тираж 762 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Выполнение предлагаемого способа...

Номер патента: 546620

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Андронов, Близнюк, Давыдова, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил, алкилен-1-оксибензил, фосфонатов

...получают в условиях примера 1из 0,04 г моль 1,З-неопентиленхлорфосфита,0,04 г моль гг-фторбензальдегида и 0,04г моль трет-бутанола. Выход 96,5%, т. пл.142 в 1 С.Найдено, %: С 52,31; Н 5,93; Р 11,32.Н зРОР.Вычислено, %: С 52,55; Н 5,89; Р 11,29.В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения (см - ); ОН (3200 - 3300), шестичленный цикл (2980, 2880 - 2910, 1420, 1380, 840 -890, 700 - 710), Р=О (1260 - 1270), фенильиос кольцо (1600, 1490). Масс-спектр характеризуется пиком молекулярного иона (М+)м/е 275, фрагментными ионами 206 (М-СзНз)151 (гИ-и-Г - С,Н 4 СНО) .П р и м е р 3. Получение 1,3-неопентиленокси,2,2-трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,03 г моль 1,3-неопентиленхлорфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и...

Номер патента: 459957

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Арендарук, Климова, Пушкарь, Сколдинов, Харкевич, Хачатурян, Шмарьян

МПК: C07C 87/30

Метки: адамантильный, аммониевых, бисчетвертичных, радикал, содержащих, солей

...58 2 2Вычислено, %: С 53,03; Н 8,06;335,05,П р и м е р 4. При 100-140 оС в течение16 час сплавляют на масляной бане 1,8 г2-( Й , М -диметил)-аминоадамантана и1,8 г 1,8-дийодоктана в присутствии 0,002 гйодистого натрия, полученный продукт перекристаллизовывают из этанола и получают3,1 г (87%) дийодметилата 1,8-ди- ) й-метил- М -(2-адамантил) -амино -октана,т.пл. 234-237 оС (с разложением),Найпено, %; Д 34,62,32 58 2 2Вычислено., %:,) 35,05.П р и м е р 5 К 14,8 г цийопметилата1,10 - ди -М - метил- й - (1 - адамантил) - 50- амино - декана прибавляют 80 мл метанола, насыщенного хлористым водородом(20 вес,%), медленно упаривают досуха,растворяют остаток 80 мл абсолютного этанола, прибавляют 0,5 г активированного уг ля, фильтруют, прибавляют...

Номер патента: 544658

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Андронов, Близнюк, Ермаков, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: арил-хлоралкил-1окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...массу кипятят 6 - 7 час и вакуумируют. Выход 99%, т. пл, 85 - 90 С, после перекристаллизации т. пл, 121 - 123 С,Найдено, %: С 32,47, Н 3,13, С 1 38,21, Р 8,19,П р и м е р 2, Получение 2 - хлорэгил-метакрезил - 1 - окси - 2,2,2 - трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,05 моль 1,2 - этиленхлорфосфита в 20 мл хлороформа при перемешивании и температуре 25 - 35 С прибавляют 0,055 моль хлораля, а затем 0,05 моль метакрезола, Реакционную массу кипятят 6 - 7 час, вакуумируют и получают вещество в виде белого кристаллического порошка. Выход 99%, т. пл. 100 - 103 С, После перекристаллизации из хлористого бутила т, пл, 141 - 143 С.Найдено, %: С 34,19, Н 3,49, С 1 36,83, Р 7,87.С 11 Н 1 зС 1404 Р.Вычислено, %: С 34,58, Н 3,44, С 1 37,12, Р...

Номер патента: 544632

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Климова, Кожевникова, Сасин, Федоров, Шипилова

МПК: C04B 29/02

Метки: цемент

...связки, Такой цемент является наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату. Недостатком его является относительно невысокое значение прочности при сжатии и магнитной проницаемости. е фосфатного связующего имер, фосфорную кислоту. р 1. Феррит меди, получе хты стехиометрического сос ре 1000 С, измельчают до и 2700 см% и затворяют фТаблица 2 Физико-механические свойсгва фосфагных цементов на основе твердых растворов феррита медиСроки схватывания,Прочность ирн сжат и, кгс)см Составпорошка 23 сут. 3 сут. 1 сут. 7 гтт начало конец 950 1000 0,64 0,64 0,64 875 6 Э) 1)5 1 75 125) о 335 101 50 440 93 1 ч - твердый раствор состава 17% СиО - ЯЗЪ Ре,Ов 2" - твердый раствор состава 25 СцО - 75...

Номер патента: 543677

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Беленький, Гранкина, Климова, Тарабрин

МПК: C13K 1/04

Метки: пентозансодержащего, растительного, сырья

...сырья удаляются различные примеси, однако часть их остаЕтся и при поспедуюшем гидролиэе переходит в пентозные гидролизаты, для дополнительной очистки которых обычно применяют различные осветляюшие реагенты: активированный уголь, коллактивит, что обуславливает значительный расход дорогостоящих и дефицит- ных осветляюших реагентов.Целью изобретения является дальнейшее усовершенствование способа, описанного в основном авт. св,163068 которое позволило бы значительно увеличить степень543677 ром серной кислоты, в которую было добав лено 2,0% от веса сырья бисульфита натрия.о Обработку производят при температуре 28 С и гидромодуле 0,5. Обработанное сырье тщательно перемешивают и промывают горячейоводой при 100 С. Промывку производят при...

Номер патента: 539891

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилен-1трихлорацетоеси-2, трихлорэтилфосфонатов

...- 4 ночь. Образовавшийся хл саживают путем добавле 25 ды при энергичном пере тровывают. Фильтрат вакуумируют ют продукт, выход 93%,Найдено, %: С 24,2 30 Р 708,539891 20 Формула изобретения Составитель Л, КарунинаТекред Е. Петрова Корректоо Т. Добровольская Редактор О, Кузнецова Заказ 3023/13 Изд. Мо 349 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минис 1 ров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 СзН 11 С 1 зОзР,Вычислено, %: С 24,41; Н 2,51; С 1 48,03;Р 6,99.В масс-спектре вещества обнаружены пикимолекулярного иона (М+), т/е: 440, 442, 444,446, 448 (6 атомов хлора); фрагментные ионы:405, 407, 409, 411, 413 (М - С 1, 5 атомов хлора), 372, 374, 376, 378, 380...

Номер патента: 536188

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Андронов, Близнюк, Климова, Протасова, Чверткин

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, алкилен-1-окси-2

...атома хлора), фрагментными ионами 261, 263, 265 (М - С 1), т/е 185, 187 (М - СС 1 СНО), 150 (М -- СС 13 СНО) .Б. К раствору 0,03 моль,неопентиленхлорфосфита в 10 мл хлороформа при переметпивании и температуре минус 10 - минус 5 С прибавляют раствор 0,03 моль хлораля в 5 мл хлороформа, а затем 0,03 моль воды. Реакционную массу доводят до комнатной т=мпературы и оставляют на 10 - 15 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, выход 90%, т. пл. 200 - 201 С. ИК-, ПМР- и масс-апектры идентичны показателям образца, полученного в варианте А.П р и м е р 2. Получение 1,3-бутилен-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,05 моль 1,3-бутиленхлорфосфита, 0,05 моль хлоральгидрата и 15 мл хлороформа,кипятят с перемешиванием 4 - 5 час, реакционную...

Номер патента: 535309

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/141

Метки: арил, оксиалкилфосфитов

...- 25 С и смесь выдерживают в этих условиях 2 - 3 ч (или оставляют на ночь). Трет-бутилхлорид отгоияют ввакууме при 20 - 40 С/50 - 10 мм, улавливаютего в охлажденную до ( - 20) - ( - 10)С ло 30 вушку, и в остатке получают продукт, выход535309 00 О РЭ Ю ьС СО ь СО СЧ СО Ф м О й Э О ж Р ь ь СЧ СЧ 1 О и ь ь сч сО 1 3 Ч СОЧ СЧ ь СО т 3 гй 3а О ж Э ы Ф х СО СЧ С 01 О О РЭ СОЬ СО СЧЮ сР с СО ь с Ф ь ОЪ 1 О е ь.АОР.НО-А- О Составитель М. МакароваТехред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Редактор Л. Новожилова Заказ 2688/13 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/55100%, и 1,5190, й 4 1,2906, Ь 0,65 (бензол: гептан: ацетон - 3: 3:...

Номер патента: 535085

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вихляев, Климова, Лаврова, Любимов, Сколдинов, Ульянова, Шмарьян

МПК: A61K 31/045, A61K 31/133, A61P 25/16 ...

Метки: 1-оксиадамантана, активность, антикаталептическую, производные, проявляющие

...непрореагировавший исходный кетон, водный слой подщелачивают 25/ц -ным раствором аммиака, экстр агируют эфиром. К высушенному экстракту добавляют эфир, насыщенный НС 1, осадок отфильтровывают, сушат и получают 2 г солянокислой соли 1-окси-бутиламиноадамантана, выход 77%, т. пл, 279 - 282 С (с разложением).Найдено, о/О. С 1 14,08,С 4 НКОНС 1.Вычислено, %: С 113,66,35 40 45 50 55 60 65 4Соль растворяют в воде, подщелачивают бикарбонатом натрия и экстрагируют эфиром основание амина (смесь двух стереоизомеров),т. пл. 61 - 65 С (из нейтр. эф.).Найдено, /,: С 75,46; Н 11,5; Х 6,41.С4 НьК О.Вычислено, /О, С 75,28; Н 11,28; И 6,27,КО=0,106, КО=0,146 (в системе растворителей гексан: этилацетат: аммиак: этанол ==5: 2; 1: 04).Прим ер 5....

Номер патента: 534462

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-хлоралкил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...спирта используют низшийпервичный или низший вторичный спирт вколичестве 2 моль на 1 моль Д -хлоралкилдихлорфосфита и процесс ведут при температуре от минус 10 до плюс 80 оС,2. Способ по и. 1,о т л и ч а ю щ и й с ятем, что процесс ведут всреде инертногоорганического растворителя,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, РЖХ, 1974 г., 18 Н, 598 П,2, РЖХ, 1962 г., 18 Л, 342.3, Заявка Ио 2043155/04 от 11,07,74 гкл. С 07 Р 9/40, по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства,6 еК раствору 6, 9 г ф, Я -(дихлор) изопропилдихлорфосфита в 15 мл хлороформапри перемешивании и температуре околоОоС прибавляют 1,9 г метанола, Температуру смеси повышают до комнатной, вносят4,9 г хлораля, Реакционную массу кипятят6 час...

Номер патента: 531845

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Беленький, Гранкина, Климова

МПК: C13K 1/02

Метки: сахаров

...перколяцию в замкнутом цикле. Гкорость перколяцпи привыдачи, при ря твь 1)а Ги 180 1(ИСЛОТЫ ЛИЗС подачирастворак 11 слоты Оисрдиия 3 дгрузка сырья, смочсииого кислотой с подачей волы 04 модуля1002,8 3,2 8 /с -ного1 чстворз ) КИСЛОТЫ 1 Подача голы и гыляча зкстрдкта 3,0 2,8 60 00 11 о;1 ячя волы и в 11 лдча зкстряктд 2,6 2,0 110 - 120 60 30 ( 115 - 125 Подача кислоты и выл 11 ча экстракта 2,9 2,0 1,7 Подача пситозиого гилролизатя и выдача его с возвратом в гидро- лизапиардт 2 51 2,9 2 51 120 в 1 108 Полгчя кислоты и иылачд пситозпого гил- ролизата 2,8 1,5 90 125 в 1 30 Пола 1 д кислоты и вь 1.дача пептозиого гил- ролизатя 2,6 90 1.2 130 - 140 1,4 30 Подача . ислот 1 я и в:- лача гсксозиого гилро- лизатд 60 1 150 в 1 180 2,2,5 2.0...

Номер патента: 527688

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Верзунова, Кирбатов, Климова

МПК: G04B 11/00

Метки: крутящего, момента, стабилизации

...и механизм подэавода промежуточной пружины 2.Отнако такое устройство не надежно в работе,конструктивно сложно и имеет большие габариты.Предлагаемое устройство отличается тем, чтостопочный механизм состоит иэ закрепленного на И ставлена кинематическая схема абилиэации момента, передаельное звено приборов.527688 НИИПИ Заказ 712/40 ираж 575 Поднисьое иал ППП "Патент",Ужгород, ул. Проектная,4 момент, поступающий ив стабилизатор с пружинного двигателя. Промежуточная пружина 7 закрепленавнутреннйм концом на валу 2, в внешним - наппифте 4. Колесо 8 жестко закреплено на валу 2. Устройство работает следующим образом.Триб 1 под воздействием момента, постунающего с пружинного двигателя, поворачивает через флажок 3 и штифт 4 рычаг 5 до...

Номер патента: 527594

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Жазилко, Жмерик, Климова, Копелиович, Мигай, Сперанская

МПК: G01F 1/46

Метки: газа, расхода

...трубки. Одновременно взоне измерения расхода измеряется усредненная температура для определения усредненной плотности потока газа,Предлагаемое устройство уменьшает в4-5. раз погрешность измерения скорости,что повышает надежность работы котла,Устройство для измерения расхода газа, содержащее две цилиндрические напорные трубки с обшей образующей, заглушенные с торцов и установленные в плоскости диаметрального сечения трубопровода, причем сквозные отверстия отбора скоростного напора выполнены в передней трубке по образуь ющей, лежащей в лобовой ее части, а сквозные отверстия отбора статического давления выполнены в задней трубке, при этом внутренние полости трубок сообщены с плк совой и минусовой камерами вторичного регистрирующего...

Номер патента: 527439

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкил-1-алкилтио-2, о-(о-оксифенил, трихлорэтилтиофосфонатов

...не описаны. соединения могут найти примоком хозяйстве.нный способ получени5 -алкил-алкилтитиофосфонатов формултом, что алкилтиопирргают взаимодействии,2,2-трихлорэтан20 - 70 С, Процесс же инертного органиче527439 20 Составитель Л, КарунинаТехред А. Демьянова Корректор А. Гриценко Редактор Н. Вирко Заказ 640/23 Тираж 575 ПодписноеННИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 2 мм рт.ст.) и в остатке получают продуктвязкую жидкость;Выход продукта составляет 97%;и 1,5670,Найдено, %; С 34,88; Н 3,78; С 25,85;Р 7,29; 5 15,73, 5с,Н С 6 О,РьВычислено, %: С 35,17; Н 3,94; СО 25,95;Р 7,56; 5 15,65,П р и м е р 2,...

Номер патента: 524805

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: о-алкил-о-арил1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...минус 40 жно испо рихл Уазанные ектицилную и акгут найти прим мо- йсто хлораляат,ивэтипячением м случае прореакционной воды. ЦелеИ цесс завершаетс смеси с азеотро ой отгонко-1-о приы выделяют извести ос о акже тилфо уюши О е ами,Прим-фениле р 1. Получение 0окси,2,2-трихлорэт изобутиллфосфорал ат килфонато 25 10 мл хл Изобретение относитсяорганической химии с Р-Сно к новому способу получе,Р- СН ССЕ,10 г иО ОН б - алкил нормального ДГ- фенил, моно-, дифторфенил или крезил.соединения проявляют ин рицидную активность и енение в сельском хозя естен способ получения 0,0-диалкили,2,2-трихлорэтилфосфонатов, а 0,0-диарил-окси,2,2-трихлорсфонатов взаимодействием соответстх диалкил- или диарилфосфитов с хлоили хлоральгидратом 11, 121,естен также...

Номер патента: 524792

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян

МПК: C07C 93/18

Метки: бис, кислоты, метил-(1-адамантил)-амино, этилового, эфира, янтарной

...ф -И- метил- тч- (1-адамантил) амино этанола, 450 мл безводного толуола и 16 г (0,1 моля) дихлорангидрида янтарной кислоты кипятят 5 ч в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, Смесь охлаждают до 5 С, фильтруют, осадок промывают эфиром, растворяют в 1 л воды, экстрагируют 250 мл эфира, к водному слою прибавляют активированный уголь, фильтруют, филь- трат насыщают бикарбонатом натрия и экстра. гируют эфиром; после сушки и отгонки растворителя получают 43,0 г основания бис-Р. Юметил- ч- (1-адамантил) амино этилового эфира янтарной кислоты с т,пл. 75.76 оС (из петролейногоКорректор Н. Ковалева Редактор Л, Емельянова Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 523954

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Вильк, Климова, Кокурин, Кузнецова, Лысанов, Павлова

МПК: C22C 29/00

Метки: материал, спеченный, твердый

...улучшает щизико;,еан;"е";иесвойства получаемых матеоиалов, М слибдеяили борид молибденя. Карбид молибдена,.ве-.личивают износостойкость, твердость и стой-,кость к Окислению, Повышенное содержание;с."кобальта до 18 весА улучшает свойст"=а ма-териала и значительно снижает теки; в .ратуруобжига до 1500-1600 С против 2006 2100 С.Пример 1. Шихта имеет следующийсостав, вес,%: 58,7 ЙВ 3.3.0 у;. З,ЗСО;3.,7 С; 13,3 Мо. После помола в .аровой:вибромельнице в течение "О час в сдедеэтанола массу сушат. Из получен+зго материала с использованием в качестве времен- Ьпой связки поливинилово с спиота полсухимметодом прессуют резцовые пластины в ви=де шестигранников размером 1 о х 5 мм,которые посче сушки спекают в вакууме 1010 мм рт. От, с 2 час...

Номер патента: 523904

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифениларил-1-алкилтио-2, трихлорэтилфосфонатов

...А. Лакида Редактор Н. Вирко Заказ 5059/386 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Найдено, %: С 48,11; Н 4,92; СХ 21,41,Р 5,96; Я 6,37;20 24 3Вычислено, %: С 48,25; Н 4,87; С 21,36;П р и м е р 2, Получение о-оксифенилфенил-бутилтио,2,2-трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,03 г моль пирокатехинхлорфосфита, 0,03 г моль фенола и 15 мл толуолакипятят до прекращения выделения хлористого водорода (1-2 час). К полученному раствору фенилпирокатехинфосфита прибавляют притемпературе 20-25 С 0,03 г моль 1-бутилотио-окси,2,2-трихлорэтана. Смесь нагревают 2 час при 70-75 С вакуумируют притемпературе не...

Номер патента: 523903

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил1-окси-2, трихлорэтилдитиофосфонатов

...хлорфосфит подвергают взаимодейст третичным спиртом с последующей ого продукта хлоралем при 2 заимодействие диалкилдитиохлорфосфита ным спиртом осуществляют обычно О) - 40 С, а обработку полученноо кта хлоралем ведут при 20-40 Со уюшим нагреванием до 50-100 С. вые вещества получают с высоким и выделяют известными приемами. и м е р 1. Получение Я,5 -диокси,2,2-трихлорэтилдитиофосфоК раствору 0,02 г-моль диэтилдитиохлорфосфита в 10 мл хлороформа в атмосферео азота при перемешивании и (-30 - (-20) С прибавляют раствор 0,02 г-моль Т 1 сТ -бутанола в 10 мл хлороформа, в течение 2-3 час нагревают до 20-25 С, прибавляют 0,02 гмоль хлораля, кипятят 1 час, вакуумируют и получают бесцветную жидкость.25 25Выход 97%, тт и 1,5460,а 1,3762.Найдено,...

Номер патента: 303869

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бурмистров, Дядченко, Климова, Тараненко

МПК: C07C 87/52

Метки: алкоксианилинов, замещенных

...Н= 8,24; й 5,49.Найдсно 1 %: С= 80.00; Н=- 8,35, И 5,51,т 91 ол. вес вь 11 чн н.ццьтй 255,0,Моп, вес на 1 ц.-.нный, 270,3.П р и м е р 2. В ."руглодонную колбу емкостьЮ0,25 и. сцабже 1 п 1 ую обра 1 ным холодильником, мешэ.;.о 1,термон 1 етри.;:1 капелькой воронкой, загру.жают 66,6 г (0154 г миль) и - анизидина и 1 г11 ч 0038 г.ь 1 оль 1 крнс 1 апляческого йода, 11 агреваютос:р;,".дноьл-.ую ь 1 ассу дз 195 С и при зтои темпера.1 т - :", в тече 1 лтс Б час медленно прибавляют 162 млгСоставитель Л. Мал ыгдеваРедактор Л. Бердннк Теаред И. Андрейчук Корректор Н, Бугакова Заказ 4890/35, Тнраяг 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж.35, Раугдская наб д, 45 41 илиал ГПП...

Номер патента: 520368

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифенил-1-окси-2, трихлорэтифосфонатов

...эфиров 1-о Пример520368 Составитель Л, КарунинаРедактор Т, Шарганова Техред М, Ликович Корректор М, Руснак Заказ 4903/188 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 К раствору 0,05 г-моль пирокатехинфосфита в 15 мл хлороформа при перемеошивании и 20-40 С прибавляют 0,05 г-мольраствора этилового спирта в 5 мл хлороформа и кипятят 1 час. К полученному раст-. бвору о-оксифенил-этилфосфита в хлороформе прибавляют 0,05 г-моль хлораля, кипятят 2 час, удаляют растворитель в вакууме и получают густую бесцветную жидкость,выход 99%; нр 1,5310,710Найдено,%: С 34,42; Н 3,38; СЯ 30,64; Р 8,49.С...

Номер патента: 515756

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-алкилиденбисфосфонатов, 1-окси-1

...50 - 70%.Исходыс кстофосфо аты предварительно синтезируют из триалкилфосфптов и хлор- ангидридов карбоновых кислот; таким образом, способ:;олучснпя 1-окси,1-алкилпденбисфосфонатов по существу двустадиен.С целью упрощения процесса и повышения выхода продукта по предлагаемому способу триалкилфосфпт подвергают взаимодействию м и хлорангпдрпдом карооновоп ые продукты желательно брат 1 отношении 2: 1: 2, соответственно я протекает по схеме;3диэтилфосфонат; выход 97%; и р 1,4455,сР 1,1847,Мйр 71,57; вычислено 71,64.Найдено, %: С 37,47; Н 7,80; Р 19,21.С ы Нз 40 т Рз.Вычислено, /о . С 37,73; Н 7,61; Р 19,46.В ИК-спектре вещества имеется полосав области 3300 см - , соответствующая поглощению ОН-группы,Литературные данные: и о 1,4510,...

Номер патента: 514848

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Беленькая, Гриненко, Климова, Морозовская

МПК: C07J 19/00

Метки: 16-алкил, арилпроизводных, псевдосоласодина

...натрия. Реакционную мас- су, не охлаждая, выливают тонкой струей в 10-кратное количество. воды, нагретойодо 60 С. Осадок отфильтровывают, промыо вают горячей водой и сушат при 70-80 С. Получают 82,2 г, которые перекристапдиэовывают иэ 10-кратного количества ацетона, вес 49,4 г (60%) т. пд. 178-180 С.о,Найдено,%: С 73,24; Н 9,27; й 2,79.С 31 Н 47 М 05 П р и м е р 2. Получение 16-.метид- -ацетидамино-фуростен,22-диода (1 Ч).оК охлажденному до 0 С реактиву 1 риньяра (иэ 2,8 г магния и 11,5 г бромистого бО метила в 50 мл сухого эфира) приливают по каппям в течение ЗО мин раствор 6 г соединения(Ш) в 150 мп сухого бензопа,оподдерживая температуру 0-5 С. Реакционную массу кипятят при размешивании в те- Я чение 3-х часов и Оставляют стоять 12...

Номер патента: 514846

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: или-фосфината, о-орто-оксифенилоргано-1-окси-2, трихлорэтилфосфоната

...жидкость;и 1,5295.Найдено,%: С 44,47; Н 5,56; СХ25,89; Р 7,71.СН СКОР.Вычислено,%: С 44,65; Н 5,50; С 126,36; Р 7,67.П р и м е р 5, Получение О-арто-оксифенилбензил-окси, 2, 2-тр и хл орэ тилф оофината.Вещество получают по примеру 1 из0,025 г моль бензилпирокатехинфосфонита(раствор в хлороформе, приготовленный из0,025 г моль бензилдихлорфосфина,0,025 г моль пирокатехина и 10 мл хлороформа) и 0,025 г моль хлоральгидрата.Выход 96%; вязкая жидкость; 1го1,5890.Найдено,%: С 45,36, Н 3,61: С 226,42Р 7,51,С 15 Н 14 С 2364 РВычислено,%: С 45,54; Н 3,57; СЗ26,88; Р 7,83.П р и м е р 6. Получение арто-оксифенилфенил-окси, 2,2- трихлорэтилфосфоната.Смесь 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита, 0,05 гмоль фенола и 15 млтолуола кипятят до прекращения...